王麗
(電子科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦女兒童醫(yī)院<成都市婦女兒童中心醫(yī)院> 四川 成都 610000)
肺炎鏈球菌(streptooccus pneumoniae,SP)是引起兒童和成人獲得性肺炎的常見病原體之一,也是引起中耳炎、敗血癥、化膿性腦膜炎等感染[1]。自發(fā)現(xiàn)第一株青霉素耐藥的肺炎鏈球菌以來,肺炎鏈球菌的耐藥性引起了廣泛關(guān)注。我國肺炎發(fā)病率較高,其中兒童和老年人是高危人群[2],對青霉素、紅霉素等抗菌藥物的耐藥性逐漸增多出現(xiàn)了多重耐藥的肺炎鏈球菌。為了解我院住院患兒肺炎鏈球菌的耐藥分布,現(xiàn)對臨床分離的2453株肺炎鏈球菌進行耐藥性分析。
收集成都市婦女兒童中心醫(yī)院2016年6月-2019年6月兒科住院臨床標(biāo)本中分離到的肺炎鏈球菌,剔除同一病人同一部位重復(fù)分離菌株,共收集到2453株。
VITEK2 Compact型細菌鑒定藥敏分析儀及其配套的GP鑒定卡、ATB ATERP5藥敏條均為法國梅里埃公司產(chǎn)品,藥敏紙片均由英國 Oxoid 公司生產(chǎn);血平板及巧克力平板為鄭州安圖公司產(chǎn)品。質(zhì)控菌株為肺炎鏈球菌ATCC49619。
根據(jù)《全國臨床檢驗操作規(guī)程》(第4版)的要求,對來自臨床送檢的痰液、腦脊液、全血、分泌物等標(biāo)本中的肺炎鏈球菌進行分離培養(yǎng)。采用法國梅里埃 VITEK2 Compact全自動細菌分析儀對培養(yǎng)出的細菌進行進一步鑒定,采用ATB ATREP5與K-B 紙片進行藥敏試驗。實驗結(jié)果的判定根據(jù)美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn) 化委員會(CLSI)2017 年的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
采用WHONET 5.6 統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析處理。
臨床共分離到2453株肺炎鏈球菌,主要來自于痰液標(biāo)本,占97.23%;其次為全血,占1.96%,肺泡灌洗液及腦脊液標(biāo)本來源較少,見表1。
表1 臨床分離的肺炎鏈球菌標(biāo)本分布
2453 株肺炎鏈球菌對克林霉素、四環(huán)素和紅霉素的耐藥率較高均在90%以上,對紅霉素、克林霉素、四環(huán)素的耐藥率在90%以上,均未發(fā)現(xiàn)利奈唑胺、泰利霉素和萬古霉素耐藥株,見表2。
表2 2453株肺炎鏈球菌對常用抗菌藥物的耐藥狀況[n(%)]
肺炎鏈球菌通常定植于上呼吸道,有研究數(shù)據(jù)表明90%的5歲以下兒童呼吸道均定植了肺炎鏈球菌,當(dāng)機體免疫力下降時,常侵入下呼吸道引起感染,而兒童由于免疫力低下,因此 易引起肺炎鏈球菌感染,并且發(fā)病急、進展快、癥狀復(fù)雜多變[5]。本次研究顯示筆者所在醫(yī)院肺炎鏈球菌感染的患者標(biāo)本主要來自于呼吸道標(biāo)本,其中痰液標(biāo)本2385株占97.23,呼吸道感染是肺炎鏈球菌的主要感染類型。
近年來由于抗菌藥物的廣泛應(yīng)用,肺炎鏈球菌的耐藥性也在不斷增加,由于染色體上基因發(fā)生突變、青霉素結(jié)合蛋白(PBPS)結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致其對青霉素耐藥,引起人們的廣泛關(guān)注[6]。本院肺炎患者對青霉素的耐藥率為21.8%,高于2017年CHINET的檢測數(shù)據(jù)[4],可能與地區(qū)抗菌藥物應(yīng)用影響克隆株的傳播和耐藥株的選擇變異相關(guān)。肺炎鏈球菌對紅霉素、克林霉素和四環(huán)素高度耐藥,其可能與ermB基因和mefA基因有關(guān),這些藥物已不適于經(jīng)驗性用藥[5]。本院分離到的SP對阿莫西林/克拉維酸、頭孢曲松、頭孢噻肟及氯霉素等也出現(xiàn)不同程度的耐藥,同時出現(xiàn)了美羅培南和左氧氟沙星的耐藥株,但其耐藥性均較低,因此可作為耐青霉素肺炎鏈球菌感染的備用選擇。未檢出利奈唑胺、泰利霉素、及萬古霉素的耐藥株,雖上述藥物的敏感性較高,但由于喹諾酮類、氯霉素和萬古霉素的副作用較大,故臨床不作為首選,而泰利霉素是種半合成的紅霉素衍生物,其毒副作用低,可為臨床治療耐藥肺炎鏈球菌提供一種抗生素選擇。