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    最大能量準分子激光冠狀動脈成形術(shù)治療慢性完全閉塞病變2 例

    2020-03-16 05:52:12高好考陳根銳李成祥
    中國介入心臟病學(xué)雜志 2020年2期
    關(guān)鍵詞:彌漫性管腔球囊

    高好考 陳根銳 李成祥

    1 臨床資料

    病例1 患者 男,51歲。主因“發(fā)作性胸悶氣短1個月”于2019年2月28日收入中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院?;颊?個月前感冒后出現(xiàn)胸悶氣短,近半個月出現(xiàn)雙下肢水腫,轉(zhuǎn)入中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院。既往2型糖尿病10年,目前行胰島素治療;無高血壓病等病史;吸煙史30年。入院查體:雙下肺可聞及濕性啰音,呼吸音弱;心率62次/分,未聞及雜音;腹部查體未見異常。心電圖示:V1~V3導(dǎo)聯(lián)R波遞增不良,T波倒置。超聲心動圖示:左心室射血分數(shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)39%,瓣口至高位乳頭肌水平左心室后側(cè)壁搏幅正常,余室壁搏幅普遍減低。肺部CT檢查示:雙肺炎癥并肺水腫,左肺下葉膨脹不全,雙側(cè)胸腔積液,左側(cè)為著。冠狀動脈CT血管造影(CT angiography,CTA)示:右冠狀動脈(right coronary artery,RCA)1~3段彌漫性混合斑塊,管腔重度狹窄,部分層面閉塞;4段房室支(atrio-ventricular,AV)管腔中度狹窄;4段后降支(posterior descending vessel,PDV)管腔重度狹窄;左主干(left main,LM)-左前降支(left anterior descending,LAD)7段可見彌漫性混合斑塊、管腔重度狹窄,8段可見鈣化斑塊、管腔中度狹窄;第1、2對角支均可見彌漫性混合斑塊,管腔重度狹窄;左回旋支(left circumflex artery,LCX)全程彌漫性混合斑塊,管腔中-重度狹窄。RCA、LM、LAD及LCX均可見鈣化,由冠狀動脈CT評估回報積分,RCA 1146分,LM 170分,LAD 1769分,LCX 484分,共計3570分;入院后N末端B型腦鈉肽前體4310 pg/ml(正常值<125 pg/ml)。冠狀動脈造影示:LM 40%狹窄;LAD近段80%~90%狹窄,鈣化彌漫性病變;LAD 第1對角支(D1)90%狹窄;LAD中段80%~90%狹窄,鈣化彌漫性病變;RCA中段100%狹窄,為慢性完全閉塞(chronic total occlusion, CTO)病變;RCA近段80%狹窄;LCX近段90%狹窄(圖1 A~D)。入院診斷:(1)冠心病,缺血性心肌病,不穩(wěn)定型心絞痛,陳舊性前壁心肌梗死,美國紐約心臟病協(xié)會(New York Heart Disease Assocation ,NYHA)心功能Ⅲ級;(2)2型糖尿?。唬?)肺部感染。入院后給予抗心力衰竭、抗炎、抽胸腔積液、抗凝等治療,患者癥狀好轉(zhuǎn)后行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)。本次擬處理RCA中段CTO病變。

    PCI過程:術(shù)中經(jīng)右股動脈選用7 F EBU3.5指引導(dǎo)管(美國美敦力公司),經(jīng)右橈動脈選用7 F SAL 1.0指引導(dǎo)管(美國美敦力公司)。雙側(cè)造影顯示RCA中段閉塞段長度<20 mm,在微導(dǎo)管Corsair(日本ASAHI公司)支撐下將Daia3導(dǎo)引導(dǎo)絲(日本ASAHI公司)順利通過閉塞病變(圖1 E),Corsair通過病變換為SION導(dǎo)引導(dǎo)絲(日本ASAHI公司),隨后以1.5 mm×20.0 mm球囊(美國美敦力公司)擴張CTO病變,不能通過,于Guidezilla導(dǎo)管(美國波波士頓科學(xué))提供強支撐下送入1.25 mm×15 mm球囊(美國美敦力公司)仍不能通過。應(yīng)用0.9 mm準分子激光冠狀動脈成形術(shù)(excimer laser coronary atherectomy,ELCA)導(dǎo)管(德國葉聚醫(yī)療有限公司)沿SION導(dǎo)引鋼絲對閉塞段近段斑塊進行消蝕治療,脈沖頻率(Frequency)為60 Hz,能量密度(Fluence)為80 mJ/mm2,ELCA導(dǎo)管推進速度為0.5~1.0 mm/s(圖1 F)。在消融完1次后要稍微回退,不要一直頂著消融點,這樣便于肝素水沖洗和降溫。消融過程中即使采用最大能量7次消融,ELCA導(dǎo)管仍不能貫通CTO病變,隨后嘗試用1.5 mm×20 mm球囊通過病變,成功進入閉塞段內(nèi)預(yù)擴張(圖1 G),順利置入藥物洗脫支架1枚,術(shù)后造影證實支架釋放滿意,心肌梗死溶栓治療試驗(thrombolysisin myocardialinfarction,TIMI)血流分級Ⅲ級,無對比劑滲漏(圖1 H)?;颊咝墓δ懿?,左冠狀動脈病變嚴重,術(shù)中缺血風險較大,和家屬溝通后擬在體外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)輔助下行PCI術(shù),家屬同意并簽字。10 d后左冠狀動脈病變PCI術(shù)在ECMO支持下完成。

    圖 1 準分子激光冠狀動脈成形術(shù)治療RCA中段CTO病變 A~B.LAD和前降支和回旋支彌漫性病變和鈣化;C~D.RCA近段鈣化,中段CTO病變(箭頭所指為CTO近段);E.雙側(cè)造影RCA閉塞段長度(箭頭所指為閉塞段長度);F.激光導(dǎo)管消融RCA CTO近段斑塊(箭頭所指為激光導(dǎo)管);G.小球囊成功擴張CTO病變(箭頭所指為小球囊擴張病變);H.支架置入后影像

    病例2 患者 女,64歲。主因“活動后胸痛3年,加重3個月,再發(fā)1周”于2018年12月10日收入中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院。1周前當?shù)蒯t(yī)院診斷為急性下壁心肌梗死,急診行PCI,造影顯示LAD 6段100%閉塞,LCX中遠段60%狹窄,RCA中段彌漫性狹窄80%~90%;4段PDV 90%狹窄,于RCA 1~2段置入支架,4段PDV行經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù)(percutaneous transluminal coronary angioplasty,PTCA);LAD嘗試開通失敗。既往高血壓病10年。入院查體:雙下肺呼吸音清,未聞及干濕啰音;心率84次/分,未聞及雜音;腹部查體未見異常。心電圖示:陳舊性前壁心肌梗死,急性下壁心肌梗死;Ⅱ、Ⅲ、aVF、V2~V6導(dǎo)聯(lián)T波低平。超聲心動圖示:LVEF 48%,高位乳頭肌水平以下室間隔、左心室前壁和左心室下壁搏幅減低。實驗室檢查肌鈣蛋白I 0.891 ng/ml(0~0.03 ng/ml)。入院后冠狀動脈造影示:LAD近段100%狹窄(CTO病變);LCX近段50%狹窄,遠段90%狹窄;RCA近段40%狹窄,中段支架內(nèi)血流通暢;4段PDV 80%狹窄(圖2 A~C)。入院診斷:(1)冠心病,不穩(wěn)定型心絞痛,陳舊性前壁心肌梗死,急性下壁心肌梗死,Killip心功能分級Ⅰ級;(2)高血壓病3級。本次擬處理LAD CTO病變。

    PCI過程:術(shù)中經(jīng)右股動脈選用7 F EBU3.5指引導(dǎo)管,經(jīng)右橈動脈選用7 F AL 0.75指引導(dǎo)管。雙側(cè)造影顯示LAD入口模糊不清晰,遠段著陸點欠佳,RCA到LAD可用的側(cè)支血管較差,閉塞段長度>20 mm(圖2 D)。比較有利的是,LAD閉塞近段有1個對角支,在血管內(nèi)超聲(intravascular ultrasound,IVUS,美國波士頓科學(xué)公司)引導(dǎo)下尋找LAD CTO病變穿刺入點。首先在微導(dǎo)管Corsair支撐下送Gaia1導(dǎo)引導(dǎo)絲嘗試通過CTO病變,但不能順利通過(圖2 E);隨后換為較硬的Conquest pro 12導(dǎo)引導(dǎo)絲(日本ASAHI公司),多次調(diào)整導(dǎo)絲最終進入遠端真腔內(nèi),但Corsair導(dǎo)管不能通過CTO病變,選用1.25 mm×15 mm球囊(美國美敦力公司)仍不能通過病變,隨后應(yīng)用0.9 mm ELCA導(dǎo)管(德國葉聚醫(yī)療有限公司)沿Conquest pro 12導(dǎo)引導(dǎo)絲對閉塞段近段斑塊進行消蝕治療,脈沖頻率60 Hz,能量密度為80 mJ/mm2(圖2 F);采用最大能量多次消融,ELCA導(dǎo)管仍不能貫通CTO病變,后用1.5 mm×15 mm球囊和2.0 mm×20 mm球囊(美國美敦力公司)分別成功進入閉塞段內(nèi)預(yù)擴張(圖2 G);順利置入藥物洗脫支架2枚。術(shù)后造影證實支架釋放滿意,TIMI血流分級Ⅲ級,無對比劑滲漏等并發(fā)癥發(fā)生(圖2 H)。

    2 討論

    圖 2 準分子激光冠狀動脈成形術(shù)治療LAD近段CTO鈣化病變 A~B.LAD CTO病變;C.RCA支架術(shù)后,血流通暢;D.雙側(cè)造影LAD閉塞段入口不清,病變較長,側(cè)支顯影不清;E.IVUS指導(dǎo)下LAD入口穿刺;F.激光導(dǎo)管消融CTO病變近段斑塊;G.小球囊成功擴張CTO病變;H.支架置入后影像

    ELCA基于波長308 nm紫外線能量來消蝕溶解血管內(nèi)的血栓、斑塊等組織,能有效提高冠狀動脈多種復(fù)雜病變的成功率和有效率,特別是球囊不能通過和擴張的病變,包括CTO病變和嚴重鈣化病變。在CTO病變中,導(dǎo)引導(dǎo)絲通過CTO病變但微導(dǎo)管不能跟進的情況在臨床最常見,約占CTO病變比例的7%[1]。目前最常用的處理策略包括增強導(dǎo)管支撐力、選用較小球囊擴張,采用球囊支持下微夾層技術(shù)、換用更小外徑的微導(dǎo)管(如Caravel、Turnpike LP)、換為尖端較硬微導(dǎo)管(Tornusi、Turnpike Gold)、ELCA導(dǎo)管、斑塊外擠壓技術(shù)、Carlino技術(shù)或換為逆向技術(shù)等[2]。CTO病變中嚴重鈣化成分往往是阻礙介入器械前進的主要阻力,ELCA導(dǎo)管的小外徑(0.9 mm)和操作應(yīng)用簡單[沿標準的0.014 in(1 in=2.54 cm)導(dǎo)絲推送]及導(dǎo)管推送性、跟蹤性和靈活性等的改進,使ELCA較旋磨和切割球囊在處理血管鈣化扭曲病變中安全有效[3]。ELCA基于紫外線能量(308 nm波長),通過惰性氣體與鹵族元素(如氯化氙)作為活性介質(zhì)產(chǎn)生短波長、高能量的紫外線脈沖光源,能夠分裂和分解動脈粥樣斑塊內(nèi)分子鍵,發(fā)揮消蝕作用[4]。

    應(yīng)用ELCA處理CTO病變安全性和有效性有較多研究報道。Badr等[5]在不同臨床情況下應(yīng)用ELCA,納入119例患者(124例病變),其中32例CTO病變患者,該研究發(fā)現(xiàn)使用ELCA治療成功率可達到93.8%,而ELCA相關(guān)并發(fā)癥有3例夾層、1例穿孔和1例血栓形成(總的并發(fā)癥發(fā)生率為15.6%)。Fernandez等[6]對58例鈣化病變行PCI,證實球囊不能通過,特別是旋磨導(dǎo)絲不能通過的病例采用ELCA輔助治療,其中18例為CTO病變,ELCA成功率為88.9%(2例ELCA不能通過病變),無相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生。趙杰等[7]在3例CTO病變患者中應(yīng)用ELCA治療,器械操作與PCI全部成功,術(shù)中未發(fā)生血管夾層、穿孔、慢血流、血栓形成,隨訪期間未發(fā)生心絞痛、心肌梗死、死亡。這些研究多采用中等能量,能量密度為40 mJ/mm2,脈沖頻率25 Hz達到貫通CTO病變。Sapontis等[8]曾報道應(yīng)用ELCA較大能量脈沖頻率為60~80 Hz、能量密度為80 mJ/mm2消融CTO病變,同時對CTO近段不能刺入的病變在無導(dǎo)絲支撐下進行斑塊消融,均證實高能量消融斑塊安全有效。本文僅觀察總結(jié)2例患者,CTO病變鈣化較重,ELCA應(yīng)用最大能量(脈沖頻率為60~80 Hz,能量密度為80 mJ/mm2)消融仍不能貫通,但消融多次后鈣化纖維斑塊組織松解,小球囊可以通過,最終手術(shù)成功。術(shù)中無血管夾層、穿孔、慢血流、血栓形成和穿孔等發(fā)生。因此對CTO病變鈣化、纖維化較重,即使ELCA最大能量不能貫通CTO病變,但對近段斑塊消融松解也利于隨后器械通過,并且最大能量使用也是安全和有效的。

    本文介紹了2例患者使用最大激光能量仍不能貫通CTO病變,但激光能量松解CTO病變近段鈣化纖維斑塊,最后便于小球囊通過手術(shù)成功,但仍需要足夠樣本量的前瞻性研究。

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