張憶 蘇波 楊楨 胡若楠 寧良菊
理想的脫細(xì)胞肌腱材料需盡可能地保留肌腱天然的超微結(jié)構(gòu)與生化組分,以及近似完整肌腱的力學(xué)性能。脫細(xì)胞肌腱材料已被廣泛用于動物跟腱、肩袖等組織缺損的修復(fù)與重建,并取得了較好的修復(fù)重建效果[1-7]。然而,由于肌腱組織過度致密,對完整肌腱直接進行脫細(xì)胞處理效果不佳,因此對肌腱進行冰凍切片處理已成為脫細(xì)胞肌腱支架材料常用的制備方法之一。肌腱結(jié)構(gòu)中的腱內(nèi)膜將膠原纖維束分為第一級(Primary fiber bundle)、第二級(Secondary fiber bundle)、第三級(Tertiary fiber bundle)3個不同等級的腱束。已有研究證實,切片厚度只要能保留完整的二級腱束結(jié)構(gòu)就能維持肌腱切片材料的基本力學(xué)特性[8-10]。在前期研究中,我們已經(jīng)摸索出一套染色方法來觀察肌腱膠原纖維束及周圍腱內(nèi)膜的組分分布情況[11]。但此方法在光學(xué)顯微鏡下對于腱內(nèi)膜較薄弱區(qū)域的二級纖維束仍難以辨別,所以我們設(shè)想通過掃描電鏡觀察來提高分辨率。然而,常規(guī)掃描電鏡的制樣方法往往會失去肌腱本身的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié),無法觀察到二級纖維束及周圍腱內(nèi)膜分布情況[12-14]。結(jié)合前期制樣經(jīng)驗,我們摸索出適用于肌腱二級纖維束及周圍腱內(nèi)膜形態(tài)觀察的掃描電鏡制樣方法,具體報告如下。
無水乙醇(成都科倫藥業(yè)有限公司);Masson染色試劑盒(珠海貝索生物技術(shù)有限公司);OCT冰凍切片包埋劑(Tissue-Tek公司,美國);冰凍切片機(Leica公司,德國);雙光子熒光顯微鏡(Nikon公司,日本);熒光顯微鏡(ZEISS公司,德國);體視顯微鏡(ZEISS公司,德國);掃描電子顯微鏡(ZEISS公司,德國)。
1.2.1雙光子熒光顯微鏡觀察
由市售新鮮豬后蹄分離獲取豬趾淺屈肌腱,以1 cm長度橫切,將肌腱段橫切面直接放置于雙光子熒光顯微鏡下,用1 000 nm波長光源激發(fā),二次諧波顯微成像觀察組織完整性。
1.2.2冰凍切片配合特殊Masson染色觀察
肌腱段經(jīng)OCT包埋,于-20 ℃下行6 μm厚冰凍切片,行特殊Masson染色。熒光顯微鏡下觀察肌腱二級纖維束與周圍腱內(nèi)膜組分分布情況。
1.2.3掃描電鏡制樣分組及觀察
根據(jù)制樣方法不同,將固定后的肌腱段隨機分為5組。A組,直接進行單純梯度脫水;B組,行冰凍切片,再將肌腱切片梯度脫水;C組,梯度脫水至70%,行冰凍切片,再將肌腱切片繼續(xù)梯度脫水;D組,梯度脫水至80%,行冰凍切片,再將肌腱切片繼續(xù)梯度脫水;E組,梯度脫水至100%,行冰凍切片。各梯度脫水試劑為乙醇配制,梯度脫水終濃度為100%。冰凍切片厚度均為100 μm。經(jīng)臨界點干燥噴金后行體視顯微鏡觀察肌腱切片大體結(jié)構(gòu),掃描電鏡觀察肌腱二級纖維束及周圍腱內(nèi)膜形態(tài)。
二次諧波顯微成像觀察示,肌腱段橫切面連續(xù)完整,二級纖維束在FITC通道呈現(xiàn)陽性,周圍腱內(nèi)膜呈現(xiàn)陰性(圖1)。
熒光顯微鏡下觀察示,切片連續(xù)均勻,二級纖維束呈紅色,周圍腱內(nèi)膜呈藍色,但在周圍腱內(nèi)膜較薄弱區(qū)域的二級纖維束邊界難以區(qū)別(圖1)。
a:肌腱橫切;b:雙光子熒光顯微鏡二次諧波顯微成像觀察(200×);c:Masson染色熒光顯微鏡觀察(200×);d:肌腱切片噴金后體視顯微鏡觀察(25×)a: Crosscutting of the tendon; b: Two-photon fluorescence and second harmonic imaging microscopic observation (200×); c: Fluorescence microscopic observation after Masson staining (200×); d: Stereo microscopic observation of tendon slices after gold sputter coating (25×)
體視顯微鏡觀察示肌腱切片噴金后結(jié)構(gòu)完整連續(xù),三級纖維束的周圍腱內(nèi)膜清晰可見(圖1)。掃描電鏡觀察顯示:A組,整體過度收縮,呈致密板塊狀,無法觀察到二級纖維束分布情況,高倍鏡下無法辨認(rèn)膠原纖維排列;B組,有較大冰晶空隙形成,二級纖維束結(jié)構(gòu)難以辨認(rèn),高倍鏡下膠原纖維排列清晰可見;C組,二級纖維束及其周圍腱內(nèi)膜、膠原纖維排列均清晰可見;D組,整體明顯收縮,二級纖維束區(qū)別困難,高倍鏡下膠原纖維排列清晰可見;E組,整體過度收縮,由于過于致密,冰凍切片時造成肌腱出現(xiàn)規(guī)律性斷裂紋,無法觀察到二級纖維束分布形態(tài),高倍鏡下也無法觀察到膠原纖維排列及形態(tài)(圖2、3)。
對完整肌腱進行冰凍切片處理在制備脫細(xì)胞肌腱支架材料時可有效促進脫細(xì)胞效果。其中,切片厚度可決定是否保留肌腱切片的生物力學(xué)特性,然而在表征測量與肌腱力學(xué)結(jié)構(gòu)單元相關(guān)的二級纖維束形態(tài)數(shù)據(jù)時常采用常規(guī)的組織學(xué)制片方法配合光學(xué)顯微鏡采圖[10,15]。傳統(tǒng)表征方法由于對肌腱纖維束與周圍腱內(nèi)膜缺乏差異化的特異性染色,導(dǎo)致觀察效果較差。在前期工作中,我們摸索出了針對肌腱膠原纖維束與周圍腱內(nèi)膜的差異化特殊染色方法。該方法能觀察到大部分二級纖維束及周圍腱內(nèi)膜結(jié)構(gòu),但是周圍腱內(nèi)膜較薄弱區(qū)域在光學(xué)顯微鏡下還是難以區(qū)別,所以我們設(shè)想通過掃描電鏡來提高表征的分辨精度。在利用掃描電鏡觀察肌腱組織時,大多數(shù)研究側(cè)重于觀察平行于膠原纖維束的縱切面,但是縱切面無法觀察到完整的二級纖維束及周圍腱內(nèi)膜形態(tài)[16-19]。清晰地觀察到肌腱橫切面對于制備脫細(xì)胞肌腱切片材料的厚度選擇至關(guān)重要。然而,目前僅有少數(shù)研究報道了肌腱橫切面掃描電鏡結(jié)果,而且所利用的掃描電鏡制樣方法對組織本身結(jié)構(gòu)破壞嚴(yán)重并導(dǎo)致肌腱本身的細(xì)微結(jié)構(gòu)消失[12]。
a:A組;b:B組;c:C組;d:D組;e:E組a: Group A; b: Group B; c: Group C; d: Group D; e: Group E
a:A組;b:B組;c:C組;d:D組;e:E組a: Group A; b: Group B; c: Group C; d: Group D; e: Group E
本研究的5組不同的掃描電鏡制樣方法中,A組是最常用的方法,但該方法會導(dǎo)致肌腱整體過度收縮,無法區(qū)分膠原纖維束及周圍腱內(nèi)膜。由于肌腱屬于致密結(jié)締組織,纖維束中的膠原纖維致密而有序地平行排列,腱外膜及腱內(nèi)膜連續(xù)且有規(guī)律地包裹纖維束[8,20],因此我們推測當(dāng)肌腱段作為一個整體進行梯度脫水至100%時,組織會呈現(xiàn)過度收縮。肌腱膠原纖維束與周圍腱內(nèi)膜均主要由Ⅰ型膠原構(gòu)成,但膠原纖維束因為要提供抗拉功能,其絕大多數(shù)膠原纖維極其有序地緊密平行排列,而起支持和營養(yǎng)作用的周圍腱內(nèi)膜的纖維則呈現(xiàn)明顯的疏松網(wǎng)狀分布[21],我們猜測在整體過度收縮過程中疏松的周圍腱內(nèi)膜被二級纖維束擠壓至無法觀察。B組將固定后的肌腱段先冰凍切片再進行梯度脫水,由于肌腱切片樣本失去了肌腱段作為整體的收縮能力,保留了二級纖維束及周圍腱內(nèi)膜的形態(tài),且在高倍鏡下觀察也保留了膠原纖維排列形態(tài)。但由于肌腱組織含水量豐富,直接進行冰凍切片非常容易形成大量冰晶[22-23]。冰晶的形成會嚴(yán)重干擾對二級纖維束完整形態(tài)的判斷。所以我們設(shè)置了不同梯度脫水時間節(jié)點,對肌腱段脫去不同程度的水分后再進行冰凍切片制備。D組與E組都由于脫水過度,肌腱二級纖維束與周圍腱內(nèi)膜形態(tài)消失,高倍鏡下僅D組保留了膠原纖維的排列及形態(tài),E組還由于過度脫水導(dǎo)致肌腱段硬度變高,在冰凍切片時極易發(fā)生脆裂。C組脫水程度適當(dāng),肌腱段失去70%水分后在冰凍切片環(huán)境下無明顯冰晶形成,也未出現(xiàn)過度收縮情況,并且硬度適中,能輕松均勻連續(xù)地切出具有完整性的肌腱切片。
綜上所述,本實驗通過10%甲醛固定豬趾淺屈肌腱,乙醇梯度脫水至70%,行冰凍切片橫切,厚100 μm,再將肌腱切片繼續(xù)梯度脫水至100%,按照常規(guī)掃描電鏡臨界點干燥與噴金后,能清晰地觀察到肌腱二級纖維束及周圍腱內(nèi)膜形態(tài),同時能保留膠原纖維排列狀態(tài)。在制備脫細(xì)胞肌腱切片支架材料時,此方法對指導(dǎo)材料生物力學(xué)性能的保護具有重要的組織形態(tài)學(xué)意義。