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    胸部高分辨CT 在新型冠狀病毒肺炎診斷中的價值探討

    2020-03-27 11:17:12黃明雷武剛梅海英曹嬌娥吳鋼飛
    江西醫(yī)藥 2020年3期
    關(guān)鍵詞:右肺胸膜核酸

    黃明,雷武剛,梅海英,曹嬌娥,吳鋼飛

    (江西省豐城市人民醫(yī)院放射科,豐城331100)

    2019 年12 月起,湖北武漢發(fā)現(xiàn)了多名不明原因肺炎患者,2020 年1 月7 日21 時, 經(jīng)過專家小組初步評估,病原體是一種新型冠狀病毒,世界衛(wèi)生組織臨時命名2019-nCoV。 2019-nCoV 傳染性強, 截至2020 年2 月21 日20 點我國累計確診75571 例新型冠狀病毒肺炎,死亡2239 人。核酸檢測和病毒基因測序仍是診斷新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的金標準,但由于各種原因,當前核酸檢測的陽性率大概在30%-50%之間。 高分辨CT作為新型冠狀病毒肺炎篩查手段的重要補充,臨床價值尚不清晰。 本研究選取本院經(jīng)核酸檢測陽性的50 例確診新型冠狀病毒肺炎患者,回顧性分析其臨床及影像資料, 以提高對新型冠狀病毒肺炎影像特征的認知。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取我院2020 年1 月27 日-2 月17 日收治的50 例經(jīng)高分辨CT 篩查、 核酸檢測陽性的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)確診患者,男20 例,女30 例,年齡7-80 歲,平均年齡44.6 歲。

    1.2 影像學(xué)檢查方法 采用美國GE 公司64 排CT及聯(lián)影16 排螺旋CT 掃描。 患者取仰臥位,管電壓120KV, 管電流220mA, 層厚≤1mm, 層間距≤1mm,螺距為1.5,掃描范圍:胸廓入口處至雙腎上腺水平,高分辨算法重建,多方位、多角度觀察,詳細評估病變部位、范圍、形態(tài)及密度狀況。

    1.3 影像分析方法 影像檢查資料由一名具有5年以上主治資格的心胸亞專業(yè)影像醫(yī)師閱片,一名主任醫(yī)師審核,評估病變的部位、分布、形態(tài)及密度特點,縱隔淋巴結(jié)及胸腔積液情況。

    2 結(jié)果

    2.1 病變的部位及分布 病灶位于兩肺下葉且多以胸膜下分布為主(圖1,圖2,圖3)。50 例確診病人中,右肺上葉分布者29 例(58%),右肺中葉分布28 例(56%),右肺下葉分布38 例(76%),左肺上葉分布26 例(52%),左肺下葉分布36 例(72%),兩肺下葉分布29 例 (58%), 僅累計右肺者6 例(12%,),單累計左肺者3 例(6%),胸膜下分布者46 例(92%)(表1)。

    2.2 病變的形態(tài)和密度 新型冠狀病毒肺炎病灶多呈斑片狀磨玻璃密度影 (42 例84%)(圖1,圖2),部分病灶可伴實變(14 例28%)(圖2),少數(shù)呈結(jié)節(jié)樣伴“暈征”(12 例24%)(表2)。

    2.3 縱隔淋巴結(jié)及胸水 50 例COVID-19 患者的影像表現(xiàn)中均未見縱隔淋巴結(jié)腫大及胸腔積液。

    3 討論

    新型冠狀病毒肺炎是2019 年12 月首先發(fā)生在我國湖北省武漢市的新型傳染病,病原學(xué)檢測為一種新型冠狀病毒引起,世衛(wèi)組織(WHO)最初將其命名為2019-nCoV。 2020 年2 月11 日,世衛(wèi)組織正式將2019-nCoV 感染引起的疾病命名為COVID-19,同日,國際病毒分類委員會冠狀病毒小組(CSG)將2019-nCoV 命名為即“SARS-CoV-2”。

    表1 50 例COVID-19 患者肺內(nèi)病變分布情況

    表2 50 例COVID-19 患者肺內(nèi)病灶影像表現(xiàn)情況

    圖1 女,51 歲,武漢返鄉(xiāng)人員,咳嗽4d,發(fā)熱2d,HRCT 示兩肺胸膜下多發(fā)斑片狀磨玻璃密度影,其內(nèi)血管增粗、小葉內(nèi)間質(zhì)增厚

    新型冠狀病毒屬于β 屬冠狀病毒, 為單股正鏈RNA 病毒,有包膜,傳染性強。 目前的流行病學(xué)顯示,SARS-CoV-2 潛伏期為1-14d, 多為3-7d,臨床以發(fā)熱、乏力、干咳為主,少數(shù)伴有鼻塞、流涕、咽痛和腹瀉等癥狀;血常規(guī)顯示發(fā)病早期白細胞總數(shù)正?;驕p少, 或淋巴淋巴結(jié)計數(shù)進行性減少,降鈣素原正常。 目前COVID-19 的傳染源主要是COVID-19 患者或感染者, 無癥狀病毒攜帶者也可能成為傳染源; 空氣飛沫和密切接觸是主要的傳播途徑, 在相對封閉的環(huán)境中長時間暴露于高濃度氣溶膠情況下,也存在氣溶膠傳播可能[1]。

    圖2 女,58 歲,發(fā)熱1d,發(fā)病前5d 曾與確診患者密切接觸,胸部CT 見雙肺胸膜下散在多發(fā)斑片GGO,部分病灶見實變

    圖3 男,30 歲,武漢返鄉(xiāng)人員,咳嗽10d,CT 示右肺上葉后段GGN 伴“暈征”,右肺下葉多發(fā)斑片狀GGO,縱隔淋巴結(jié)未見腫大,無胸水

    新型冠狀病毒主要與細胞血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE-2)受體結(jié)合而致病,呼吸道肺泡II 型上皮細胞有ACE-2 受體高表達[2];再加上SARS-CoV-2顆粒小、 直徑60~140nm, 而人類肺泡的直徑約200μm,肺泡孔大小為10-15μm;所以肺泡就成為新型冠狀病毒感染的肺炎的首站。SARS-CoV-2 損傷呼吸道上皮細胞, 初期主要攻擊肺泡II 型上皮細胞。HRCT 上早期病灶主要位于胸膜下或葉間裂下,少數(shù)沿支氣管血管束分布,以兩肺下葉背側(cè)外帶分布為主,內(nèi)帶分布少見,病灶多呈多灶性、單發(fā)病變少見; 病理初期表現(xiàn)為肺泡上皮細胞的腫脹、增生,肺泡間質(zhì)內(nèi)炎性細胞浸潤和血管內(nèi)液體滲出,肺泡間隔血管充血、肺泡間隔增厚、纖維化,肺泡腔縮小、塌陷, 肺泡內(nèi)蛋白質(zhì)和纖維素樣滲出和肺透明膜形成, 早期的胸部影像學(xué)主要表現(xiàn)為磨玻璃樣陰影(GGO)、少數(shù)呈結(jié)節(jié)樣改變,病變多邊緣不清、周圍可見“暈征”,病灶內(nèi)可見增粗的小血管影及增厚的細支氣管壁,可見“空氣支氣管征”、“鋪路石征”,部分伴有實變;疾病后期可見彌漫性肺泡損傷伴支氣管上皮剝脫、纖毛脫落、鱗狀上皮化生等改變,其肺部病理改變較SARS 和MERS 相似。 縱隔淋巴結(jié)腫大及胸腔積液少見[3]。

    本組病例顯示病灶多分布在兩肺下葉且以胸膜下分布為主, 主要影像學(xué)表現(xiàn)為斑片狀磨玻璃密度(GGO)、部分伴有實變,少數(shù)呈暈結(jié)樣改變,縱隔未見淋巴結(jié)腫大、胸膜腔未見積液,結(jié)合患者的流行病學(xué)史及實驗室檢查, 大多數(shù)病例都能準確做到早期診斷,實現(xiàn)早隔離,早治療[4]。 當前核酸檢測有一定的假陰性, 部分無癥狀病例核酸陰性而CT 表現(xiàn)典型且最后確診為COVID-19, 其社會意義就非同尋常。

    新型冠狀病毒肺炎早期CT 影像學(xué)表現(xiàn)具有一定特征性,胸部CT、特別是高分辨CT 在新型冠狀病毒肺炎臨床診斷中具有重要的臨床價值。

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