烯烴氫甲?；磻芯窟M展

王興永，吳青，畢嬌嬌，雷帥，傅送保

烯烴氫甲?；磻芯窟M展

王興永1，吳青2，畢嬌嬌1，雷帥1，傅送保1

（1. 中海油煉油化工科學研究院，北京 102209； 2. 中國海洋石油集團有限公司科技發(fā)展部，北京 100029）

烯烴氫甲酰化反應是現(xiàn)代化工工業(yè)中最重要的均相催化反應之一，本文簡要介紹了氫甲?；に嚨陌l(fā)展歷程；綜述了近年來氫甲?；潴w的研究進展，主要介紹單齒膦配體、雙齒膦配體、三齒膦配體、四齒膦配體的結構以及在氫甲?；磻械谋憩F(xiàn)。

烯烴；氫甲?；磻?；膦配體

氫甲?；磻?（Hydroformlation） 又稱OXO反應，是指烯烴與合成氣 （H2和CO） 在過渡金屬催化下生成醛或醇類化合物的反應。醛類化合物可以進一步轉化為醇、酸、酯、Aldol縮合產(chǎn)物和縮醛等化合物，這些化合物被廣泛用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、洗滌劑、增塑劑、表面活性劑等。

本文簡要回顧了氫甲酰化工藝的發(fā)展歷史，并系統(tǒng)綜述了近幾年氫甲?；磻袉戊⑴潴w、雙膦配體、三膦配體、四膦配體的研究進展 （包括手性膦配體），更早的研究工作可參見相關綜述文獻。

1 氫甲酰化反應的發(fā)展歷史

第一代氫甲?；呋に?（BASF、ICI、Ruhrchemie工藝） 以Co2（CO）8為催化劑，在氫甲?；磻獥l件下，Co2（CO）8在反應體系中首先轉化成活性催化物種HCo（CO）4。由于HCo（CO）4極易分解，為保證活性物種的穩(wěn)定性，需要維持較高的合成氣氣壓 （20~30 MPa），因此第一代氫甲酰化催化工藝稱為“高壓鈷法”。

隨著研究的深入，殼牌公司的Slaugh和Mullineaux等利用膦配體代替CO，提出了配體改性的“低壓鈷法”，膦配體的利用使得氫甲?；磻姓龢嬋┑倪x擇性增高。

20世紀50年代中期，銠催化劑在氫甲?；磻械膬?yōu)異性能被逐漸發(fā)現(xiàn)。美國聯(lián)合碳化物公司 （Union Carbide Corporation） 利用HRh（CO） （PPh3）3實現(xiàn)了氫甲?；墓I(yè)化，稱為“低壓銠法”。

20世紀80年代，羅納普朗克公司和魯爾公司 （RCH/RP工藝） 成功開發(fā)了水溶性催化劑HRh（CO）（TPPTS）3，通過水溶性配體的配位作用將金屬銠固定在水相中，并且產(chǎn)物可以通過簡單的方式與催化體系分離。

目前已經(jīng)實現(xiàn)工業(yè)化的氫甲酰化工藝有十幾種，傳統(tǒng)的羰基鈷催化劑體系因高溫高壓低選擇性逐漸失去優(yōu)勢，羰基銠-膦催化體系逐漸成為工藝優(yōu)化和改進的熱點。

2 膦配體的進展

氫甲?；磻?，膦配體通過電子效應和空間位阻效應來影響反應的催化活性、化學選擇性和區(qū)域選擇性，為了對配體的立體效應進行定性研究， White等根據(jù)配體的單晶數(shù)據(jù)引入了“固體角”的概念。對于雙膦配體，Casey和Whiteker利用“咬角 （βn）”來衡量它們的空間位阻大小情況 （見圖1）。

圖1 圓錐角、固體角和咬角

2.1 單齒膦配體

三苯基膦和三苯基膦三間磺酸鈉是較早實現(xiàn)工業(yè)應用的單膦配體。van Leeuwen等發(fā)現(xiàn)聯(lián)苯一側芳環(huán)上的取代基對三苯基膦類配體的空間位阻影響較小 （見圖2）。

與膦配體相比，亞膦酸酯類配體具有較弱的σ給電子能力和較強的π接受電子的能力，能夠促進中心金屬與CO的解離。Bajaj等發(fā)現(xiàn)大位阻的單三（1-萘基）亞膦酸酯3 （見圖2） 在乙酸乙烯酯的氫甲?；磻斜憩F(xiàn)出很高的活性和選擇性，該反應TOF值為11 520 h-1，支鏈選擇性可以達到99%，醛的產(chǎn)率為93%。在配體4參與的氫甲?；磻?，乙酸乙烯酯的b/l >99，苯乙烯的b/l=5，1-辛烯的l/b僅為1.8。

圖2 單齒膦配體

Tan等發(fā)現(xiàn)手性單膦化合物5和6既可以作為氫甲?；磻潴w，又可以與底物相互作用起到類似導向基團的作用，這大大提高了反應速度并得到優(yōu)異的區(qū)域選擇性 （見圖3）。

圖3 起導向作用的單齒膦配體

含脒類結構的單齒膦化合物也是較好的氫甲?；潴w （見圖4）。

圖4 含脒類結n構的單齒膦配體

Urrutigo?ty等發(fā)現(xiàn)配體7參與1-辛烯的氫甲?；磻衛(wèi)/b為3.0，苯乙烯b/l為15.7。含胍類結構的單齒膦配體8可以通過氫鍵與含羧基的烯烴底物相互作用，因此3-丁烯酸的l/b可以達到50，而非相互作用的1-辛烯的l/b僅為3。Breit等發(fā)現(xiàn)在配體9和配體10的共同作用下，銠催化的烯烴氫甲?；磻梢砸徊降玫酱碱惢衔?，反應的l/b最高為99，醇的產(chǎn)率可以達到99%。

含N-P鍵的化合物因為氮原子的多取代性可以比含O-P鍵的化合物具有更大的位阻，因而具有更好的選擇性（見圖5）。Pàmies等合成了一系列二芳基亞膦酰胺化合物11和胺基二芳基膦化合物12，在芳基烯烴的氫甲?；磻?，支鏈醛的選擇性可以達到99%，對映選擇性達到46%。對于膦脲類和亞磷酰脲類單磷配體13，在苯乙烯的氫甲酰化反應中支鏈的選擇性可以達到96.4%，對映選擇性為46.4。

圖5 含N-P結構的單齒膦配體

Reek等2利用超分子自組裝技術合成了籠狀手性單膦化合物14 （見圖6），該化合物在苯乙烯不對稱氫甲酰化反應中b/l可以達到98∶2。而利用Zn（II）TPP單元和m-PPy3通過自組裝構建超分子單膦化合物15，該配體在苯乙烯的氫甲?；磻型瑯泳哂袠O好的反應活性 （轉換率>99%） 和化學選擇性（醛的產(chǎn)率>99%）。

圖6 籠狀單齒膦配體

B?rner等發(fā)現(xiàn)單齒亞膦酰胺化合物16 （見圖7） 在甲基油酸酯的氫甲?；磻谢瘜W選擇性高達99%。

以咪唑鹽為母體的單膦配體17參與的氫甲酰化反映中，配體17a對1-辛烯的區(qū)域選擇性僅為1.6，而水相中17b對2-甲基苯乙烯的支鏈選擇性最高為86%。亞膦酰胺配體18對苯乙烯支鏈的選擇性為82%，對映選擇性為37%。

圖7 其他一些單齒膦配體

2.2 雙齒膦配體

目前，雙齒膦配體已被廣泛的應用到氫甲?；磻?，其中具有代表性的雙齒膦配體有Bisbi系列、Xantphos系列和雙亞膦酸酯Biphephos系列（見圖8）。

Bisbi系列雙齒膦配體中，Zhang等發(fā)現(xiàn)NaPhos參與的氫胺甲基化反應可以一步構建取代苯丙胺化合物，該反應具有極好的化學選擇性和區(qū)域選擇性，直鏈產(chǎn)物可以達到96%。Vorholt等利用雙亞膦酸酯配體Biphephos和卡賓化合物實現(xiàn)了末端烯烴的氫甲酰化/酮醇縮合反應一鍋法得到α-羥基酮類化合物（l/b > 99）。Breit等利用雙亞膦酸酯配體Biphephos實現(xiàn)了雙烯丙基疊氮化合物的雙氫甲?；磻铣啥╊惢衔?，并利用此方法合成 （+）-lupinine 和（+）-epiquinamide 天然產(chǎn)物。

圖8 被廣泛使用的雙齒膦配體

2.2.1 雙膦配體

雙-3,4-二氮膦雜環(huán)戊烷（Bisdiazaphos）是由Klosin和Landis等發(fā)展的具有多手性中心雙膦配體 （見圖9）。

圖9 手性Bisdiazaphos配體

Stahl等發(fā)現(xiàn)配體 （S,S）-BisDiazaphos對N-乙烯基羧酸酰胺、乙烯基醚、烯丙基氨基甲酸酯的氫甲?；磻哂袃?yōu)秀的區(qū)域選擇性（b/l >50∶1）和對映選擇性（97%~99% ee）。Clarke等發(fā)現(xiàn) （R,R,S）-BisDiazaphos參與N,N-二乙基丙烯酸酯的氫甲酰化反應的對映選擇性可以達到82%。

Buchwald等發(fā)現(xiàn)手性雙膦配體21（見圖10） 參與的1,1-二取代烯烴的氫甲?；磻袇^(qū)域選擇性可以達到91%，立體選擇性最優(yōu)達到93%。Zhang等發(fā)現(xiàn)雙膦配體（BIBOPs）參與的氫甲酰化反應中，乙烯酸酯的b/l最高達到415，er最高為95∶5；烯丙基化合物er值為93.3∶6.7。

圖10 手性雙齒膦配體

Liu等合成了寬咬角的雙膦配體23和相似的離子型配體24（見圖11），研究發(fā)現(xiàn)離子型雙膦配體24能增加催化劑對CO的解離能力，即便在高溫下配體24仍具有優(yōu)異的化學選擇性。

圖11 寬咬角雙齒膦配體

Reek等合成了超分子DIMPhos系列雙膦配體 （見圖12）。此類配體可以增加能與氫鍵相互作用的陰離子烯烴的區(qū)域選擇性。van Leeuwen等3利用Zn-RMCs作為模板劑與單膦配體通過自組裝得到超分子雙膦化合物，該化合物與金屬銠絡合得到的催化劑26在1-辛烯氫甲?；磻衛(wèi)/b為13。

圖12 超分子結構的雙齒膦配體

2.2.2 雙亞膦酸酯類配體

與膦配體相比，亞膦酸酯類配體 （如圖13） 具有較弱的σ給電子能力和較強的π接受電子的能力，能夠促進金屬中心的CO解離，并表現(xiàn)出更好的催化活性。

圖13 雙亞膦酸酯類配體

Selent等合成了二醇取代的雙亞膦酸酯類配體31（見圖13），該配體在1-辛烯氫甲?；磻衛(wèi)/b值達到124，非端位2-戊烯的區(qū)域選擇性也達到了99%。

Hofmann等合成了一系列雙亞膦酸酯類配體33，在1,3-丁二烯的雙氫甲酰化合成1,6-己二醛的反應中配體33a的區(qū)域選擇性達到50%（見圖14）。

圖14 雙亞膦酸酯類配體

Vidal-Ferran等合成了一系列含有聚醚鏈的雙亞膦酸酯配體34（見圖15），該類配體的醚鏈結構具有類似冠醚的性質(zhì)，在堿金屬鹽調(diào)節(jié)下可以很好的控制氫甲?；磻膮^(qū)域選擇性和對映選擇性。

圖15 堿金屬調(diào)節(jié)的冠醚類配體

以杯芳烴為骨架的半球形雙亞膦酸酯35（見圖16）也是較好的氫甲?；磻潴w，該配體參與的1-辛烯氫甲?；磻膌/b值最高可以達到122.6。

具有超分子結構的雙亞膦酸酯配體36在2-烯基苯甲酸的氫甲?；磻械玫搅藘?yōu)異的化學選擇性和區(qū)域選擇性（最高達到100%），羧基取代非端烯化合物的支鏈選擇性也能達到98%。

圖16 杯芳烴類和超分子類雙亞磷酸酯配體

2.2.3 雙亞膦酰胺類配體

亞膦酰胺類配體具有較弱的σ-給電子能力和較強的π-接受電子能力，比類似結構的雙膦配體具有更高的反應活性。van Leeuwen等發(fā)現(xiàn)亞膦酰胺和亞膦酸酯具有類似的電子性質(zhì)，但吡咯取代的亞膦酰胺配體37（見圖 17）具有更強的配位性和更優(yōu)異的選擇性4，對于1-己烯的l/b可以達到110，TOF值可以達到10×103h-1。

圖17 膦胺類和亞磷酰胺類配體

2.3 三齒膦配體

與雙齒膦配體相比，三齒膦配體具有更好的配位性，它能與金屬銠形成A和B兩種配位形式 （見圖18），這能有效增加金屬中心膦的濃度，因此在氫甲?；磻芯哂懈玫倪x擇性［5］。

圖18 三齒膦配體

2.4 四齒膦配體

為了獲得更高的氫甲?；x擇性，科研工作者設計合成了一系列四齒膦配體。張緒穆等設計合成了一系列四齒膦配體（見圖19）。四齒膦配體（左）在1-己烯的氫甲?；磻衛(wèi)/b可以達到125.9；四齒亞膦酸酯類配體（右）在1-己烯的氫甲?；磻衛(wèi)/b為90，直鏈醛的產(chǎn)率為98.9%，1-辛烯的l/b為86，2-辛烯的l/b為16。

圖19 四齒膦配體

3 結 論

氫甲?；磻?jīng)歷了近80年的發(fā)展已經(jīng)成為當今世界最重要的均相催化反應之一。近些年，氫甲?；磻诖呋w系的改進和配體的合成方面取得了很多成就。我國在氫甲?；磻矫嫫鸩捷^晚，且嚴重依賴國外技術。突破國際上專利封鎖，開發(fā)出具有自主知識產(chǎn)權且穩(wěn)定、高效、高選擇性的氫甲酰化配體成為當前我國氫甲?；I(yè)急需解決的問題。值得慶幸的是，我國無論是在工業(yè)應用還是在實驗室研究方面均取得了一定進步，通過引進國外技術進行消化吸收與自主知識創(chuàng)新并舉，定能實現(xiàn)我國氫甲?；I(yè)質(zhì)的飛躍。

［1］ Tolman, C. A. Steric effects of phosphorus ligands in organometallic chemistry and homogeneous catalysis［J］. Chemical Reviews，1977, 77: 313-348.

［2］Bellini, R.; Chikkali, S. H.; Berthon-Gelloz, G.; Reek, J. N. H. Supramolecular Control of Ligand Coordination and Implications in Hydroformylation Reactions［J］. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50: 7342-7345.

［3］Ponsico, S.; Gulyas, H.; Martinez-Belmonte, M.; Escudero-Adan, E. C.; Freixa, Z.; van, L. P. W. N. M. Zn（II） Robson macrocycles as templates for chelating diphosphines［J］. Dalton Trans，2011, 40: 10686-10697.

［4］Jia, X.; Wang, Z.; Xia, C.; Ding, K. Spiroketal-Based Phosphorus Ligands for Highly Regioselective Hydroformylation of Terminal and Internal Olefins［J］. Chemistry – A European Journal, 2012, 18: 15288-15295.

［5］Yu, S.; Zhang, X.; Yan, Y.; Cai, C.; Dai, L.; Zhang, X. Synthesis and Application of Tetraphosphane Ligands in Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Terminal Olefins: High Regioselectivity at High Temperature［J］. Chem. - Eur. J. 2010, 16: 4938-4943.

Research Progress of Olefin Hydroformylation

1,2,1,1,1

（1. CNOOC Refining & Chemical Research Institute，Beijing 102209，China; 2. CNOOC Technology Development Department，Beijing 100029，China）

Hydroformylation of olefins is one of the most important homogeneous catalytic reactions in modern industry.In this paper,the development history of hydroformylation process was introduced,and the research progress of hydroformylation ligands in recent years was reviewed. At last, thestructures of monodentate phosphine ligands, bidentate phosphine ligands, tridentate phosphine ligands, tetradentate phosphine ligands and their performance in hydroformylation reaction were discussed.

olefin; hydroformylation; phosphine ligand

2019-10-24

王興永（1987-），男，中級工程師，理學博士，山東省棗莊市人，2017年畢業(yè)于清華大學化學專業(yè)，研究方向：烯烴氫甲?；夹g開發(fā)。

傅送保（1967-），男，教授級高級工程師，博士，研究方向：烯烴綜合利用。

TQ 426.94

A

1004-0935（2020）01-0065-05