• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MRA 診斷顱內(nèi)動(dòng)脈瘤彈簧圈栓塞術(shù)后復(fù)發(fā)的meta 分析

    2020-04-11 04:55:14劉海峰張艷利王莉莉雷軍強(qiáng)
    介入放射學(xué)雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:分析研究

    高 雅,劉海峰,馮 雯,張艷利,王莉莉,雷軍強(qiáng)

    腦血管病中顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂約占25%,致殘率和病死率較高[1-2]。顱內(nèi)動(dòng)脈瘤彈簧圈栓塞術(shù)(coiled intracranial aneurysm,CIA)具有創(chuàng)傷小、不易發(fā)生載瘤動(dòng)脈閉塞等優(yōu)點(diǎn),是顱內(nèi)動(dòng)脈瘤標(biāo)準(zhǔn)治療方法之一[3],但術(shù)后復(fù)發(fā)率高達(dá)20%~30%,其中10%~15%需再次治療[4],因此對(duì)患者隨訪(fǎng)十分重要。DSA 是CIA 后復(fù)發(fā)診斷金標(biāo)準(zhǔn)[3-4],但其應(yīng)用因有創(chuàng)性而受限。磁共振血管成像(MRA)為無(wú)創(chuàng)、操作簡(jiǎn)便、無(wú)電離輻射、可重復(fù)性良好、可顯示血管壁本身和管壁內(nèi)外情況的血管成像技術(shù)[3-5],廣泛應(yīng)用于CIA 后隨訪(fǎng)復(fù)查,常用掃描方法有時(shí)間飛躍法(TOF)-MRA 和對(duì)比增強(qiáng)(CE)-MRA。目前關(guān)于MRA 診斷CIA 后復(fù)發(fā)的臨床研究樣本量普遍較小,且研究靈敏度(Sen)和特異度(Spe)不盡相同。本研究采用meta 分析方法對(duì)國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究結(jié)果進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),以期為準(zhǔn)確診斷CIA 后復(fù)發(fā)提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①TOF-MRA 和CE-MRA 診斷CIA后復(fù)發(fā)的中英文研究文獻(xiàn);②研究對(duì)象為CIA 術(shù)后患者,性別、年齡、國(guó)家不限;③診斷金標(biāo)準(zhǔn)為DSA;④所有動(dòng)脈瘤均以彈簧圈栓塞;⑤重復(fù)發(fā)表文獻(xiàn)中選擇病例數(shù)最多者。排除標(biāo)準(zhǔn):①會(huì)議、摘要等無(wú)法獲取全文信息的文獻(xiàn);②評(píng)論、個(gè)例報(bào)道等無(wú)法提取四格表數(shù)據(jù)的文獻(xiàn);③綜述性文獻(xiàn)。

    1.2 文獻(xiàn)檢索策略

    計(jì)算機(jī)系統(tǒng)檢索PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science、CBM、WanFang、VIP 和CNKI 數(shù)據(jù)庫(kù),收集MRA 診斷CIA 后復(fù)發(fā)相關(guān)臨床研究文獻(xiàn),檢索時(shí)間截至2018 年8 月1 日。為了減少文獻(xiàn)漏檢造成的發(fā)表偏倚,對(duì)確定納入研究和綜述類(lèi)研究的參考文獻(xiàn)進(jìn)行二次手工檢索。檢索采取主題詞和自由詞相結(jié)合方式。英文 檢 索 式 為(“cerebral aneurysm”O(jiān)R “intracranial aneurysm”O(jiān)R“ICA”O(jiān)R“berry aneurysm”O(jiān)R“brain aneurysm”) AND (“magnetic resonance angiography”O(jiān)R“MR angiography”O(jiān)R“MRA”) AND (“coil”O(jiān)R“embolization”O(jiān)R“embolotherapy”);中文檢索式為(“顱內(nèi)動(dòng)脈瘤”O(jiān)R“ICA”) AND (“磁共振血管造影”O(jiān)R“MRA”) AND“栓塞”。

    1.3 文獻(xiàn)篩選和資料提取

    由2 名從事影像和循證醫(yī)學(xué)的研究生獨(dú)立篩選文獻(xiàn)、提取資料并交叉核對(duì),如遇分歧,則交給第三方主任醫(yī)師判斷。提取的資料參數(shù)主要包括:第一作者、發(fā)表時(shí)間、國(guó)家、患者數(shù)、動(dòng)脈瘤數(shù)、研究標(biāo)準(zhǔn)、研究類(lèi)型、MRA 掃描方法、MR 場(chǎng)強(qiáng)、重建方法、金標(biāo)準(zhǔn),以及真陽(yáng)性(TP)、假陽(yáng)性(FP)、假陰性(FN)、真陰性(TN)等數(shù)據(jù)。

    1.4 納入文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

    根據(jù)QUADAS-2 標(biāo)準(zhǔn)條目,由2 名研究人員評(píng)價(jià)納入文獻(xiàn)的質(zhì)量和偏倚風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)每一參數(shù)作出“是”(低風(fēng)險(xiǎn)偏倚或適用性好)、“否”(高風(fēng)險(xiǎn)偏倚或適用性差)或“不清楚”(偏倚情況不確定)的判斷。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    通過(guò)Spearman 相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)是否存在閾值效應(yīng),P<0.05 提示存在閾值效應(yīng),反之則無(wú)。若存在閾值效應(yīng),擬合受試者特征(ROC)曲線(xiàn)評(píng)價(jià)MRA診斷CIA 后復(fù)發(fā)效能;若無(wú)閾值效應(yīng),分析Sen、Spe、PLR、NLR、DOR、ROC 曲線(xiàn),并根據(jù)曲線(xiàn)下面積(AUC)值大小評(píng)價(jià)診斷效能,AUC>0.9 表示診斷效能高。各研究結(jié)果間異質(zhì)性用χ2檢驗(yàn)(檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05),結(jié)合I2值定量判斷異質(zhì)性大??;對(duì)可能造成異質(zhì)性的因素通過(guò)亞組分析判斷異質(zhì)性來(lái)源。Stata 12.0 軟件作Deek 漏斗圖,檢測(cè)發(fā)表偏倚,P<0.05 提示存在發(fā)表偏倚,反之則無(wú)。

    2 結(jié)果

    檢索數(shù)據(jù)庫(kù)后獲取相關(guān)研究文獻(xiàn)1 228 篇,手工檢索獲相關(guān)文獻(xiàn)3 篇。Endnote X7 軟件去重421篇,閱讀文題和摘要進(jìn)行初篩,排除綜述、評(píng)論、個(gè)例報(bào)道及明顯不相關(guān)文獻(xiàn)后剩余98 篇,進(jìn)一步閱讀全文,最終納入15 篇文獻(xiàn)[6-20]符合納入與排除標(biāo)準(zhǔn)。文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果見(jiàn)圖1。納入文獻(xiàn)基本特征見(jiàn)表1,偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)結(jié)果見(jiàn)圖2。

    Meta 分析秩和相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果顯示,Spearman 相關(guān)系數(shù)(0.021,P=0.930)不存在明顯的閾值效應(yīng),異質(zhì)性檢驗(yàn)提示納入的15 篇文獻(xiàn)間Sen和Spe 存在較大異質(zhì)性,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型。根據(jù)納入文獻(xiàn)TP、FP、FN、TN 計(jì)算得出MRA 診斷CIA 后 復(fù) 發(fā) 的Sen匯總=0.85 (95%CI 0.77~0.90)、Spe匯總=0.95(95%CI 0.91~0.98)、陽(yáng) 性 似 然 比(PLR)匯總=18.20(95%CI 8.87 ~37.32)、陰性似然比(NLR)匯總=0.16(95%CI 0.10~0.25),診斷比值比(DOR)匯總=113.86(95%CI 44.67 ~290.18)和AUC=0.96(95%CI 0.93~0.97),見(jiàn)圖3~5。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖

    表1 納入文獻(xiàn)基本特征

    圖2 納入文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)結(jié)果

    圖3 CIA 后復(fù)發(fā)ROC 曲線(xiàn)圖

    圖4 Sen 森林圖

    圖5 Spe 森林圖

    表2 亞組分析異質(zhì)性結(jié)果

    亞組分析異質(zhì)性結(jié)果見(jiàn)表2。Deek 漏斗圖顯示MRA 診斷CIA 后復(fù)發(fā)的發(fā)表偏倚無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.954)(圖6),提示納入文獻(xiàn)存在發(fā)表偏倚可能性較小。

    3 討論

    隨著介入醫(yī)學(xué)發(fā)展,近年CIA 術(shù)已廣泛應(yīng)用于臨床治療。MRA、CTA 可用于診斷CIA 后復(fù)發(fā)情況,但CTA 檢查時(shí)患者暴露于電離輻射,且圖像因受到骨結(jié)構(gòu)干擾影響診斷[5]。MRA 無(wú)電離輻射、圖像質(zhì)量高,是檢查CIA 后復(fù)發(fā)的重要手段[3-5]。MRA 診斷CIA 后復(fù)發(fā)的單中心研究中Sen、Spe 分別為54%~100%、72%~100%,難以準(zhǔn)確作出評(píng)估。本研究通過(guò)meta 分析方法分析 MRA 診斷 CIA后患者血管情況,結(jié)果顯示Sen匯總、Spe匯總分別為0.85(95%CI 0.77~0.90)、0.95(95%CI 0.91~0.98),表明MRA 對(duì)診斷與排除CIA 后復(fù)發(fā)均有較高價(jià)值。

    圖6 發(fā)表偏倚Deek 漏斗圖

    PLR匯總為18.20(95%CI 8.87~37.32),提 示MRA 診斷結(jié)果為陽(yáng)性時(shí)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤復(fù)發(fā)可能性大,NLR匯總為0.16(95%CI 0.10~0.25),提示MRA 診斷結(jié)果為陰性時(shí)排除顱內(nèi)動(dòng)脈瘤復(fù)發(fā)可能性大;DOR匯總、AUC值分別為113.86(95%CI 44.67~290.18)、0.96(95%CI 0.93~0.97),表 明MRA 對(duì)CIA 后 復(fù) 發(fā)具有較高的診斷效能。

    本meta 分析顯示MRA 診斷CIA 后復(fù)發(fā)的FP、FN 比例分別為5%、15%。分析數(shù)據(jù)及相關(guān)文獻(xiàn)[5]后,考慮其因素可能有:①血管生理狀態(tài)如血管過(guò)度迂曲影響成像機(jī)制,會(huì)引起FP;②血流速度和血流狀態(tài)如湍流影響瘤體觀察,會(huì)造成FN;③瘤體不在掃描區(qū)域內(nèi)。

    本分析提示各文獻(xiàn)間Sen、Spe 有較高異質(zhì)性,亞組分析結(jié)果顯示:①1.5T MRA Sen、Spe>3.0T MRA(P<0.05),此結(jié)果與既往文獻(xiàn)報(bào)道不符[4],可能與納入兩組的樣本量相差較大有關(guān),植入彈簧圈后3.0T 場(chǎng)強(qiáng)下產(chǎn)生的偽影>1.5T[21];②TOF-MRA Sen 低于CE-MRA(P>0.05),但TOF-MRA Spe 高于CE-MRA(P>0.05)。CE-MRA 通過(guò)注射對(duì)比劑縮短血液T1 時(shí)間采集圖像,快速采集圖像時(shí)血液中富含釓劑而血栓中未見(jiàn),可增加血液與血栓對(duì)比,清晰顯示顱內(nèi)血管、血管壁和血栓[5],但存在對(duì)比劑過(guò)敏、腎毒性和可能發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的不足[9];TOF-MRA 像素小、回波時(shí)間短,可避免顱底骨和海綿竇等干擾,圖像質(zhì)量高,具有高分辨率、低風(fēng)險(xiǎn)、操作簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn)。因此,兩者中推薦優(yōu)先選擇TOF-MRA。

    本分析也存在一定的局限性:①納入文獻(xiàn)間異質(zhì)性較高,需通過(guò)亞組分析探討異質(zhì)性。鑒于不同動(dòng)脈瘤部位和大小對(duì)手術(shù)操作難度影響較大,通過(guò)提取文獻(xiàn)中部分動(dòng)脈瘤位置發(fā)現(xiàn)前循環(huán)動(dòng)脈瘤數(shù)(735 枚)明顯多于后循環(huán)(129 枚),以前交通動(dòng)脈為著,但每篇文獻(xiàn)對(duì)瘤體大小定義不同,最終無(wú)法以統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析,只能通過(guò)兩個(gè)亞組數(shù)據(jù)分析。②雖然文獻(xiàn)篩選、資料提取均由2 名專(zhuān)業(yè)人員獨(dú)立完成,但納入文獻(xiàn)仍有限,對(duì)獲取確鑿證據(jù)有影響,尚需擴(kuò)大樣本量遠(yuǎn)期隨訪(fǎng)。

    總之,MRA 對(duì)CIA 后復(fù)發(fā)具有較高的診斷和鑒別診斷價(jià)值,且TOF-MRA 比CE-MRA 更具優(yōu)勢(shì),可為臨床醫(yī)師提供客觀科學(xué)的影像學(xué)依據(jù),但仍需高質(zhì)量、大樣本量前瞻性研究進(jìn)一步驗(yàn)證。

    猜你喜歡
    分析研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    2020年國(guó)內(nèi)翻譯研究述評(píng)
    遼代千人邑研究述論
    隱蔽失效適航要求符合性驗(yàn)證分析
    視錯(cuò)覺(jué)在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    電力系統(tǒng)不平衡分析
    電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    電力系統(tǒng)及其自動(dòng)化發(fā)展趨勢(shì)分析
    中西醫(yī)結(jié)合治療抑郁癥100例分析
    国产精品亚洲av一区麻豆 | 欧美 日韩 精品 国产| 欧美少妇被猛烈插入视频| 18在线观看网站| 秋霞伦理黄片| 一二三四中文在线观看免费高清| 两性夫妻黄色片| 欧美日本中文国产一区发布| 999久久久国产精品视频| 久久韩国三级中文字幕| 视频区图区小说| 91精品三级在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 美女高潮到喷水免费观看| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 777米奇影视久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜福利视频在线观看免费| 少妇 在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 日韩一本色道免费dvd| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品日本国产第一区| 国产免费视频播放在线视频| 国产成人精品婷婷| 男女免费视频国产| 大香蕉久久网| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产最新在线播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产成人精品久久久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品久久久久久av不卡| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品二区激情视频| 欧美97在线视频| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品第二区| 国产精品熟女久久久久浪| 久久 成人 亚洲| 国产一区二区 视频在线| 亚洲综合色网址| 久久99精品国语久久久| 丝袜美腿诱惑在线| 男女无遮挡免费网站观看| 麻豆乱淫一区二区| 久久午夜福利片| 男女高潮啪啪啪动态图| 99热网站在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 女人久久www免费人成看片| 久久狼人影院| 麻豆乱淫一区二区| 国产麻豆69| 七月丁香在线播放| 亚洲精品一区蜜桃| 国产一区二区 视频在线| 国产精品 国内视频| 亚洲精品一二三| 人成视频在线观看免费观看| 国产成人精品一,二区| 三上悠亚av全集在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| av不卡在线播放| 最近手机中文字幕大全| 一二三四中文在线观看免费高清| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜久久久在线观看| 女人精品久久久久毛片| 一区在线观看完整版| 久久99精品国语久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 成年人免费黄色播放视频| 国产色婷婷99| 国产乱人偷精品视频| 九九爱精品视频在线观看| 韩国av在线不卡| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品国产综合久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 丝瓜视频免费看黄片| 不卡av一区二区三区| 国产av国产精品国产| 大码成人一级视频| 亚洲天堂av无毛| 满18在线观看网站| 久久久久久久久久人人人人人人| 免费大片黄手机在线观看| 国产免费现黄频在线看| 亚洲av日韩在线播放| 超色免费av| 色吧在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 黄片播放在线免费| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲国产色片| 成人二区视频| 老女人水多毛片| 亚洲人成网站在线观看播放| 老熟女久久久| 天堂俺去俺来也www色官网| av女优亚洲男人天堂| 精品一区在线观看国产| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 大香蕉久久成人网| 街头女战士在线观看网站| 国产成人精品久久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品不卡视频一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 999精品在线视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产免费视频播放在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产毛片在线视频| 男女午夜视频在线观看| 亚洲国产色片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日本av手机在线免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 色视频在线一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产极品天堂在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产极品天堂在线| 一区在线观看完整版| 制服诱惑二区| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一级片免费观看大全| 日韩av在线免费看完整版不卡| 在线看a的网站| 黄频高清免费视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 色网站视频免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品国产一区二区三区四区第35| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产淫语在线视频| 国产淫语在线视频| 一区福利在线观看| 亚洲伊人色综图| 少妇精品久久久久久久| 国产成人精品一,二区| 成年动漫av网址| 亚洲,欧美精品.| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲伊人色综图| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一级毛片我不卡| 国产在视频线精品| 99久国产av精品国产电影| av电影中文网址| 亚洲综合精品二区| 午夜老司机福利剧场| 国产日韩欧美视频二区| 国产色婷婷99| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲av综合色区一区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品久久久久成人av| 人妻系列 视频| 精品一区二区三卡| 成人免费观看视频高清| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 人人澡人人妻人| 人妻少妇偷人精品九色| 三上悠亚av全集在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产有黄有色有爽视频| 日本午夜av视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久青草综合色| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产成人精品一,二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产av影院在线观看| 国产亚洲最大av| 99九九在线精品视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成年动漫av网址| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费观看a级毛片全部| 青春草亚洲视频在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 三上悠亚av全集在线观看| 少妇的逼水好多| 男女下面插进去视频免费观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 曰老女人黄片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 我要看黄色一级片免费的| 999久久久国产精品视频| 成人免费观看视频高清| 久久99蜜桃精品久久| 桃花免费在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 老汉色∧v一级毛片| 精品人妻在线不人妻| 亚洲av日韩在线播放| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲av综合色区一区| 免费看不卡的av| 边亲边吃奶的免费视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 中文字幕最新亚洲高清| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄色一级大片看看| 亚洲天堂av无毛| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 两个人免费观看高清视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品嫩草影院av在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品成人在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久人人爽人人片av| 亚洲第一青青草原| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 2018国产大陆天天弄谢| 婷婷色综合www| 一级爰片在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产麻豆69| 国产精品久久久久久av不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 成人国产麻豆网| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 黄色配什么色好看| 麻豆av在线久日| 国产亚洲最大av| 日韩一区二区三区影片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| a 毛片基地| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 在线观看国产h片| 99热全是精品| 久久久欧美国产精品| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人午夜精彩视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品一区二区在线不卡| 少妇 在线观看| 国产毛片在线视频| 黄片无遮挡物在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 丝袜在线中文字幕| 国产一区二区激情短视频 | 七月丁香在线播放| videossex国产| 日日啪夜夜爽| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜老司机福利剧场| 波多野结衣av一区二区av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲成国产人片在线观看| 春色校园在线视频观看| 欧美97在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品熟女久久久久浪| 青春草视频在线免费观看| 天堂中文最新版在线下载| av免费在线看不卡| 99九九在线精品视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产一区二区激情短视频 | 色婷婷av一区二区三区视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 熟妇人妻不卡中文字幕| 岛国毛片在线播放| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久午夜综合久久蜜桃| 最近的中文字幕免费完整| 久久亚洲国产成人精品v| 成人手机av| 国产一区二区 视频在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 满18在线观看网站| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品久久久久久久性| 国产精品.久久久| 成人国语在线视频| 在现免费观看毛片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| a级毛片在线看网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 香蕉精品网在线| 大陆偷拍与自拍| 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 我要看黄色一级片免费的| 国产不卡av网站在线观看| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美97在线视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 97在线视频观看| 晚上一个人看的免费电影| 日本免费在线观看一区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲五月色婷婷综合| 不卡视频在线观看欧美| 久久久久久伊人网av| 97精品久久久久久久久久精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 大码成人一级视频| 国产日韩欧美视频二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 少妇熟女欧美另类| 国产在线免费精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产97色在线日韩免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品乱久久久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产日韩欧美视频二区| 精品酒店卫生间| 亚洲综合色网址| 热re99久久精品国产66热6| 性高湖久久久久久久久免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 宅男免费午夜| 99热国产这里只有精品6| 欧美精品亚洲一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一本色道久久久久久精品综合| 少妇熟女欧美另类| 九草在线视频观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 色94色欧美一区二区| 欧美另类一区| www.自偷自拍.com| 亚洲人成77777在线视频| 国产高清国产精品国产三级| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩人妻精品一区2区三区| 91精品国产国语对白视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 不卡视频在线观看欧美| 精品午夜福利在线看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男女下面插进去视频免费观看| 高清不卡的av网站| 亚洲成人一二三区av| 欧美日本中文国产一区发布| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 男女免费视频国产| av国产精品久久久久影院| 青春草视频在线免费观看| 成人国产麻豆网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 校园人妻丝袜中文字幕| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩一区二区视频免费看| 少妇人妻 视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 男女国产视频网站| 丝瓜视频免费看黄片| 丝袜人妻中文字幕| 美国免费a级毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美精品一区二区大全| 中文字幕av电影在线播放| 久久婷婷青草| 最黄视频免费看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 色网站视频免费| 久久综合国产亚洲精品| 精品亚洲成国产av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 成年人免费黄色播放视频| 色哟哟·www| 亚洲av在线观看美女高潮| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品国产av成人精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美xxⅹ黑人| 久久人妻熟女aⅴ| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 少妇被粗大猛烈的视频| 三级国产精品片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲国产av影院在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 超碰成人久久| 久久国产精品大桥未久av| 日本av手机在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 成人国产av品久久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美另类一区| 国产又爽黄色视频| 精品国产一区二区久久| 久久久久久人人人人人| 亚洲精品视频女| 春色校园在线视频观看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成人国语在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| av有码第一页| 精品一区在线观看国产| 精品亚洲成a人片在线观看| av在线观看视频网站免费| 高清欧美精品videossex| 国产淫语在线视频| 一区在线观看完整版| 黄色视频在线播放观看不卡| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 久久久久视频综合| 丝瓜视频免费看黄片| 美女主播在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 超色免费av| 在线免费观看不下载黄p国产| 人成视频在线观看免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品.久久久| 色视频在线一区二区三区| 考比视频在线观看| 欧美精品国产亚洲| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品亚洲成国产av| 国产精品一国产av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 婷婷色av中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片| 下体分泌物呈黄色| 制服丝袜香蕉在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产免费现黄频在线看| 亚洲色图综合在线观看| 久久久精品免费免费高清| 99久久中文字幕三级久久日本| av在线app专区| 又大又黄又爽视频免费| 国产爽快片一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲天堂av无毛| 婷婷成人精品国产| 男人操女人黄网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品福利永久在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产不卡av网站在线观看| 各种免费的搞黄视频| 国产乱人偷精品视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人二区视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲国产精品999| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品人妻在线不人妻| 午夜久久久在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 高清av免费在线| 国产xxxxx性猛交| www.精华液| 成年女人在线观看亚洲视频| 一本色道久久久久久精品综合| 免费少妇av软件| 性少妇av在线| 一级爰片在线观看| 各种免费的搞黄视频| 国产色婷婷99| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久亚洲精品成人影院| 久久午夜福利片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 熟妇人妻不卡中文字幕| 麻豆av在线久日| 日韩欧美精品免费久久| 考比视频在线观看| 日日撸夜夜添| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成年人免费黄色播放视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲欧美清纯卡通| 成年人免费黄色播放视频| 99九九在线精品视频| 黄色配什么色好看| 美女福利国产在线| 伦理电影大哥的女人| 久久午夜福利片| 国产精品av久久久久免费| 久久久久网色| 男的添女的下面高潮视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 18在线观看网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品视频女| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 中文字幕制服av| 极品人妻少妇av视频| 伊人久久国产一区二区| 国产男人的电影天堂91| 久久久久久久亚洲中文字幕| 99热网站在线观看| 免费少妇av软件| www.熟女人妻精品国产| 熟女av电影| 午夜福利视频精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品亚洲成国产av| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人一区二区在线| 我的亚洲天堂| 成人亚洲欧美一区二区av| av不卡在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 免费黄色在线免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日本91视频免费播放|