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    Kaolin/ZnO 納米光催化劑的制備及性能

    2020-04-06 11:25:48郭春芳
    印染助劑 2020年1期
    關鍵詞:催化劑

    郭春芳

    (山東輕工職業(yè)學院,山東淄博 255300)

    目前印染廢水是我國主要工業(yè)廢水來源之一,色澤深、有機物多、排放量大、生物降解難、重金屬含量高,通常采用物理、化學和生物法處理,但效率低,處理不徹底,易產生二次污染。光催化氧化降解污染物是近幾年發(fā)展起來的一項“綠色技術”,在常溫常壓下,利用光催化劑可以將有機污染物徹底降解為CO2、H2O 等,操作簡單,效率高,無二次污染,在印染廢水處理領域應用潛力巨大。納米ZnO 是一種無毒、廉價、化學性質穩(wěn)定的光催化劑[1-5],近年來頗受科研工作者青睞。但單一納米ZnO 在使用過程中存在懸浮性差、催化效率不高、難回收等缺點,目前通常采用表面修飾、添加其他半導體氧化物、沉積金屬離子等方法進行改性[6-14]。高嶺土(Kaolin)是一種儲量豐富的硅酸鹽黏土礦物,主要由層狀、管狀的硅、鋁組成,成本低廉,黏結性好,比表面積大,是一種重要的吸附劑和催化劑載體。本實驗采用共沉淀法制備Ka?olin/ZnO 納米復合光催化材料,以期提高納米ZnO 的光催化效率,提高懸浮利用率;同時探討其對亞甲基藍(MB)的光催化降解效果。

    1 實驗

    1.1 原料

    Zn(CH3COO)2·2H2O、HNO3、(NH4)2CO3(分析純,天津市博迪化工有限公司),Kaolin(分析純,邁斯特化工助劑有限公司)。

    1.2 儀器

    UV-Vis 紫外可見分光光度計,F(xiàn)EI Quanta 450 型掃描電子顯微鏡,PE Vector-22 型傅里葉變換紅外光譜儀,Bruker D8 Avance 型X 射線衍射儀,恒溫磁力攪拌器,超聲波清洗機,數(shù)顯鼓風干燥箱,電子天平,馬弗爐,高速離心機。

    1.3 催化劑的制備

    將一定量的高嶺土浸漬于硝酸水溶液中,在60 ℃水浴中加熱,攪拌2 h 后真空抽濾,洗滌,干燥,研磨備用。

    稱取一定量改性高嶺土置于250 mL 三口燒瓶內,加入適量蒸餾水,攪拌均勻,60 ℃水浴加熱,用微型滴定管按一定滴速滴加Zn(CH3COO)2·2H2O 溶液,反應30 min 后,滴加(NH4)2CO3稀溶液調節(jié)pH 至7~8,繼續(xù)加熱攪拌30 min 后過濾、洗滌、干燥,置于馬弗爐中500 ℃焙燒3 h,冷卻、研磨后即為Kaolin/ZnO 納米光催化劑粉體。

    1.4 MB 催化降解過程

    配制6 mg/L 的MB 模擬廢水,加入一定量光催化劑粉體,攪拌均勻,同時打開紫外光源調至254 nm,反應完成后取樣,離心分離后的上層濾液用分光光度計測吸光度,換算為MB 的質量濃度,依據光照前后MB 質量濃度的變化來衡量降解率,計算式如下:

    式中,ρ0、ρ 分別為光催化反應前后濾液中MB 的質量濃度,mg/L。

    2 結果與討論

    2.1 催化劑的表征

    圖1a 中,2θ 為31.76°、34.58°、36.36°、68.22°以及69.10°的衍射峰分別對應JCPDS 卡片36-1451 ZnO 六方晶相纖鋅礦結構的(100)、(002)、(101)和(112)晶面,其他是Kaolin 的衍射峰。根據Scherrer 公式(Dc=Kλ/bcos θ,其中K為校正系數(shù)0.892,λ為入射波長0.154 2 nm,β為最高峰的半高寬)可計算ZnO 多為直徑56~83 nm 的納米級微球。圖1b 中,3 432 cm-1附近為O—H伸縮振動吸收峰;1 440 cm-1附近為C—O—C 的伸縮振動峰;1 099、875 cm-1處為高嶺土的特征吸收峰;470 cm-1附近為Zn—O、Si—Al 伸縮振動的疊加吸收峰。從圖1c 中能看到高嶺土表面存在大量的微管狀和微球狀顆粒,含有許多ZnO 納米顆粒,有疏松的堆積結構,這種結構使其具有高比表面積、高吸附性,有利于吸附并催化降解有機污染物。由圖1d 可知,催化劑的BET N2吸附-脫附等溫線屬于Ⅳ型,表明催化劑粉體有介孔結構。根據BET 方程線性擬合計算出負載Kaolin/ZnO 納米粉體的比表面積為130.86 m2/g。因此,Kaolin/ZnO 納米粉體可用作催化劑,同時兼具吸附劑的作用。

    圖1 光催化劑的XRD(a)、FTIR(b)、SEM(c)譜圖與N2吸附-脫附等溫線(d)

    2.2 影響催化降解率的因素

    2.2.1 反應時間

    由圖2 可知,當反應時間為0~60 min 時,降解率快速增大;在80 min 時達到最大降解率68.99%;超過80 min后,降解率幾乎不變。因此,催化反應最適宜的反應時間為80 min。

    圖2 反應時間對降解率的影響

    2.2.2 催化劑用量

    從圖3 中可以看出,隨著催化劑用量增加到0.8 g/L 時,降解率迅速增大至96.82%;隨著催化劑用量的持續(xù)增加,降解率開始緩慢下降,這可能是因為催化劑用量過多,溶液濁度變大,影響其對光的吸收,降低了對MB 的降解效果。因此,催化劑的最佳用量為0.8 g/L。

    圖3 催化劑用量對降解率的影響

    2.3 光催化降解動力學研究

    在最佳催化條件下,利用準一級方程ln(ρ0/ρ)=kt對濾液中MB 質量濃度隨反應時間變化的實驗數(shù)據進行動力學模擬。由圖4 可看出,Kaolin/ZnO 納米催化劑對MB 的光催化降解過程符合準一級動力學方程y=0.005 7+0.042 12x,反應速率常數(shù)為0.042 13 min-1,R2=0.998。

    圖4 光催化降解曲線及其準一級動力學模型

    3 結論

    (1)高嶺土表面存有大量的微管狀和微球狀顆粒,含有許多直徑56~83 nm 的ZnO 納米級微球,ZnO為六方晶相纖鋅礦結構,有疏松的堆積結構,BET 比表面積為130.86 m2/g,具有高比表面積、高吸附性,有利于吸附并催化降解有機污染物。(2)當反應時間為80 min、催化劑用量為0.8 g/L 時,光催化劑具有高催化活性,降解率可達96.82%。(3)Kaolin/ZnO 納米催化劑對MB 的光催化降解過程符合準一級動力學方程,R2=0.998,反應速率常數(shù)為0.042 13 min-1。

    感謝淄博市生物基紡織新材料重點實驗室對本研究工作的支持。

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