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    膀胱尿路上皮癌患者血清中性粒細胞與淋巴細胞比值的臨床意義

    2020-04-18 06:23:36邵李海王群趙冰趙越高辛露
    關(guān)鍵詞:尿路上皮粒細胞

    邵李海 王群 趙冰 趙越 高辛露

    作者單位:1.110031 沈陽,沈陽市第四人民醫(yī)院檢驗科;2.沈陽市醫(yī)學(xué)院附屬二院

    惡性腫瘤在病理進展過程中,患者體內(nèi)多存在炎癥反應(yīng),而炎癥反應(yīng)與腫瘤細胞侵襲和轉(zhuǎn)移相互促進[1]。研究顯示,早期通過健康資料和機體的炎癥反應(yīng),可預(yù)測潛在的惡性腫瘤,中性粒細胞與淋巴細胞比值(NLR)在肝癌、消化道腫瘤、肺癌及乳腺癌的早期診斷中越來越受到重視[2]。本研究對比膀胱尿路上皮癌患者和健康人群NLR水平,以及膀胱尿路上皮癌患者NLR水平與疾病的關(guān)系?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年6月—2018年12月在我院確診的64例膀胱尿路上皮癌患者為觀察組,所有患者臨床資料完善,來診前未接受放化療或其他免疫療法,其中男31例、女33例;年齡45~ 76歲。排除標(biāo)準(zhǔn):急性或慢性感染性疾病患者;伴發(fā)心腦血管或血液系統(tǒng)疾病患者;自身免疫系統(tǒng)疾??;伴發(fā)其他器官腫瘤患者。收集同期來院進行健康體檢的64例健康人群為對照組,其中男、女各32例;年齡48~74歲。兩組性別構(gòu)成和年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究方案經(jīng)醫(yī)院倫理委員會研究通過,患者知情同意。

    表1 觀察組和對照組年齡和性別比較

    1.2 血清樣本的采集 所有入選對象于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下采集肘靜脈血5 mL,行血常規(guī)檢查,統(tǒng)計中性粒細胞與淋巴細胞計數(shù)數(shù)據(jù),并計算NLR。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察并比較兩組NLR,同時觀察組依據(jù)NLR的高低進行分組研究,比較分析NLR高低組疾病相關(guān)指標(biāo)情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差或中位數(shù)表示,方差齊符合正態(tài)分布計量資料的組間比較采用t檢驗,否則采用秩和檢驗;采用ROC曲線分析NRL的診斷有效臨界(cut-off)值;應(yīng)用χ2檢驗分析NLR高低組患者的疾病相關(guān)指標(biāo)差別;采用logistic多因素回歸分析膀胱尿路上皮癌患者預(yù)后的獨立風(fēng)險因素;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 對照組和觀察組N L R比較 對照組NLR中位數(shù)為1.31(0.20~2.59),平均值1.39±0.81;觀察組NLR中位數(shù)為3.01(0.97~4.43),平均值2.77±1.11;觀察組NLR高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=6.217,P<0.05)。

    2.2 患者臨床資料分析 中性粒細胞數(shù)為(4.17±1.26)×109/L,淋巴細胞數(shù)為(1.62±0.52)×109/L,NLR為2.77±1.11;腫瘤病理分級(G)高級別(G3+G4)44例,低級別(G1+G2) 20例;腫瘤高分化27例,中低分化37例;腫瘤直 徑≥4 cm和<4 cm各32例;有轉(zhuǎn)移30例,無轉(zhuǎn)移34例。

    2.3 R O C曲線分析N L R診斷價值 繪制NLR診斷病理分級的ROC曲線,確定NLR界值,NLR曲線下面積0.820,95%可信區(qū)間為0.709~0.930。選取NLR截取點2.80時,NLR檢驗靈敏度為82.9%,特異性為79.3%,選取NLR=2.80為最佳cut-off值,NLR<2.80判定為低水平,NLR≥2.80為高水平。見圖1。

    圖1 NLR判定病理分級的ROC曲線

    2.4 N L R高低患者臨床相關(guān)資料比較分析 高NLR組與低NLR組在高病理分級和腫瘤轉(zhuǎn)移方面差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組年齡、性別、分化程度、腫瘤大小差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    3 討論

    隨著基礎(chǔ)與臨床學(xué)科的多學(xué)科交叉研究進展,惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展機制有了新的闡述。惡性腫瘤的病理機制,涉及多種外在環(huán)境改變、內(nèi)在微環(huán)境改變以及遺傳基因的突變等。前期研究者結(jié)果顯示[3],腫瘤的進展過程中,炎癥反應(yīng)起到重要作用。炎癥反應(yīng)中的炎性介質(zhì)和細胞活性因子,一方面引發(fā)組織氧化損傷,另一方面促進了腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移,炎癥反應(yīng)為腫瘤的發(fā)生發(fā)展提供了適合的微環(huán)境。

    中性粒細胞是白細胞中最重要的組成部分,具有反應(yīng)迅速的特點,在各類炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。中性粒細胞與腫瘤的相關(guān)作用機制如下[4-5]:①通過一氧化氮合成酶、腫瘤壞死因子α的合成以及釋放氧自由基,引發(fā)細胞DNA損傷,誘導(dǎo)突變;②破壞胞外基質(zhì),促進血管形成,增加血管通透性,增加了腫瘤細胞的增殖和侵襲能力。淋巴細胞具有識別和殺滅腫瘤細胞的免疫功能,可通過分泌活性因子及細胞毒性作用,抑制腫瘤細胞增殖和轉(zhuǎn)移[6-7]。

    表2 患者不同臨床資料在NLR高低組的表現(xiàn)

    本研究初步分析了血清NLR的診斷效能,NLR可提高診斷的敏感度和特異度,有利于腫瘤的早期篩查。本研究結(jié)果同時顯示,膀胱尿路上皮癌患者NLR高于健康對照組,且NLR與高病理分級和腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。

    腫瘤的早期篩查各類方法中,外周血血清標(biāo)本獲取快捷,檢測快速,結(jié)果確切。綜上所述,NLR在膀胱尿路上皮癌患者中表現(xiàn)為較高水平,其高比值可能與腫瘤的增殖和轉(zhuǎn)移有關(guān),血清學(xué)NLR檢測有助于膀胱尿路上皮癌的早期診斷及腫瘤分級和轉(zhuǎn)移評估。

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