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    重組人干擾素α2b治療35例手足口病患兒療效觀察

    2020-04-18 03:50:12趙許利劉衛(wèi)紅侯梅榮
    關(guān)鍵詞:利巴韋亞群口病

    趙許利 劉衛(wèi)紅 侯梅榮

    (平頂山市第一人民醫(yī)院普兒二科 平頂山 467000)

    手足口病為小兒常見急性傳染病,多發(fā)于夏、秋季節(jié),可經(jīng)密切接觸、呼吸道等傳播,臨床表現(xiàn)為皮疹(手、足、臀)、發(fā)熱及口腔潰瘍與皰疹等,可導(dǎo)致肺出血、病毒性腦炎等并發(fā)癥,威脅患兒生命安全[1~2]。相關(guān)研究表明,手足口病發(fā)病與免疫功能紊亂、全身性炎性反應(yīng)等有密切關(guān)系[3]。重組人干擾素α2b可參與機(jī)體免疫反應(yīng),抗病毒作用顯著。本研究選取我院70例手足口病患兒,分組研究重組人干擾素α2b治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2017年8月~2018年9月手足口病患兒70例,隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組與觀察組各35例。對照組男18例,女17例;年齡1~5歲,平均年齡(3.88±0.52)歲;病程14h~3d,平均病程(2.16±0.35)d。觀察組男19例,女16例;年齡1~6歲,平均年齡(3.92±0.54)歲;病程13h~4d,平均病程(2.20±0.36)d。兩組基本資料(年齡、病程、性別)均衡可比(P>0.05),本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)納入標(biāo)準(zhǔn):家屬知情并簽署承諾書;就診前未使用藥物治療。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):合并風(fēng)疹、水痘、麻疹等;藥物過敏;嚴(yán)重營養(yǎng)不良。

    1.3 方法

    兩組均給予營養(yǎng)支持、退熱、降顱壓等基礎(chǔ)治療。

    1.3.1對照組

    給予利巴韋林(鄭州卓峰制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字62H432180)治療,10mg/(kg·d)加入250ml生理鹽水中,靜脈滴注,1次/d。

    1.3.2觀察組

    給予重組人干擾素α2b[安徽安科生物工程(集團(tuán))股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S20000012]治療,30萬IU/kg·次,霧化吸入,用生理鹽水稀釋成2~2.5ml,空氣壓縮霧化,4~6L/min,吸入15~20min,每日2次,間隔時(shí)間≥6h。兩組均連續(xù)給藥5~7d。

    1.3.3檢測方法

    清晨空腹抽取2ml靜脈血,3000r/min離心10min,分離血清,以流式細(xì)胞儀檢測CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。

    1.4 觀察指標(biāo)

    (1)療效:體溫正常,皰疹顯著減少,潰瘍愈合為顯效;體溫基本正常,皰疹減少,潰瘍部分愈合為有效;未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)為無效。將顯效、有效計(jì)入總有效。(2)對比兩組治療前后T細(xì)胞亞群水平(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 療效

    與對照組68.57%相比,觀察組總有效率91.43%明顯提高(P<0.05),見表1。

    表1 兩組療效對比[n(%)]

    組別例數(shù)無效有效顯效總有效率觀察組353(8.57)12(34.29)20(57.14)32(91.43)對照組3511(31.43)13(37.14)11(31.43)24(68.57)χ25.714P0.071

    2.2 T細(xì)胞亞群水平

    治療前兩組CD8+、CD4+、CD3+、CD4+/CD8+無明顯差異(P>0.05);治療后觀察組CD8+低于對照組,CD4+、CD3+、CD4+/CD8+高于對照組(P<0.05),見表2。

    3 討論

    手足口病由柯薩奇A組16型、腸道病毒71型等腸道病毒感染所致,多數(shù)患兒可在1周內(nèi)治愈,且預(yù)后較好,但重癥患兒可繼發(fā)循環(huán)系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等嚴(yán)重并發(fā)癥,威脅生命安全[4]。因此,早期治療對縮短病程、改善預(yù)后尤為重要。

    組別例數(shù)CD8+(個(gè)/μl)CD4+(個(gè)/μl)CD3+(個(gè)/μl)CD4+/CD8+治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后觀察組3538.86±4.7421.94±3.1025.93±3.8948.91±9.3268.12±6.3791.35±12.820.67±0.122.23±0.18對照組3539.42±4.8731.25±3.7926.14±3.9234.17±6.9568.59±6.7279.42±11.190.66±0.131.09±0.23t0.48811.2490.2257.5010.3004.1480.33423.092P0.6280.0000.8230.0000.7650.0000.7390.000

    利巴韋林為臨床治療手足口病常用抗病毒藥物,但相關(guān)研究證實(shí),利巴韋林可引起較多不良反應(yīng)(骨髓抑制、貧血、抑制食欲等),局限性較大。重組人干擾素α2b為人工合成干擾素制劑,可通過啟動(dòng)抗病毒免疫應(yīng)答清除病毒,其作用機(jī)制為:(1)與細(xì)胞膜受體結(jié)合,并產(chǎn)生抗病毒蛋白,以抑制病毒內(nèi)蛋白質(zhì)翻譯、RNA的合成,阻止病毒繁殖;(2)誘導(dǎo)免疫細(xì)胞[T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)等]活化,增強(qiáng)患兒免疫功能,以清除病毒。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對照組(P<0.05),這表明重組人干擾素α2b治療手足口病患兒,可提高治療效果。T細(xì)胞亞群為機(jī)體重要免疫細(xì)胞類型,對免疫應(yīng)答有重要調(diào)控作用。手足口病患兒免疫功能降低,表現(xiàn)為CD8+上升,CD4+、CD3+、CD4+/CD8+下降,抑制免疫系統(tǒng)防御應(yīng)答,損傷機(jī)體組織。高淑林等[5]研究表明,免疫功能受損為手足口病發(fā)生的重要因素,且影響患兒預(yù)后。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組CD8+低于對照組,CD4+、CD3+、CD4+/CD8+高于對照組(P<0.05),提示重組人干擾素α2b治療手足口病患兒,可改善免疫功能,有利于促進(jìn)患兒康復(fù),改善預(yù)后。

    綜上可知,重組人干擾素α2b治療手足口病患兒,可改善免疫功能,療效顯著。

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