梁憲玲,侯德華
(內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬人民醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特)
靜配中心又稱為靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS),是一種將原先分散的靜脈藥物在藥學(xué)監(jiān)護以及指導(dǎo)之下集中配置、檢查、發(fā)放的管理模式[1]。工作人員的具體工作內(nèi)容一般為審核藥方、擺藥檢查貼簽、藥物調(diào)配、藥液成品核對、包裝發(fā)放等環(huán)節(jié)[2]。但在臨床具體操作時,各個環(huán)節(jié)容易出現(xiàn)一些問題對藥物調(diào)配的工作質(zhì)量以及效率造成影響[3]。本文將結(jié)合對相關(guān)問題進行研究與觀察,詳情見于下文。
對2017 年1 月至2019 年3 月我院靜配中心化療+腸外營養(yǎng)藥物調(diào)配工作的相關(guān)資料進行回顧性分析。其中2017 年1 月至2018 年1 月為對照組,依據(jù)常規(guī)模式運作藥物調(diào)配工作,2018 年3 月至2019 年3 月為觀察組,依據(jù)改進方式提高藥物調(diào)配工作質(zhì)量以及效率。藥物均為化療+腸外營養(yǎng)藥物,其中2017 年1~12 月8272 袋,2018 年1~12 月11925 袋,2019 年1~3 月4515 袋。共納入靜配中心藥護人員12 名,其中有2 名男性,10 名女性,年齡為32~56 歲,平均(46.58±5.71)歲。其中??茖W(xué)歷5 例,本科及以上學(xué)歷7 例。兩組在一般資料的對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可以做比較。
對靜配中心化療+腸外營養(yǎng)藥物調(diào)配工作的相關(guān)資料進行回顧性分析,并結(jié)合問卷調(diào)查、電話隨訪等方式等對藥物調(diào)配應(yīng)用效果進行觀察,并依據(jù)影響靜配中心藥物調(diào)配工作的相關(guān)因素進行分析,提出能夠提高靜配中心藥物調(diào)配工作質(zhì)量以及效率的方法。
對我院靜配中心藥物調(diào)配工作質(zhì)量和效率的影響因素進行觀察;對兩組應(yīng)用不同方式進行藥物調(diào)配工作的結(jié)果進行研究觀察。
將數(shù)據(jù)納入SPSS 17.0 軟件中分析,計量資料采用t 檢驗,以均數(shù)±標(biāo)準差()表示;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以率(%)表示,P<0.05 為差異明顯,有統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng)由實驗調(diào)查,共獲取靜配中心藥物調(diào)配錯誤資料80例,經(jīng)由分析,對我院靜配中心藥物調(diào)配工作質(zhì)量和效率的影響因素進行觀察,主要可見工作人力配置不足、工作人員素質(zhì)缺乏、操作流程較為混亂、靜配藥物認識不足、藥物調(diào)配技巧欠缺等,詳見于表1。
表1 影響靜配中心藥物調(diào)配工作質(zhì)量和效率的因素(n, %)
對兩組應(yīng)用不同方式進行藥物調(diào)配工作的結(jié)果進行研究觀察,2017 年1 月至2019 年3 月共調(diào)配化療+腸外營養(yǎng)藥物24712 例,對照組為11271 例(45.61%),觀察組為13441例(54.39%),觀察組明顯高于對照組。藥品損耗共出現(xiàn)45例,其中對照組40 例(88.89%),觀察組5(11.11%)例,兩組間對比差異明顯(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義。
對通過本次研究,以往靜配中心在進行藥物調(diào)配工作時容易出現(xiàn)工作人力配置不足、工作人員素質(zhì)缺乏、操作流程較為混亂、靜配藥物認識不足、藥物調(diào)配技巧欠缺等因素的影響,因此臨床需結(jié)合具體問題按照相應(yīng)的解決方式進行質(zhì)控[4]。
在進行處方審核工作時,靜配中心需建立詳細完備的審核標(biāo)準,要求相關(guān)工作人員首先對處方單按照用藥標(biāo)準以及患者疾病類型進行檢查[5]。再對用藥規(guī)格、用法用量進行檢查,并對藥物配伍禁忌檢查,核對無誤之后詳細記錄出庫信息[6]。
擺藥檢查貼簽時,工作人員需要按照處方要求,將用藥醫(yī)囑打印成標(biāo)簽,輸入詳細用藥患者信息、日期、有效期、藥物信息以及用藥注意事項,再由相關(guān)人員檢查核對無誤之后簽字確認。擺藥時要按照藥物性質(zhì)、用藥次序以及時間仔細擺放[7]。
進行藥物調(diào)配時,要求工作人員嚴格按照無菌操作要求,做好個人防護,并按照藥物標(biāo)簽對藥物信息進行詳細核對,確認無誤之后,嚴格按照靜脈藥物調(diào)配規(guī)范化流程進行,調(diào)配結(jié)束之后,記錄調(diào)配時間,審核無誤之后送至藥液成品核對包裝處,并對操作區(qū)域進行清潔消毒[8]。
成品核對時一定要詳細檢查藥物有無變色、沉淀現(xiàn)象,并檢查有無漏液現(xiàn)象,檢查無誤之后核對,各位置操作人員簽名是否完備,檢查確認之后進行包裝,將藥品標(biāo)簽相關(guān)信息錄入計算機管理系統(tǒng),臨床用藥時依據(jù)相應(yīng)的藥物請領(lǐng)單,并核對相應(yīng)信息之后才可發(fā)放。結(jié)合臨床研究,應(yīng)用標(biāo)準化流程能夠顯著提高靜配中心的藥物調(diào)配工作的質(zhì)量以及效率。
綜上所述,靜配中心藥物調(diào)配工作往往會受到多種因素的影響,因此臨床要加強對靜配中心的相關(guān)管理,也要提高相關(guān)工作人員的專業(yè)素養(yǎng)以及工作技能,從而有效提高藥物調(diào)配工作的質(zhì)量以及效率。