陸 姣,閆孟林,李 平,顧春梅
(吉林大學(xué)第一醫(yī)院二部 腎內(nèi)科,吉林 長(zhǎng)春130031)
持續(xù)非臥床腹膜透析(CAPD)是終末期腎臟疾病(ESRD)患者的腎臟替代治療方式之一。隨著腹膜透析(PD) 產(chǎn)品和技術(shù)的日臻完善,CAPD患者的生活質(zhì)量、社會(huì)回歸率及長(zhǎng)期生存率明顯改善,但CAPD患者心血管疾病的發(fā)病率仍較高,嚴(yán)重影響其預(yù)后。心臟瓣膜鈣化(CVC)對(duì)心血管疾病的發(fā)生具有非常重要的預(yù)測(cè)價(jià)值,與ESRD患者心血管事件、心血管死亡及全因死亡密切相關(guān)。本研究通過回顧性分析我院腹膜透析中心2017年1月至2018年06月收治的112例穩(wěn)定透析6個(gè)月以上的CAPD患者的一般資料、各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及心臟彩超結(jié)果,探討心臟瓣膜鈣化的相關(guān)危險(xiǎn)因素,為早期防治心臟瓣膜鈣化、減少心血管疾病的發(fā)生提供一定的理論依據(jù)。
112例患者中男性50例,女性62例。平均年齡60.2歲(23-87歲),平均透析齡20.1月(6-96月)。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡>18歲;(2)規(guī)律CAPD治療>6個(gè)月,每日應(yīng)用1.5%或2.5%葡萄糖透析液6-10 L,腹膜透析液 (百特)鈣濃度不限,白天留腹4-5小時(shí),共3次,夜間留腹10-12小時(shí)1次,每周6-7天。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并先天性心臟瓣膜病、風(fēng)濕性心臟瓣膜病、甲亢性心臟病、惡性腫瘤;(2)近1個(gè)月發(fā)生過急性心腦血管事件;(3)近1個(gè)月發(fā)生過腹膜炎;(4)腹透聯(lián)合血透;(5)臨床資料不全。
1.2.1資料收集 詳細(xì)記錄112例CAPD患者的年齡、性別、身高、體重、原發(fā)病、透析齡、收縮壓、舒張壓、是否合并高血壓、糖尿病、是否存在心肌缺血(既往是否有心絞痛或心肌梗死病史)等基本臨床資料。同時(shí)收集患者的血紅蛋白、尿素氮、血肌酐、白蛋白、前白蛋白、血鈣、血磷、總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、空腹血糖、甲狀旁腺激素(PTH)、殘余腎小球?yàn)V過率(rGFR)等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。所有患者均在穩(wěn)定狀態(tài)下測(cè)定每周尿素清除指數(shù)(Kt/V)和腹膜轉(zhuǎn)運(yùn)功能(PET)。分析心臟瓣膜鈣化組與無鈣化組上述各臨床及檢驗(yàn)指標(biāo)是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。若血清白蛋白低于40 g/L,則應(yīng)用校正血鈣,校正血鈣(mg/dl)=檢測(cè)血總鈣(mg/dl)+0.8×[4-血清白蛋白(g/dl)]。
1.2.2心臟超聲檢查 112例CAPD患者均于我院行超聲心動(dòng)圖檢查,測(cè)定左心房?jī)?nèi)徑(LAD)、舒張末期室間隔厚度(IVST)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVDD)、左心室后壁厚度( LVPWT)及左室射血分?jǐn)?shù) (LVEF) 、左心室縮短分?jǐn)?shù)(LVFS)。心臟瓣膜鈣化診斷標(biāo)準(zhǔn):主動(dòng)脈瓣、二尖瓣瓣膜或瓣環(huán)出現(xiàn)1個(gè)或多個(gè)大于1 mm的強(qiáng)回聲。
112例CAPD患者中,CVC組37例,占33.0%,無CVC組75例,占67.0%。CVC組中單純主動(dòng)脈瓣鈣化者24例(64.9%),單純二尖瓣鈣化者3例(8.1%),主動(dòng)脈瓣鈣化合并二尖瓣鈣化者10例(27.0%),未見三尖瓣和肺動(dòng)脈瓣鈣化。二尖瓣鈣化者中12例為二尖瓣環(huán)鈣化,1例為二尖瓣前葉鈣化。原發(fā)腎臟疾病仍以腎小球腎炎為主,共46例(41.1%),其次為糖尿病腎病,共31例(27.7%),高血壓腎病18例(16.1%),慢性間質(zhì)性腎炎5例(4.5%),多囊腎3例(2.7%),梗阻性腎病2例(1.8%),其他病因不明者7例(6.3%)。數(shù)據(jù)表明,慢性腎小球腎炎仍是導(dǎo)致ESRD患者腹膜透析治療的主要原因,糖尿病腎病占第二位。
112例CAPD患者中,CVC組平均年齡高于無CVC組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CVC組患者合并糖尿病者比例為48.6%,高于無CVC組患者合并糖尿病者比例17.3%,兩組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CVC組患者合并高血壓者比例為51.4%,無CVC組為合并高血壓者比例為41.3%,兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者在性別、透析齡、BMI、收縮壓、舒張壓、脈壓差等方面的比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見表1)。
CVC組患者血磷及空腹血糖水平高于無CVC組,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CVC組患者血清前白蛋白低于無CVC組,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組間血鈣、甲狀旁腺激素、肌酐、尿酸等指標(biāo)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05) (見表2)。
表1 CVC組與無CVC組的一般資料
表2 CVC組與CVC組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的比較
CVC組患者左房?jī)?nèi)徑大于無CVC組,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者在心室舒張末期內(nèi)徑、左室后壁厚度、室間隔厚度及左室射血分?jǐn)?shù)、左心室縮短分?jǐn)?shù)等指標(biāo)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05) (見表3)。
將以上單因素分析結(jié)果中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的6個(gè)變量(年齡、血磷、血清前白蛋白、血糖、糖尿病、左房?jī)?nèi)徑)納入方程,進(jìn)行多因素二元Logistic回歸分析。結(jié)果顯示年齡、左房?jī)?nèi)徑與CAPD患者心臟瓣膜鈣化獨(dú)立正相關(guān)(P<0.05)。從OR值上可以看出,年齡每增加1歲,左房?jī)?nèi)徑每增加1 mm,CAPD患者發(fā)生心臟瓣膜鈣化的風(fēng)險(xiǎn)分別增加1.142、1.169倍(見表4)。
表3 CVC組與無CVC組心臟功能指標(biāo)的比較
表4 影響心臟瓣膜鈣化的相關(guān)因素多因素Logistic回歸分析
將112例CAPD患者是否存在主動(dòng)脈瓣鈣化、二尖瓣鈣化作為因變量進(jìn)行單因素分析,以單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量作為協(xié)變量進(jìn)入多因素二元Logistic回歸分析。結(jié)果顯示年齡、左房?jī)?nèi)徑、糖尿病與主動(dòng)脈瓣鈣化獨(dú)立相關(guān),年齡、低密度脂蛋白與二尖瓣鈣化獨(dú)立相關(guān)(P<0.05)(見表5-7)。
表5 主動(dòng)脈瓣鈣化或二尖瓣鈣化危險(xiǎn)因素的單因素分析
表6 主動(dòng)脈瓣鈣化相關(guān)危險(xiǎn)因素的多因素Logistic回歸分析
表7 二尖瓣鈣化相關(guān)危險(xiǎn)因素的多因素Logistic回歸分析
CVC組患者合并心肌缺血者比例為75.7%,明顯高于無CVC組患者心肌缺者比例41.3%,兩組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表8)。
表8 CVC組與無CVC組心肌缺血情況
本研究顯示在112例CAPD患者中,CVC發(fā)生率為33.0%,與Wang等[1]研究的CVC率為35.04%基本一致。CVC主要發(fā)生在主動(dòng)脈瓣和二尖瓣,未見三尖瓣或肺動(dòng)脈瓣鈣化。目前研究認(rèn)為,心臟瓣膜鈣化代表了普遍的動(dòng)脈粥樣硬化和血管鈣化,可能是潛在冠狀動(dòng)脈或廣泛性動(dòng)脈粥樣硬化存在的標(biāo)志,與心血管事件、心血管死亡及全因死亡密切相關(guān)[3,4]。因此,臨床上應(yīng)定期評(píng)估CAPD患者心臟瓣膜鈣化情況,盡早采取干預(yù)措施,以減少心血管疾病的發(fā)生。
隨著人口老齡化,CVC的發(fā)病率顯著升高。同樣,年齡也是CAPD患者心臟瓣膜鈣化的危險(xiǎn)因素。Wang等[1]對(duì)117 例CAPD患者研究發(fā)現(xiàn)二尖瓣鈣化組和主動(dòng)脈瓣鈣化組年齡均大于無鈣化組,在血液透析患者中亦是如此[5]。本研究中發(fā)現(xiàn),年齡為CAPD患者CVC的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。文獻(xiàn)報(bào)道,有糖尿病或高血壓的患者更易伴發(fā)心臟瓣膜鈣化[6,7]。本研究結(jié)果顯示,糖尿病與CAPD患者主動(dòng)脈瓣鈣化獨(dú)立相關(guān)。Aronow等[8]發(fā)現(xiàn)高齡糖尿病患者更易發(fā)生心臟瓣膜鈣化。這可能與糖尿病患者常伴有胰島素抵抗、高血糖、高血壓、脂質(zhì)代謝異常等心血管危險(xiǎn)因素有關(guān)。本研究未發(fā)現(xiàn)高血壓與CAPD患者心臟瓣膜鈣化相關(guān),推測(cè)可能與此次研究為單中心回顧性研究、樣本量不足有關(guān)。
ESRD患者普遍存在鈣磷代謝紊亂。有文獻(xiàn)報(bào)道高鈣血癥、高磷血癥是透析患者心臟瓣膜鈣化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1,9,10]。Adeney等[11]研究發(fā)現(xiàn)ESRD患者血磷每增加1 mg/dl,主動(dòng)脈瓣和二尖瓣鈣化的發(fā)生率分別增加25%和62%。同時(shí),血磷和鈣磷乘積水平也是腹膜透析患者死亡的強(qiáng)力預(yù)測(cè)因子[12]。本研究中發(fā)現(xiàn)血鈣水平與心臟瓣膜鈣化無關(guān),但心臟瓣膜鈣化組血磷水平明顯高于無鈣化組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此,在臨床上應(yīng)定期監(jiān)測(cè)PD患者血清鈣、磷水平,及時(shí)調(diào)整治療方案,這對(duì)降低PD患者心臟瓣膜鈣化的發(fā)生率至關(guān)重要。
PD患者常因透析不充分、蛋白質(zhì)和熱量攝入減少、透析液蛋白質(zhì)丟失較多而出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良。多項(xiàng)研究顯示營(yíng)養(yǎng)不良和低蛋白血癥與CAPD患者心臟瓣膜鈣化獨(dú)立相關(guān),是預(yù)測(cè)透析患者死亡的強(qiáng)有力指標(biāo)[1,4,13]。臨床上常將血清前白蛋白作為一項(xiàng)反映營(yíng)養(yǎng)不良的指標(biāo),前白蛋白在人體內(nèi)的生物半衰期短,約1.9天,對(duì)營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的評(píng)估優(yōu)于白蛋白[14]。本研究發(fā)現(xiàn)心臟瓣膜鈣化組中血清前白蛋白水平明顯低于無鈣化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同時(shí)本研究也發(fā)現(xiàn)低密度脂蛋白與二尖瓣鈣化呈獨(dú)立負(fù)相關(guān),與Gallieni等[15]研究得出的血清較低水平的總膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白與PD患者心臟瓣膜鈣化病變進(jìn)展顯著相關(guān)的結(jié)果一致。
左房增大是CKD患者早期心臟結(jié)構(gòu)異常的常見形式。本研究中發(fā)現(xiàn),左房?jī)?nèi)徑與CAPD患者心臟瓣膜鈣化呈正相關(guān),是其獨(dú)立危險(xiǎn)因素。分析可能原因如下:①左房增大后導(dǎo)致左心系統(tǒng)容量負(fù)荷增加,瓣膜承受的機(jī)械應(yīng)力增大,易造成瓣膜表面受損、膠原纖維斷裂,發(fā)生慢性炎癥反應(yīng)和鈣鹽沉積。②研究發(fā)現(xiàn)PD患者左房增大與殘余腎功能的快速下降有關(guān)[16],殘余腎功能的喪失可導(dǎo)致血磷清除率進(jìn)一步下降,加重鈣磷代謝紊亂。③胡豪飛等[17]研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)心臟瓣膜鈣化是PD患者左房增大的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,提示PD患者左房增大與心臟瓣膜鈣化相輔相成,二者互為因果,協(xié)同一致地導(dǎo)致腹膜透析患者心血管疾病的發(fā)生。因此,臨床上定期評(píng)估左房?jī)?nèi)徑及心臟瓣膜鈣化情況對(duì)于防治PD患者心血管疾病的發(fā)生具有重要臨床意義。
本研究發(fā)現(xiàn)CVC組心肌缺血發(fā)生率高于無CVC組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示合并心臟瓣膜鈣化的CAPD患者冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病發(fā)病率高,也從側(cè)面上說明了心臟瓣膜鈣化是動(dòng)脈粥樣硬化和血管鈣化過程的一部分[3],常導(dǎo)致不良心血管結(jié)局。
心臟瓣膜鈣化的發(fā)生、發(fā)展是一個(gè)多因素參與的病理過程,它的發(fā)生機(jī)制還需要進(jìn)一步研究。本研究回顧性分析了CAPD患者心臟瓣膜鈣化的相關(guān)危險(xiǎn)因素,為早期防治CAPD患者心臟瓣膜鈣化、改善預(yù)后提供理論依據(jù)。本研究為單中心回顧性研究,大部分研究對(duì)象是住院患者,樣本量偏小,研究結(jié)果具有一定的局限性;兩組患者缺乏既往鈣劑、磷結(jié)合劑、活性維生素D制劑等藥物的應(yīng)用史,研究結(jié)果可能存在偏倚;未能對(duì)年齡、透析時(shí)間、腹膜轉(zhuǎn)運(yùn)類型進(jìn)一步分組討論。因此,未來還需要更嚴(yán)謹(jǐn)、更多樣本、更多亞組的進(jìn)一步研究持續(xù)非臥床腹膜透析患者心臟瓣膜鈣化的相關(guān)危險(xiǎn)因素。
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)2020年3期