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    融合BSRU和ATT-CNN的化學(xué)物質(zhì)與疾病的關(guān)系抽取方法

    2020-04-10 05:15:06曹春萍何亞喆
    小型微型計算機系統(tǒng) 2020年4期
    關(guān)鍵詞:生物醫(yī)學(xué)實體卷積

    曹春萍,何亞喆

    (上海理工大學(xué) 光電信息與計算機工程學(xué)院,上海 200093)

    1 引 言

    隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進步以及對生物醫(yī)學(xué)研究的逐漸深入,生物醫(yī)學(xué)文獻的數(shù)量隨之迅速增長.海量的生物醫(yī)學(xué)文獻中蘊含著豐富的生物醫(yī)學(xué)知識,這些知識對人類來說擁有難以估計的價值,它不但可以對現(xiàn)階段的醫(yī)學(xué)事業(yè)建設(shè)提供有效的幫助,也可以幫助人們構(gòu)建一個覆蓋面廣且內(nèi)容精準的醫(yī)學(xué)知識圖譜.因此,面向生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的信息抽取技術(shù)成為了自然語言處理和生物信息等眾多領(lǐng)域研究成果之上的前沿學(xué)科.

    針對生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進行信息抽取的多個研究方向中,生物醫(yī)學(xué)中實體關(guān)系的抽取問題舉足輕重.目前,從非結(jié)構(gòu)化文獻中提取化學(xué)物質(zhì)和疾病的關(guān)系(Chemical Disease Relation,CDR)引起了越來越多研究人員的關(guān)注.化學(xué)物質(zhì)和疾病之間的關(guān)系對于許多生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用是至關(guān)重要的,例如藥物警戒、藥物重新定位和構(gòu)建生化網(wǎng)絡(luò)等[1],通過這些知識網(wǎng)絡(luò)能夠加強人們對藥物與疾病關(guān)系的定義和認知,能夠針對疾病更加精準的使用化學(xué)物質(zhì),從而有效且高效的達到治療效果.化學(xué)物質(zhì)與疾病的關(guān)系成為研究的熱點后,多種應(yīng)用于化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)疾病(Chemical-induced Disease,CID)關(guān)系抽取的模型數(shù)量逐漸增多,人們利用專業(yè)知識標注制作了特征更多的特征集,渴望提高針對化學(xué)物質(zhì)與疾病的關(guān)系抽取效果,但是仍存在一些不足,例如不能充分使用特征信息導(dǎo)致模型性能不佳的情況等.綜上所述,結(jié)合現(xiàn)階段生物醫(yī)學(xué)關(guān)系抽取任務(wù)的發(fā)展趨勢和其中仍存在的問題可以發(fā)現(xiàn),生物醫(yī)學(xué)文獻中針對化學(xué)物質(zhì)與疾病的實體關(guān)系抽取方法依然具有很大的研究價值.

    2 相關(guān)研究

    在過去的幾年中,人們通過各種方法進行化學(xué)物質(zhì)和疾病的關(guān)系抽取,主要包括三大類方法:基于統(tǒng)計的方法、基于規(guī)則的方法和基于機器學(xué)習(xí)的方法.Chen等人[2]利用文本挖掘和統(tǒng)計技術(shù),采用共現(xiàn)統(tǒng)計方法計算并評價每種疾病與相關(guān)藥物之間的關(guān)聯(lián)強度,生成疾病藥物對的排序列表.Mao等人[3]使用基于統(tǒng)計的方法,在社交媒體中研究藥物的不良反應(yīng),分析藥物與疾病的關(guān)系.通過統(tǒng)計的方法研究化學(xué)物質(zhì)與疾病的關(guān)系,通常實驗結(jié)果會有較高的召回率,但是精確度會比較低,不能滿足構(gòu)建醫(yī)學(xué)知識圖譜的要求.Khoo等人[4]使用基于規(guī)則的方法,利用根據(jù)句法分析樹手工構(gòu)造的圖形模式來提取MEDLINE摘要中的因果關(guān)系,提取與解析樹匹配的部分作為原因或結(jié)果.Xu等人[5]設(shè)計了一種系統(tǒng),通過從包含已知藥物副作用對的句子中學(xué)習(xí)句法模式,從生物醫(yī)學(xué)文獻中提取藥物副作用.基于規(guī)則的方法過于耗時,需要耗費大量的人工對語料進行標注,并且在一個語料庫上手動構(gòu)建的規(guī)則不適用于另一個語料庫,泛化能力較弱.

    機器學(xué)習(xí)在近些年開始成功應(yīng)用于實體關(guān)系抽取的相關(guān)研究,傳統(tǒng)的方法不僅消耗人力和時間,并且在特征提取方面也容易產(chǎn)生誤差從而影響最終的抽取效果,與之相比機器學(xué)習(xí)的抽取算法不僅更加高效便捷,并且能夠更好地利用文本的結(jié)構(gòu)信息,一些學(xué)者將關(guān)系抽取問題看作是多分類的問題.Zhou等[6]人采用基于核的支持向量機(SVM)方法,通過捕獲化學(xué)物質(zhì)與疾病間的句法關(guān)聯(lián)來完成關(guān)系抽取.Xu等[7]人開發(fā)了一個基于支持向量機的系統(tǒng),在句子級和文檔級將豐富的基于知識的特征輸入到兩個支持向量機中,在BioCreative V CDR挑戰(zhàn)中排名第一.Zhou等[8]將長短期記憶網(wǎng)絡(luò)(LSTM)網(wǎng)絡(luò)和基于核的支持向量機模型結(jié)合使用,使用支持向量機捕捉句法特征,使用長短期記憶網(wǎng)絡(luò)捕捉潛在的語義特征.Zeng等[9]人將卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)用于關(guān)系分類的任務(wù)中,引入了詞的位置特征,使用softmax分類完成關(guān)系抽取任務(wù).這些模型雖然在綜合性能上有了很大的提升,但是仍存在句子長度過長和成分更加復(fù)雜導(dǎo)致的特征丟失情況,影響到最終的關(guān)系提取效果.

    針對化學(xué)物質(zhì)與疾病的關(guān)系抽取,標準數(shù)據(jù)大都是PubMed文獻的題目和摘要,存在著大量復(fù)雜句.例如,有些句子長度超過60詞且具有多個從句和復(fù)雜的并列關(guān)系,如果僅僅從原句層面去提取特征,一定會存在特征提取不全、噪聲過多等問題.本文針對長文本中實體數(shù)量眾多且實體關(guān)系復(fù)雜的情況建模研究,提出將雙向簡單循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)[10]與帶注意力機制[11]的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)[12]相結(jié)合實體關(guān)系抽取模型,充分學(xué)習(xí)文本中的長距離依賴信息和句中實體的多種特征信息,解決特征提取不全導(dǎo)致的關(guān)系抽取效果不佳.實驗結(jié)果表明,本模型對醫(yī)學(xué)文獻中化學(xué)物質(zhì)與疾病關(guān)系的抽取具有優(yōu)秀的表現(xiàn).

    3 BSRU和ATT-CNN模型

    基于BSRU和ATT-CNN的實體關(guān)系抽取的模型(如圖1所示),首先將標注后的生物醫(yī)學(xué)文獻映射為詞向量輸入到BSRU中,BSRU模塊負責(zé)將文本中實體的語義特征、位置特征、上下文信息特征等多種實體特征表示為向量形式,隨后將向量傳入ATT-CNN模塊中,注意力機制根據(jù)文本的多種信息特征結(jié)合語義特征分配不同權(quán)重,減少并列實體關(guān)系的影響,CNN模塊使用多個大小不同的卷積核進行學(xué)習(xí)計算,充分學(xué)習(xí)文本中的長距離依賴信息特征和句中實體的多種特征,分段池化減少特征的丟失,進一步提升關(guān)系抽取的精準性.最后通過softmax進行歸一化處理,與關(guān)系類別的標簽對應(yīng)后完成關(guān)系抽取任務(wù).

    圖1 模型流程圖

    3.1 BSRU模塊

    針對句子長度較長、并列關(guān)系較多的復(fù)雜情況,使用BSRU將文本句子轉(zhuǎn)換為句子矩陣,引入位置特征、語義特征、上下文信息特征等多個實體特征,保證在學(xué)習(xí)提取時將文本信息使用最大化,減少有效特征的丟失,從多個角度提升關(guān)系抽取的精確性.

    3.1.1 詞向量表示

    詞向量表示是自然語言處理中一組語言建模和特征學(xué)習(xí)技術(shù)的集合名稱,它通過對詞語的上下文建模來構(gòu)造包含語義信息的詞向量表示.一個句子包含l個詞,每個詞會被轉(zhuǎn)化成一個d維的向量,此句子就可以表示為S=[w1,w2,…,wi,…,wl]T.其中wi∈Rd對應(yīng)句中第i個詞的d維詞向量.

    3.1.2 位置特征

    在一個句子中,兩個實體的關(guān)系往往存在于它們之間且與它們的距離與其他實體對相比要近很多,所以本模型中在特征向量中加入了詞語的位置特征,提高模型抽取實體關(guān)系的準確性.例如句子“Lithium carbonate may be a factor in the increasing incidence of congenital heart disease when taken during early pregnancy.”句中化學(xué)物質(zhì)為“l(fā)ithium carbonate”,疾病為“congenital heart disease”,單詞“increasing”與兩個實體的距離分別是-7、3,這兩個到實體的距離會被映射成兩個dl維度的向量d1,d2,隨后拼接成一個可表示關(guān)系詞語位置特征的位置向量L=[d1,d2].

    3.1.3 上下文信息特征

    簡單循環(huán)網(wǎng)絡(luò)(SRU)基于循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(RNN)進行改進.SRU和RNN之間的主要區(qū)別是隱藏層中添加的“單元狀態(tài)”部分,該部分用于判斷和過濾培訓(xùn)過程中的有效信息.由于RNN存在梯度消失問題,故當一個句子較長時,RNN便不能很好的學(xué)習(xí)到遠距離的依賴信息.為了解決這個問題,在學(xué)習(xí)遠距離依賴方向表現(xiàn)優(yōu)秀的長短期記憶網(wǎng)絡(luò)[13](LSTM)被提出.LSTM通過三個門函數(shù)實現(xiàn)對句子信息的遠距離學(xué)習(xí),包括輸入門,輸出門和遺忘門,輸入門決定在當前時刻將那些新的信息有選擇性的記錄到細胞狀態(tài)中,輸出門負責(zé)將當前時刻的信息輸出到隱層中,遺忘門負責(zé)將細胞狀態(tài)中的信息選擇性的遺忘,保留重要的,遺忘相關(guān)度較低的.LSTM因參數(shù)較多且計算復(fù)雜導(dǎo)致難以訓(xùn)練.門控神經(jīng)單元(GRU)大幅簡化了LSTM的結(jié)構(gòu),將LSTM模型中的遺忘門和輸入門合并成單一的更新門,是目前應(yīng)用最廣泛的簡化變體之一.GRU與LSTM相比得到了簡化,但是在GPU上面計算時仍然存在效率不高的情況,這主要是因為GRU的前后兩個時刻的計算存在依賴性.所以SRU去掉了前后時刻計算的依賴,實現(xiàn)并行計算從而獲得更高的加速比,并且在計算的精度上并沒有降低.由于單向SRU只能學(xué)習(xí)到前文或者下文的信息,所以本模型使用BSRU(如圖2所示),學(xué)習(xí)文本的上下文信息.

    圖2 SRU原理圖Fig.2 SRU schematic

    SRU模型中包括了兩個門函數(shù):遺忘門和重置門.將學(xué)習(xí)過程拆分成兩次,分別使用單向的SRU學(xué)習(xí)上文和下文的信息.學(xué)習(xí)上文信息時,每一個詞語wi都需要學(xué)習(xí)該詞語前一個詞匯的詞向量及其上文信息向量,在這里用p(wi-1)表示詞向量,用c(wi-1)表示上文的信息向量.SRU的計算流程如下:

    g(t)=Wxt

    (1)

    ft=σ(Wfxt+bf)

    (2)

    rt=σ(Wrxt+br)

    (3)

    ct=ft⊙ct-1+(1-ft)⊙g(t)

    (4)

    ht=rt⊙g(ct)+(1-ft)⊙xt

    (5)

    上式中xt代表t時刻的輸入;gt是對輸入做了線性變換;W、b代表權(quán)重和偏置向量;ft代表t時刻的遺忘門(forget gate);rt代表t時刻的重置門(reset gate);ct和ht分別代表t時刻的狀態(tài)和最終的輸出;σ和g分別代表Sigmoid函數(shù)和激活函數(shù)(tanh、ReLU);公式中的⊙代表向量對應(yīng)元素相乘.

    在本模型中,輸入xt是上一個詞語的詞向量和上文信息向量拼接而成,即p(wi-1)⊕c(wi-1).下文信息學(xué)習(xí)的過程與前文相似,使用后向的SRU對下文信息進行學(xué)習(xí),這需要先對最后一個詞進行學(xué)習(xí),隨后在逐個向前,此時公式變?yōu)椋?/p>

    g(t)=W[p(wi+1)⊕c(wi+1)]

    (6)

    ft=σ(Wf[p(wi+1)⊕c(wi+1)]+bf)

    (7)

    rt=σ(Wr[p(wi+1)⊕c(wi+1)]+br)

    (8)

    ct=ft⊙ct-1+(1-ft)⊙g(t)

    (9)

    ht=rt⊙g(ct)+(1-ft)⊙[p(wi+1)⊕c(wi+1)]

    (10)

    這樣,我們就得到了每個詞語的詞向量及它對應(yīng)的上文信息向量和下文信息向量,再將這些信息與每個詞語的位置向量進行拼接,即可得到包含多種句子特征信息的特征向量.

    3.2 ATT-CNN模塊

    此模塊主要由兩個部分構(gòu)成,即注意力機制(Attention)和卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(CNN).ATT-CNN模型就是將Attention加入到CNN的輸入層和卷積層之間,使用Attention根據(jù)多種信息特征結(jié)合語義特征為文本中的實體分配不同的權(quán)重,減少由于其他實體關(guān)系并列存在而造成的干擾,CNN在卷積層使用不同大小的卷積核同時進行卷積,提取更多更全的信息,池化層采用分段池化策略,減少信息丟失,保留更多的重要文本特征.最后經(jīng)過softmax的分類器進行歸一化處理,完成實體關(guān)系的抽取.

    3.2.1 注意力機制

    深度學(xué)習(xí)中注意力機制的本質(zhì)來自于人類視覺注意力機制.注意力機制在機器翻譯和自然語言處理方面最為流行,這得益于它可以幫助記憶長序列的句子輸入,與傳統(tǒng)方法借助最后一個隱藏單元的輸出構(gòu)建單一上下文向量相比,注意力機制為上下文向量和所有序列輸入的信息建立連接.所有的輸出元素下的連接權(quán)重都是通過自動學(xué)習(xí)得到的,上下文向量因為考慮了整體輸入序列信息,故不存在丟失的問題.本模型在輸入層和卷積層之間加入注意力機制,根據(jù)多種信息特征結(jié)合語義特征減少噪聲干擾.

    注意力機制大多數(shù)依附于Encoder-Decoder框架,編碼器層負責(zé)將輸入的原始語句經(jīng)過非線性變換轉(zhuǎn)化成中間語義表示,解碼器層負責(zé)將中間語義和之前生成的歷史信息轉(zhuǎn)換成目標結(jié)果.在計算 Attention 時首先將Query和Key進行相似度計算得到權(quán)重,隨后將所得到的權(quán)重進行歸一化處理,常用softmax函數(shù),最后將權(quán)重和對應(yīng)的鍵值 Value進行加權(quán)求和得到Attention.注意力機制的計算過程如下:

    f(Q,Ki)=Wa[Q;Ki]

    (11)

    (12)

    Attention(Q,K,V)=∑iaiVi

    (13)

    在本模型中,將帶有多種信息特征的句子矩陣輸入進Attention中,將每個詞結(jié)合其語義與目標關(guān)系進行相似度匹配,經(jīng)過加權(quán)求和得到實體對間關(guān)系的注意力值,即權(quán)重.權(quán)重更高的實體關(guān)系能夠正確體現(xiàn)目標關(guān)系的可能性就更高,達到減少并列實體關(guān)系噪聲干擾的效果.

    3.2.2 卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)

    卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是包含卷積計算且具有深度結(jié)構(gòu)的前饋神

    圖3 卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)圖Fig.3 CNN Structure diagram

    經(jīng)網(wǎng)絡(luò),是深度學(xué)習(xí)的代表算法之一,具有參數(shù)共享、稀疏連接和平移不變性等特性.本模型中的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(如圖3所示)使用不同大小的卷積核進行卷積操作,學(xué)習(xí)數(shù)據(jù)特征,通過分段池化操作提取特征中的最有效的特征,同時減小過擬合.每一次卷積和池化操作后,即可得到一個包含文本特征的特征矩陣,隨后將多個包含不同信息的特征矩陣集成即可得到一個特征更全面的矩陣.卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)一般情況下分為輸入層、卷積層、激勵層、池化層、全連接層,每一層在本文模型中的詳細作用如下:

    1)輸入層.該層主要是接收經(jīng)過Attention模塊篩選過的帶有多種信息特征的句子矩陣,該矩陣是由n個帶有多種信息特征的單詞組成.單詞xi與句子S表示如下:

    Xi=[c(wi);l(wi);p(wi)]

    (14)

    S=[x1,x2,…,xn]T

    (15)

    其中c(wi)表示單詞的詞特征,l(wi)表示單詞的位置特征,p(wi)表示單詞的上下文信息特征.

    2)卷積層.該層使用卷積窗口進行卷積運算,學(xué)習(xí)數(shù)據(jù)特征,每一個卷積窗口都有一個權(quán)重為W的卷積核.在本模型中卷積核使用多種大小不同的卷積核,這樣可以保證學(xué)習(xí)到多種特征,所有的步長都設(shè)置為1,對于超過的邊界的特征也會進行擴充,把所有的擴充值設(shè)置為0向量.卷積核的權(quán)重隨機設(shè)置初始值,會隨著訓(xùn)練調(diào)整到最佳.經(jīng)過不同大小的滑動窗口的一系列卷積操作后,實體間的多種特征會被提取出來.卷積層的數(shù)學(xué)表達式:

    (16)

    上式中,f(x)表示激活函數(shù);b為偏置;ωn,m表示卷積核(n,m)位置對應(yīng)的權(quán)值;N,M是卷積核的長和寬;u表示上一層的輸出.

    3)激勵層.激勵層的作用主要是將卷積層的輸出結(jié)果進行非線性映射,用來確定傳給后續(xù)神經(jīng)元的刺激大小.本模型中采用的激勵函數(shù)是ReLU,該函數(shù)的特點是收斂快,求梯度較為簡單.ReLU函數(shù)數(shù)學(xué)表達式為:

    f(x)=max(0,x)

    (17)

    4)池化層.池化層在連續(xù)的卷積層中間,用于壓縮數(shù)據(jù)和參數(shù)的數(shù)量,減小過擬合,便于以后的優(yōu)化.常見的方法都是最大池化策略,使用該方法即可在每一個卷積核學(xué)習(xí)的特征中選擇出最大值,提取出最有效的特征.但是在多實體多關(guān)系的抽取中,最大池化策略不能很好的學(xué)習(xí)到每一個實體關(guān)系的結(jié)構(gòu)信息.所以本文采用分段最大池化策略的方法,將每一個卷積核提取的特征值以兩個目標實體將整句分割成為三段,分別取每一段中的最大值,最后對這些最大值進行拼接作為最終的特征向量.

    pij=max(cij)

    (18)

    其中,i∈[1,n],j∈[1,3],最終的特征向量為pi={pi1,pi2,pi3}.

    5)全連接層.全連接層在整個卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)負責(zé)將前層學(xué)習(xí)到的“分布式特征表示”映射到樣本標記空間,但是全連接層參數(shù)冗余,全連接層的參數(shù)數(shù)量可以占到整個神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)參數(shù)總數(shù)的80%,這會消耗大量的內(nèi)存,影響模型的性能.本文使用全局平均池化層(GAP)取代全連接層(FC).GAP可以直接用特征圖表示某個類的置信度,可以有效的減少參數(shù)數(shù)量,降低過擬合發(fā)生的概率.

    3.2.3 softmax分類

    模型最后是softmax分類層,使用該模型進行分類.本文將實體關(guān)系抽取視為多分類任務(wù),關(guān)系類別的標簽會對應(yīng)多個不同的值,需要計算模型輸出的分類特征與每一種關(guān)系的匹配分數(shù):

    o=Wφ+b

    (19)

    上式中,o表示與目標關(guān)系的匹配分數(shù),W表示權(quán)重矩陣,φ表示輸出層輸出的分類特征,b為偏置向量,則第i種關(guān)系的概率條件是:

    (20)

    上式中T為句子矩陣的集合,θ為模型參數(shù)的集合,n為關(guān)系總數(shù).

    4 實驗及結(jié)果分析

    4.1 實驗數(shù)據(jù)

    實驗使用BioCreative V的CDR語料庫與CTD數(shù)據(jù)庫評估本文模型.該語料庫包括1500篇PubMed文章,1000篇構(gòu)成訓(xùn)練集和開發(fā)集,500篇構(gòu)成測試集.語料中共標注了15935個化學(xué)物質(zhì),12850個疾病和3116個化學(xué)物關(guān)系.語料中還根據(jù)醫(yī)學(xué)主題詞概念標識符(MeSH)為相同醫(yī)學(xué)實體進行歸一化處理,避免了將同一實體識別成為不同實體的錯誤,例如文本“Naloxone reverses the antihypertensive effect of clonidine.”,數(shù)據(jù)集標記出“Naloxone”的類型、位置、長度、是否是醫(yī)學(xué)主題詞等多個屬性,數(shù)據(jù)實例如圖4所示.

    4.2 實驗過程與評價標準

    4.2.1 實驗過程

    實驗的第一步是數(shù)據(jù)處理,使用word2vec工具和Skip-gram模型將數(shù)據(jù)集中的文本轉(zhuǎn)換成詞向量表示,詞向量維度設(shè)置為50維.第二步將訓(xùn)練后的詞向量輸入到BSRU模塊中提取文本單詞的語義特征、位置特征、上下文信息特征等,特征向量的維度以最大的向量維度為準,其他向量不足時用0向量填充.BSRU將所有逐元素相乘的操作放入一個核函數(shù)中,使模型計算效率明顯提高,大幅加快了模型的訓(xùn)練速度.第三步將多種詞特征拼接后輸入到ATT-CNN模塊,注意力機制根據(jù)多種特征信息結(jié)合語義給予目標關(guān)系更高權(quán)重,降低其他并列實體關(guān)系對化學(xué)物質(zhì)與疾病關(guān)系抽取的干擾,CNN模塊卷積層使用多個不同大小的卷積核對多種詞特征進行學(xué)習(xí)計算,卷積核的權(quán)重矩陣值,初始值隨機生成,隨著訓(xùn)練進行改變,在同一個特征映射矩陣中使用相同卷積核,減少參數(shù)的訓(xùn)練時間.經(jīng)實驗驗證使用多個不同大小的卷積核的CNN能夠有最佳的表現(xiàn),卷積核的大小設(shè)置為3、5、7.池化層使用分段池化策略,在降低維度的同時能夠最大化的保存文本特征.實驗最后使用softmax分類器完成關(guān)系分類,完成關(guān)系抽取任務(wù).實驗中主要參數(shù)如表1所示.

    表1 實驗參數(shù)表
    Table 1 Experimental parameters table

    參數(shù)名稱 參數(shù)值 學(xué)習(xí)速率0.001 Dropout0.5 Batch_size32 詞向量維度50 卷積核大小3-7 優(yōu)化函數(shù)Adam模型優(yōu)化器

    4.2.2 評價標準

    本實驗采用在實體關(guān)系抽取任務(wù)中通用的評價標準準確率P、召回率R和F1(F-measure)來對模型的性能進行評估,各個指標的計算公式如下:

    (21)

    (22)

    (23)

    其中,F(xiàn)1值用來衡量模型的整體性能.

    4.3 實驗結(jié)果與分析

    為了探索實驗?zāi)P驮谏镝t(yī)學(xué)領(lǐng)域的抽取效果,本文設(shè)置了多個對比實驗,從多個角度驗證模型的有效性.

    1)使用不同大小的卷積核進行對比

    表2 不同大小的卷積核對比實驗結(jié)果(%)
    Table 2 Comparison of experimental results of
    convolution kernels of different sizes(%)

    模型 準確率召回率F1值卷積核為364.360.762.4卷積核為566.062.163.9卷積核為765.263.664.5卷積核為3-767.164.865.9

    從表2可以看出,不加入注意力機制時,使用相同大小的卷積核,核大小為5時關(guān)系抽取的準確率最高,核大小為7時關(guān)系抽取的召回率最高,核大小為7時模型的整體性能最好.研究發(fā)現(xiàn)核大小為5比核大小為3時可以收集到更多的特征和邊界信息,因此抽取結(jié)果的準確率有了相應(yīng)的提高,但是當核大小到達7時,模型的準確率反而有了一定的降低,這是因為隨著核大小的增加收集到的噪聲也會變多,過多的噪聲影響到實體關(guān)系抽取結(jié)果的精準性.另一方面,模型的召回率隨著卷積核大小變大而提高,究其原因是大尺寸的卷積核擁有更大的感受野,減少了由于短語過長而導(dǎo)致的特征丟失.故本模型使用不同大小的卷積核,使用核大小為3、5、7同時對文本進行特征學(xué)習(xí)和提取,將學(xué)習(xí)到的特征進行綜合加權(quán),可以使學(xué)習(xí)到的特征更有代表性,多種特征的組合可以更有效的表達特征間的關(guān)系,能夠提取到更多的邊界特征,與單一大小的卷積核模型進行比較,本文模型在準確率和召回率兩方面均有更加優(yōu)秀的表現(xiàn).

    2)注意力機制對模型表現(xiàn)的影響

    表3 加入注意力機制的對比實驗結(jié)果(%)
    Table 3 Comparison of experimental results with
    attention mechanism(%)

    模型 準確率召回率F1值BSRU+CNN67.164.865.9BSRU+ATT-CNN71.469.270.3

    實驗首先使用BSRU學(xué)習(xí)文本的多種特征信息,將多種特征用向量表示,隨后分別使用CNN和ATT-CNN對帶有多種特征的文本卷積提取特征,完成關(guān)系抽取任務(wù).由表3可以看出加入注意力機制的模型性能在準確率和召回率都有了一定的提高,這是因為注意力機制可以為目標實體關(guān)系給予更高的權(quán)重,減小其他并列關(guān)系對提取結(jié)果的噪聲影響,從而使抽取結(jié)果更優(yōu).

    3)本文模型與其他模型的對比

    表4 與其他模型實驗的對比結(jié)果
    Table 4 Comparison with other model experiments

    模型 準確率召回率F1值啟發(fā)式規(guī)則[14]59.362.360.8ME[15]62.055.158.3CNN+ME[16]60.959.560.2LSTM+SVM+PP59.668.463.7SVM+KBs[17]68.266.067.1BSRU+ATT-CNN71.469.270.3

    表4中第一種方法使用基于規(guī)則的傳統(tǒng)方法進行關(guān)系抽取,達到了60.8%的F1值.這種方法擁有一定的競爭力,但是由于規(guī)則依靠人工制定,導(dǎo)致此方法過于消耗時間和人力資源.第二種方法使用最大熵模型分別構(gòu)建句內(nèi)分類器和句間分類器,提出一種基于層次化的特征提取方法,是機器學(xué)習(xí)應(yīng)用在關(guān)系抽取的較好嘗試,模型在準確率方面表現(xiàn)優(yōu)秀,在召回率方面表現(xiàn)相對較差.第三種方法使用上下文依存表示的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)加上最大熵模型構(gòu)建的關(guān)系分類器,可以更加準確的捕獲實體關(guān)系的語義特征,最終達到了60.2%的F1值,與之前的機器學(xué)習(xí)方法相比有了更好的效果.第四種方法提出將LSTM與SVM結(jié)合的復(fù)合抽取模型,先分別使用LSTM和SVM抽取關(guān)系,再將它們的抽取結(jié)果進行線性融合,模型的召回率有了可觀的提升,F(xiàn)1達到了63.7%,體現(xiàn)出循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對關(guān)系抽取的有效性.第五種方法使用SVM分類器加上多種統(tǒng)計特征、語言學(xué)特征和CTD知識庫特征,擴充了訓(xùn)練實例和特征集,由于獲取到的特征更多,使抽取的準確率有了較大的提升,F(xiàn)1值取得了67.1%的優(yōu)秀表現(xiàn).本文模型使用BSRU學(xué)習(xí)文本多種特征,ATT-CNN在減少噪聲影響后使用不同大小的卷積核學(xué)習(xí)文本的多種特征,分段池化后通過分類完成關(guān)系抽取,與其他幾種方法相比,模型可以獲得更多的文本特征,降低噪聲對抽取目標關(guān)系的影響,減少信息丟失,使準確率和召回率均有相應(yīng)提高,驗證了本文模型在生物醫(yī)學(xué)文獻中實體關(guān)系抽取的較好效果.

    5 結(jié)束語

    生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域文獻中的實體關(guān)系抽取仍存在許多問題,本文從其中的一個角度出發(fā),針對句子較長且實體關(guān)系復(fù)雜的問題,提出了一種使用雙向SRU與ATT-CNN結(jié)合的模型,BSRU學(xué)習(xí)長文本的遠距離依賴信息和多種詞特征,ATT-CNN使用不同大小的卷積核卷積學(xué)習(xí),為解決由于文本過長導(dǎo)致噪聲增多,提取特征不全面的問題提供了一種較好的方法,使針對生物醫(yī)學(xué)文獻中化學(xué)物質(zhì)與疾病的關(guān)系抽取效果有了一定的提升.

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