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    HBsAg陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌臨床特點(diǎn)分析

    2020-04-16 06:34:16周友乾羅心晨鄒喜榮李翠歐陽(yáng)帆尹鳳鳴
    肝臟 2020年3期
    關(guān)鍵詞:原發(fā)性肝硬化陰性

    周友乾 羅心晨 鄒喜榮 李翠 歐陽(yáng)帆 尹鳳鳴

    乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是我國(guó)原發(fā)性肝癌的主要病因。HBsAg陰轉(zhuǎn)認(rèn)為是HBV感染者自愈或治愈的標(biāo)準(zhǔn)。然而近期有關(guān)HBsAg陰性的HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌時(shí)有報(bào)道[1]。本研究系統(tǒng)收集我院近五年來(lái)首次診斷原發(fā)性肝癌患者的病歷資料,分析HBsAg陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌與HBsAg陽(yáng)性患者臨床特點(diǎn)的異同,為今后該類患者的早期診斷提供參考。

    資料與方法

    一、一般資料

    回顧性收集2014年1月至2019年1月在我院住院首次診斷為原發(fā)性肝癌患者的病歷資料。原發(fā)性肝癌的診斷和分期依據(jù)我國(guó)原發(fā)性肝癌診療規(guī)范2017年版相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行[2]。患者既往有明確HBV感染史或就診時(shí)HBsAg和HBV DNA定量至少有一項(xiàng)陽(yáng)性考慮為HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌。

    二、統(tǒng)計(jì)分析

    應(yīng)用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料率的差異比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料比較用t檢驗(yàn)。雙側(cè)檢驗(yàn),若P<0.05,則認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、基本情況

    共收集有372例在我院首次診斷為原發(fā)性肝癌的患者,其中HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌325例,占87.4%。261例患者有HBV血清標(biāo)志物檢查結(jié)果且既往有明確乙肝病毒感染病史或診斷時(shí)HBV DNA定量檢查陽(yáng)性,其中31例(11.9%)HBsAg陰性。31例HBsAg陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者HBV血清標(biāo)志物檢查結(jié)果分別為HBsAb陽(yáng)性8例(25.8%),HBeAb陽(yáng)性1例(3.2%),HBcAb陽(yáng)性3例(9.7%),HBsAb和HBcAb陽(yáng)性1例(3.2%),HBeAb和HBcAb陽(yáng)性6例(19.4%),HBsAb、HBeAb和HBcAb陽(yáng)性7例(22.6%),全部為陰性5例(16.1%)。HBsAg陰性患者,除1例患者HBV DNA定量為4.1 lgIU/mL,其余均在4 lgIU/mL以下,HBV DNA定量平均水平為(2.615 9±0.621 2)lgIU/mL,低于HBsAg陽(yáng)性患者的(4.351 3±1.588 4)lgIU/mL,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。

    二、病史信息

    如表1所示:31例HBsAg陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者,年齡最小20歲,最大85歲,平均年齡(66.9±11.4)歲,大于HBsAg陽(yáng)性原發(fā)性肝癌患者的(58.8±11.1)歲,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000);重疊感染丙型肝炎病毒的比例為9.7%,高于HBsAg陽(yáng)性原發(fā)性肝癌的1.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000);而性別比、家族史、飲酒史、糖尿病病史、肝硬化比例和Child分級(jí)及抗病毒治療等比例兩組患者間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    三、血清腫瘤標(biāo)志物

    如表2所示:HBsAg陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者血清AFP、CEA、CA199和CA125的水平與HBsAg陽(yáng)性患者比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    四、血液指標(biāo)

    如表3 所示:HBsAg陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者血生化指標(biāo)中僅球蛋白水平高于HBsAg陽(yáng)性患者,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.037);血細(xì)胞指標(biāo)中,中性粒細(xì)胞數(shù)(P=0.026)和血紅蛋白(P=0.034)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    表1 HBsAg陽(yáng)性與陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者一般病史信息比較

    表2 HBsAg陽(yáng)性與陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌血清腫瘤標(biāo)志物比較

    表3 HBsAg陽(yáng)性與陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者血生化和血細(xì)胞檢查比較

    五、 病程分期

    如表4所示:HBsAg陽(yáng)性與陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者病程分期分布無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,病灶大小、門靜脈侵犯和肝外轉(zhuǎn)移率均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    表4 HBsAg陽(yáng)性與陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者病程分期

    兩組患者病程分期比較:χ2=2.145,P=0.829

    討 論

    本研究首次診斷的原發(fā)性肝癌,HBV相關(guān)性患者占87.4%,提示慢性HBV感染仍然是我國(guó)原發(fā)性肝癌的主要病因。HBsAg陰轉(zhuǎn)認(rèn)為是慢性HBV感染者病情進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)明顯降低的標(biāo)志[3],患者和醫(yī)務(wù)人員容易因此放松警惕。近期發(fā)現(xiàn)HBsAg陰轉(zhuǎn)的慢性HBV感染者仍可能發(fā)展成原發(fā)性肝癌[4],本研究HBsAg陰性患者占HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者的11.9%,已成為不容忽視的重要組成部分。

    Kuang等[5]研究認(rèn)為慢性HBV感染者HBsAg轉(zhuǎn)陰后發(fā)生原發(fā)性肝癌的概率明顯低于HBsAg陽(yáng)性患者,但仍需進(jìn)行原發(fā)性肝癌篩查,尤其是男性,有肝硬化基礎(chǔ)和年齡大于50歲HBsAg才轉(zhuǎn)陰的患者。本研究女性患者在HBsAg陰性和陽(yáng)性原發(fā)性肝癌患者中的比例均較低,無(wú)明顯差異;HBsAg陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者的平均年齡約67歲,較HBsAg陽(yáng)性患者約大8歲;但最年輕的患者僅20歲。抗病毒治療可明顯降低原發(fā)性肝癌的發(fā)生率,本研究HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者在診斷前予以抗病毒治療的比例偏低,31例HBsAg陰性患者只有2例診斷前予以抗病毒治療。大部分患者HBsAg陰轉(zhuǎn)考慮為感染過(guò)程中機(jī)體免疫力增強(qiáng)所致。但HBsAg陰轉(zhuǎn)患者與HBsAg陽(yáng)性患者比較,有肝硬化基礎(chǔ)的比例、Child分級(jí)構(gòu)成、Child評(píng)分、總膽汁酸、總膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶、白蛋白、葡萄糖、凝血酶原時(shí)間和血小板等均無(wú)明顯差異。提示HBsAg陰轉(zhuǎn)的HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌較HBsAg 陽(yáng)性患者有肝硬化基礎(chǔ)的比例和肝硬化嚴(yán)重程度并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。但球蛋白水平和中性粒細(xì)胞數(shù)升高及血紅蛋白降低的原因,是否與肝硬化有關(guān)尚不明確。研究結(jié)果提示年輕的隱匿性HBV感染者和無(wú)肝硬化基礎(chǔ)的感染者仍有發(fā)展成原發(fā)性肝癌的可能,值得引起重視。Yip等[6]也認(rèn)為HBsAg陰轉(zhuǎn)的HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌較HBsAg 陽(yáng)性患者具有較好的肝功能和肝臟質(zhì)地,預(yù)后較好。

    HBsAg陰性患者與HBsAg陽(yáng)性患者比較,重疊感染丙型肝炎病毒的比例雖然有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但也僅為9.7%;有飲酒史、糖尿病病史和家族史的比例無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。提示HBsAg陰性與HBsAg陽(yáng)性原發(fā)性肝癌患者的其他致病因素?zé)o明顯差異。推測(cè)慢性HBV感染仍然是本研究HBsAg陰轉(zhuǎn)的原發(fā)性肝癌患者的主要致病因素。近期也有文獻(xiàn)[7]報(bào)道隱匿性HBV感染是隱源性原發(fā)性肝癌的主要致病因素。本研究31例HBsAg陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌HBV DNA定量均較低,HBV血清標(biāo)志物檢查17例(54.8%)HBcAb陽(yáng)性,與文獻(xiàn)報(bào)道相符[8],但單純HBsAb陽(yáng)性和全部陰性者也分別占有25.8% 和16.1%。提示雖然大部分HBsAg陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者HBcAb陽(yáng)性,其他各種表現(xiàn)形式都可出現(xiàn),即使單獨(dú)HBsAb陽(yáng)性也需引起重視。

    有研究[9]認(rèn)為HBsAg陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌病理類型多為膽管細(xì)胞癌,預(yù)后更差。本研究的31例HBsAg陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌主要依據(jù)增強(qiáng)影像學(xué)檢查診斷,無(wú)病理檢查結(jié)果。膽管細(xì)胞癌患者血清CEA、CA199和CA125定量水平高[10]。本研究HBsAg陰性與陽(yáng)性患者血清腫瘤標(biāo)志AFP、CEA、CA199和CA125定量水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。也有研究[11]發(fā)現(xiàn)HBsAg陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌術(shù)后病理檢查結(jié)果與HBsAg陽(yáng)性患者無(wú)明顯差異。因此,HBsAg陰性HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者病理類型構(gòu)成比可能與各地區(qū)慢性HBV感染率等相關(guān)致病因素有關(guān),仍然值得進(jìn)一步研究。本研究HBsAg陰性患者的病程分期與HBsAg陽(yáng)性患者無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,考慮與本研究原發(fā)性肝癌診斷均較晚有關(guān)。

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