張金鳳,張萬全,張玓,李雷
(中國水產(chǎn)科學研究院黑龍江省水產(chǎn)研究所,黑龍江 哈爾濱 150070)
中華沙鰍Botia superciliaris 俗稱玄魚子、龍針、鋼鰍,屬鯉形目、鰍科、沙鰍亞科、沙鰍屬,喜棲息于流水環(huán)境中,為底棲型的小型經(jīng)濟魚類,主要分布于長江中上游及其支流[1]。中華沙鰍肉質(zhì)細嫩、味道鮮美,營養(yǎng)價值和保健價值高于一般的經(jīng)濟魚類[2,3],具有一定的觀賞性和較好的市場開發(fā)前景,研究逐漸增多。20 世紀70 年代至21 世紀初,對中華沙鰍的分類、生物學、資源分布等進行了初步的調(diào)查。進入21 世紀后,對中華沙鰍的研究也越來越多。盡管已對中華沙鰍做了一定的基礎研究工作,但對其攝食生態(tài)、行為、繁殖生物學、生態(tài)生理等研究尚不夠深入,甚至沒有攝食生態(tài)、行為等相關(guān)的研究。
中華沙鰍體長,側(cè)扁,腹部圓。頭小,呈錐形??趤喯挛?。頤下有1 對鈕狀突起。須3 對。眼下緣具有一個基部分雙叉的硬刺。背鰭短小,無硬刺。胸鰭短,后緣呈圓形,末端后伸不達胸鰭。臀鰭短小,無硬刺。尾鰭深分叉。具鱗,較小。側(cè)線完全。肛門靠近臀鰭起點。身體兩側(cè)具有7~9 條寬的黑褐垂直帶紋。背鰭上有1 條黑色帶紋,胸鰭、腹鰭和臀鰭上各有一條黑色帶紋,尾鰭基部有1 條橫斑紋[4-7](圖1)。主成分分析顯示,中華沙鰍和寬體沙鰍Botia reevesae 的尾柄高、吻須長、胸鰭基部起點至腹鰭基部起點之間的距離、臀鰭基部后末端至尾鰭基部腹面起點之間的距離以及尾鰭基部腹面起點至尾鰭基部背面起點之間的距離等存在顯著形態(tài)差異[8]。
李春濤等[9,10]應用組織學、組織化學和掃描電鏡技術(shù)觀察了中華沙鰍的消化道及肝胰臟結(jié)構(gòu)。除口咽腔外,中華沙鰍消化道由內(nèi)向外均由粘膜層、粘膜下層、肌肉層和漿膜等組成,頂壁和底壁粘膜層均由復層扁皮上皮組成。食道外環(huán)縱肌較發(fā)達,食道前、段粘膜上皮組成不同,分別由鱗狀復層上皮和單層柱狀上皮組成;胃呈V 形,由賁門部、胃體和幽門部組成,胃粘膜由單層柱狀上皮組成;腸黏膜層發(fā)達,肌肉層為內(nèi)環(huán)外縱;肛門為復層扁平上皮[9]。肝胰為彌散性,肝臟外形不規(guī)則,左葉大于右葉,肝細胞圓形或卵圓形,排列成多層,中央靜脈顯著,具有明顯的肝細胞索,肝血竇中具有大量的活躍且明顯的枯否氏細胞。膽囊大,囊壁由1~2 層扁平上皮細胞組成[10]。
中華沙鰍為雜食偏肉食性,以藻類、水生昆蟲幼蟲及甲殼類等為主要食物。其中水生昆蟲幼蟲主要包括雙翅目(搖蚊幼蟲)、毛翅目(石蠶)、蜻蜓目(豆娘幼蟲)、鞘翅目(溪泥甲科幼蟲)等;甲殼類主要包括蝦、鉤蝦、蚌蟲、枝角類、橈足類[11,12]。不同發(fā)育階段的中華沙鰍食性不同,即食性轉(zhuǎn)變,體長<80cm 時主要攝食水生昆蟲和藻類,體長>80cm 主要以甲殼類和水生昆蟲幼蟲為主[12]。中華沙鰍的攝食強度不高,存在季節(jié)差異,春季高于夏季和秋季[11]。與同科的寬體沙鰍比,中華沙鰍更偏向于肉食性[13]。
中華沙鰍生長速度較慢,耳石觀察發(fā)現(xiàn),其年齡與體長的關(guān)系見表1,體長與體質(zhì)量之間的關(guān)系式為:W=0.021L2.8409(r=0.9404,n=91,P<0.05),式中W 為體質(zhì)量,L 為體長;指數(shù)b 接近3,表明魚體型呈等速生長[14]。
表1 各齡中華沙鰍的體長分布Tab.1 Frequency of body length of Botia superciliaris in each age class
1.5.1 雌雄鑒別
生殖季節(jié),成熟雌魚個體較大,腹部柔軟膨大,卵巢輪廓明顯,生殖孔紅腫突出,有皺褶;雄魚個體小,體色較雌魚深,斑紋鮮艷,腹部不膨大,生殖孔不突出[15]。
1.5.2 繁殖習性
中華沙鰍4—7 月繁殖,每年產(chǎn)卵1 次,雌雄比例約為1∶1,在流水中產(chǎn)卵,卵無粘性,屬漂流性卵[15]。不同江段的中華沙鰍絕對繁殖力不同,沱江絕對繁殖力平均為1915 粒,體質(zhì)量相對繁殖力平均為230 粒/g;宜賓-南溪段絕對繁殖力平均為4991 粒,體質(zhì)量相對繁殖力平均為123 粒/g;金沙江攀枝花段絕對繁殖力平均為6780 粒,相對體質(zhì)量繁殖力平均為269 粒/g[16,17]。對比結(jié)果顯示,相同水域采集的中華沙鰍的絕對繁殖力小于寬體沙鰍(3230 粒),然而個體質(zhì)量繁殖力與寬體沙鰍的體質(zhì)量繁殖力(227 粒/g)相近[18]。
1.5.3 人工繁殖
中華沙鰍卵為漂流性卵,人工繁殖時應采用流水孵化。李強等[17]研究發(fā)現(xiàn),在水溫19~21℃時,將野生中華沙鰍短時間暫養(yǎng)后,采用兩針注射人工激素進行催產(chǎn),雌魚第1 針為PG 1mg/kg+LHRH-A22.0 μg/kg,第2 針為雌魚PG 2mg/kg+LHRH-A 25.0~8.0 μg/kg,雄魚僅注射第二針,劑量減半。結(jié)果顯示有60 尾魚成功產(chǎn)卵,催產(chǎn)率為60.0%,獲得受精卵30000 粒,孵出魚苗10000 尾,經(jīng)過30d 培育,獲得全長30~33 mm 的魚種7000 尾[17]。中華沙鰍和同屬的其他沙鰍類雜交可產(chǎn)生后代。王永明等[13]用中華沙鰍作母本,寬體沙鰍為父本雜交獲得了雜交后代。黃先全等[19]比較了中華沙鰍、寬體沙鰍及雜交后代的生長特性,結(jié)果中華沙鰍和寬體沙鰍的絕對生長率接近,兩者均高于雜交種的絕對生長率。
1.5.4 苗種發(fā)育
水溫20~22℃時,受精卵經(jīng)34~37h 孵出,5~7d后卵黃囊全部被吸收,開口餌料以水蚤和輪蟲等溪流動物為主,以豆?jié){潑灑為輔。10d 后餌料過渡為水蚯蚓,12d 后,各鰭條開始形成[17]。
據(jù)四川當?shù)貪O民反映,幾十年前中華沙鰍以雜魚的價格出售,價格較低,但最近幾年隨著長江上游漁業(yè)資源的衰退,中華沙鰍成為珍稀魚類,價格上漲,目前長江上游四川宜賓段市場價達到600 元/kg。中華沙鰍主要分布于長江上游干流及支流,本文分別敘述不同水域的資源量。2011 年金沙江下游屏山至安邊江段存在一定的中華沙鰍資源,年產(chǎn)量僅為500~1000 kg[20];在長江上游宜賓江段,中華沙鰍的資源量可用多種網(wǎng)具捕撈,捕出的尾數(shù)占全部漁獲物總尾數(shù)的2%以上[21,22];中華沙鰍在岷江下游犍為和宜賓江段,資源量較少,利用底袋網(wǎng)進行捕撈,捕出的尾數(shù)占全部捕撈漁獲物總尾數(shù)的0.8%以下[23];在長江上游江津段,中華沙鰍為優(yōu)勢種,2007—2009 年利用底袋網(wǎng)捕撈的尾數(shù)占全部漁獲物總尾數(shù)的16.6%以上[24]。綜合分析表明,中華沙鰍存在一定的資源量,但在經(jīng)濟價值的誘惑下,漁民對中華沙鰍進行過度捕撈,尤其上游梯級電站的開發(fā),破壞了魚類的產(chǎn)卵場、棲息地,使得中華沙鰍自然資源衰退。
近年來,為保護珍稀、特有魚類種群,減少水電工程的不利影響,2005 年經(jīng)國務院批準,長江上游保護區(qū)正式調(diào)整為“長江上游珍稀、特有魚類國家自然保護區(qū)”,宜賓江段是保護區(qū)的核心區(qū)和中華沙鰍的主要棲息地。按照保護區(qū)的管理辦法,不能在核心區(qū)和緩沖區(qū)捕撈。長江上游依然商業(yè)捕撈中華沙鰍,高強度的捕撈直接造成了中華沙鰍資源的衰退。因此應加強網(wǎng)具管理,嚴厲打擊非法網(wǎng)具,嚴格控制對中華沙鰍的捕撈數(shù)量和規(guī)格。延長禁漁期,保護中華沙鰍的繁殖及苗種生長,減少對繁殖親魚的破壞。
長江中上游流域工業(yè)較為發(fā)達,人口稠密,部分江段的污染較為嚴重[25]。應該加強對生物、工業(yè)廢水、垃圾等的管理,防治污染源,完善污水處理技術(shù),減輕對長江流域的污染[25],降低對中華沙鰍主要棲息地的污染,減少中華沙鰍的患病率。
隨著經(jīng)濟的發(fā)展,長江上游的水電工程將會大力發(fā)展,應該改進和完善現(xiàn)有的工程規(guī)劃和設計。在水電工程建設之前,應加強對中華沙鰍產(chǎn)卵場、索餌場、越冬場等關(guān)鍵棲息地的調(diào)查,為水電工程建成后中華沙鰍的保護提供數(shù)據(jù)資料。開展已建工程的生態(tài)系統(tǒng)健康與評估,改進現(xiàn)有的水利工程,配套相關(guān)的拯救措施,如建立中華沙鰍的增殖放流站和監(jiān)管機構(gòu)等。
目前,對中華沙鰍的科學研究較少,僅限于分類、個體生物學、消化系統(tǒng)、遺傳多樣性、繁殖生物學等。中華沙鰍種質(zhì)資源的保護是首要問題,應根據(jù)長江上游的水文學特征,進一步調(diào)查中華沙鰍的產(chǎn)卵場、棲息環(huán)境,加強其生物學、生態(tài)學研究,為中華沙鰍的人工馴化、全人工繁殖及增殖放流提供科學依據(jù)。