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    南京市溧水區(qū)耳聾及其高危人群耳聾致病基因變異分析

    2020-03-31 09:33:34董云云王保涯吳玉璘
    中國計劃生育學(xué)雜志 2020年11期
    關(guān)鍵詞:遺傳性耳聾基因突變

    陳 玲 林 寧 董云云 石 慧 馮 如 趙 霞 章 琴 王保涯 吳玉璘*

    1.江蘇省南京市溧水區(qū)婦幼保健所(211200);2.江蘇省計劃生育科學(xué)技術(shù)研究所

    耳聾60%發(fā)病都與遺傳相關(guān)[1]。遺傳性耳聾可分非綜合征型耳聾(NSHL)和綜合征型耳聾 (SHL)[2]。非綜合征性耳聾(NSHL)是指臨床上僅有遺傳性耳聾不伴有其他癥狀者,約占70%[3]。非綜合征性耳聾具有高度的遺傳異質(zhì)性,到目前為止,已定位的非綜合征型耳聾致病基因位點有136 個[4-5]。研究表明我國遺傳性耳聾常見的致聾基因主要是GJB2、 SLC 26A4、線粒體12SrRNA及GJB3[6]。本文開展對南京市溧水區(qū)聾人及高危人群遺傳性耳聾致病基因篩查和分析,為預(yù)防和減少NSHL發(fā)生,提高出生人口素質(zhì)提供科學(xué)依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    2018年11月—2019年12月以南京市溧水區(qū)耳聾人群和高危人群共200例為研究對象,具有耳聾家族史、生育過聾兒的健聽人和新生兒耳聲發(fā)射(OAE)篩查未通過者納入高危組(n=98),有聽力障礙的人納入耳聾組(n=102)。所有研究對象均簽署知情同意書。

    1.2 研究方法

    1.2.1標本采集兒童和成人均采外周靜脈血3~ 5ml EDTA抗凝;新生兒采集直徑5mm 足跟血血斑4個,靜脈血-20 ℃冷凍,血片冷藏保存?zhèn)洳椤?/p>

    1.2.2耳聾基因檢測對遺傳性耳聾基因DNA進行GJB2、GJB3、SLC26A4、mtDNA中的15個位點檢測:GJB2(35delG、176del16、235delC、299delAT)、GJB3(538C>T)、SLC26A4(2168A>G、IVS7-2A>G 、1174A>T、1226G>A、1229C>T、1975G>C、2027T>A、IVS15+5G>A)、線粒體12SrRNA(1555A>G、1494C>T)檢測。

    1.2.3遺傳咨詢由專業(yè)醫(yī)療技術(shù)人員為耳聾人群和高危人群提供檢測結(jié)果解讀及遺傳咨詢。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況

    對象年齡(28.8±13.0)歲,男性96人,女性104人。

    2.2 耳聾致病基因變異檢出情況

    200例樣本中共檢測出耳聾基因突變66例,檢出率為33.0%(66/200)。其中GJB2基因突變23例占11.5%(23/200),包含1例1555A>G均質(zhì)/235del C雜合復(fù)合突變;SLC26A4基因突變19例占9.5%(19/200);線粒體基因突變25例占12.5%(25/200),包含1例1555A>G均質(zhì)/235del C雜合復(fù)合突變。未檢出GJB3基因突變。66例耳聾致病基因分型及其頻率見表1。 檢測發(fā)現(xiàn)GJB2基因突變以c.235delC為主要形式占78.3%(18/23);SLC26A4基因突變以SLC26A4 IVS7-2A>G為主要形式占89.5%(17/19);1555A>G為線粒體基因突變主要形式高達92.0%(23/25);GJB3基因突變位點檢測為零。

    表1 66例耳聾致病基因分型及其頻率

    2.3 兩組耳聾基因突變情況

    耳聾患者中,共檢測出基因突變47例,檢出率為46.1%(47/102);耳聾高危人群中,共檢測出基因突變19例,檢出率為19.4%(19/98)。耳聾和高危人群不同耳聾致病基因變異分布見表2。

    表2 不同人群不同耳聾致病基因變異分布[例(%)]

    3 討論

    流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn):我國有21%的聾人帶有GJB2基因突變;14.5%的聾人有SLC26A4基因突變;另分別有3.8%和0.6%的聾人帶有線粒體DNA A1555G和C1494T突變[7]。GJB2基因的突變導(dǎo)致NSHL發(fā)生,并且是NSHL的最主要致病基因[8]。SLC26A4基因突變與大前庭水管綜合征(EVAS)的發(fā)生關(guān)系密切[9],線粒體12SrRNA基因遺傳方式為母系遺傳,接觸氨基糖苷類藥物導(dǎo)致線粒體組織的破壞,能引起藥物性聽力障礙的發(fā)生[10]。本研究耳聾人群GJB2基因突變率略低于全國水平,SLC26A4基因突變率與全國水平大致相符,但線粒體12SrRNA基因有關(guān)的熱點突變檢出率明顯高于全國基因突變率平均水平4.4%,也高于江蘇省地區(qū)基因突變率11.89%[11]。

    本研究結(jié)果顯示:基因變異位點中,線粒體mtDNA基因有關(guān)的位點突變檢出率最高,共25例,其中A1555G基因突變位點有23例。 mtDNA突變是核苷酸序列和空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,改變了結(jié)構(gòu)的亞單位rRNA與氨基糖苷類抗生素有極高的親和力,這是氨基糖苷類抗生素致聾的機制之一[12]。高突變線粒體 mtDNAA1555G位點存在,說明本地區(qū)具有線粒體mtDNAA1555G高突變率的遺傳學(xué)因素,這可能是本地區(qū)藥物聾發(fā)生率偏高的原因。鑒于線粒體基因的遺傳特征,對孕前、孕早期婦女進行此基因檢測,及時預(yù)防子代發(fā)病風險,同時對其母系成員追蹤,發(fā)放用藥指南,規(guī)避禁忌藥物,可避免約10倍家庭高危人群藥物聾發(fā)生[13],實現(xiàn)藥物性耳聾的科學(xué)預(yù)警[14],母系家系成員在進行遺傳咨詢后,接受基因檢測以確認[15],從根本上干預(yù)藥物因素造成的聽力損害,真正實現(xiàn)聾病經(jīng)濟有效的一級預(yù)防,對聾病防治具有積極深遠意義。

    我國每年新生兒耳聾發(fā)病率約為0.1%~0.3%[16-17]。根據(jù)我區(qū)接產(chǎn)醫(yī)院提供的數(shù)據(jù),近3年約有0.2%~0.3%新生兒未通過聽性腦干反應(yīng)(ABR)復(fù)篩,之后隨訪確診為聽力異常。本研究將有耳聾家族史、聽力初篩不通過的新生兒納入高危組進行耳聾基因篩查,篩查出的陽性患者,從而可以早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù),提高了遺傳性耳聾三級預(yù)防水平[18-19]。因此新生兒耳聾基因檢測聯(lián)合聽力篩查提高高危聾兒的檢出率,擴大聾兒的防治與干預(yù)范圍,同時給家長提供科學(xué)合理的遺傳咨詢,能最大限度地使患兒、家庭和社會受益。

    本研究與臨床實踐相結(jié)合,開展針對性群體篩查,充分發(fā)揮先進檢測技術(shù)從科研到臨床的轉(zhuǎn)化應(yīng)用,建立健全本地區(qū)遺傳性耳聾基因突變譜,對攜帶遺傳性耳聾突變基因人群進行跟蹤指導(dǎo),從婚育前開始進行宣教,將預(yù)防保健關(guān)口前移,從根源上降低聾病的發(fā)生,實現(xiàn)提高出生人口素質(zhì)的目標。

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