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    合肥地區(qū)新型冠狀病毒肺炎病人預(yù)后影響因素分析

    2020-04-12 02:43:42周俊嶺段文韜韓華章琦喻芳趙玲葉超群張英卜曉宇汪桂林楊帆張緒富鞠振宇馬禮坤
    實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2020年3期
    關(guān)鍵詞:輕癥年齡組特異性

    周俊嶺 段文韜 韓華 章琦 喻芳 趙玲 葉超群 張英 卜曉宇 汪桂林 楊帆 張緒富 鞠振宇 馬禮坤

    2019 年12 月以來,湖北省武漢市出現(xiàn)了多例不明原因肺炎病人,其后迅速波及我國(guó)多個(gè)省市及其他國(guó)家[1]。 2020 年1 月7 日,經(jīng)專家分離鑒定,其病原菌確認(rèn)為一種新型冠狀病毒。 2020 年2 月11 日,WHO 宣布將新型冠狀病毒感染的肺炎命名為“COVID-19”。 新型冠狀病毒屬于β 屬冠狀病毒,其基因特征與SARS 相關(guān)冠狀病毒(SARSr-CoV)和中東呼吸綜合征相關(guān)冠狀病毒(MERSr-CoV)有明顯區(qū)別,與蝙蝠SARS 樣冠狀病毒(bat-SL-CoVZC45)同源性達(dá)85%以上。 此次新型冠狀病毒感染的病人發(fā)病以發(fā)熱、干咳、乏力為主要表現(xiàn),少數(shù)病人伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛、腹瀉等癥狀,重癥病人多在發(fā)病1 周后出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)甚至多器官功能衰竭(MOF)等危重情況,且該病毒具有潛伏期長(zhǎng)、傳染性強(qiáng)、傳播途徑多樣等特點(diǎn)[2-3]。 目前病毒的宿主未知,所見的傳染源主要是新型冠狀病毒感染的病人,無癥狀感染者也可能成為傳染源[4]。

    已有研究表明,細(xì)胞因子風(fēng)暴與包括SARS、禽流感在內(nèi)的多種感染性疾病的惡化有關(guān)[5],目前許多COVID-19 病人的臨床資料也提示細(xì)胞因子風(fēng)暴是病人病情加重的重要機(jī)制。 因此,我們對(duì)合肥地區(qū)72 例COVID-19 病人的臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,研究年齡與炎癥因素對(duì)老年COVID-19 病人由輕癥向重癥及危重癥發(fā)展以及預(yù)后和轉(zhuǎn)歸的影響,以期為老年COVID-19病人特別是重癥病人探尋有效的治療方法。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 研究對(duì)象 選擇2020 年1 月21 日至2 月6 日中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院感染病院收治的72例診斷為COVID-19 的病人作為本次研究對(duì)象。 其中男43 例,女29 例;年齡5~91 歲,中位年齡為47 歲;有湖北或者武漢旅居史29 例,有與COVID-19 病人或疑似者接觸史19 例,無接觸史和湖北旅居史24 例。 診斷標(biāo)準(zhǔn)按照國(guó)家新型冠狀病毒肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)實(shí)時(shí)熒光RT-PCR 檢測(cè)新型冠狀病毒核酸陽性;(2)病毒基因測(cè)序,與已知的新型冠狀病毒高度同源。

    1.2 研究方法 病人隨訪日期截至2020 年2 月20日,收集病人的基本資料包括個(gè)人基本信息、個(gè)人史、既往史、用藥史,并收集病人入院時(shí)血常規(guī)、尿常規(guī)、血生化、病毒核酸檢測(cè)等相關(guān)病例資料。 采集病人血清標(biāo)本,采用魏氏法檢測(cè)紅細(xì)胞沉降率(ESR),免疫乳膠增強(qiáng)比濁法檢測(cè)CRP,羅氏電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)IL-6,免疫熒光法檢測(cè)降鈣素原(PCT)水平。 將確診病例按照年齡、性別、病情輕重等進(jìn)行分層分析:(1)根據(jù)病人的年齡將其分為低年齡組(年齡5 ~30 歲)15 例,中年齡組(年齡30 ~60 歲)44 例,高年齡組(年齡60 ~91 歲)13例。 (2)根據(jù)新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版),將入院后符合下列任意一項(xiàng)的病人統(tǒng)計(jì)為重癥病人:①呼吸窘迫,呼吸頻率(RR)≥30 次/min;②靜息狀態(tài)下,指氧飽和度≤93%;③PaO2/吸氧濃度(FiO2)≤300 mmHg(1 mmHg =0.133kPa)。 而臨床癥狀輕微,影像學(xué)未見肺炎表現(xiàn)者統(tǒng)計(jì)為輕癥病人。

    1.3 治愈及出院標(biāo)準(zhǔn) (1)體溫恢復(fù)正常≥3 d;(2)呼吸道癥狀明顯好轉(zhuǎn);(3)肺部影像學(xué)顯示急性滲出性病變明顯改善;(4)連續(xù)2 次呼吸道標(biāo)本核酸檢測(cè)陰性(采樣時(shí)間至少間隔1 d)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用Excel 錄入數(shù)據(jù),采用GraphPad Prism 8 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和分析。 計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(百分比)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);由于計(jì)量資料呈非正態(tài)分布,組間比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同年齡段病人的臨床數(shù)據(jù)分析 高年齡組治愈者住院的中位時(shí)間為19 d,中、低年齡組治愈者住院的中位時(shí)間均為13 d。 3 組病人性別比例差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 高年齡組的治愈者比例顯著低于中、低年齡組,重癥病人及有基礎(chǔ)疾病的病人比例顯著高于中、低年齡組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。 高年齡組的CRP、IL-6 水平顯著高于中、低年齡組,PCT 水平顯著高于中年齡組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而高年齡組的ESR 水平與中、低年齡組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見圖1。

    表1 不同年齡段病人的基本情況(n,%)

    2.2 輕癥病人與重癥病人的臨床數(shù)據(jù)分析 重癥病人的CRP、IL-6 水平顯著高于輕癥病人,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而兩者ESR、PCT 水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見圖2。

    圖1 不同年齡段病人的炎癥指標(biāo)比較

    圖2 輕癥病人與重癥病人的炎癥對(duì)比

    2.3 中藥方劑的使用情況及對(duì)病人的治療效果 數(shù)據(jù)顯示,連花清瘟膠囊是當(dāng)?shù)蒯t(yī)院使用最多的中成藥制劑(58.33%)。 在所有服用連花清瘟膠囊的病人中,治愈者占比75%,且目前尚無死亡病例出現(xiàn)。

    3 討論

    人體在抵抗病毒感染的過程中,特異性免疫和非特異性免疫密切配合,產(chǎn)生免疫保護(hù)作用。 特異性免疫包括先天免疫反應(yīng)和獲得性免疫反應(yīng),可以針對(duì)性地對(duì)病毒及被病毒感染的細(xì)胞進(jìn)行殺傷。 非特異性先天免疫在感染即刻便可發(fā)生,并全程參與病毒清除,但因?yàn)樽饔脵C(jī)制的非特異性,病毒清除效率低下。 非特異性先天免疫一方面通過分泌大量活性介質(zhì)和炎性因子非特異性殺傷病毒的感染細(xì)胞和附近正常細(xì)胞,造成組織二次損傷;另一方面又可以通過清除壞死細(xì)胞并啟動(dòng)凝血系統(tǒng)和激活成纖維細(xì)胞來限制病毒在機(jī)體內(nèi)的進(jìn)一步擴(kuò)散[6-8]。 然而機(jī)體特異性免疫反應(yīng)才是完成病毒清除的關(guān)鍵因素[9]。 如果機(jī)體不能在病毒入侵后產(chǎn)生足夠強(qiáng)的特異性免疫反應(yīng)來有效清除病毒,機(jī)體就會(huì)不斷加強(qiáng)非特異性炎癥反應(yīng)低效地清除病毒,這不但使病毒不能被有效清除反而會(huì)加重感染、組織大面積缺血缺氧乃至壞死,最終導(dǎo)致非特異性炎癥反應(yīng)失控,引發(fā)細(xì)胞因子風(fēng)暴[10]。

    3.1 新型冠狀病毒的發(fā)生發(fā)展可能與年齡相關(guān) 目前研究表明,COVID-19 人群普遍易感,本次研究結(jié)果也顯示不同年齡段人群均出現(xiàn)了感染者。 但是本研究還發(fā)現(xiàn),高齡治愈者住院的中位時(shí)間更長(zhǎng),且隨著年齡的增加,該病的治愈者比例在不斷下降,而有基礎(chǔ)疾病及重癥病人的比例在逐漸升高。 其他研究報(bào)道也指出:在確診的病人中,重癥肺炎病人的比例為25.5%,其年齡較大,從發(fā)病到確診的中位時(shí)間更長(zhǎng)[11]。 這表明年齡可能與新型冠狀病毒的發(fā)生及發(fā)展相關(guān)。

    3.2 年齡及非特異性炎癥反應(yīng)過度可能是誘發(fā)病人病癥加重的關(guān)鍵原因 IL-6 和CRP 是臨床上常用于評(píng)估機(jī)體炎癥反應(yīng)狀態(tài)的血清標(biāo)志物。 本次研究結(jié)果顯示,重癥病人的血清IL-6、CRP 水平明顯高于輕癥病人,進(jìn)一步佐證了之前關(guān)于細(xì)胞因子風(fēng)暴是影響COVID-19 發(fā)生發(fā)展以及轉(zhuǎn)歸預(yù)后的關(guān)鍵環(huán)節(jié)的猜想。同時(shí),高年齡組病人的IL-6、CRP 水平明顯高于中、低齡組病人,且老年病人中重癥病人及有基礎(chǔ)疾病的病人比例較大,這進(jìn)一步提示我們,高齡及伴有基礎(chǔ)疾病的病人由于機(jī)體免疫機(jī)能退化,無法完成或需要長(zhǎng)時(shí)間的誘導(dǎo)才能發(fā)展出有效的特異性免疫反應(yīng),因此,感染后較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)只能依靠不斷加強(qiáng)非特異性炎癥反應(yīng)來抵抗病毒侵襲和擴(kuò)散,導(dǎo)致引發(fā)細(xì)胞因子風(fēng)暴的風(fēng)險(xiǎn)更大,重癥出現(xiàn)早,治愈難度加大[13]。 ESR 可反映某些疾病的發(fā)展和預(yù)后情況。 PCT 是一種蛋白質(zhì),當(dāng)機(jī)體發(fā)生嚴(yán)重細(xì)菌、真菌、寄生蟲感染以及膿毒癥和多臟器功能衰竭時(shí),PCT 水平會(huì)升高;而發(fā)生自身免疫、過敏和病毒感染時(shí),PCT 水平不會(huì)升高。 檢測(cè)ESR 和PCT 也可為臨床診斷及治療提供指導(dǎo)意義。 本次研究的不足之處在于收集的70 余名病人中,重癥病人的人數(shù)相對(duì)較少,因而只能反映趨勢(shì),不能更加精準(zhǔn)地體現(xiàn)輕癥與重癥病人之間的精確差異。

    3.3 增加中藥治療可能對(duì)病人的康復(fù)有積極的作用 由于本次COVID-19 為突發(fā)新型肺炎疫情,尚無特效藥物治療,對(duì)應(yīng)的靶點(diǎn)藥物還在實(shí)驗(yàn)開發(fā)階段。目前臨床上用于治療COVID-19 病人的方案分為以下幾種:(1)提高特異性免疫反應(yīng),包括回輸康復(fù)者血清等;(2)減輕非特異性免疫反應(yīng);(3)抗病毒治療;(4)中醫(yī)藥治療,如清肺排毒湯、肺炎1 號(hào)、連花清瘟膠囊等。 因?yàn)闊o特效藥,目前的治療原則依舊為在對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上,積極防治并發(fā)癥,治療基礎(chǔ)疾病,預(yù)防繼發(fā)感染,及時(shí)進(jìn)行器官功能支持,同時(shí)輔助中藥治療,保證病人身體狀態(tài)[4]。

    COVID-19 在中醫(yī)中被認(rèn)為屬“濕疫”,是感受濕毒邪氣而發(fā)病。 連花清瘟膠囊主要的中藥成分為板藍(lán)根、連翹、黃芩、金銀花,有清熱解毒的功效。 而且在所有服用了連花清瘟膠囊的病人中,治愈者比例達(dá)到了75%,且目前尚未出現(xiàn)死亡病例,說明中藥治療對(duì)新型冠狀病毒感染病人的康復(fù)可能有著積極的作用。

    目前,新型冠狀病毒引發(fā)的肺炎已被WHO 列入國(guó)際突發(fā)衛(wèi)生公共事件,對(duì)重癥、危重癥病人的治療是當(dāng)前疫情防控任務(wù)的一大難題[14]。 本研究從年齡與炎癥因子的角度出發(fā),可能對(duì)探索新型冠狀病毒有效的治療手段有所推動(dòng)。

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