牛病毒性腹瀉臨床與防治

孫 亮，呼正祥，高春生

1.吉林省動物疫病預防控制中心，吉林長春 130062；2.內蒙古自治區(qū)巴彥淖爾市林業(yè)和草原局，內蒙古巴彥淖爾 015000

1 流行病學特點與危害

1.1 流行特點

本病分布世界各地，多發(fā)于美國和印度?？筛腥九?、羊、豬，但牛最易感，特別是6～18月齡的犢牛感染發(fā)病率最高。從近3年，吉林省血清流行病學監(jiān)測結果看，規(guī)?；蜕B(yǎng)的肉牛、奶牛、役用牛均有感染，中部平原區(qū)、西部半牧區(qū)、東部山區(qū)牛群均有陽性牛分布，隱性感染率超70%，感染牛群病死率90%以上，個別體質差的牛100%死亡。

1.2 危害

感染牛通常發(fā)生持續(xù)性感染，往往出現(xiàn)腦部先天性缺陷、失明或白細胞減少等現(xiàn)象。懷孕牛感染該病毒，可造成胚胎直接死亡或產出畸形胎，所產犢牛出現(xiàn)免疫耐受。泌乳期牛感染后，產奶量極具下降，奶質量降低，進而生產的乳制品質量降低，嚴重的有可能造成人員感染。

2 臨床表現(xiàn)

2.1 急性型

2.1.1 犢牛多發(fā)，高熱3～7 d，個別表現(xiàn)雙相熱。

2.1.2 病牛腹瀉嚴重，糞便呈水樣，有的糞便惡臭并帶有黏液或者血液。

2.1.3 嚴重的牛出現(xiàn)大量流涎和流淚癥狀。

2.1.4 口腔內部，特別是硬腭、齒齦部位，以及鼻腔黏膜出現(xiàn)糜爛或者潰瘍現(xiàn)象，特別嚴重的整個口腔內部覆蓋類似水煮樣白色壞死上皮組織。

2.1.5 孕牛多表現(xiàn)流產，犢牛常出現(xiàn)失明或者小腦發(fā)育不全等先天性缺陷。

2.2 慢性型

2.2.1 此類型比較少見，病牛表現(xiàn)類似口蹄疫癥狀，多由急性型轉為慢性型，病程2～6個月，長的可達到1年。

2.2.2 病牛食欲降低，逐漸消瘦。

2.2.3 鼻鏡通常發(fā)生糜爛，眼部有分泌物。

2.2.4 持續(xù)或間歇腹瀉，有的表現(xiàn)里急后重，糞便中有黏液或血液。

3 預防與治療

3.1 預防

3.1.1 免疫。犢牛可于斷奶前后采用牛病毒性腹瀉弱毒苗進行基礎免疫。該病流行性較強，對自家牛場危害性較大時，建議每3～5年免疫一次，母牛和種公牛應于配種前加強免疫一次。

3.1.2 強化管理。堅持自繁自養(yǎng)，禁止從流行地區(qū)引進牛群，必須引進時應對引進場開展血清學檢測，檢測陰性方可從該場引牛。加強公母牛檢測，如本地區(qū)有該病流行或有牛群引進時，定期對本場牛群進行血清學檢測，檢測陽性的建議淘汰處理。公母牛配種前應進行血清學檢測，避免通過公牛精液傳播本病，避免通過母牛造成垂直傳播。如果公母牛檢測陽性，應進行全群檢測，檢測陽性的直接淘汰。

3.1.3 加強檢疫。傳染性強，引進牛群時做好產地檢疫，從國外引種時加強口岸檢疫防止帶毒牛引入。

3.1.4 開展流行病學調查。因本病傳入性較強，加之牲畜頻繁跨區(qū)域調運，難免保障本場周邊區(qū)域不發(fā)生此病。因此，為確保本場生物安全，應定期對場周邊3 km左右區(qū)域牛、羊或者豬發(fā)生或感染牛病毒性腹瀉情況開展日常調查，便于掌握和分析形勢，采取相關防控措施。

3.1.5 管控投入品。所有引入場內的獸藥、疫苗、飼料、肉制品、活動物等要嚴加管控，特別是從本病流行區(qū)域引進的物品，建議入場前進行消毒處理，外包裝及時進行無害處理，必要時可對疫苗進行本病病毒檢測，防止通過投入品傳播病毒。

3.2 治療

該病目前無特效治療藥物，如果本場發(fā)現(xiàn)該病，不做淘汰處理的，應進行隔離治療。治療以增強病牛抵抗力和對癥治療為主，如果脫水應及時輸液和糾正酸中毒，如果腹瀉嚴重應及時投服收斂止瀉藥物，并要及時配合抗生素治療，還應控制繼發(fā)感染現(xiàn)象發(fā)生。

參考文獻：略