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    梅毒檢驗中酶聯(lián)免疫吸附法與甲苯胺紅不加熱血清法的比較

    2020-04-11 13:54:34張偉
    臨床檢驗雜志(電子版) 2020年3期
    關(guān)鍵詞:靈敏性梅毒預測值

    張偉

    (江蘇省邳州市中醫(yī)院檢驗科,江蘇 邳州 221300)

    梅毒是一種感染性強、危害性大的慢性傳染疾病,是由梅毒螺旋體感染引起,經(jīng)由性傳播、母嬰傳播等途徑傳播,感染后可出現(xiàn)全身性組織、器官功能性損傷[1]。因為梅毒傳染速度非常快,且發(fā)病率呈現(xiàn)逐年升高的趨勢,臨床主張早發(fā)現(xiàn)、早治療。在梅毒治療中,快速、準確、有效的檢驗方法發(fā)揮著十分重要的作用,而梅毒螺旋體明膠顆粒凝集法是現(xiàn)今公認診斷梅毒的重要方法,但其試劑盒價格較高,無法在臨床中普及應用[2]。為此,有關(guān)學者提出采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)、甲苯胺紅不加熱血清法(TRUST法),本文為了比較二者檢驗的臨床價值,現(xiàn)選取2017年5月-2019年5月在我院進行梅毒檢驗的140例梅毒感染患者為研究對象。分析報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年5月-2019年5月在我院進行梅毒檢驗的140例梅毒感染患者為研究對象,根據(jù)檢測方法不同分為甲組(n=70)與乙組(n=70),同時選取40例健康體驗梅毒檢測陰性者為參照。甲組患者中,女性40例,男性30例;年齡最小為26歲,最大為51歲,平均為(38.62±4.62)歲。乙組患者中,女性38例,男性32例;年齡最小為25歲,最大為51歲,平均為(38.18±4.53)歲。兩組患者一般資料差異不顯著(P>0.05)。本研究得到了醫(yī)院倫理委員會的批準,所有患者自愿簽署知情同意書。

    1.2 方法

    1.2.1 檢驗儀器 伯樂酶標儀、KJ-201BD型水平旋轉(zhuǎn)搖床(江蘇康健醫(yī)療用品有限公司)、洗板機、振蕩器。ELISA試劑盒(上??迫A生物工程股份有限公司)、TRUST試劑盒(深圳寶安康生物有限公司)。上述兩種試劑均在有效期使用。

    1.2.2 檢驗方法 采集患者清晨空腹靜脈血3-5 mL,將采集樣本放入試管中,靜置30 min然后給予離心處理,轉(zhuǎn)速為3000轉(zhuǎn)/min,時間為10 min,分離血清靜置于低溫冰箱中待測。在檢驗之前,需提前取出血液樣本,靜置到室溫。

    甲組患者采用ELISA法進行檢驗,即將100 μL血液樣本加入樣板孔中,分別設(shè)置對照組、陰性對照、陽性對照,于37oC恒溫箱中孵育1 h,之后在陰性對照孔、陽性對照孔、樣本孔分別加入100 μL酶標記物,充分混勻,于37oC恒溫箱中孵育30 min,洗板后向樣板孔中加入100 μL底物緩沖液,充分混勻,于37oC恒溫箱中孵育30 min,然后向樣板孔中加入50 μL終止液,充分混勻,利用酶免儀讀數(shù)。

    乙組患者采用TRUST法進行檢驗,即將50 μL血液樣本加入卡片圈中,搖勻抗原液,經(jīng)由試劑盒孔內(nèi)加入1滴抗原液,之后將卡片置于水平旋轉(zhuǎn)搖床上進行振蕩,速度為100轉(zhuǎn)/min,時間為8 min,于3 min內(nèi)亮光下觀察。

    1.3 觀察指標 對兩組檢驗準確性、靈敏性、特異性、陰性預測值、陽性預測值進行統(tǒng)計比較。

    1.4 統(tǒng)計學分析 在專業(yè)軟件SPSS 20.0中輸入本研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計處理,計數(shù)資料采用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用均數(shù)±標準差(Mean±SD)表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 比較兩組患者檢驗準確性 甲組患者檢驗準確性為95.71%,乙組患者檢驗準確性為85.71%,甲組顯著高于乙組(χ2=4.67,P<0.05)。

    表1 比較兩組患者檢驗靈敏性、特異性、陰性預測值、陽性預測值

    2.2 比較兩組患者檢驗靈敏性、特異性、陰性預測值、陽性預測值 甲組患者檢驗靈敏性、特異性、陰性預測值、陽性預測值分別為95.71%、97.50%、92.86%、98.53%,乙組患者檢驗靈敏性、特異性、陰性預測值、陽性預測值分別為85.71%、92.50%、78.72%、95.24%,甲組檢驗靈敏性、陰性預測值均高于乙組,數(shù)據(jù)比較差異顯著(P<0.05),而兩組檢驗特異性、陽性預測值數(shù)據(jù)對比差異不顯著(P>0.05),詳見表1所示。

    3 討論

    梅毒感染的病原體主要為梅毒螺旋體,其侵入機體之后就會形成抗菌體非特異性抗體。在臨床中,非特異性抗體的檢驗難度較大,多是在晚期檢出,且誤診率與漏診率較高[3]。所以,臨床應積極探索更加快速、準確、有效的檢驗方法,以此為梅毒的早診斷、早治療提供可靠保障。

    目前,TRUST法、ELISA法是檢測梅毒的主要方法。前者操作簡便、價格低廉,但易受到主觀因素的干擾[4]。后者主要就是利用雙抗原夾心法原理檢測血清特異性抗體,能夠最大限度的削弱主觀因素干擾,診斷準確性更高。由此可以看出,在梅毒檢測中,可用TRUST法進行初步篩查,之后用ELISA法予以進一步確診[5]。本研究結(jié)果顯示:甲組檢驗準確性、靈敏性、陰性預測值均高于乙組,數(shù)據(jù)比較差異顯著(P<0.05),而兩組檢驗特異性、陽性預測值數(shù)據(jù)對比差異不顯著(P>0.05)。此研究結(jié)果與有關(guān)報道[6-7]的研究結(jié)果十分接近,由此說明,ELISA法檢測梅毒的準確性更高,有助于進一步提高梅毒篩查率,減少漏診與誤診,臨床應用價值非常高。

    綜上所述,在梅毒檢驗中,ELISA法的準確性、靈敏性更高,適用于大樣本梅毒篩查,值得臨床進一步研究與推廣應用。

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