劉欣,許冬,周利曉
(鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院眼科,河南 鄭州)
隨著人們生活方式的改變及生活水平的提高,我國2型糖尿病患病率從1980年至2013年已由0.67%上升至10.4%[1],其患病率呈逐年上升趨勢。糖尿病不僅會引起腎臟、心臟、腦血管等器官的并發(fā)癥,還會引起視網(wǎng)膜及視神經(jīng)病變、新生血管性青光眼、眼肌麻痹和并發(fā)性白內(nèi)障等多種眼部并發(fā)癥。隨著以眼干澀、異物感等不適就診的糖尿病患者越來越多,國內(nèi)外眼科醫(yī)師對糖尿病引起的眼表改變加以重視,糖尿病引起眼表的改變成為一個新的研究熱點[2]。本文通過對我院部分2型糖尿病患者進行干眼情況相關(guān)研究,以期為2型糖尿病干眼癥患者的早期干預(yù)治療提供一定的參考。
1.1 對象
收集2019-01至2019-05在我院內(nèi)分泌科確診的2型糖尿病患者51例102眼(糖尿病組),體檢中心無2型糖尿病體檢者44例88眼(健康對照組)。其中糖尿病組男32例,女19例,年齡27-82歲,平均(56.33±15.48)歲;健康對照組男28例,女16例,年齡30-80歲,平均(55.52±14.55)歲。糖尿病組與健康對照組基礎(chǔ)資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。糖尿病組依病程分為三組(≤5a組、5-9a組和≥10a組),依據(jù)血糖控制水平分為兩組(糖化血紅蛋白<7%為血糖控制組和糖化血紅蛋白≥7%為血糖未控制組),各組基礎(chǔ)資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.1.1 所有研究對象納入標準
(1)3個月內(nèi)眼部無活動性炎癥;(2)無角膜接觸鏡佩戴史;無角膜營養(yǎng)不良及角膜變性,無翼狀胬肉;(3)無眼部手術(shù)及外傷史,近3個月無眼部用藥病史;(4)無其它影響淚液分泌的全身疾?。L濕、類風濕、甲亢、干燥綜合征等)。
1.2 方法
1.2.1 干眼診斷方法
參照2013年《干眼臨床診療專家共識》中的診斷標準:有異物感、燒灼感、疲勞感、干燥感、不適感、視力波動等主觀癥狀之一和BUT≤5s或Schirmer I (無表面麻醉) ≤5mm/5min可診斷干眼[3]。
1.2.2 淚膜破裂時間(breakup time, BUT)下瞼結(jié)膜使用熒光素試紙條,囑患者眨眼數(shù)次,從最后1次瞬目后睜眼自然平視前方,到角膜出現(xiàn)第一個黑斑的時間[3],共檢查3次,取平均值。
1.2.3 淚液分泌試驗(Schirmer,s test)采用不使用表面麻醉的SchirmerI試驗,方法為在患者下瞼結(jié)膜囊中外1/3交界處放置試紙條,囑其輕輕閉眼,5min后取出試紙條[3],記錄其濕潤長度。
1.2.4 統(tǒng)計學(xué)分析
采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件對相關(guān)數(shù)據(jù)進行分析。計量資料以±s表示,組間比較使用兩獨立樣本t檢驗;多組間比較先使用單因素方差分析,若具有統(tǒng)計學(xué)意義再使用LSD-t檢驗進行組間兩兩比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 糖尿病組與健康對照組干眼相關(guān)指標比較糖尿病組患者BUT、SchirmerI明顯小于健康對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表1)。
表1 糖尿病組與健康對照組干眼相關(guān)指標比較(±s)
2.2 不同病程組患者干眼相關(guān)指標比較三組的BUT及SchirmerI平均值均低于正常,≤5a組平均值最高、5-9a組平均值次之,≥10a平均值最低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表2)。
表2 不同病程組患者干眼相關(guān)指標比較(±s)
2.3 不同血糖控制水平患者干眼相關(guān)指標比較
血糖未控制組的BUT及SchirmerI平均值均要低于控制組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表3)。
表3 不同血糖控制水平患者干眼相關(guān)指標比較(±s)
表3 不同血糖控制水平患者干眼相關(guān)指標比較(±s)
組別 眼數(shù) BUT(s) SchirmerI(mm/5min)血糖控制組 58 10.52±2.07 8.60±2.23血糖未控制組 44 8.67±4.21 6.79±4.23 P<0.05 <0.05
眼科醫(yī)師對糖尿病患者的眼部評估往往聚焦在視網(wǎng)膜病變,而忽略了其眼表情況。近年來,隨著人們生活質(zhì)量的提高,糖尿病患者的眼表情況越來越得到人們的重視。干眼患者目前在眼科門診中所占的比率較大,2017年TFOS DEWS Ⅱ統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示干眼患病率在全世界達到了5%-50%,呈逐年增加的趨勢[4-5]。干眼癥不僅會引起眼部不適,而且對人體的身心健康也會產(chǎn)生一定的影響。有研究表明糖尿病患者比健康人群更易患干眼癥[6-7],其患病率可高達54.3%,2型糖尿病患者的干眼癥狀比無糖尿病的干眼患者更明顯[8]。本研究通過對糖尿病患者與健康人群行干眼相關(guān)指標檢查比較,得出BUT及SchirmerI平均值均低于正常對照組,可見糖尿病患者更易得干眼癥,這與國內(nèi)外既往的研究結(jié)果相一致[6-7,9]。本研究通過對2型糖尿病患者病程及血糖控制水平進行進一步分組,發(fā)現(xiàn)2型糖尿病患者隨著其病程的進展,BUT及SchirmerI均進一步降低,血糖控制組BUT及SchirmerI均高于未控制組,由此可見糖尿病病程及血糖控制水平是2型糖尿病患者患干眼癥的高危因素,國內(nèi)外研究結(jié)果也支持這一結(jié)果[10-12]。Ma等發(fā)現(xiàn)血糖水平與干眼的癥狀和淚膜的穩(wěn)定性密切相關(guān)[13]。分析其可能原因,隨著病程的進展,其角膜周圍神經(jīng)病變致角膜敏感度下降,使患者瞬目減少,淚液蒸發(fā)過快,同時角膜神經(jīng)傳導(dǎo)的異常會抑制淚腺的分泌[14];其次糖尿病患者長時間血糖控制不佳,角膜神經(jīng)傳導(dǎo)及結(jié)膜杯狀細胞的增生會受到抑制,進一步使淚液及黏蛋白的分泌減少,導(dǎo)致淚膜成分及穩(wěn)定性受到破壞[15],另一方面2型糖尿病干眼癥患者的淚液及結(jié)膜上皮細胞中高表達多種細胞炎癥因子,如 IL-1β、CCL3、TNF-α、TGF-β1 等[16-17],結(jié)膜杯狀細胞的數(shù)量就會減少、其功能也會受到相應(yīng)的損害,會進一步加重或誘發(fā)干眼癥狀。近期一項國外研究顯示,干眼癥不僅會導(dǎo)致生活質(zhì)量下降,而且2型糖尿病患者干眼癥狀比1型糖尿病患者更常見[18]。
總之2型糖尿病患者是干眼癥的易患人群,眼科醫(yī)師在進行眼底篩查的同時,也應(yīng)該注重其眼表情況的檢查及宣教,積極預(yù)防及控制干眼癥的發(fā)生,進一步改善2型糖尿病患者的生活質(zhì)量。