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    經(jīng)鼻高流量濕化氧療在成人重癥免疫抑制患者應(yīng)用療效的meta分析

    2020-03-25 08:39:58甘婉玲徐菊玲姚惠萍
    臨床薈萃 2020年2期
    關(guān)鍵詞:免疫抑制病死率感染率

    甘婉玲,徐菊玲,姚惠萍,溫 煥,陳 燕

    (1. 湖州師范學(xué)院,浙江 湖州 313000;2.浙江省人民醫(yī)院 重癥醫(yī)學(xué)科,浙江 杭州 310006)

    免疫抑制被定義為機(jī)體的免疫系統(tǒng)受損或削弱,導(dǎo)致宿主對(duì)感染的免疫反應(yīng)低于正常的狀態(tài)[1]。近年來(lái),隨著現(xiàn)代癌癥治療技術(shù)和實(shí)體器官移植的開(kāi)展,成人免疫抑制患者生存人數(shù)與日俱增,其中,惡性腫瘤患者預(yù)期壽命更長(zhǎng)[2-3]。盡管此類患者在預(yù)防及治療措施上取得了重大進(jìn)展,但隨著藥物的長(zhǎng)期應(yīng)用,使得免疫抑制仍是導(dǎo)致住院患者病死率升高的主要原因[4]。其中,急性呼吸衰竭(acute respiratory failure,ARF)是此類患者入住ICU的常見(jiàn)原因[5]。因此,選擇合適的氧療策略顯得尤為重要。2011年加拿大指南推薦將無(wú)創(chuàng)通氣(non-invasiveventilation, NIV)作為免疫抑制伴ARF患者的一線氧療策略[6]。但Lemiale等[7]進(jìn)行的一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照研究顯示,早期應(yīng)用NIV并不能降低免疫抑制患者的28天病死率。近年來(lái),經(jīng)鼻高流量濕化氧療(high-flow nasal cannula oxygen therapy, HFNC)作為一種新興的氧療技術(shù),是指通過(guò)高流量鼻塞系統(tǒng)持續(xù)為患者輸送可以調(diào)控并相對(duì)恒定的吸入氧濃度(21%~100%)、溫度(31~37 ℃)和高流量(8~80 L/min)吸入氣體的治療方式[8],該方式已在國(guó)內(nèi)外得到了廣泛的應(yīng)用。多項(xiàng)研究顯示,HFNC與傳統(tǒng)氧療(coventional oxygen therapy, COT)及NIV相比,在重癥非免疫缺陷伴低氧血癥患者中具備一定的優(yōu)勢(shì)[9-10],但應(yīng)用于成人免疫抑制患者效果并不明確。因此,本研究旨在全面收集有關(guān)HFNC在重癥免疫抑制患者氧療的隨機(jī)對(duì)照研究,并探討其療效,以期為臨床應(yīng)用提供循證依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1文獻(xiàn)納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①研究對(duì)象:各種原因?qū)е碌闹匕Y免疫抑制患者,如:血液系統(tǒng)惡性腫瘤、實(shí)體腫瘤或器官移植等,且年齡≥18歲;②研究類型:隨機(jī)對(duì)照研究;③干預(yù)措施:試驗(yàn)組接受HFNC,對(duì)照組采用COT或NIV;④評(píng)價(jià)指標(biāo):包括但不限于插管率、病死率、感染率及ICU住院時(shí)間等。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①重復(fù)報(bào)告的文獻(xiàn);②自身對(duì)照及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)類研究;③數(shù)據(jù)資料缺失及分組不合理的文獻(xiàn)。

    1.2檢索策略 計(jì)算機(jī)檢索PubMed、Embase、Cochrane Library、Ovid、EBSCO、萬(wàn)方、維普、CNKI、CBM,檢索時(shí)限為建庫(kù)至2019年5月。同時(shí)為了避免遺漏,對(duì)相關(guān)專業(yè)雜志、會(huì)議論文及納入文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)進(jìn)行手工檢索。以英文檢索詞:“High flow nasal cannula”、“HFNC”、“high flow oxygen therapy”、“nasal high flow oxygen therapy”、“immunocompromised”、“immunosuppression”、“immunosuppressed”、“hematologic”、“hematological”、“transplant”、“tumor”、“cancer”;以中文檢索詞:“高流量氧療”、“高流量濕化氧療”、“免疫功能不全”、“免疫抑制”、“移植”、“腫瘤”、“癌癥”、“血液病”進(jìn)行檢索。

    1.3文獻(xiàn)篩選與質(zhì)量評(píng)價(jià) 由2名研究者獨(dú)立檢索并按照納入排除標(biāo)準(zhǔn)篩選文獻(xiàn),并進(jìn)行交叉核對(duì),如遇分歧,則通過(guò)討論解決或咨詢第三方協(xié)助判定。本研究采用Cochrane Handbook 5.1.0對(duì)納入的RCT文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)[11]。

    1.4數(shù)據(jù)提取 由2名經(jīng)過(guò)系統(tǒng)培訓(xùn)的研究者通過(guò)預(yù)先制定好的表格獨(dú)立提取數(shù)據(jù),并進(jìn)行交叉核對(duì)。提取的信息主要包括第一作者、發(fā)表年份、研究類型、研究人群、樣本量、干預(yù)方法及評(píng)價(jià)指標(biāo)等。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 研究數(shù)據(jù)采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.3軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)。若P>0.05,I2<50%,則說(shuō)明各研究間異質(zhì)性較小,可采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析;若P≤0.05,I2≥50%,則說(shuō)明各研究間異質(zhì)性較大,可采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析。對(duì)于二分類變量可采用比值比(OR)及95%可信區(qū)間(95%CI)表示;連續(xù)性變量可采用加權(quán)均數(shù)差(MD)和95%CI表示??傮w檢驗(yàn)效應(yīng)以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并采用Z檢驗(yàn)對(duì)meta分析結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    2 結(jié) 果

    2.1文獻(xiàn)檢索及納入文獻(xiàn)情況 通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)及手工檢索等方式獲得文獻(xiàn)1 562篇,去掉重復(fù)文獻(xiàn)后剩余1 028篇。初篩時(shí),通過(guò)閱讀題目及摘要,排除與研究不相關(guān)文獻(xiàn)876篇;復(fù)篩時(shí),通過(guò)閱讀全文后排除分組不合理及信息數(shù)據(jù)不完整等文獻(xiàn)144篇;最終納入定量合成的文獻(xiàn)8篇。其中,英文文獻(xiàn)5篇,中文文獻(xiàn)3篇,文獻(xiàn)納入流程見(jiàn)圖1。

    2.2納入文獻(xiàn)基本特征及質(zhì)量評(píng)價(jià)

    2.2.1納入文獻(xiàn)的基本特征 見(jiàn)表1。

    表1 納入文獻(xiàn)基本特征

    注:AIDS:獲得性免疫缺陷綜合征。HIV:人類免疫缺陷病毒。①插管率;②病死率;③ICU住院時(shí)間;④氧合指數(shù);⑤感染率;⑥呼吸頻率

    2.2.2方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果 納入的8項(xiàng)研究均為RCT,其中,英文5篇,中文3篇,文獻(xiàn)總體質(zhì)量較好,4篇為A級(jí)[7, 10, 12, 14 ],4篇為B級(jí)[13, 15-17],且所有研究對(duì)象均來(lái)自ICU。6篇研究報(bào)道了隨機(jī)分配的方法[7, 10, 12, 14-15, 17 ],4篇研究為計(jì)算機(jī)隨機(jī)系列產(chǎn)生[7, 10, 12, 14 ],2篇為隨機(jī)數(shù)字表產(chǎn)生[15, 17]。2篇研究報(bào)道了分配隱藏的方法[7, 12]。且納入的8篇研究均對(duì)患者的年齡、性別、呼吸頻率等基線情況進(jìn)行了比較。所有納入文獻(xiàn)數(shù)據(jù)均完整,無(wú)選擇性報(bào)告偏倚發(fā)生[7, 10, 12-17]。見(jiàn)圖2。

    2.3Meta分析效果評(píng)價(jià)

    2.3.1HFNC對(duì)重癥免疫抑制患者再插管率的影響 8項(xiàng)研究[7, 10, 12-17]報(bào)告了HFNC對(duì)重癥免疫抑制患者再插管率的影響,由于各研究間異質(zhì)性較小(P=0.39,I2=5%),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析。結(jié)果顯示,在插管率方面,HFNC較COT組相比具有一定的優(yōu)勢(shì)[OR=0.77,95%CI(0.60,0.97),Z=2.19,P=0.03]。但與NIV相比,HFNC并不能顯著降低患者的插管率[OR=0.43,95%CI(0.17,1.08),Z=1.80,P=0.07]。兩個(gè)亞組合并結(jié)果顯示,HFNC較對(duì)照組相比,能顯著降低重癥免疫抑制患者的插管率[合并OR=0.74,95%CI=(0.58,0.93),Z=2.58,P=0.01]。見(jiàn)圖3。

    2.3.2HFNC對(duì)重癥免疫抑制患者病死率的影響 5項(xiàng)研究[10, 12-14, 16]比較了HFNC對(duì)重癥免疫抑制患者病死率的影響。由于各研究間異質(zhì)性較小(P=0.17,I2=37%),故整體采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析。結(jié)果顯示,與COT組相比,HFNC在降低患者病死率方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=0.90,95%CI(0.70,1.16),Z=0.79,P=0.43]。但與NIV相比,HFNC組可降低患者的病死率[OR=0.30,95%CI(0.10,0.88),Z=2.20,P=0.03]。兩個(gè)亞組合并結(jié)果顯示,HFNC較對(duì)照組相比,在降低免疫抑制患者病死率方面并無(wú)優(yōu)勢(shì)[合并OR=0.84,95%CI=(0.66,1.08),Z=1.34,P=0.18]。見(jiàn)圖4。

    2.3.3HFNC對(duì)重癥免疫抑制患者ICU住院時(shí)間的影響 有4項(xiàng)研究描述了HFNC對(duì)重癥免疫抑制患者ICU住院時(shí)間的影響。由于各研究間存在顯著的異質(zhì)性(I2=93%,P<0.01),故采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析。結(jié)果顯示,HFNC組與COT組相比,在縮短ICU住院時(shí)間上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=0.18,95%CI(-2.80,3.17),Z=0.12,P=0.90]。與NIV相比,由于僅納入1項(xiàng)研究,因此,無(wú)法進(jìn)行效果分析。兩亞組合并結(jié)果顯示,HFNC與對(duì)照組相比,并不會(huì)縮短ICU住院時(shí)間[合并:OR=-0.19,95%CI(-2.51,2.12),Z=0.16,P=0.87]。見(jiàn)圖5。

    2.3.4HFNC對(duì)重癥免疫抑制患者感染率的影響 有4項(xiàng)研究描述了HFNC對(duì)重癥免疫抑制患者感染率的影響。由于各研究間異質(zhì)性較小(P=0.72,I2=0%),故整體采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行meta分析。結(jié)果顯示,與COT組相比,HFNC在降低患者感染率方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=0.83,95%CI(0.57,1.21),Z=0.95,P=0.34]。與NIV相比,由于僅納入1項(xiàng)研究,因此,無(wú)法進(jìn)行效果分析。兩亞組合并結(jié)果顯示,HFNC與對(duì)照組相比,在降低感染率方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[合并OR=0.80,95%CI=(0.56,1.15),Z=1.19,P=0.24]。見(jiàn)圖6。

    2.4敏感性分析 對(duì)于統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性較小指標(biāo),如:再插管率、病死率及感染率在改變效應(yīng)量后結(jié)果變化不明顯,這說(shuō)明HFNC與對(duì)照組在進(jìn)行meta分析時(shí)的結(jié)果較為可靠;而對(duì)于異質(zhì)性較大指標(biāo),如:ICU住院時(shí)間,在改變效應(yīng)量,逐一剔除單個(gè)研究[12]后,對(duì)其進(jìn)行敏感性分析時(shí)發(fā)現(xiàn),合并結(jié)果發(fā)生明顯改變,提示HFNC組與對(duì)照氧療組相比,會(huì)縮短患者ICU住院時(shí)間。這說(shuō)明該研究可能為異質(zhì)性產(chǎn)生的主要原因[12]??紤]這可能與原文中的免疫抑制患者病情、床位周轉(zhuǎn)率、患者的經(jīng)濟(jì)水平及醫(yī)保政策等有關(guān)[18]。

    2.5發(fā)表偏倚 納入文獻(xiàn)中有關(guān)再插管率、病死率及感染率的研究漏斗圖不對(duì)稱,提示存在發(fā)表偏倚的可能。有關(guān)ICU住院時(shí)間的漏斗圖基本對(duì)策,提示發(fā)表偏倚較小。見(jiàn)圖7。

    A.再插管率 B.病死率 C.ICU住院時(shí)間 D.感染率

    圖7 各研究亞組發(fā)表偏倚漏斗圖

    3 討 論

    在免疫功能低下患者中,ARF是入住ICU的主要原因。最初的管理策略包括明確ARF病因、優(yōu)化氧療策略及提供器官功能障礙支持[5]。而目前對(duì)于免疫功能不全伴ARF患者的最佳氧療策略并不明確。既往有研究顯示[19],對(duì)于免疫功能低下患者,早期應(yīng)用NIV能有效降低患者的插管需求,但這些結(jié)果在最近的研究中遭到質(zhì)疑[7]。此外,有研究表明,在入院時(shí)未進(jìn)行插管患者中,約40%患者需要進(jìn)行有創(chuàng)機(jī)械通氣[14, 20]。而在NIV應(yīng)用失敗、侵襲性真菌感染及ARF病因不明的情況下,病死率甚至可高達(dá)60%[21]。近年來(lái),HFNC作為一種新的氧療技術(shù),可對(duì)吸入氣體進(jìn)行加溫濕化、提供恒定的吸入氧濃度、產(chǎn)生低水平的呼吸末正壓及減少患者呼吸做功等優(yōu)勢(shì)而被廣泛應(yīng)用于臨床[9],并在急性低氧性呼吸衰竭、心臟術(shù)后、氣管插管拔管后等免疫功能正?;颊咧腥〉昧溯^好的效果[8-10, 22]。但目前對(duì)于免疫功能低下患者而言,結(jié)論并不明確。因此,本研究采用系統(tǒng)評(píng)價(jià)的方式對(duì)納入的文獻(xiàn)進(jìn)行定量合成,以期為臨床決策提供較為可靠的循證依據(jù)。

    本研究共納入8篇文獻(xiàn),文獻(xiàn)質(zhì)量證據(jù)總體較好。納入的免疫抑制患者均來(lái)自ICU,且以血液系統(tǒng)惡性腫瘤、實(shí)體器官移植及癌癥患者較為多見(jiàn)。在降低插管率方面,本研究顯示,與COT相比,HFNC可降低患者的插管率,但與NIV相比并無(wú)優(yōu)勢(shì)。有趣的是,Mokart等[23]將HFNC+NIV組與COT+NIV組進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,兩組患者的插管率分別為48%、52%。同樣,F(xiàn)rat等[24]研究表明,HFNC+NIV組插管率明顯高于單純HFNC組(65% vs 31.3%,P=0.04)。該研究表明NIV具有潛在的有害影響。這些影響可能與NIV導(dǎo)致的舒適度及耐性性較差、繼發(fā)性肺不張引起的呼吸道分泌物潴留及呼吸機(jī)引起的肺損傷有關(guān)。此外,對(duì)于ARF患者,應(yīng)用NIV還可能會(huì)產(chǎn)生較高水平的潮氣量,會(huì)使原有的肺損傷進(jìn)一步加重。然而,這一假設(shè)還有待更多的研究加以證實(shí)。

    在降低病死率方面,本研究顯示,HFNC與COT相比并不具備優(yōu)勢(shì)。Azoulay等[12]通過(guò)對(duì)776例成人免疫抑制伴急性低氧性呼吸衰竭患者進(jìn)行氧療,將患者隨機(jī)分為HFNC組與COT組(如:鼻導(dǎo)管、面罩、文丘里氧療等),HFNC組初始流速設(shè)為50 L/min,吸入氧濃度(FiO2)為100%,隨后根據(jù)患者的經(jīng)皮血氧飽和度(SpO2)調(diào)節(jié)流速,以維持患者SpO2>95%。結(jié)果顯示,HFNC組與對(duì)照組相比,能降低患者呼吸頻率,提高患者氧合指數(shù),但在降低患者病死率方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??紤]到這可能與患者的基礎(chǔ)疾病、高齡及誘發(fā)因素等有關(guān)[14]。最后,我們的研究表明,HFNC與對(duì)照氧療相比,在縮短ICU住院時(shí)間上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但在進(jìn)行敏感性分析時(shí)卻得出了不一致的結(jié)果。由于受納入文獻(xiàn)質(zhì)量的影響,未來(lái)還有待進(jìn)一步探討。

    本研究的局限性:首先,本研究?jī)H納入中英文文獻(xiàn),且繪制漏斗圖不太對(duì)稱,可能會(huì)存在一定程度的發(fā)表偏倚;其次,各研究間免疫抑制病因多樣,且僅納入2篇HFNC與NIV的對(duì)比研究,可能會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生一定的偏倚,從而影響meta分析結(jié)果的可靠性。

    綜上所述, HFNC組與對(duì)照氧療組相比,在降低重癥免疫抑制患者插管率方面具有一定的優(yōu)勢(shì),但不能降低患者病死率及感染率。由于受納入文獻(xiàn)數(shù)量及質(zhì)量的影響,未來(lái)還有待開(kāi)展更多的多中心大樣本研究,以期為臨床實(shí)踐提供更多的循證證據(jù)。

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