程昊
(河南省駐馬店市正陽縣人民醫(yī)院 正陽463600)
糖尿病腎病為糖尿病常見并發(fā)癥,發(fā)病機(jī)制為糖代謝障礙使機(jī)體長期處于高血糖狀態(tài),導(dǎo)致腎臟血流動(dòng)力學(xué)發(fā)生改變,加上炎癥介質(zhì)、遺傳等因素相互作用而發(fā)病。隨著糖尿病病程的延長,糖尿病患者糖尿病腎病的發(fā)病率越高,癥狀越嚴(yán)重[1~2]。隨著糖尿病發(fā)病率的不斷升高,因糖尿病導(dǎo)致的繼發(fā)性腎功能衰竭發(fā)病率也呈逐年上升趨勢,嚴(yán)重威脅患者身心健康和生存質(zhì)量。相關(guān)指南指出[3],對糖尿病腎病患者的治療在優(yōu)化血糖管理、調(diào)整生活方式的同時(shí),還應(yīng)積極控制血壓,重視擴(kuò)張腎臟血管,改善腎臟血流灌注。本研究以我院收治的116 例糖尿病腎病患者為研究對象,觀察前列地爾聯(lián)合貝那普利在糖尿病腎病患者治療中的應(yīng)用效果,以期為臨床糖尿病腎病的治療提供一定參考?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選取2017 年5 月~2018 年11 月于我院就診的116 例糖尿病腎病患者為研究對象,按照入院順序分為對照組和觀察組各58 例。對照組男31 例,女27 例;年齡56~71 歲,平均(62.05±7.31)歲;糖尿病病程4~10 年,平均(6.26±1.37)年。研究組男34 例,女24 例;年齡55~72 歲,平均(62.14±7.23)歲;糖尿病病程4~10 年,平均(6.31±1.25)年。兩組性別、年齡、糖尿病病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過。患者或家屬知情同意本研究,并簽署知情同意書。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):明確診斷為糖尿病腎病,且伴有不同程度的高血壓;近期未使用擴(kuò)血管藥物;腎小球?yàn)V過率(GFR)≥60 ml/(min·1.73 m2);患者知曉本研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾病;合并嚴(yán)重心臟病和肝功能異常;對研究用藥不耐受。研究期間出現(xiàn)急性病變者予以剔除。
1.3 治療方法 患者入組后均給予積極控制血糖、調(diào)節(jié)血脂、指導(dǎo)飲食和運(yùn)動(dòng)等常規(guī)治療,在此基礎(chǔ)上對照組給予前列地爾治療(國藥準(zhǔn)字H20093174)治療,5~10 μg/次,加入0.9%氯化鈉注射液10 ml 或5%葡萄糖注射液10 ml 中緩慢靜脈注射,1 次/d。觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予前列地爾聯(lián)合貝那普利治療,前列地爾用藥方法和劑量同對照組。鹽酸貝那普利片(國藥準(zhǔn)字H20043648)10 mg/次,于早晨餐后口服,1 次/d。兩組均持續(xù)治療4 周。
1.4 觀察指標(biāo) 比較兩組治療前后腎功能、24 h 尿蛋白定量及水腫程度(通過雙踝周徑進(jìn)行評估)及治療期間藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。腎功能相關(guān)指標(biāo):血肌酐(SCr)使用全自動(dòng)生化分析儀測定;β2微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(CysC)采用放射免疫法測定;尿素氮(BUN)采用脲酶耦聯(lián)速率法測定;24 h尿蛋白定量采用放射免疫比濁法測定。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 研究數(shù)據(jù)采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析。計(jì)數(shù)資料和計(jì)量資料分別以%和()表示,行χ2和t 檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組腎功能比較 兩組治療前SCr、β2-MG、BUN、CysC 水平比較無顯著性差異(P>0.05);治療后,兩組SCr、β2-MG、BUN、CysC 水平均低于治療前,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組腎功能指標(biāo)比較
表1 兩組腎功能指標(biāo)比較
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
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2.2 兩組24 h 尿蛋白定量及雙踝周徑比較 兩組治療前24 h 尿蛋白定量、雙踝周徑比較無顯著性差異(P>0.05);治療后,兩組24 h 尿蛋白定量低于治療前,雙踝周徑小于治療前,且觀察組24 h 尿蛋白定量低于對照組,雙踝周徑小于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組24 h 尿蛋白定量及雙踝周徑比較
表2 兩組24 h 尿蛋白定量及雙踝周徑比較
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2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生比較 兩組治療期間均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。
糖尿病腎病主要臨床表現(xiàn)為高血壓、蛋白尿、水腫等,是糖尿病患者常見的微血管并發(fā)癥之一。目前臨床針對糖尿病腎病多予以早期對癥治療以阻止病情繼續(xù)惡化發(fā)展至終末期腎病[4]。前列地爾為前列腺素E1脂微球載體制劑,具有較強(qiáng)的微循環(huán)調(diào)節(jié)作用,對病變血管具有較強(qiáng)的靶向親合力,可直接作用于病變的腎小球動(dòng)脈,降低血管阻力及毛細(xì)血管壓力,改善血液流變學(xué)狀態(tài),增加腎血流量。此外,前列地爾還具有較強(qiáng)的抗血小板聚集作用,穩(wěn)定溶酶體膜,保護(hù)細(xì)胞膜,抑制血栓素A2合成,降低血小板黏附性及聚集性,降低腎小球?yàn)V過膜通透性,減少尿蛋白,改善腎功能,延緩糖尿病腎病進(jìn)展[5~6]。貝那普利為長效血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,不含巰基,可競爭性結(jié)合血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,降低血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性,抑制血管緊張素Ⅱ生成,減少醛固酮分泌,降低血管阻力,降低全身血壓,增加血漿腎素活性,選擇性擴(kuò)張腎小球出球動(dòng)脈,改善腎小球毛細(xì)血管濾孔,減少尿蛋白,減輕腎損害[7]。
本研究結(jié)果顯示,兩組治療后SCr、β2-MG、BUN、CysC 水平均低于治療前,且觀察組明顯低于對照組(P<0.05);治療后,兩組24 h 尿蛋白定量低于治療前,雙踝周徑小于治療前,且觀察組24 h 尿蛋白定量低于對照組,雙踝周徑小于對照組(P<0.05);兩組治療期間均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。說明,前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病可產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)療效,且用藥安全性相對較高。綜上所述,采用前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病可有效改善腎臟血流,減少尿蛋白,改善腎功能,延緩腎臟病變進(jìn)展,且安全性較高。