• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    持續(xù)非臥床腹膜透析患者心臟瓣膜鈣化的相關(guān)危險(xiǎn)因素分析

    2020-03-26 12:18:46閆孟林顧春梅
    關(guān)鍵詞:研究

    陸 姣,閆孟林,李 平,顧春梅

    (吉林大學(xué)第一醫(yī)院二部 腎內(nèi)科,吉林 長(zhǎng)春130031)

    持續(xù)非臥床腹膜透析(CAPD)是終末期腎臟疾病(ESRD)患者的腎臟替代治療方式之一。隨著腹膜透析(PD) 產(chǎn)品和技術(shù)的日臻完善,CAPD患者的生活質(zhì)量、社會(huì)回歸率及長(zhǎng)期生存率明顯改善,但CAPD患者心血管疾病的發(fā)病率仍較高,嚴(yán)重影響其預(yù)后。心臟瓣膜鈣化(CVC)對(duì)心血管疾病的發(fā)生具有非常重要的預(yù)測(cè)價(jià)值,與ESRD患者心血管事件、心血管死亡及全因死亡密切相關(guān)。本研究通過回顧性分析我院腹膜透析中心2017年1月至2018年06月收治的112例穩(wěn)定透析6個(gè)月以上的CAPD患者的一般資料、各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及心臟彩超結(jié)果,探討心臟瓣膜鈣化的相關(guān)危險(xiǎn)因素,為早期防治心臟瓣膜鈣化、減少心血管疾病的發(fā)生提供一定的理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    112例患者中男性50例,女性62例。平均年齡60.2歲(23-87歲),平均透析齡20.1月(6-96月)。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡>18歲;(2)規(guī)律CAPD治療>6個(gè)月,每日應(yīng)用1.5%或2.5%葡萄糖透析液6-10 L,腹膜透析液 (百特)鈣濃度不限,白天留腹4-5小時(shí),共3次,夜間留腹10-12小時(shí)1次,每周6-7天。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并先天性心臟瓣膜病、風(fēng)濕性心臟瓣膜病、甲亢性心臟病、惡性腫瘤;(2)近1個(gè)月發(fā)生過急性心腦血管事件;(3)近1個(gè)月發(fā)生過腹膜炎;(4)腹透聯(lián)合血透;(5)臨床資料不全。

    1.2 方法

    1.2.1資料收集 詳細(xì)記錄112例CAPD患者的年齡、性別、身高、體重、原發(fā)病、透析齡、收縮壓、舒張壓、是否合并高血壓、糖尿病、是否存在心肌缺血(既往是否有心絞痛或心肌梗死病史)等基本臨床資料。同時(shí)收集患者的血紅蛋白、尿素氮、血肌酐、白蛋白、前白蛋白、血鈣、血磷、總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、空腹血糖、甲狀旁腺激素(PTH)、殘余腎小球?yàn)V過率(rGFR)等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。所有患者均在穩(wěn)定狀態(tài)下測(cè)定每周尿素清除指數(shù)(Kt/V)和腹膜轉(zhuǎn)運(yùn)功能(PET)。分析心臟瓣膜鈣化組與無鈣化組上述各臨床及檢驗(yàn)指標(biāo)是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。若血清白蛋白低于40 g/L,則應(yīng)用校正血鈣,校正血鈣(mg/dl)=檢測(cè)血總鈣(mg/dl)+0.8×[4-血清白蛋白(g/dl)]。

    1.2.2心臟超聲檢查 112例CAPD患者均于我院行超聲心動(dòng)圖檢查,測(cè)定左心房?jī)?nèi)徑(LAD)、舒張末期室間隔厚度(IVST)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVDD)、左心室后壁厚度( LVPWT)及左室射血分?jǐn)?shù) (LVEF) 、左心室縮短分?jǐn)?shù)(LVFS)。心臟瓣膜鈣化診斷標(biāo)準(zhǔn):主動(dòng)脈瓣、二尖瓣瓣膜或瓣環(huán)出現(xiàn)1個(gè)或多個(gè)大于1 mm的強(qiáng)回聲。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 病因

    112例CAPD患者中,CVC組37例,占33.0%,無CVC組75例,占67.0%。CVC組中單純主動(dòng)脈瓣鈣化者24例(64.9%),單純二尖瓣鈣化者3例(8.1%),主動(dòng)脈瓣鈣化合并二尖瓣鈣化者10例(27.0%),未見三尖瓣和肺動(dòng)脈瓣鈣化。二尖瓣鈣化者中12例為二尖瓣環(huán)鈣化,1例為二尖瓣前葉鈣化。原發(fā)腎臟疾病仍以腎小球腎炎為主,共46例(41.1%),其次為糖尿病腎病,共31例(27.7%),高血壓腎病18例(16.1%),慢性間質(zhì)性腎炎5例(4.5%),多囊腎3例(2.7%),梗阻性腎病2例(1.8%),其他病因不明者7例(6.3%)。數(shù)據(jù)表明,慢性腎小球腎炎仍是導(dǎo)致ESRD患者腹膜透析治療的主要原因,糖尿病腎病占第二位。

    2.2 一般臨床資料

    112例CAPD患者中,CVC組平均年齡高于無CVC組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CVC組患者合并糖尿病者比例為48.6%,高于無CVC組患者合并糖尿病者比例17.3%,兩組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CVC組患者合并高血壓者比例為51.4%,無CVC組為合并高血壓者比例為41.3%,兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者在性別、透析齡、BMI、收縮壓、舒張壓、脈壓差等方面的比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見表1)。

    2.3 實(shí)驗(yàn)室檢查

    CVC組患者血磷及空腹血糖水平高于無CVC組,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CVC組患者血清前白蛋白低于無CVC組,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組間血鈣、甲狀旁腺激素、肌酐、尿酸等指標(biāo)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05) (見表2)。

    表1 CVC組與無CVC組的一般資料

    表2 CVC組與CVC組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的比較

    2.4 心臟功能指標(biāo)

    CVC組患者左房?jī)?nèi)徑大于無CVC組,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者在心室舒張末期內(nèi)徑、左室后壁厚度、室間隔厚度及左室射血分?jǐn)?shù)、左心室縮短分?jǐn)?shù)等指標(biāo)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05) (見表3)。

    2.5 心臟瓣膜鈣化相關(guān)危險(xiǎn)因素的多因素Logistic回歸分析

    將以上單因素分析結(jié)果中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的6個(gè)變量(年齡、血磷、血清前白蛋白、血糖、糖尿病、左房?jī)?nèi)徑)納入方程,進(jìn)行多因素二元Logistic回歸分析。結(jié)果顯示年齡、左房?jī)?nèi)徑與CAPD患者心臟瓣膜鈣化獨(dú)立正相關(guān)(P<0.05)。從OR值上可以看出,年齡每增加1歲,左房?jī)?nèi)徑每增加1 mm,CAPD患者發(fā)生心臟瓣膜鈣化的風(fēng)險(xiǎn)分別增加1.142、1.169倍(見表4)。

    表3 CVC組與無CVC組心臟功能指標(biāo)的比較

    表4 影響心臟瓣膜鈣化的相關(guān)因素多因素Logistic回歸分析

    2.6 主動(dòng)脈瓣鈣化、二尖瓣鈣化相關(guān)危險(xiǎn)因素的多因素Logistic回歸分析

    將112例CAPD患者是否存在主動(dòng)脈瓣鈣化、二尖瓣鈣化作為因變量進(jìn)行單因素分析,以單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量作為協(xié)變量進(jìn)入多因素二元Logistic回歸分析。結(jié)果顯示年齡、左房?jī)?nèi)徑、糖尿病與主動(dòng)脈瓣鈣化獨(dú)立相關(guān),年齡、低密度脂蛋白與二尖瓣鈣化獨(dú)立相關(guān)(P<0.05)(見表5-7)。

    表5 主動(dòng)脈瓣鈣化或二尖瓣鈣化危險(xiǎn)因素的單因素分析

    表6 主動(dòng)脈瓣鈣化相關(guān)危險(xiǎn)因素的多因素Logistic回歸分析

    表7 二尖瓣鈣化相關(guān)危險(xiǎn)因素的多因素Logistic回歸分析

    2.7 心肌缺血情況

    CVC組患者合并心肌缺血者比例為75.7%,明顯高于無CVC組患者心肌缺者比例41.3%,兩組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表8)。

    表8 CVC組與無CVC組心肌缺血情況

    3 討論

    本研究顯示在112例CAPD患者中,CVC發(fā)生率為33.0%,與Wang等[1]研究的CVC率為35.04%基本一致。CVC主要發(fā)生在主動(dòng)脈瓣和二尖瓣,未見三尖瓣或肺動(dòng)脈瓣鈣化。目前研究認(rèn)為,心臟瓣膜鈣化代表了普遍的動(dòng)脈粥樣硬化和血管鈣化,可能是潛在冠狀動(dòng)脈或廣泛性動(dòng)脈粥樣硬化存在的標(biāo)志,與心血管事件、心血管死亡及全因死亡密切相關(guān)[3,4]。因此,臨床上應(yīng)定期評(píng)估CAPD患者心臟瓣膜鈣化情況,盡早采取干預(yù)措施,以減少心血管疾病的發(fā)生。

    隨著人口老齡化,CVC的發(fā)病率顯著升高。同樣,年齡也是CAPD患者心臟瓣膜鈣化的危險(xiǎn)因素。Wang等[1]對(duì)117 例CAPD患者研究發(fā)現(xiàn)二尖瓣鈣化組和主動(dòng)脈瓣鈣化組年齡均大于無鈣化組,在血液透析患者中亦是如此[5]。本研究中發(fā)現(xiàn),年齡為CAPD患者CVC的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。文獻(xiàn)報(bào)道,有糖尿病或高血壓的患者更易伴發(fā)心臟瓣膜鈣化[6,7]。本研究結(jié)果顯示,糖尿病與CAPD患者主動(dòng)脈瓣鈣化獨(dú)立相關(guān)。Aronow等[8]發(fā)現(xiàn)高齡糖尿病患者更易發(fā)生心臟瓣膜鈣化。這可能與糖尿病患者常伴有胰島素抵抗、高血糖、高血壓、脂質(zhì)代謝異常等心血管危險(xiǎn)因素有關(guān)。本研究未發(fā)現(xiàn)高血壓與CAPD患者心臟瓣膜鈣化相關(guān),推測(cè)可能與此次研究為單中心回顧性研究、樣本量不足有關(guān)。

    ESRD患者普遍存在鈣磷代謝紊亂。有文獻(xiàn)報(bào)道高鈣血癥、高磷血癥是透析患者心臟瓣膜鈣化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1,9,10]。Adeney等[11]研究發(fā)現(xiàn)ESRD患者血磷每增加1 mg/dl,主動(dòng)脈瓣和二尖瓣鈣化的發(fā)生率分別增加25%和62%。同時(shí),血磷和鈣磷乘積水平也是腹膜透析患者死亡的強(qiáng)力預(yù)測(cè)因子[12]。本研究中發(fā)現(xiàn)血鈣水平與心臟瓣膜鈣化無關(guān),但心臟瓣膜鈣化組血磷水平明顯高于無鈣化組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此,在臨床上應(yīng)定期監(jiān)測(cè)PD患者血清鈣、磷水平,及時(shí)調(diào)整治療方案,這對(duì)降低PD患者心臟瓣膜鈣化的發(fā)生率至關(guān)重要。

    PD患者常因透析不充分、蛋白質(zhì)和熱量攝入減少、透析液蛋白質(zhì)丟失較多而出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良。多項(xiàng)研究顯示營(yíng)養(yǎng)不良和低蛋白血癥與CAPD患者心臟瓣膜鈣化獨(dú)立相關(guān),是預(yù)測(cè)透析患者死亡的強(qiáng)有力指標(biāo)[1,4,13]。臨床上常將血清前白蛋白作為一項(xiàng)反映營(yíng)養(yǎng)不良的指標(biāo),前白蛋白在人體內(nèi)的生物半衰期短,約1.9天,對(duì)營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的評(píng)估優(yōu)于白蛋白[14]。本研究發(fā)現(xiàn)心臟瓣膜鈣化組中血清前白蛋白水平明顯低于無鈣化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同時(shí)本研究也發(fā)現(xiàn)低密度脂蛋白與二尖瓣鈣化呈獨(dú)立負(fù)相關(guān),與Gallieni等[15]研究得出的血清較低水平的總膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白與PD患者心臟瓣膜鈣化病變進(jìn)展顯著相關(guān)的結(jié)果一致。

    左房增大是CKD患者早期心臟結(jié)構(gòu)異常的常見形式。本研究中發(fā)現(xiàn),左房?jī)?nèi)徑與CAPD患者心臟瓣膜鈣化呈正相關(guān),是其獨(dú)立危險(xiǎn)因素。分析可能原因如下:①左房增大后導(dǎo)致左心系統(tǒng)容量負(fù)荷增加,瓣膜承受的機(jī)械應(yīng)力增大,易造成瓣膜表面受損、膠原纖維斷裂,發(fā)生慢性炎癥反應(yīng)和鈣鹽沉積。②研究發(fā)現(xiàn)PD患者左房增大與殘余腎功能的快速下降有關(guān)[16],殘余腎功能的喪失可導(dǎo)致血磷清除率進(jìn)一步下降,加重鈣磷代謝紊亂。③胡豪飛等[17]研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)心臟瓣膜鈣化是PD患者左房增大的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,提示PD患者左房增大與心臟瓣膜鈣化相輔相成,二者互為因果,協(xié)同一致地導(dǎo)致腹膜透析患者心血管疾病的發(fā)生。因此,臨床上定期評(píng)估左房?jī)?nèi)徑及心臟瓣膜鈣化情況對(duì)于防治PD患者心血管疾病的發(fā)生具有重要臨床意義。

    本研究發(fā)現(xiàn)CVC組心肌缺血發(fā)生率高于無CVC組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示合并心臟瓣膜鈣化的CAPD患者冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病發(fā)病率高,也從側(cè)面上說明了心臟瓣膜鈣化是動(dòng)脈粥樣硬化和血管鈣化過程的一部分[3],常導(dǎo)致不良心血管結(jié)局。

    心臟瓣膜鈣化的發(fā)生、發(fā)展是一個(gè)多因素參與的病理過程,它的發(fā)生機(jī)制還需要進(jìn)一步研究。本研究回顧性分析了CAPD患者心臟瓣膜鈣化的相關(guān)危險(xiǎn)因素,為早期防治CAPD患者心臟瓣膜鈣化、改善預(yù)后提供理論依據(jù)。本研究為單中心回顧性研究,大部分研究對(duì)象是住院患者,樣本量偏小,研究結(jié)果具有一定的局限性;兩組患者缺乏既往鈣劑、磷結(jié)合劑、活性維生素D制劑等藥物的應(yīng)用史,研究結(jié)果可能存在偏倚;未能對(duì)年齡、透析時(shí)間、腹膜轉(zhuǎn)運(yùn)類型進(jìn)一步分組討論。因此,未來還需要更嚴(yán)謹(jǐn)、更多樣本、更多亞組的進(jìn)一步研究持續(xù)非臥床腹膜透析患者心臟瓣膜鈣化的相關(guān)危險(xiǎn)因素。

    猜你喜歡
    研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    2020年國(guó)內(nèi)翻譯研究述評(píng)
    遼代千人邑研究述論
    視錯(cuò)覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    關(guān)于遼朝“一國(guó)兩制”研究的回顧與思考
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    關(guān)于反傾銷會(huì)計(jì)研究的思考
    焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
    亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 宅男免费午夜| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产熟女xx| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 极品教师在线免费播放| aaaaa片日本免费| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲三区欧美一区| 久热这里只有精品99| 国产伦人伦偷精品视频| 91麻豆av在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中文欧美无线码| www.熟女人妻精品国产| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲片人在线观看| 免费搜索国产男女视频| 黑人猛操日本美女一级片| av电影中文网址| 999精品在线视频| 免费在线观看完整版高清| 一级,二级,三级黄色视频| 一级片'在线观看视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产xxxxx性猛交| 99国产综合亚洲精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲美女黄片视频| 日韩欧美免费精品| 久久久国产一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本五十路高清| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 制服诱惑二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日韩欧美三级三区| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲午夜理论影院| 免费少妇av软件| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久久久人人人人人| 久久久久久大精品| 中文字幕色久视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 一级a爱片免费观看的视频| 免费观看人在逋| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日韩免费高清中文字幕av| 99国产极品粉嫩在线观看| videosex国产| 中文字幕色久视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品久久久av美女十八| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品福利观看| 另类亚洲欧美激情| 亚洲五月婷婷丁香| 可以在线观看毛片的网站| 999精品在线视频| 亚洲熟妇熟女久久| 精品无人区乱码1区二区| 丝袜美足系列| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产激情久久老熟女| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线播放国产精品三级| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品影院6| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲美女黄片视频| 亚洲av熟女| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久久久久久久免费视频了| 男人舔女人的私密视频| 午夜福利免费观看在线| www国产在线视频色| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲第一av免费看| 黄频高清免费视频| 人妻久久中文字幕网| 女性被躁到高潮视频| 一a级毛片在线观看| 国产精品 国内视频| 成人亚洲精品av一区二区 | 欧美精品一区二区免费开放| 免费在线观看日本一区| 色在线成人网| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美大码av| 日本黄色视频三级网站网址| av有码第一页| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 1024香蕉在线观看| bbb黄色大片| 久久 成人 亚洲| 三上悠亚av全集在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 黄色片一级片一级黄色片| 一级毛片高清免费大全| 午夜免费成人在线视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美中文综合在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 在线观看日韩欧美| 91九色精品人成在线观看| 丁香欧美五月| 国产精华一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲欧美日韩无卡精品| 这个男人来自地球电影免费观看| 午夜日韩欧美国产| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 女性生殖器流出的白浆| 免费在线观看黄色视频的| 丝袜美足系列| 久久狼人影院| 久久性视频一级片| 热re99久久国产66热| 国产亚洲精品第一综合不卡| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 97碰自拍视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 女人精品久久久久毛片| 色老头精品视频在线观看| 亚洲国产看品久久| 又大又爽又粗| 窝窝影院91人妻| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲七黄色美女视频| av网站在线播放免费| 亚洲一区中文字幕在线| 另类亚洲欧美激情| 亚洲人成电影免费在线| 看黄色毛片网站| 色哟哟哟哟哟哟| 深夜精品福利| 午夜老司机福利片| 热re99久久国产66热| 韩国精品一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 国产精品永久免费网站| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 很黄的视频免费| 国产成+人综合+亚洲专区| 一级a爱片免费观看的视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 搡老乐熟女国产| 欧美成人午夜精品| 视频区欧美日本亚洲| 色婷婷av一区二区三区视频| 高清欧美精品videossex| 美女午夜性视频免费| 久久精品91无色码中文字幕| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 成熟少妇高潮喷水视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国产av精品麻豆| 亚洲avbb在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产熟女xx| 国产精品国产av在线观看| 69精品国产乱码久久久| 9热在线视频观看99| 日本黄色日本黄色录像| 夫妻午夜视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 日本a在线网址| 91老司机精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲黑人精品在线| 欧美一级毛片孕妇| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品二区激情视频| 午夜免费激情av| 久久久久久久久中文| 日本 av在线| 69精品国产乱码久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 国产三级黄色录像| 久久人妻av系列| 亚洲少妇的诱惑av| 视频在线观看一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久这里只有精品19| 一本大道久久a久久精品| 久热爱精品视频在线9| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲av熟女| 国产激情久久老熟女| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 神马国产精品三级电影在线观看 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 99香蕉大伊视频| 黄片播放在线免费| 激情视频va一区二区三区| 免费高清视频大片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 老鸭窝网址在线观看| 成人精品一区二区免费| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 中文字幕色久视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久九九精品影院| 又黄又粗又硬又大视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 一级片'在线观看视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | svipshipincom国产片| 999久久久国产精品视频| 电影成人av| 黑人操中国人逼视频| 丰满的人妻完整版| x7x7x7水蜜桃| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩人妻精品一区2区三区| 丝袜美足系列| 国产黄a三级三级三级人| 国产成人啪精品午夜网站| 乱人伦中国视频| 十八禁人妻一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 宅男免费午夜| 黑人猛操日本美女一级片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99香蕉大伊视频| 少妇 在线观看| 久久中文字幕一级| 欧美大码av| 大型黄色视频在线免费观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品二区激情视频| 99香蕉大伊视频| 亚洲av成人一区二区三| 国产男靠女视频免费网站| 午夜免费观看网址| 久久久久久久精品吃奶| 国产xxxxx性猛交| 亚洲成人国产一区在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| aaaaa片日本免费| 精品久久久精品久久久| 午夜影院日韩av| 99国产精品一区二区蜜桃av| www.精华液| 一边摸一边做爽爽视频免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| www.www免费av| 怎么达到女性高潮| ponron亚洲| 亚洲九九香蕉| 女人被狂操c到高潮| 一边摸一边抽搐一进一出视频| av视频免费观看在线观看| 成年人黄色毛片网站| 国产精品电影一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品av久久久久免费| 国产激情欧美一区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品久久电影中文字幕| 日本欧美视频一区| 女人被狂操c到高潮| 自线自在国产av| tocl精华| 亚洲精品在线美女| 久久久久九九精品影院| 欧美成人午夜精品| 国产精品 国内视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 午夜免费激情av| 日日爽夜夜爽网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| www.自偷自拍.com| 日本黄色日本黄色录像| 免费不卡黄色视频| 精品国产国语对白av| 一进一出好大好爽视频| 操出白浆在线播放| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一a级毛片在线观看| 99riav亚洲国产免费| 久久 成人 亚洲| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精华国产精华精| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| av电影中文网址| 成人亚洲精品一区在线观看| 看免费av毛片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲在线自拍视频| 亚洲男人天堂网一区| www.熟女人妻精品国产| 精品人妻在线不人妻| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久亚洲av毛片大全| 99精品久久久久人妻精品| 一区二区三区激情视频| 欧美乱妇无乱码| 女同久久另类99精品国产91| 男人的好看免费观看在线视频 | 中文字幕人妻熟女乱码| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 一a级毛片在线观看| www国产在线视频色| 国产三级在线视频| 免费不卡黄色视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | www日本在线高清视频| 久久久精品欧美日韩精品| 国产1区2区3区精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产99久久九九免费精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品久久久久久久久久免费视频 | 成熟少妇高潮喷水视频| 在线观看免费视频网站a站| 少妇的丰满在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99久久精品国产亚洲精品| 好男人电影高清在线观看| 99香蕉大伊视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 后天国语完整版免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 国产精品一区二区精品视频观看| 最近最新免费中文字幕在线| 久久国产精品影院| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| www.999成人在线观看| 精品第一国产精品| 亚洲精品美女久久av网站| av国产精品久久久久影院| 一二三四社区在线视频社区8| 高潮久久久久久久久久久不卡| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品久久久久久久久久免费视频 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 91在线观看av| 51午夜福利影视在线观看| 香蕉久久夜色| 99国产精品一区二区蜜桃av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 交换朋友夫妻互换小说| 在线观看免费视频日本深夜| 交换朋友夫妻互换小说| 热re99久久国产66热| 深夜精品福利| 久久久国产一区二区| 午夜精品国产一区二区电影| 久久九九热精品免费| 久久香蕉精品热| 国产精华一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 人人妻人人澡人人看| 久久久久亚洲av毛片大全| 女人精品久久久久毛片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 天堂影院成人在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一级毛片精品| 露出奶头的视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 母亲3免费完整高清在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 色在线成人网| 日本三级黄在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 天堂影院成人在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 色综合站精品国产| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲av熟女| 麻豆成人av在线观看| 久久九九热精品免费| 久久久久久人人人人人| 欧美黄色淫秽网站| 午夜a级毛片| 黄色丝袜av网址大全| 88av欧美| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产亚洲精品久久久久5区| 99久久综合精品五月天人人| 国产成人系列免费观看| 多毛熟女@视频| 日韩欧美三级三区| 成人精品一区二区免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 免费搜索国产男女视频| 超碰97精品在线观看| 一进一出抽搐动态| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产av一区在线观看免费| 深夜精品福利| netflix在线观看网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 成年版毛片免费区| 一区二区三区精品91| 老司机靠b影院| 国产成人av教育| 午夜影院日韩av| 国产激情久久老熟女| 在线免费观看的www视频| 国产精品野战在线观看 | 国产熟女xx| 国产av精品麻豆| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 1024视频免费在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 夜夜夜夜夜久久久久| av在线播放免费不卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久香蕉国产精品| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩欧美三级三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲一区二区三区色噜噜 | 丝袜在线中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www| 精品国产一区二区三区四区第35| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲av成人一区二区三| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲人成电影观看| 国产精品影院久久| 夫妻午夜视频| 久久香蕉国产精品| www日本在线高清视频| 国产成人影院久久av| 日韩免费av在线播放| 狂野欧美激情性xxxx| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产精品亚洲一级av第二区| 热99re8久久精品国产| 国产一区在线观看成人免费| 欧美久久黑人一区二区| 大陆偷拍与自拍| 国产精品1区2区在线观看.| 一区在线观看完整版| 亚洲精品一区av在线观看| 成人亚洲精品av一区二区 | av电影中文网址| 久久精品91无色码中文字幕| 91字幕亚洲| 久久久国产一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜91福利影院| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品国产区一区二| 国产单亲对白刺激| 88av欧美| 欧美人与性动交α欧美软件| 青草久久国产| 免费看a级黄色片| www.精华液| 日韩三级视频一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 亚洲人成电影观看| 最好的美女福利视频网| 国产高清国产精品国产三级| 久久久国产精品麻豆| 成年版毛片免费区| 99热国产这里只有精品6| 亚洲第一av免费看| 日韩大尺度精品在线看网址 | 欧美成人免费av一区二区三区| 88av欧美| 99国产精品一区二区三区| 国产精品成人在线| 国产三级在线视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久中文字幕人妻熟女| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品久久久久久电影网| 欧美午夜高清在线| 午夜日韩欧美国产| 在线观看午夜福利视频| 新久久久久国产一级毛片| 天堂影院成人在线观看| 极品教师在线免费播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| a在线观看视频网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 正在播放国产对白刺激| 国产av精品麻豆| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 999久久久国产精品视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日日爽夜夜爽网站| 老鸭窝网址在线观看| 97碰自拍视频| 中文字幕最新亚洲高清| 国产有黄有色有爽视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲第一青青草原| 无限看片的www在线观看| 成年人黄色毛片网站| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品av麻豆狂野| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 大陆偷拍与自拍| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 波多野结衣一区麻豆| 97碰自拍视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久亚洲精品不卡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 满18在线观看网站| 男人舔女人的私密视频| 国产片内射在线| 丝袜美腿诱惑在线| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲avbb在线观看| 亚洲av电影在线进入| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品一区二区三区四区久久 | 夫妻午夜视频| 黄色视频,在线免费观看| 妹子高潮喷水视频| 成人三级做爰电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲三区欧美一区| 婷婷丁香在线五月| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲中文字幕日韩| 欧美成人免费av一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩三级视频一区二区三区| 久久国产精品影院| 中文字幕色久视频| 成人免费观看视频高清| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 女性被躁到高潮视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品国产高清国产av| 国产国语露脸激情在线看| 精品国产美女av久久久久小说| 高清欧美精品videossex| 久99久视频精品免费| 精品一品国产午夜福利视频| 91九色精品人成在线观看| 久久久国产成人免费| 免费av毛片视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 在线观看舔阴道视频| 波多野结衣一区麻豆| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久香蕉激情| 1024香蕉在线观看| 亚洲国产精品合色在线|