• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    長鏈烷烴和雙環(huán)烷烴混合原料加氫異構(gòu)規(guī)律的研究
    ——工藝條件的影響

    2020-03-27 02:03:54李青峻夏國富畢云飛李洪寶
    石油學(xué)報(石油加工) 2020年1期
    關(guān)鍵詞:正構(gòu)異構(gòu)化烷烴

    李青峻, 夏國富, 畢云飛, 李洪寶

    (中國石化 石油化工科學(xué)研究院,北京 100083)

    加氫異構(gòu)化技術(shù)是生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)油品的重要手段[1-4]。潤滑油加氫異構(gòu)化通常是以加氫裂化尾油或加氫處理后的VGO(減壓柴油)為原料,在H2存在的條件下將原料油中的正構(gòu)烷烴轉(zhuǎn)化為異構(gòu)烷烴的過程。相比于溶劑脫蠟和臨氫降凝技術(shù),加氫異構(gòu)化工藝具有異構(gòu)烴收率高、產(chǎn)品附加值高和操作費用低的特點,是生產(chǎn)高黏度指數(shù)和低傾點的高檔潤滑油基礎(chǔ)油的重要技術(shù)。因此,深入研究加氫異構(gòu)化反應(yīng)規(guī)律對指導(dǎo)工藝條件的改進并提高生產(chǎn)效率具有十分重要的意義。

    近年來,人們對正構(gòu)烷烴的加氫異構(gòu)化反應(yīng)機理進行了大量研究。Romero等[5]認為,加氫異構(gòu)催化劑是雙功能催化劑,酸性載體提供酸性位,金屬組分提供加氫/脫氫功能。在此研究基礎(chǔ)上,Claude等[6-9]提出了孔口吸附模型和鑰匙鎖吸附模型,在Pt/ZSM-22催化劑上分別模擬烴類孔口吸附和鑰匙鎖吸附的吸附焓、吸附熵和吸附自由能,并詳細分析產(chǎn)物分布規(guī)律,得出對于碳數(shù)大于等于12的正構(gòu)烷烴,在單甲基異構(gòu)烴的生成過程中,孔口吸附和鑰匙鎖吸附共同發(fā)揮作用,并且孔口吸附促進在碳鏈末端形成甲基分支,而鑰匙鎖吸附有利于在更中心位置形成甲基分支。胡子煜等[10]考察了不同鏈長正構(gòu)烷烴之間的相互影響。耿承輝等[11]考察了不同工藝條件下,正十四烷在Pt/SAPO-11催化劑上異構(gòu)化產(chǎn)物的分布規(guī)律。

    上述研究獲得了一些重要結(jié)果,但考慮實際加氫異構(gòu)化原料油中含有大量環(huán)烷烴,因此有必要以正構(gòu)烷烴和環(huán)烷烴混合物來進一步考察工藝條件的影響。這將為企業(yè)生產(chǎn)帶來更加具有實際意義的信息。筆者按照正十六烷和十氫萘質(zhì)量比為85∶15模擬工業(yè)加氫裂化尾油的烴類結(jié)構(gòu),以負載Pt的TON結(jié)構(gòu)分子篩為加氫異構(gòu)催化劑,考察工藝條件對正十六烷和十氫萘臨氫轉(zhuǎn)化的影響。

    1 實驗部分

    1.1 樣品和試劑

    氫型TON類分子篩為中國石化石油化工科學(xué)研究院自制;硝酸銨(NH4NO3) 和十氫萘,均為分析純,購自國藥化學(xué)試劑集團;高純Al2O3購自Sasol公司;正十六烷(分析純)購自日本東京化成工業(yè)株式會社(TCI)。

    1.2 催化劑的制備

    將氫型TON分子篩與一定量的Al2O3混合,加入成膠劑后在擠條機中反復(fù)擠壓成型,然后進行干燥和焙燒。以H2PtCl6溶液作為Pt金屬源,通過等體積浸漬法將Pt引入載體,在400 ℃下空氣中焙燒4 h,然后冷卻至25 ℃,最后在400 ℃的H2中還原4 h,制得成品催化劑。

    1.3 催化劑的性能評價

    根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物色譜峰面積百分比計算正十六烷的轉(zhuǎn)化率(x1)、十氫萘的轉(zhuǎn)化率(x2)、異構(gòu)烴的選擇性(s1)、異構(gòu)烴的收率(y1)。文中以正十六烷的轉(zhuǎn)化率表示催化劑的活性。

    其中,a為混合原料色譜峰中正十六烷的峰面積百分數(shù);b為產(chǎn)物色譜峰中正十六烷的峰面積百分數(shù);c為混合原料色譜峰中十氫萘的峰面積百分數(shù);d為產(chǎn)物色譜峰中十氫萘的峰面積百分數(shù);e為產(chǎn)物色譜峰中異構(gòu)十六烷的峰面積百分數(shù)。色譜峰校正系數(shù)為1。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 溫度對正十六烷和十氫萘混合原料加氫異構(gòu)化反應(yīng)的影響

    表1為不同溫度下正十六烷加氫異構(gòu)化產(chǎn)物單支鏈異構(gòu)烴和多支鏈異構(gòu)烴的收率。由表1知,單支鏈異構(gòu)烴的收率隨著反應(yīng)溫度的升高先增加再降低,多支鏈異構(gòu)烴的收率隨著反應(yīng)溫度的升高持續(xù)增加。這是由于單支鏈異構(gòu)烴的形成是一次反應(yīng),溫度過高導(dǎo)致甲基重排速率加快,單支鏈烷基正碳離子二次反應(yīng)生成多支鏈烷基正碳離子中間體,導(dǎo)致高轉(zhuǎn)化率下單支鏈異構(gòu)烴的收率下降,多支鏈異構(gòu)烴的收率增加。同時,二次反應(yīng)生成的烷基正碳離子分支化程度越高,越容易發(fā)生β位裂化反應(yīng)[12],導(dǎo)致裂化率提升,異構(gòu)選擇性持續(xù)下降。

    表1 不同溫度下正十六烷加氫異構(gòu)化產(chǎn)物單支鏈異構(gòu)烴和多支鏈異構(gòu)烴的收率Table 1 Yields of mono-branched and multi-branchedisomers from n-hexadecane hydroisomerizationproducts at different temperatures

    p=2.0 MPa;V(H2)∶V(Oil)=1500; LHSV=5 h-1

    圖1為不同溫度下正十六烷加氫異構(gòu)化產(chǎn)物不同甲基位置的單甲基異構(gòu)烴收率。由圖1可知,溫度在290、300 ℃時,單甲基異構(gòu)烴的收率分布呈現(xiàn)相同的規(guī)律,甲基分支優(yōu)先出現(xiàn)在C2位置(2-甲基十五烷),其次是C3位置(3-甲基十五烷),然后是碳鏈的中心位置。

    溫度在290、300 ℃時,孔口吸附是最有利的吸附模式,原因是2-甲基十五烷、3-甲基十五烷的量明顯高于其他異構(gòu)體;其次是鑰匙鎖吸附模式,原因是單甲基異構(gòu)烴收率分布曲線的第2個極值點為甲基分支位于碳鏈中心的異構(gòu)烴(由于6-甲基十五烷、7-甲基十五烷、8-甲基十五烷的色譜峰重疊,所以不能確定極值點出現(xiàn)的具體位置,但是通過計算三者收率的均值并與4-甲基十五烷和5-甲基十五烷相比,可以確定異構(gòu)烴收率分布的第2個極大值點必然出現(xiàn)在6-甲基十五烷、7-甲基十五烷、8-甲基十五烷之中)。采用鑰匙鎖吸附模式時,2個碳鏈末端分別插入到2個相鄰的孔道內(nèi),并且支鏈越接近碳鏈中心位置相互作用力越強。甲基分支分布曲線在C4、C5位置出現(xiàn)凹點,說明4-甲基十五烷(4M-C15)和5-甲基十五烷(5M-C15)的吸附焓較高,無論是孔口吸附還是鑰匙鎖吸附,在吸附能上均處于弱勢地位[6]。

    溫度由300 ℃升至310 ℃時,2-甲基十五烷和3-甲基十五烷的收率大幅下降,其余甲基異構(gòu)烴的收率幾乎不變,不同分支位置異構(gòu)體的收率趨于平衡。說明2-甲基十五烷和3-甲基十五烷的形成和轉(zhuǎn)化對溫度的變化十分敏感,其余位置甲基異構(gòu)烴的形成對于溫度的變化相對不敏感。單甲基異構(gòu)烴的形成是一次反應(yīng),二甲基異構(gòu)烴的形成是二次反應(yīng)[13],結(jié)合表1中多支鏈異構(gòu)烴收率隨著溫度升高持續(xù)增加的現(xiàn)象,說明端位甲基分支在異構(gòu)化過程中優(yōu)先形成,并且隨著反應(yīng)溫度升高,優(yōu)先轉(zhuǎn)化為二甲基異構(gòu)烴,導(dǎo)致單甲基異構(gòu)烴收率下降。

    內(nèi)業(yè)審核方法主要包括計算機審核和人工審核。計算機審核是指利用水利普查基層登記臺賬管理系統(tǒng)自帶的的審核功能對海量的數(shù)據(jù)進行計算機自動審核,人工審核是對于一些難以標準化和歸納為審核公式或者不能普遍適用審核關(guān)系的需要人工審核,其難點是海量數(shù)據(jù)的跨表間數(shù)據(jù)審核。由于水利普查軟件自帶的審核功能相當弱,對于表內(nèi)數(shù)據(jù)關(guān)系和表間關(guān)系審核基本無能為力,只能依靠人工審核。由于市級清查名錄多以萬計,數(shù)據(jù)項達數(shù)十萬,如果單純依靠人工審核,完全無法適應(yīng)國家對進度和質(zhì)量的要求。實際工作中,市級的審核若結(jié)合EXCEL的強大功能,可以大大提高數(shù)據(jù)審核的效率和質(zhì)量。

    反應(yīng)溫度從290 ℃升至300 ℃,可以使正構(gòu)烷烴轉(zhuǎn)化率從59%升至87%,升溫過程中,單甲基異構(gòu)烴的收率分布沒有改變。在其他文獻中[2,6],正構(gòu)烷烴轉(zhuǎn)化率低于70%的實驗條件下也觀察到了類似的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象與人們通常認為甲基轉(zhuǎn)移比分支重排速率更快的觀點相矛盾,說明由孔口空間位阻決定的吸附模式更有利于分支重排,而甲基轉(zhuǎn)移受到空間位阻和能量限制,反應(yīng)速率更低。當反應(yīng)溫度升至310 ℃時,正構(gòu)烷烴的轉(zhuǎn)化率為95%以上,反應(yīng)趨近于平衡,甲基轉(zhuǎn)移以及B型重排共同作用實現(xiàn)各組分吸附平衡。

    圖1 不同溫度下正十六烷加氫異構(gòu)化產(chǎn)物不同甲基位置的單甲基異構(gòu)烴收率Fig.1 Yields of different methyl-branched positionpentadecane from n-hexadecane hydroisomerizationproducts at different temperaturesp=2.0 MPa; V(H2)∶V(Oil)=1500; LHSV=5 h-1

    當反應(yīng)溫度為290、300、310 ℃時,十氫萘的臨氫轉(zhuǎn)化率分別為1.66%、2.32%和2.43%。相對于正十六烷在異構(gòu)體系下的高活性,十氫萘在加氫異構(gòu)催化劑上的反應(yīng)活性很低,隨著反應(yīng)溫度升高,十氫萘的轉(zhuǎn)化率略有增加,并且以脫氫反應(yīng)為主,產(chǎn)物為四氫萘,沒有檢測到開環(huán)產(chǎn)物或異構(gòu)產(chǎn)物。十氫萘分子臨界直徑[14]為0.68~0.92 nm,實驗所用分子篩[15]的孔道尺寸為0.45 nm×0.55 nm,十氫萘分子尺寸超過了孔道尺寸,因此十氫萘分子難以進入分子篩孔道內(nèi),主要在分子篩外表面的金屬位上發(fā)生脫氫反應(yīng)。

    十氫萘分子可以在裂化體系下發(fā)生開環(huán)反應(yīng)、β-裂化反應(yīng)、γ-裂化反應(yīng)、異構(gòu)反應(yīng)以及脫氫反應(yīng),并且轉(zhuǎn)化率可以達到80%以上[16],但是在異構(gòu)體系下,十氫萘以脫氫反應(yīng)為主,并且轉(zhuǎn)化率很低。十氫萘在裂化體系和異構(gòu)體系中反應(yīng)路徑以及反應(yīng)活性有很大差異,原因主要是不同反應(yīng)體系中催化劑的酸強度和反應(yīng)溫度相差較大。相比于裂化催化劑[17],加氫異構(gòu)催化劑的總酸強度較弱,且酸密度集中在中、低范圍[12];同時,裂化反應(yīng)的溫度較高,通常在400~500 ℃,而加氫異構(gòu)反應(yīng)的溫度通常控制在300 ℃左右。這兩方面因素導(dǎo)致十氫萘在異構(gòu)體系下的裂化率較低,不容易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)。

    2.2 壓力對正十六烷和十氫萘混合原料加氫異構(gòu)化反應(yīng)的影響

    表2為不同壓力和溫度下正十六烷異構(gòu)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、選擇性以及異構(gòu)烴收率。當反應(yīng)溫度在 290~300 ℃時,反應(yīng)壓力越低,正十六烷的異構(gòu)化反應(yīng)活性越高,表明低壓力條件有利于正十六烷異構(gòu)化反應(yīng)。這是由于正構(gòu)烷烴在雙功能催化劑上的反應(yīng)需要先在金屬活性位發(fā)生脫氫反應(yīng),形成烯烴,然后在分子篩的外表面和孔口處的酸中心上形成質(zhì)子化的環(huán)丙烷中間體,進而發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)和裂化反應(yīng)。高壓力條件抑制了正構(gòu)烷烴的脫氫反應(yīng),不利于生成烯烴,導(dǎo)致酸中心生成的正碳離子減少,進而導(dǎo)致反應(yīng)活性降低。當反應(yīng)溫度升至310 ℃時,低壓力下正十六烷充分反應(yīng),轉(zhuǎn)化率達到95%,反應(yīng)達到平衡。

    通常認為,提高正構(gòu)烷烴的轉(zhuǎn)化率會導(dǎo)致異構(gòu)產(chǎn)物含量增加;裂化反應(yīng)速率提升,異構(gòu)選擇性降低。但由表2可知,在轉(zhuǎn)化率接近的情況下,反應(yīng)壓力越低異構(gòu)選擇性越高,異構(gòu)體收率越高。在其他文獻[11]中也有相似的實驗現(xiàn)象。結(jié)果表明,相同轉(zhuǎn)化率下,低壓力條件會促進異構(gòu)反應(yīng),抑制裂化反應(yīng)。

    正構(gòu)烷烴在臨氫轉(zhuǎn)化過程中會形成質(zhì)子化的環(huán)丙烷中間體,在酸中心形成正碳離子后會迅速進行異構(gòu)化反應(yīng)或裂化反應(yīng),因此異構(gòu)化反應(yīng)和裂化反應(yīng)是競爭反應(yīng),二者此消彼長。由于分子篩的孔道限制以及擇型效應(yīng),烷烴通常采用孔口吸附或鑰匙鎖吸附方式,異構(gòu)產(chǎn)物以單支鏈異構(gòu)烴為主。裂化反應(yīng)通常在正碳離子的β位發(fā)生C—C鍵的斷裂,分支程度越高,越容易發(fā)生裂化反應(yīng),因此雙支鏈異構(gòu)烴以及三支鏈異構(gòu)烴相對于正構(gòu)烷烴以及單支鏈異構(gòu)烴更容易發(fā)生β-裂化反應(yīng)[18-19],所以二次裂化反應(yīng)的反應(yīng)物以多支鏈異構(gòu)烴為主,只有多支鏈異構(gòu)烴的含量顯著增高時,才會促進裂化反應(yīng)的發(fā)生。

    由表2還可知,在轉(zhuǎn)化率接近時,壓力越低,單支鏈異構(gòu)體的收率越高,多支鏈異構(gòu)體的收率沒有明顯增加。表明了低壓條件會促進甲基分支的形成,然后快速飽和形成甲基異構(gòu)體,不會導(dǎo)致多支鏈異構(gòu)體的含量增加,也就不容易引發(fā)二次裂化反應(yīng)。

    由表2可知,單支鏈異構(gòu)體和多支鏈異構(gòu)體的分布受到壓力和溫度的共同作用。在低壓力(1.0或2.0 MPa)下、溫度300 ℃時,正構(gòu)烷烴的轉(zhuǎn)化率接近90%,單支鏈異構(gòu)烴的收率達到最高值。隨著反應(yīng)溫度升至310 ℃,正構(gòu)烷烴的轉(zhuǎn)化率升至95%,但是單支鏈異構(gòu)烴進一步分支化形成多支鏈異構(gòu)烴。其中多支鏈異構(gòu)烴收率提高了約12百分點,對應(yīng)單支鏈異構(gòu)烴收率下降了約8百分點。在高壓下(6.0 MPa)則呈現(xiàn)出不同的規(guī)律,隨著溫度的增加,帶來正構(gòu)烷烴轉(zhuǎn)化率的提升,單支鏈異構(gòu)烴和多支鏈異構(gòu)烴的收率都在逐漸增加,沒有出現(xiàn)單支鏈異構(gòu)體收率大幅下降、多支鏈異構(gòu)體收率大幅增加的現(xiàn)象。其原因主要是高壓限制了脫氫反應(yīng),所以在6.0 MPa、310 ℃的條件下,正構(gòu)烷烴仍然沒有充分轉(zhuǎn)化,與2.0 MPa、300 ℃時的反應(yīng)情況相類似,如果在高壓條件達到和低壓條件相似的異構(gòu)烴收率,需要繼續(xù)提高反應(yīng)溫度。

    表2 不同壓力和溫度下正十六烷異構(gòu)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、選擇性以及異構(gòu)烴收率Table 2 Conversion,selectivity and yield of mono-branchedisomers and multi-branched isomers from n-hexadecanehydroisomerization under different pressures and temperatures

    V(H2)/V(Oil)=1500; LHSV=5 h-1

    圖2為不同壓力和溫度下正十六烷加氫異構(gòu)化產(chǎn)物不同甲基位置的單甲基異構(gòu)烴收率。由圖2可知,相同溫度、不同壓力下,甲基位置分布曲線呈現(xiàn)相同規(guī)律。甲基分支位置由吸附方式?jīng)Q定,端位甲基異構(gòu)體通常采用孔口吸附,支鏈在中心位置的甲基異構(gòu)體通常采用鑰匙鎖吸附模式[6]。實驗結(jié)果說明壓力不改變烷烴的吸附方式。

    在圖2中,溫度在290 ℃、300 ℃時,壓力越低,單支鏈異構(gòu)烴的含量越高,原因是低壓促進脫氫反應(yīng),有利于生成烯烴,促進了甲基分支的形成。反應(yīng)溫度在310 ℃時,相同位置、不同壓力下單支鏈異構(gòu)烴的含量較接近,波動范圍在2%以內(nèi),沒有出現(xiàn)低壓下單支鏈異構(gòu)體含量更高的現(xiàn)象。原因是在高溫、低壓條件下正構(gòu)烷烴的轉(zhuǎn)化率更高,異構(gòu)化反應(yīng)和裂化反應(yīng)的速率更快,單支鏈異構(gòu)烴二次反應(yīng)生成多支鏈異構(gòu)烴,甚至發(fā)生裂化反應(yīng),導(dǎo)致單支鏈異構(gòu)烴的收率降低。而在310 ℃、6.0 MPa 的高壓條件下,單支鏈異構(gòu)烴二次轉(zhuǎn)化為多支鏈異構(gòu)烴的程度相對較低(見表1),因此高壓抑制了高溫下單支鏈異構(gòu)烴向多支鏈異構(gòu)烴的轉(zhuǎn)化。

    表3為不同壓力和溫度下十氫萘的轉(zhuǎn)化率及相關(guān)產(chǎn)物分布。產(chǎn)物中四氫萘和萘的摩爾分數(shù)(n)采用色譜峰面積百分比表示,摩爾分數(shù)低于0.5%時檢測不到。十氫萘在異構(gòu)體系中發(fā)生脫氫反應(yīng),生成四氫萘,進一步脫氫生成萘。并且反應(yīng)壓力越低,溫度越高,十氫萘的反應(yīng)活性越高,生成十氫萘和四氫萘的摩爾分數(shù)越高;在6.0 MPa的反應(yīng)條件下,十氫萘幾乎不反應(yīng),說明高壓抑制十氫萘的脫氫反應(yīng)。

    2.3 液時空速對正十六烷和十氫萘混合原料加氫異構(gòu)化反應(yīng)的影響

    表4為不同液時空速和溫度下正十六烷異構(gòu)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、選擇性以及異構(gòu)烴收率。通常認為,相同溫度下,液時空速越低,正十六烷的停留時間越長,轉(zhuǎn)化率越高,更容易發(fā)生二次裂化反應(yīng)導(dǎo)致選擇性降低。由表4可知,當液時空速分別為3.75 h-1、5 h-1、7.5 h-1時,異構(gòu)烴選擇性相對于轉(zhuǎn)化率的變化規(guī)律基本一致,表明在本實驗范圍內(nèi),轉(zhuǎn)化率相近時,降低液時空速、提高正構(gòu)烷烴的停留時間不會導(dǎo)致二次反應(yīng)增加,因此液時空速對于異構(gòu)化反應(yīng)的影響體現(xiàn)在轉(zhuǎn)化率上,保持轉(zhuǎn)化率相近,單支鏈和多支鏈異構(gòu)烴的收率分布也維持不變[6,8]。

    圖2 不同壓力和溫度下正十六烷加氫異構(gòu)化產(chǎn)物不同甲基位置的單甲基異構(gòu)烴收率Fig.2 Yield of different methyl-branched positionpentadecane from n-hexadecane hydroisomerizationproducts under different pressures and temperaturesV(H2)/V(Oil)=1500; LHSV=5 h-1p/MPa: (1) 1.0; (2) 2.0; (3) 6.0

    反應(yīng)溫度在300 ℃、液時空速在3.75~7.5 h-1時,十氫萘的轉(zhuǎn)化率在2.32%~2.84%。說明改變液時空速不影響十氫萘在異構(gòu)體系中的臨氫轉(zhuǎn)化活性。因為十氫萘在異構(gòu)體系中主要發(fā)生脫氫反應(yīng),改變液時空速只能改變停留時間,不能提高反應(yīng)深度,因此,即使降低液時空速也不能促進十氫萘的轉(zhuǎn)化。

    表3 不同壓力和溫度下十氫萘的轉(zhuǎn)化率及相關(guān)產(chǎn)物分布Table 3 Conversion and product distribution ofdecalin under different pressures and temperatures

    V(H2)/V(Oil)=1500; LHSV=5 h-1

    表4 不同液時空速和溫度下正十六烷異構(gòu)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、選擇性以及異構(gòu)烴收率Table 4 Conversion,selectivity and yield of mono-branchedisomers and multi-branched isomers fromn-hexadecane hydroisomerization productsat different LHSVs and temperatures

    p=2.0 MPa;V(H2)/V(Oil)=1500

    2.4 氫/油體積比對正十六烷和十氫萘混合原料加氫異構(gòu)化反應(yīng)的影響

    表5為不同氫/油體積比下正十六烷異構(gòu)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、選擇性以及異構(gòu)烴收率。由表5可知,氫/油體積比在1000~2000時,正十六烷的轉(zhuǎn)化率、異構(gòu)烴的選擇性、單支鏈異構(gòu)烴和多支鏈異構(gòu)烴的收率沒有明顯變化。表明氫/油體積比在1000~2000時,H2仍然處于過量狀態(tài),并且氫/油體積比的改變沒有顯著影響反應(yīng)體系中的H2分壓以及正構(gòu)烷烴的停留時間,因此對正十六烷的轉(zhuǎn)化率沒有顯著影響。

    表5 不同氫/油體積比下正十六烷異構(gòu)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、選擇性以及異構(gòu)烴收率Table 5 Conversion, selectivity and yield of mono-branchedisomers and multi-branched isomers from n-hexadecanehydroisomerization products at differentV(H2)∶V(Oil) ratios

    p=2.0 MPa;T=300 ℃; LHSV=5 h-1

    反應(yīng)溫度在300 ℃,氫/油體積比在1000、1500、2000之間變化時,十氫萘的轉(zhuǎn)化率分別為1.96%、2.32%、2.30%。結(jié)果表明,實驗范圍內(nèi)改變氫/油體積比不影響十氫萘的轉(zhuǎn)化活性。原因是十氫萘在異構(gòu)體系中的轉(zhuǎn)化活性較低,氫/油體積比的變化不會明顯影響到氫氣壓力的改變,因此對十氫萘的脫氫反應(yīng)沒有明顯影響。

    3 結(jié) 論

    (1)十氫萘在異構(gòu)體系中發(fā)生脫氫反應(yīng),生成四氫萘和萘,低壓、高溫條件促進十氫萘的轉(zhuǎn)化。

    (2)通過升溫可以提高正十六烷的轉(zhuǎn)化率,在反應(yīng)達到平衡以前,單支鏈異構(gòu)烴產(chǎn)物分布保持不變;正構(gòu)烷烴充分反應(yīng)后,端位甲基異構(gòu)烴優(yōu)先轉(zhuǎn)化為多甲基支鏈異構(gòu)烴,導(dǎo)致端位甲基異構(gòu)烴的收率降低,不同位置甲基異構(gòu)烴產(chǎn)物分布達到均衡狀態(tài)。

    (3)低壓促進脫氫反應(yīng),提高烯烴的濃度,有利于促進甲基分支生成,并快速加氫飽和生成單支鏈異構(gòu)烴。高壓抑制脫氫反應(yīng),不利于正構(gòu)烷烴的轉(zhuǎn)化。壓力不改變單支鏈異構(gòu)烴的吸附方式以及收率分布。

    猜你喜歡
    正構(gòu)異構(gòu)化烷烴
    利用正構(gòu)烷烴建立快速篩查禁用偶氮染料定性分析方法探究
    氣相色譜六通閥在正構(gòu)烷烴及碳數(shù)分布測定中的應(yīng)用
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:30
    柱色譜分離-分子篩絡(luò)合洗脫過程中正構(gòu)烷烴單體碳同位素分餾研究
    巖礦測試(2021年3期)2021-07-06 06:04:00
    高苯原料油烷烴異構(gòu)化的MAX-ISOM技術(shù)
    高寒草甸植物正構(gòu)烷烴特征分析
    低碳烯烴異構(gòu)化/芳構(gòu)化反應(yīng)機理研究進展
    化工進展(2015年3期)2015-11-11 09:09:44
    烷烴油滴在超臨界二氧化碳中溶解的分子動力學(xué)模擬
    芳烴二甲苯異構(gòu)化反應(yīng)過程動態(tài)模擬
    響應(yīng)面法優(yōu)化山核桃亞油酸堿異構(gòu)化研究
    蘋果熟了
    久久久久久大精品| 色哟哟哟哟哟哟| 国产乱人伦免费视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 黑人操中国人逼视频| 国产激情欧美一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 91麻豆av在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国内精品久久久久久久电影| 麻豆国产av国片精品| 可以在线观看的亚洲视频| 精品无人区乱码1区二区| 精品日产1卡2卡| 成人午夜高清在线视频 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久久人人人人人| 国产真人三级小视频在线观看| 在线永久观看黄色视频| 久久久久久久午夜电影| www.www免费av| 精品久久蜜臀av无| 亚洲成国产人片在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 99国产精品一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜影院日韩av| 午夜免费观看网址| 午夜亚洲福利在线播放| 18美女黄网站色大片免费观看| 男女视频在线观看网站免费 | av在线播放免费不卡| 天堂动漫精品| 亚洲九九香蕉| 99riav亚洲国产免费| 狂野欧美激情性xxxx| 制服人妻中文乱码| 亚洲av片天天在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产黄片美女视频| 一区二区三区高清视频在线| 国产亚洲av高清不卡| 久久久久久人人人人人| 午夜影院日韩av| 久久精品国产清高在天天线| 国产一卡二卡三卡精品| 黄色视频不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 99riav亚洲国产免费| 精品无人区乱码1区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 夜夜爽天天搞| 成人亚洲精品一区在线观看| 夜夜爽天天搞| 精品熟女少妇八av免费久了| 午夜精品在线福利| xxxwww97欧美| 国产精品永久免费网站| 我的亚洲天堂| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 91在线观看av| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美日韩黄片免| 美女大奶头视频| 国产av一区二区精品久久| 黄色视频不卡| 欧美zozozo另类| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩大码丰满熟妇| 三级毛片av免费| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产99久久九九免费精品| 欧美性长视频在线观看| www日本在线高清视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| av天堂在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久久久午夜电影| 丝袜人妻中文字幕| 日韩高清综合在线| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品 欧美亚洲| 久久国产亚洲av麻豆专区| 色老头精品视频在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜免费成人在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 天天添夜夜摸| 午夜福利视频1000在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频| 伦理电影免费视频| 亚洲午夜理论影院| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 欧美日韩福利视频一区二区| 可以在线观看的亚洲视频| 高清在线国产一区| 91在线观看av| 亚洲精品在线美女| 成人国产一区最新在线观看| 午夜免费观看网址| 欧美性猛交黑人性爽| 69av精品久久久久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久人妻av系列| 91在线观看av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲成人精品中文字幕电影| 黄色视频不卡| 亚洲七黄色美女视频| av福利片在线| 人妻久久中文字幕网| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产男靠女视频免费网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 日本免费a在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品 欧美亚洲| 美国免费a级毛片| 国产高清视频在线播放一区| 国产一区在线观看成人免费| 99热只有精品国产| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 99riav亚洲国产免费| www国产在线视频色| 亚洲国产欧美网| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产不卡一卡二| 88av欧美| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 国产野战对白在线观看| 搡老岳熟女国产| 天天添夜夜摸| 欧美日韩一级在线毛片| svipshipincom国产片| 国产成+人综合+亚洲专区| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品国产区一区二| 在线永久观看黄色视频| 亚洲七黄色美女视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品久久久久久成人av| 香蕉久久夜色| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品久久久久久精品电影 | 国产精品久久电影中文字幕| 91在线观看av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩高清综合在线| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲av片天天在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 少妇被粗大的猛进出69影院| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产v大片淫在线免费观看| 麻豆一二三区av精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 美女午夜性视频免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 首页视频小说图片口味搜索| 免费观看精品视频网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久热这里只有精品99| 淫秽高清视频在线观看| 久9热在线精品视频| 正在播放国产对白刺激| 婷婷亚洲欧美| 国产午夜福利久久久久久| 香蕉av资源在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美丝袜亚洲另类 | 一级a爱视频在线免费观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 色在线成人网| 国产真人三级小视频在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 男人操女人黄网站| xxx96com| xxx96com| 亚洲色图av天堂| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 免费在线观看亚洲国产| 正在播放国产对白刺激| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲电影在线观看av| 国产精品,欧美在线| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品永久免费网站| 国产成人av激情在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久天堂一区二区三区四区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 热re99久久国产66热| 12—13女人毛片做爰片一| 在线天堂中文资源库| 日韩大码丰满熟妇| 日本在线视频免费播放| 久久人妻av系列| 日本成人三级电影网站| 亚洲国产精品999在线| 天天添夜夜摸| 1024手机看黄色片| 成年女人毛片免费观看观看9| 在线国产一区二区在线| 不卡一级毛片| 免费av毛片视频| 欧美黑人巨大hd| 日韩有码中文字幕| 我的亚洲天堂| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99国产极品粉嫩在线观看| 深夜精品福利| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美日本视频| 日本黄色视频三级网站网址| 在线观看一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一边摸一边抽搐一进一小说| 99久久精品国产亚洲精品| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品亚洲美女久久久| 黄色 视频免费看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 人成视频在线观看免费观看| www国产在线视频色| 成年版毛片免费区| 在线观看一区二区三区| 中亚洲国语对白在线视频| 级片在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 变态另类丝袜制服| 女警被强在线播放| 国产1区2区3区精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 深夜精品福利| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲久久久国产精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产成人欧美在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 国产av一区二区精品久久| 俺也久久电影网| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲成人久久性| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲中文日韩欧美视频| 久久国产精品影院| 久久天堂一区二区三区四区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产又爽黄色视频| а√天堂www在线а√下载| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲,欧美精品.| www.www免费av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 999久久久精品免费观看国产| 国产三级黄色录像| 国产av又大| 久9热在线精品视频| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲国产精品999在线| 麻豆av在线久日| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品久久电影中文字幕| 淫妇啪啪啪对白视频| 18禁观看日本| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲中文日韩欧美视频| 丝袜在线中文字幕| 成人亚洲精品一区在线观看| 色av中文字幕| svipshipincom国产片| 色哟哟哟哟哟哟| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日韩中文字幕欧美一区二区| 在线免费观看的www视频| 久99久视频精品免费| 国产97色在线日韩免费| 亚洲专区字幕在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 十八禁人妻一区二区| 99精品在免费线老司机午夜| 波多野结衣av一区二区av| 狠狠狠狠99中文字幕| 一本精品99久久精品77| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 免费在线观看成人毛片| 国产精品一区二区精品视频观看| 一区二区三区激情视频| 一区福利在线观看| 久久久久国内视频| 99国产精品99久久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 日本三级黄在线观看| 亚洲精品在线美女| 91av网站免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 中文字幕高清在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线天堂中文资源库| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线观看www视频免费| 国产精品精品国产色婷婷| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 黄色成人免费大全| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99久久综合精品五月天人人| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 母亲3免费完整高清在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜福利18| 久久久久九九精品影院| 九色国产91popny在线| 国产野战对白在线观看| 国产精华一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲av成人av| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品久久视频播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品久久久人人做人人爽| 国内精品久久久久久久电影| 国产乱人伦免费视频| 极品教师在线免费播放| 黄片大片在线免费观看| 久久精品国产综合久久久| 久久中文看片网| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品国产高清国产av| 国产三级黄色录像| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美+亚洲+日韩+国产| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲午夜理论影院| 国产精品,欧美在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品九九99| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久精品成人免费网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲免费av在线视频| 欧美日韩黄片免| 狠狠狠狠99中文字幕| aaaaa片日本免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 男女之事视频高清在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本 av在线| 国产97色在线日韩免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄色视频,在线免费观看| 91老司机精品| 一a级毛片在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产亚洲精品av在线| 亚洲男人天堂网一区| 午夜久久久在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 后天国语完整版免费观看| 久久香蕉精品热| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品国产区一区二| av超薄肉色丝袜交足视频| 中文字幕高清在线视频| 深夜精品福利| www.精华液| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产亚洲av高清不卡| 国产成人精品久久二区二区91| 国产亚洲精品av在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 成人18禁在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲五月色婷婷综合| cao死你这个sao货| 久久精品国产综合久久久| 国产三级黄色录像| 中文字幕最新亚洲高清| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 最近最新免费中文字幕在线| av电影中文网址| 国产一区二区激情短视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲国产看品久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 99国产综合亚洲精品| 看免费av毛片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 好男人在线观看高清免费视频 | a级毛片在线看网站| 欧美性长视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 无人区码免费观看不卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 在线观看午夜福利视频| 亚洲国产精品合色在线| 99国产综合亚洲精品| 一级毛片女人18水好多| 欧美午夜高清在线| 午夜成年电影在线免费观看| 国产又爽黄色视频| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 麻豆国产av国片精品| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 日本成人三级电影网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 激情在线观看视频在线高清| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品久久视频播放| 午夜激情av网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美激情高清一区二区三区| 精品国产国语对白av| 久久久久久久久久黄片| 青草久久国产| 国产精品国产高清国产av| 日韩av在线大香蕉| 亚洲最大成人中文| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产亚洲精品av在线| 日韩欧美三级三区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 成人午夜高清在线视频 | 久久久久久久精品吃奶| 色老头精品视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 超碰成人久久| 国产黄色小视频在线观看| 无限看片的www在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 免费无遮挡裸体视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| av有码第一页| 国产熟女xx| 日韩欧美免费精品| 精品日产1卡2卡| www日本黄色视频网| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 日本一本二区三区精品| av中文乱码字幕在线| 99久久精品国产亚洲精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 校园春色视频在线观看| 午夜a级毛片| 国产片内射在线| 亚洲成人久久性| 中亚洲国语对白在线视频| 一级黄色大片毛片| 禁无遮挡网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 午夜免费成人在线视频| 久久久国产成人精品二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 他把我摸到了高潮在线观看| 九色国产91popny在线| 一二三四社区在线视频社区8| 一级毛片高清免费大全| av在线天堂中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| 两个人视频免费观看高清| 免费无遮挡裸体视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产成人欧美| 人人妻人人澡人人看| 亚洲自拍偷在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 免费电影在线观看免费观看| 精品久久久久久成人av| 国产精品久久久久久精品电影 | 免费电影在线观看免费观看| 一级毛片女人18水好多| 女性生殖器流出的白浆| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 黄色成人免费大全| 99精品久久久久人妻精品| 欧美乱色亚洲激情| 国产成人精品无人区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 香蕉国产在线看| 精品人妻1区二区| 91麻豆av在线| 两个人免费观看高清视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久久久国产a免费观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久香蕉国产精品| 黑人操中国人逼视频| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩欧美 国产精品| 禁无遮挡网站| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 99riav亚洲国产免费| 日韩精品中文字幕看吧| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品一区二区免费欧美| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 999精品在线视频| 午夜精品在线福利| av电影中文网址| 国产三级黄色录像| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 97碰自拍视频| 无人区码免费观看不卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文|