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    眩暈2號(hào)方治療后循環(huán)缺血性眩暈的臨床研究*

    2020-03-09 07:52:22陶文強(qiáng)曾定倫
    中國(guó)中醫(yī)急癥 2020年2期
    關(guān)鍵詞:癥狀水平

    陶文強(qiáng) 梁 丹 曾定倫 唐 軍△

    (1.重慶市中醫(yī)院,重慶 400021;2.湖南中醫(yī)藥大學(xué),湖南 長(zhǎng)沙 401208)

    大腦后循環(huán)缺血是老年人腦系的常見病、多發(fā)病,包含后循環(huán)短暫性腦缺血發(fā)作和腦梗死[1],其臨床表現(xiàn)以發(fā)作性眩暈為主,可伴有站立不穩(wěn)、跌倒發(fā)作、構(gòu)音障礙、惡心、嘔吐、耳鳴及聽力減退等癥狀。病機(jī)復(fù)雜,涵蓋風(fēng)火痰瘀虛多種病機(jī)。本研究以全國(guó)名中醫(yī)曾定倫教授針對(duì)后循環(huán)缺血性眩暈復(fù)雜病機(jī)設(shè)立的經(jīng)驗(yàn)眩暈2號(hào)方為干預(yù)措施,通過觀察治療前后中醫(yī)辨病及病機(jī)證素證候評(píng)分、理化指標(biāo)的動(dòng)態(tài)變化,探討眩暈2號(hào)方治療后循環(huán)缺血性眩暈的療效及機(jī)制?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 1)診斷標(biāo)準(zhǔn):后循環(huán)缺血西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《臨床神經(jīng)病學(xué)》[2];眩暈中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中醫(yī)診斷學(xué)》[3],氣血虧虛證、風(fēng)痰證診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》(2002年)[4]。2)納入標(biāo)準(zhǔn):符合西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);中醫(yī)證型以氣血虧虛、風(fēng)痰證為基礎(chǔ)證型;年齡60~80歲;神經(jīng)功能缺損程度美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)評(píng)分0~15分;簽署知情同意書;經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。3)排除標(biāo)準(zhǔn):顱內(nèi)出血性疾病者;合并有肝、腎、造血系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病,精神病者;妊娠或哺乳期婦女;對(duì)本藥物成分過敏者;近1個(gè)月內(nèi)參加其他臨床研究者;耳眼疾患、外傷所致的眩暈者。

    1.2 臨床資料 選取2017年7月至2019年7月期間在重慶市中醫(yī)院腦病科住院診斷為后循環(huán)缺血性眩暈氣血虧虛證患者60例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組各30例。對(duì)照組男性17例,女性13例;平均年齡(71.87±10.01)歲;平均病程(9.30±9.10)年;合并糖尿病5例,高血壓病20例,高血脂9例,吸煙4例,飲酒5例。觀察組男性14例,女性16例;平均年齡(69.33±7.90)歲;平均病程(6.90±5.90)年;合并糖尿病8例,高血壓病22例,高血脂11例,吸煙8例,飲酒5例。兩組性別、年齡、煙酒史、合并癥等方面比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

    1.3 治療方法 對(duì)照組予以西醫(yī)常規(guī)治療以及針對(duì)冠心病、糖尿病、高血脂等合并癥的個(gè)體治療。觀察組在西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用眩暈2號(hào)方:姜半夏10 g,天麻 10 g,白術(shù) 10 g,茯苓 30 g,陳皮10 g,澤瀉6 g,生地黃10 g,當(dāng)歸10 g,川芎15 g,白芍10 g,黨參30 g,黃芪30 g,黃柏6 g,僵蠶10 g,桂枝 6 g,蔓荊子 12 g。中藥飲片均來(lái)自重慶市中醫(yī)院藥房。組方統(tǒng)一藥量增加,方藥按照統(tǒng)一處方由煎藥室統(tǒng)一制成口服制劑,每次150 mL,每日3次。療程共10 d。

    1.4 觀察指標(biāo) 治療第1日及治療后10 d記錄中醫(yī)證候評(píng)分量表及椎-基底動(dòng)脈血流TCD參數(shù)BA-VS。中醫(yī)病證證候評(píng)分量表參照眩暈病癥特點(diǎn)結(jié)合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》,按辨病所需證候要素和辨證的氣虛證、血虛證、風(fēng)痰證、痰瘀互搏證等基礎(chǔ)證素所需證候進(jìn)行分別量化評(píng)分。治療第1、5、10日檢測(cè)血清中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平。治療期間觀察并記錄藥物不良反應(yīng)及不良事件的發(fā)生。

    1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 療效評(píng)價(jià)主要根據(jù)中醫(yī)證候積分量表。顯效:臨床癥狀、體征明顯改善,證候積分減少≥70%。有效:臨床癥狀、體征均有好轉(zhuǎn),證候積分減少≥30%且<70%。無(wú)效:臨床癥狀、體征無(wú)明顯改善,甚或加重,證候積分減少<30%。加重:臨床癥狀、體征均有加重,證候積分減少<0??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以()描述,不服從正態(tài)分布使用中位數(shù)及四分位間距描述。符合正態(tài)分布的兩組數(shù)據(jù)比較使用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或校正t檢驗(yàn),不滿足則使用秩和檢驗(yàn)。治療前后同類數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布,則使用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn),不滿足則采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料使用Pearson χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組治療前后中醫(yī)證候評(píng)分量表比較 見表1。兩組治療第10日中醫(yī)證候分值均較治療第1天均降低(均P<0.01),且觀察組治療第10日均優(yōu)于對(duì)照組治療第10日(P<0.01)。

    表1 兩組中醫(yī)證候評(píng)分比較(分,±s)

    表1 兩組中醫(yī)證候評(píng)分比較(分,±s)

    與本組第1日比較,*P<0.05,**P<0.01;與對(duì)照組同期比較,△P<0.05,△△P<0.01。下同

    組別觀察組(n=30)對(duì)照組(n=30)時(shí)間第1天第10天第1天第10天辨病癥候要素21.00±5.00 5.00±2.25**△△20.56±4.25 13.00±3.50**氣虛證素10.50±4.25 4.00±4.00**△△10.50±5.25 7.50±5.25**血虛證素12.00±3.50 2.50±2.00**△△11.00±4.25 7.00±2.25**風(fēng)痰證素13.00±4.25 5.50±2.25**△△13.00±5.00 8.00±3.25**痰瘀互搏證素12.00±4.00 5.00±2.25**△△12.00±4.25 7.50±6.00**

    2.2 兩組治療前后TNF-α、NSE水平比較 見表2。見表2。觀察組治療第5、10日TNF-α呈現(xiàn)連續(xù)下降趨勢(shì),第10日較第1天降低明顯(P<0.05),而對(duì)照組先升高后下降,第5日較第1日升高明顯(P<0.05),第10天與第1日相當(dāng)(P>0.05);組間比較,第5、10日觀察組較對(duì)照組均更低(P<0.01)。兩組NSE指標(biāo)均呈現(xiàn)了先升高再恢復(fù)的趨勢(shì)。對(duì)照組組間呈現(xiàn)連續(xù)上升趨勢(shì),第5、10日較第1天升高均顯著(P<0.01);觀察組僅在第5日升高顯著(P<0.01),第10日回落,較第1天差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);第5、10日組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    表2 兩組治療前后TNF-α、NSE水平比較(M,Q)

    2.3 兩組治療前后BA-VS水平比較 見表3。觀察組治療第10日BA-VS水平較治療第1日升高(P<0.05),對(duì)照組與治療第1日比較,差別不大(P>0.05)。兩組治療第10日BA-VS水平比較,差別不大(P>0.05)。

    表3 兩組治療前后BA-VS水平比較(cm/s,±s)

    表3 兩組治療前后BA-VS水平比較(cm/s,±s)

    組別觀察組對(duì)照組n 30 30第1日56.00±23.00 62.50±18.00第10日66.50±17.50*66.00±8.25

    2.4 兩組臨床療效比較 見表4。眩暈2號(hào)方能夠較好改善風(fēng)痰證候,改善頭暈等主要癥狀,而在改善眩暈主要癥狀和氣虛、血虛、痰瘀互搏證證候積分上更有優(yōu)勢(shì),總有效率均高于對(duì)照組(均P<0.01)。

    3 討 論

    后循環(huán)缺血是老年病患常見病,眩暈是后循環(huán)缺血的主要臨床癥狀之一,可歸于中醫(yī)學(xué)“眩暈”范疇。后循環(huán)缺血性眩暈是眩暈病中易演變?yōu)橹酗L(fēng)且較為危急的病癥,風(fēng)、火、痰、瘀、虛是該病常見病機(jī)。通過既往報(bào)道提示該病多因飲食不節(jié)、七情過極、勞逸失度等內(nèi)因?qū)е聶C(jī)體脾土虛弱和(或)肝腎不足,導(dǎo)致腦竅失養(yǎng);從而衍生風(fēng)、火、痰、瘀之邪,發(fā)為本病。國(guó)醫(yī)大師周仲瑛教授提出“病機(jī)-證素”辨證分型的方式,病機(jī)證素是決定證候診斷的基本元素。以此作為證候的最小分類單元和辨證的核心,可使復(fù)雜證候簡(jiǎn)單化,通過病機(jī)證素的兼夾組合,以不變應(yīng)多變,從而適應(yīng)臨床證候繁雜多變的復(fù)雜局面,內(nèi)容清晰,易于達(dá)到規(guī)范化要求[5]。筆者曾以老年人群心肺腦三系常見疾病中醫(yī)辨證分析大樣本文獻(xiàn)進(jìn)行總結(jié),發(fā)現(xiàn)氣虛、血瘀、痰濁是最常見核心病機(jī)[6],而在本病亦為老年常見危急癥,風(fēng)、火、痰、瘀、虛多病機(jī)復(fù)合發(fā)病。因此,研究中以《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》為藍(lán)本,引入“病機(jī)-證素”學(xué)說,觀察辨病所需癥候要素和基礎(chǔ)病機(jī)證素所需癥候要素分別加權(quán)評(píng)分,在整體上觀察治療療效,又觀察針對(duì)基礎(chǔ)病機(jī)證素的改善作用。本案研究采用眩暈2號(hào)方以氣血虧虛為主,兼顧風(fēng)、痰、瘀病機(jī),經(jīng)過治療從表1、4可得出眩暈2號(hào)方在改善疾病整體癥狀和氣虛、血虛、風(fēng)痰、痰瘀互搏四類基礎(chǔ)病機(jī)證素癥狀上效果較好,無(wú)論是評(píng)分還是總體療效轉(zhuǎn)歸均體現(xiàn)了優(yōu)勢(shì)。

    筆者進(jìn)一步探討了可能的作用機(jī)制,TNF-α和NSE是腦神經(jīng)缺血缺氧損傷的常用指標(biāo)。TNF-α被證實(shí)腦缺血再灌注損傷中起到重要作用[7],腦缺血后TNF-α水平明顯上升,誘發(fā)炎癥反應(yīng)、促進(jìn)細(xì)胞凋亡、損傷血腦屏障,導(dǎo)致腦水腫及神經(jīng)損傷[8]。神經(jīng)細(xì)胞受損傷時(shí)可釋放大量的NSE,其水平與神經(jīng)細(xì)胞死亡數(shù)量呈正相關(guān),是急性腦梗死的敏感性生化指標(biāo)[9]。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,腦梗死后患者NSE水平開始升高,第1~5日NSE水平可出現(xiàn)不同的增長(zhǎng)波形,大多數(shù)患者7 d后NSE水平開始下降,第14日恢復(fù)正常水平[10]。本研究以后循環(huán)缺血為基礎(chǔ)病理狀態(tài),引入指標(biāo)體現(xiàn)細(xì)胞分子水平的變化。顱腦TCD參數(shù)則較為直觀地反映腦供血量的變化。從理論上分析眩暈2號(hào)方在《脾胃論》半夏白術(shù)天麻湯及四物湯基礎(chǔ)上加減,方中姜半夏燥濕和中、天麻息風(fēng)止眩,二者共為君藥;黨參、黃芪補(bǔ)中益氣,當(dāng)歸、川芎補(bǔ)血活血,四者共為臣藥;白術(shù)、茯苓健脾化痰,陳皮燥濕行氣,生地黃、白芍補(bǔ)益陰血,澤瀉利水除濕,黃柏燥濕亦防止溫藥太燥,桂枝溫化陽(yáng)氣以消痰濁瘀血,僵蠶化痰,蔓荊子為引經(jīng)藥?,F(xiàn)代藥理學(xué)表明,天麻可以改善腦缺血后神經(jīng)功能缺失起到腦保護(hù)作用,亦有降血脂、抗眩暈的作用[11-12]。半夏可以抑制血小板聚集、血栓形成以及改善血液流變學(xué)各項(xiàng)參數(shù)[13];亦可以拮抗氧化應(yīng)激損傷,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞凋亡[14]。黃芪具有較好的抗神經(jīng)炎癥、抑制細(xì)胞凋亡、抗氧化應(yīng)激、促進(jìn)血管神經(jīng)修復(fù)等多重效應(yīng)[15-16]。當(dāng)歸中Z-藁本內(nèi)酯成分可以縮小腦缺血大鼠的腦梗死面積及減輕腫脹程度,對(duì)缺血再灌注小鼠具有顯著的神經(jīng)保護(hù)作用[17]。川芎有抗血小板聚集、抗動(dòng)脈粥樣硬化、降低血脂、預(yù)防血栓形成等多重作用;川芎中亦含有Z-藁本內(nèi)酯成分,對(duì)短暫性腦缺血、永久性局部腦缺血、慢性腦缺血等具有顯著的神經(jīng)保護(hù)作用[18]。

    本研究表2結(jié)果示,觀察組治療第10日TNF-α水平較治療第1天降低明顯,而對(duì)照組無(wú)明顯變化。觀察組治療第10日NSE水平較治療第1日降低,對(duì)照組較前仍在升高。治療組兩組指標(biāo)比較同時(shí)段均優(yōu)于照組,說明觀察組使用眩暈2號(hào)方后腦細(xì)胞缺血缺氧狀態(tài)得到一定程度改善,降低NSE、TNF-α水平,這與癥狀積分改善是一致的。表3表明,眩暈2方面能增加椎-基底動(dòng)脈收縮期血流,從而從癥狀-血流-細(xì)胞損害3個(gè)層次相對(duì)合理地闡釋了眩暈2號(hào)方能較好地治療后循環(huán)缺血性眩暈的可能機(jī)制。

    綜上所述,研究結(jié)果顯示在西醫(yī)基礎(chǔ)治療上加用眩暈2號(hào)方能夠增加患者的后循環(huán)血流,降低患者TNF-α、NSE水平,改善患者的眩暈癥狀,提高臨床療效,有進(jìn)一步探討的價(jià)值。

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