• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下連續(xù)股神經(jīng)阻滯對(duì)老年膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后血流動(dòng)力學(xué)及血液流變學(xué)的影響

    2020-03-08 14:52:42于天雷諸源江向繼林
    臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志 2020年2期
    關(guān)鍵詞:全血置換術(shù)血流

    張 宇 于天雷 楊 波 諸源江 向繼林

    全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)可以緩解膝關(guān)節(jié)疼痛、重建膝關(guān)節(jié)功能,但因其創(chuàng)傷大,術(shù)后疼痛劇烈,在一定程度上影響了患者的康復(fù)。故術(shù)后選擇適宜的方式鎮(zhèn)痛具有必要性。目前,全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛手段主要有硬膜外鎮(zhèn)痛、靜脈鎮(zhèn)痛、關(guān)節(jié)周圍局部注射、神經(jīng)阻滯等,其中神經(jīng)阻滯因副作用小、鎮(zhèn)痛效果佳備受關(guān)注[1]。股神經(jīng)阻滯可為單次與連續(xù)阻滯,單次阻滯操作簡(jiǎn)單,但阻滯持續(xù)時(shí)間短,不利于術(shù)后功能鍛煉;連續(xù)阻滯雖操作繁雜,但其持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),更利于術(shù)后康復(fù)[2]。隨著超聲技術(shù)的普及,神經(jīng)阻滯實(shí)現(xiàn)了可視化操作,避免了傳統(tǒng)盲穿導(dǎo)致的血管損傷、操作失敗等情況[3]。本研究旨在觀察老年膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后超聲引導(dǎo)下連續(xù)股神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛的有效性與安全性,并分析患者血流動(dòng)力學(xué)及血液流變學(xué)所受影響,為未來(lái)下肢手術(shù)術(shù)后合理鎮(zhèn)痛提供依據(jù)。

    資料與方法

    一、臨床資料

    選取2016 年8 月至2018 年11 月于我院擇期接受單側(cè)膝關(guān)節(jié)置換術(shù)治療的老年患者79例。隨機(jī)分為對(duì)照組40例和研究組39 例。對(duì)照組男24 例,女16 例;年齡61~85 歲,平均(74.21±4.21)歲;體質(zhì)量48~83 kg,平均(66.12±12.24)kg;美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)[4]:Ⅰ級(jí)17 例,Ⅱ級(jí)23 例。研究組男23 例,女16例;年齡60~85歲,平均(75.01±4.24)歲;體質(zhì)量47~82 kg,平均(65.52±15.24)kg;ASA 分級(jí):Ⅰ級(jí)20 例,Ⅱ級(jí)19 例。納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前單側(cè)慢性膝關(guān)節(jié)疼痛史,伴有不同程度的功能障礙,且實(shí)施保守治療無(wú)效者;②使用由同一廠家提供的假體;③均由我院副高職稱以上有熟練操作經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師完成手術(shù);④均為正中切口內(nèi)側(cè)髕骨旁入路。排除標(biāo)準(zhǔn):①雙側(cè)膝關(guān)節(jié)置換者;②術(shù)前經(jīng)查合并嚴(yán)重肝腎功能衰竭者;③對(duì)麻醉藥物或術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物過(guò)敏者;④既往有神經(jīng)精神疾病或中風(fēng)史者;⑤長(zhǎng)期酗酒者;⑥意識(shí)不清無(wú)法配合術(shù)后功能鍛煉者;⑦正在接受固醇類或阿片類藥物治療者。兩組一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),術(shù)前患者及其家屬對(duì)本研究實(shí)施內(nèi)容知情,并簽署知情同意書。

    二、儀器與方法

    1.手術(shù)麻醉方式:均為全身麻醉,術(shù)中不使用鎮(zhèn)痛藥,由同一組麻醉醫(yī)師完成操作,且麻醉操作方法一致。

    2.術(shù)后鎮(zhèn)痛方法:①對(duì)照組患者手術(shù)結(jié)束時(shí)靜脈注射5 mg 地佐辛(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20184150)進(jìn)行術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛,將一次性輸注泵等鎮(zhèn)痛裝置(江蘇亞光公司)與外周靜脈通路連接,鎮(zhèn)痛裝置內(nèi)注入舒芬太尼(4 μg/kg,宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20054172)配制液100 ml。背景流量2 ml/h,自控鎮(zhèn)痛量0.5 ml,鎖定時(shí)間15 min。②研究組經(jīng)超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯。術(shù)后患者取仰臥位,患肢外展外旋15°,使用Navi U 彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(深圳華聲醫(yī)療技術(shù)股份有限公司),SH3C40 線陣探頭,頻率為6~13 MHz,水平放置在患者腹股溝韌帶下方2 cm 內(nèi),保持與股骨垂直,待顯示股動(dòng)靜脈與股神經(jīng)橫斷面影像后,向外移動(dòng)探頭,使能夠清晰查探到縫匠肌與髂腰肌間髂筋膜。然后應(yīng)用貝朗連續(xù)神經(jīng)叢阻滯套件中18 G套管針,于患者大腿外側(cè)沿超聲束掃描平面與皮膚呈35°~45°,由縫匠肌向髂筋膜間隙進(jìn)針,回抽無(wú)血后向內(nèi)注入0.2%羅哌卡因10 ml,注射期間穿刺針向內(nèi)行自髂筋膜深處行至股神經(jīng),再注入10 ml 生理鹽水以擴(kuò)大髂筋膜下股神經(jīng)間隙,然后將硬膜外導(dǎo)管置入髂筋膜間隙并接近股神經(jīng),注入3~5 ml生理鹽水觀察擴(kuò)散效果。若在神經(jīng)周圍擴(kuò)散可置管,也可適當(dāng)調(diào)整后置管,連接一次性使用輸注泵,輸注泵內(nèi)藥物為100 ml 0.2%羅哌卡因。背景流量2 ml/h,自控鎮(zhèn)痛量0.5 ml,鎖定時(shí)間15 min。

    3.觀察指標(biāo):包括鎮(zhèn)痛效果、血流動(dòng)力學(xué)、血液流變學(xué)及不良反應(yīng)。①鎮(zhèn)痛效果:分別于術(shù)后4、8、12、24 h 采用視覺(jué)模擬評(píng)分(visual analogue score,VAS)評(píng)價(jià)患者靜息狀態(tài)下鎮(zhèn)痛效果,于術(shù)后28、72 h 評(píng)價(jià)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下疼痛情況;②血流動(dòng)力學(xué):分別于鎮(zhèn)痛裝置連接時(shí)(T0)、連接后12 h(T1)、連接后48 h(T2)檢測(cè)并比較兩組患者心率、平均動(dòng)脈壓、血氧飽和度等血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)水平;③血液流變學(xué):分別于T0、T1、T2 時(shí)點(diǎn),使用重大維多FASCO-3010B 型全自動(dòng)血流檢測(cè)儀測(cè)定患者血漿粘度、全血高切粘度、全血低切粘度、纖維蛋白原、紅細(xì)胞壓積等血液流變學(xué)指標(biāo)水平;④不良反應(yīng):記錄并比較兩組患者惡心、嘔吐、尿潴留、局麻藥中毒反應(yīng)、瘙癢等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    結(jié) 果

    研究組39例患者在超聲引導(dǎo)下行股神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛,其進(jìn)針入路圖見(jiàn)圖1。

    圖1 超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯進(jìn)針入路圖(箭頭示髂腰肌,圓圈示進(jìn)針點(diǎn))

    一、鎮(zhèn)痛效果比較

    研究組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)靜息狀態(tài)和被動(dòng)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下VAS 評(píng)分均較對(duì)照組低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分比較(±s) 分

    表1 兩組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分比較(±s) 分

    組別對(duì)照組研究組t值P值靜息狀態(tài)術(shù)后4 h 3.69±1.11 3.14±1.02 2.486 0.015術(shù)后8 h 4.24±1.35 3.05±1.12 4.258<0.001術(shù)后12 h 2.98±1.34 1.15±0.24 8.397<0.001術(shù)后24 h 2.45±1.01 1.02±0.37 8.314<0.001被動(dòng)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)術(shù)后48 h 4.34±2.02 3.14±1.45 3.027 0.003術(shù)后72 h 4.96±1.02 2.45±0.41 14.282<0.001

    二、血流動(dòng)力學(xué)比較

    兩組術(shù)后T0、T1、T2 時(shí)點(diǎn)平均動(dòng)脈壓、血氧飽和度水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;T0時(shí)點(diǎn)心率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,T1、T2 時(shí)點(diǎn)心率均較T0 時(shí)點(diǎn)升高,研究組升高幅度低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組術(shù)后鎮(zhèn)痛各時(shí)點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)比較(±s)

    表2 兩組術(shù)后鎮(zhèn)痛各時(shí)點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)比較(±s)

    與同組T0時(shí)點(diǎn)比較,aP<0.05;與對(duì)照組T1時(shí)點(diǎn)比較,*P<0.05;與對(duì)照組T2時(shí)點(diǎn)比較,#P<0.05。1 mm Hg=0.133 kPa

    組別對(duì)照組研究組時(shí)點(diǎn)T0 T1 T2 T0 T1 T2心率(次/min)86.45±10.02 91.12±11.14a 96.02±13.11a 87.41±11.49 83.24±9.57*85.51±9.17#平均動(dòng)脈壓(mm Hg)99.74±12.14 95.51±9.02 97.14±8.96 100.24±12.21 96.17±9.14 96.51±9.11血氧飽和度(%)99.71±1.52 99.14±0.54 99.41±0.47 99.81±0.73 99.91±0.51 99.89±0.49

    三、血液流變學(xué)比較

    兩組T0 時(shí)點(diǎn)各血液流變學(xué)指標(biāo)水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;T1、T2時(shí)點(diǎn),對(duì)照組血漿粘度、全血高切粘度、全血低切粘度均高于研究組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表3。

    四、不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    研究組惡心、嘔吐發(fā)生率低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);余不良反應(yīng)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表4。

    表3 兩組術(shù)后鎮(zhèn)痛各時(shí)點(diǎn)血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    表3 兩組術(shù)后鎮(zhèn)痛各時(shí)點(diǎn)血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    與同組T0 時(shí)點(diǎn)比較,aP<0.05 與對(duì)照組T1 時(shí)點(diǎn)比較,*P<0.05;與對(duì)照組T2時(shí)點(diǎn)比較,#P<0.05

    組別對(duì)照組研究組時(shí)點(diǎn)T0 T1 T2 T0 T1 T2血漿粘度(mPa/s)1.23±0.21 1.46±0.22 1.48±0.21 1.20±0.20 1.20±0.17 1.23±0.19全血高切粘度(mPa/s)3.11±0.35 4.01±0.56a 3.84±0.41a 3.25±0.42 3.33±0.34*3.29±0.41#全血低切粘度(mPa/s)7.12±2.05 7.46±2.11a 8.95±2.34a 7.20±2.01 6.74±1.54*7.31±1.65#紅細(xì)胞壓積(%)34.12±4.56 35.59±5.24 37.17±6.21 33.86±5.12 35.02±5.11 36.14±5.21纖維蛋白原(g/L)4.01±0.65 4.92±0.87 4.91±0.79 4.00±0.74 4.62±0.91 4.71±0.72

    表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 例

    討 論

    目前,全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)治療人群多為年齡≥60歲者,其生理機(jī)能低下,術(shù)后疼痛常誘發(fā)嚴(yán)重應(yīng)激反應(yīng),增加患者代謝,導(dǎo)致血液處于高凝狀態(tài),繼而影響到患者特別是老年患者的免疫功能和心肺功能。臨床常用術(shù)后鎮(zhèn)痛手段包括自控硬膜外持續(xù)鎮(zhèn)痛、靜脈自控持續(xù)鎮(zhèn)痛。自控硬膜外持續(xù)鎮(zhèn)痛雖效果理想,不良反應(yīng)少,但患者術(shù)后發(fā)生肺栓塞、下肢深靜脈血栓的風(fēng)險(xiǎn)高,為此術(shù)后需使用抗凝藥物,致使患者硬膜外血腫發(fā)生率增高[5];后者因藥物劑量不同影響較大,且對(duì)老年人群術(shù)后鎮(zhèn)痛效果不佳,臨床應(yīng)用受限[6]。

    本研究應(yīng)用超聲引導(dǎo)下精確實(shí)施連續(xù)股神經(jīng)阻滯,結(jié)果顯示,其鎮(zhèn)痛效果較傳統(tǒng)靜脈自控持續(xù)鎮(zhèn)痛更好,可為老年膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者提供合理安全的術(shù)后鎮(zhèn)痛。分析原因,膝關(guān)節(jié)神經(jīng)分布復(fù)雜,其中股神經(jīng)、腰叢、坐骨神經(jīng)均可用于全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后阻滯鎮(zhèn)痛[7]。股神經(jīng)分布于膝關(guān)節(jié)前側(cè),股神經(jīng)阻滯較其他神經(jīng)阻滯更利于緩解疼痛,同時(shí)股神經(jīng)阻滯期間可因局麻藥物彌散作用,達(dá)到閉孔神經(jīng)與股外側(cè)皮神經(jīng)協(xié)同阻滯的效果。本研究采用連續(xù)給藥方式,不影響患者肌力,有利于患者術(shù)后關(guān)節(jié)功能鍛煉與恢復(fù)[8]。目前股神經(jīng)阻滯已廣泛應(yīng)用于老年全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛,且隨著超聲技術(shù)的發(fā)展,超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯的展開實(shí)現(xiàn)了全程可視化,可清晰顯示導(dǎo)管、穿刺針位置及藥物擴(kuò)散具體情況,不僅提高了一次阻滯成功率,還避免了因反復(fù)穿刺引起的血管損傷與神經(jīng)損傷。本研究結(jié)果顯示研究組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)平均動(dòng)脈壓、血氧飽和度比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但T1、T2 時(shí)點(diǎn)研究組心率低于對(duì)照組,且全血高切粘度、全血低切粘度均低于對(duì)照組(均P<0.05),表明超聲引導(dǎo)下連續(xù)股神經(jīng)阻滯用于老年全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)較傳統(tǒng)靜脈自控持續(xù)鎮(zhèn)痛更利于患者術(shù)后血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,且患者血液流變學(xué)所受影響小。此外,研究組惡心、嘔吐發(fā)生率低于對(duì)照組,也證實(shí)了其安全性。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下連續(xù)股神經(jīng)阻滯用于老年膝關(guān)節(jié)置換術(shù)鎮(zhèn)痛效果好,患者血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,血液流變學(xué)所受影響小,不良反應(yīng)少,對(duì)增強(qiáng)手術(shù)效果、促進(jìn)術(shù)后康復(fù)有重要價(jià)值。

    猜你喜歡
    全血置換術(shù)血流
    獻(xiàn)血間隔期,您了解清楚了嗎?
    人人健康(2022年13期)2022-07-25 07:14:30
    不足量全血制備去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞的研究*
    超微血流與彩色多普勒半定量分析在慢性腎臟病腎血流灌注中的應(yīng)用
    肩關(guān)節(jié)置換術(shù)后并發(fā)感染的研究進(jìn)展
    全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后引流對(duì)血紅蛋白下降和并發(fā)癥的影響
    反肩置換術(shù)
    應(yīng)用快速全血凝集試驗(yàn)法診斷雞白痢和雞傷寒
    BD BACTEC 9120血培養(yǎng)儀聯(lián)合血清降鈣素原在血流感染診斷中的應(yīng)用
    冠狀動(dòng)脈慢血流現(xiàn)象研究進(jìn)展
    血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的破裂性腹主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)治療3例
    岛国在线免费视频观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美丝袜亚洲另类| 九色成人免费人妻av| 乱码一卡2卡4卡精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 99热全是精品| 亚洲高清免费不卡视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品女同一区二区软件| 嫩草影院入口| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久久久午夜电影| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美极品一区二区三区四区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一夜夜www| 毛片女人毛片| 丝袜喷水一区| 国产熟女欧美一区二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 最近最新中文字幕大全电影3| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 2021天堂中文幕一二区在线观| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 亚洲成av人片在线播放无| 久久精品91蜜桃| 午夜a级毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 麻豆国产av国片精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 亚洲国产高清在线一区二区三| 神马国产精品三级电影在线观看| 色综合色国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 青春草亚洲视频在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人二区视频| 成人av在线播放网站| 成人无遮挡网站| 久久久精品欧美日韩精品| 变态另类丝袜制服| 五月玫瑰六月丁香| 我要看日韩黄色一级片| 中国国产av一级| 变态另类丝袜制服| 久久综合国产亚洲精品| 天天躁日日操中文字幕| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一区二区三区免费毛片| 级片在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 99热网站在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲成a人片在线一区二区| av在线老鸭窝| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人91sexporn| 成人午夜高清在线视频| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久欧美国产精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲欧洲国产日韩| 岛国在线免费视频观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 人体艺术视频欧美日本| 看非洲黑人一级黄片| 欧美日韩乱码在线| 亚洲不卡免费看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线a可以看的网站| av免费观看日本| 综合色丁香网| 校园春色视频在线观看| 免费av不卡在线播放| 欧美bdsm另类| 亚洲精品久久国产高清桃花| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲经典国产精华液单| 欧美bdsm另类| 一边摸一边抽搐一进一小说| 99久久成人亚洲精品观看| 黄色一级大片看看| 国产一区二区在线观看日韩| 一个人观看的视频www高清免费观看| 91精品国产九色| 免费av观看视频| 在线观看66精品国产| av在线蜜桃| 日韩av不卡免费在线播放| 成人毛片60女人毛片免费| 此物有八面人人有两片| 精品久久久久久久久亚洲| 国产一区二区三区av在线 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲国产精品久久男人天堂| 免费在线观看成人毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产乱人视频| 日韩强制内射视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩强制内射视频| 一级毛片电影观看 | 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 波多野结衣巨乳人妻| 黄色配什么色好看| 国产精品.久久久| 日韩欧美 国产精品| 国产三级在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 日韩欧美三级三区| 激情 狠狠 欧美| 一区二区三区免费毛片| 简卡轻食公司| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 99久久九九国产精品国产免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 夜夜爽天天搞| 真实男女啪啪啪动态图| 午夜福利在线在线| 91久久精品国产一区二区成人| 乱系列少妇在线播放| 亚洲第一电影网av| 国产午夜精品一二区理论片| 91久久精品电影网| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久精品国产亚洲网站| 中文字幕久久专区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 成人三级黄色视频| 激情 狠狠 欧美| 午夜激情欧美在线| 真实男女啪啪啪动态图| 中国美白少妇内射xxxbb| 悠悠久久av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品精品国产色婷婷| 国产中年淑女户外野战色| 国产综合懂色| 欧美日韩国产亚洲二区| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产真实乱freesex| 校园春色视频在线观看| 亚洲在线观看片| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费av毛片视频| 免费大片18禁| 久久韩国三级中文字幕| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品蜜桃在线观看 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 99久国产av精品国产电影| 国产色爽女视频免费观看| 天堂中文最新版在线下载 | 国产精品永久免费网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久6这里有精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 在线观看美女被高潮喷水网站| 校园春色视频在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 我要看日韩黄色一级片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩av不卡免费在线播放| 一级毛片久久久久久久久女| 老司机福利观看| 白带黄色成豆腐渣| 99热只有精品国产| 麻豆av噜噜一区二区三区| 少妇高潮的动态图| av免费在线看不卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| www.av在线官网国产| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品国产亚洲网站| 婷婷亚洲欧美| 长腿黑丝高跟| 如何舔出高潮| 亚洲国产高清在线一区二区三| 男女边吃奶边做爰视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美+亚洲+日韩+国产| 超碰av人人做人人爽久久| 中出人妻视频一区二区| 身体一侧抽搐| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 免费观看精品视频网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品人妻熟女av久视频| 在线观看66精品国产| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品蜜桃在线观看 | 一个人免费在线观看电影| 欧美高清性xxxxhd video| 永久网站在线| 亚洲av熟女| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产av在哪里看| 亚洲av第一区精品v没综合| 日本一本二区三区精品| av国产免费在线观看| 毛片女人毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 国国产精品蜜臀av免费| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 边亲边吃奶的免费视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 少妇熟女aⅴ在线视频| 哪里可以看免费的av片| 在线播放国产精品三级| 欧美日韩在线观看h| 性色avwww在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 麻豆国产av国片精品| www.av在线官网国产| a级毛片免费高清观看在线播放| 99久久人妻综合| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产淫片久久久久久久久| 黄色一级大片看看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产伦精品一区二区三区四那| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久久久久久久大av| 在线免费观看不下载黄p国产| 成年版毛片免费区| 国产成人福利小说| 国产视频内射| 丝袜喷水一区| 欧美最新免费一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 久久99热6这里只有精品| 日韩欧美精品免费久久| 成人亚洲精品av一区二区| 极品教师在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩欧美 国产精品| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品一区二区免费观看| 久久久久性生活片| 日本熟妇午夜| 国产精品爽爽va在线观看网站| 91精品国产九色| 熟女电影av网| 亚洲精品国产成人久久av| 丝袜喷水一区| 91av网一区二区| 色播亚洲综合网| 国产午夜精品论理片| 最新中文字幕久久久久| 一级毛片我不卡| 精品久久久噜噜| 日韩精品有码人妻一区| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲av.av天堂| 少妇人妻精品综合一区二区 | 中文在线观看免费www的网站| 国产爱豆传媒在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 我要看日韩黄色一级片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国内精品久久久久精免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 中文欧美无线码| 亚洲最大成人av| 亚洲国产色片| 免费观看精品视频网站| 国产极品天堂在线| 国产黄a三级三级三级人| 美女内射精品一级片tv| 国产探花极品一区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 国产 一区 欧美 日韩| 大型黄色视频在线免费观看| 能在线免费观看的黄片| 免费av不卡在线播放| 久久精品影院6| 久久人妻av系列| 2022亚洲国产成人精品| 精品人妻熟女av久视频| 国产高清不卡午夜福利| 国产一区二区在线av高清观看| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩精品青青久久久久久| av女优亚洲男人天堂| 亚洲在久久综合| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩精品有码人妻一区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩欧美 国产精品| 亚洲av熟女| 一个人看视频在线观看www免费| 在线免费观看的www视频| 亚洲最大成人手机在线| 九九在线视频观看精品| 亚洲av一区综合| 人人妻人人看人人澡| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日本三级黄在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 人妻夜夜爽99麻豆av| 综合色av麻豆| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| www日本黄色视频网| 国产视频内射| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 插阴视频在线观看视频| 国产精品久久久久久久电影| 六月丁香七月| 婷婷亚洲欧美| 久久午夜福利片| 白带黄色成豆腐渣| 观看美女的网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产日韩欧美在线精品| 国产男人的电影天堂91| 久久精品久久久久久久性| 日韩一本色道免费dvd| 熟女人妻精品中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 97超碰精品成人国产| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产高清三级在线| 亚州av有码| 热99在线观看视频| 国产乱人偷精品视频| av天堂在线播放| av在线天堂中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人三级黄色视频| 99久久精品热视频| 欧美成人a在线观看| 国产单亲对白刺激| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日韩av在线大香蕉| 精品久久久久久久久久久久久| 边亲边吃奶的免费视频| 日韩强制内射视频| 99久久人妻综合| 中文亚洲av片在线观看爽| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲四区av| 久久鲁丝午夜福利片| 国产私拍福利视频在线观看| 免费观看的影片在线观看| 中文资源天堂在线| 国产一区二区三区av在线 | 桃色一区二区三区在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 免费电影在线观看免费观看| 久久人人爽人人片av| 天堂网av新在线| 日韩制服骚丝袜av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲人成网站在线播| 亚洲经典国产精华液单| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久性生活片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 天堂√8在线中文| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 日日啪夜夜撸| 久久久久久国产a免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲在久久综合| 久久久久久久午夜电影| 成人二区视频| 免费观看在线日韩| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久精品91蜜桃| 久久韩国三级中文字幕| 免费看光身美女| 91久久精品国产一区二区三区| 中文资源天堂在线| 久久久久久伊人网av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久亚洲国产成人精品v| 成人漫画全彩无遮挡| 国产高清三级在线| 久久久精品94久久精品| 亚洲,欧美,日韩| 麻豆国产97在线/欧美| 国产午夜精品一二区理论片| 国产黄色小视频在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲最大成人av| 日韩国内少妇激情av| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲中文字幕日韩| 人妻少妇偷人精品九色| 深夜a级毛片| 亚洲av不卡在线观看| 日日啪夜夜撸| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 丰满的人妻完整版| 日本三级黄在线观看| 久久久久久久久久黄片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲av.av天堂| 青春草视频在线免费观看| 亚洲最大成人av| 久久久精品大字幕| 美女国产视频在线观看| 联通29元200g的流量卡| 欧美性猛交黑人性爽| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品.久久久| 乱人视频在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 久久国内精品自在自线图片| 全区人妻精品视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 简卡轻食公司| av免费观看日本| 精品久久久久久久久久久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 日韩欧美在线乱码| 看非洲黑人一级黄片| 韩国av在线不卡| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 男人的好看免费观看在线视频| 波野结衣二区三区在线| 国产真实乱freesex| 黄片无遮挡物在线观看| 麻豆国产av国片精品| av在线观看视频网站免费| 99热这里只有精品一区| 五月伊人婷婷丁香| 日本三级黄在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 91狼人影院| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲av二区三区四区| 在现免费观看毛片| 国产精品1区2区在线观看.| 1024手机看黄色片| 久久人人精品亚洲av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产爱豆传媒在线观看| 老司机福利观看| 黑人高潮一二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 99九九线精品视频在线观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 好男人视频免费观看在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费看av在线观看网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 成人综合一区亚洲| 激情 狠狠 欧美| 伦精品一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲乱码一区二区免费版| 九九爱精品视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品日产1卡2卡| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇的逼水好多| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 国产乱人视频| 久久精品久久久久久久性| av免费在线看不卡| 色5月婷婷丁香| 国产视频首页在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 直男gayav资源| 亚洲美女视频黄频| 亚洲人成网站在线观看播放| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线国产一区二区在线| 成人无遮挡网站| 波多野结衣高清无吗| 青春草国产在线视频 | 国产单亲对白刺激| av国产免费在线观看| 国产色婷婷99| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 97超碰精品成人国产| 能在线免费看毛片的网站| 12—13女人毛片做爰片一| 国产单亲对白刺激| 五月伊人婷婷丁香| 国产91av在线免费观看| 免费av毛片视频| 国产亚洲精品av在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线观看66精品国产| 日韩一区二区三区影片| 精品人妻视频免费看| 精品久久久噜噜| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人三级黄色视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91久久精品国产一区二区三区| av天堂中文字幕网| 插阴视频在线观看视频| 国产一区二区三区av在线 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 麻豆一二三区av精品| 九色成人免费人妻av| 成年版毛片免费区| 久久人人爽人人片av| av免费在线看不卡| 日韩视频在线欧美| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩av不卡免费在线播放| 麻豆国产av国片精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人午夜精彩视频在线观看| 在线观看午夜福利视频| 精品一区二区三区人妻视频| 三级毛片av免费| 国产三级在线视频| 日韩视频在线欧美| 国产成人a∨麻豆精品| 日日啪夜夜撸| 国产v大片淫在线免费观看| 久久人人爽人人爽人人片va| h日本视频在线播放| 51国产日韩欧美| 在线观看一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 男插女下体视频免费在线播放| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中文字幕熟女人妻在线| 国产午夜福利久久久久久| 一本一本综合久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜免费激情av| 波野结衣二区三区在线| 国产69精品久久久久777片| 国产亚洲91精品色在线| 国产黄片美女视频| 国内精品宾馆在线| 欧美bdsm另类| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 少妇高潮的动态图| 三级毛片av免费| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 99在线人妻在线中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜激情欧美在线| 国产成年人精品一区二区| 看黄色毛片网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美人与善性xxx| 99在线视频只有这里精品首页| 看非洲黑人一级黄片| 中文在线观看免费www的网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久精品人妻少妇| 天堂影院成人在线观看| 成人特级av手机在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲人成网站在线播| 中文字幕熟女人妻在线| 婷婷精品国产亚洲av| 成人二区视频| 丰满乱子伦码专区| 99视频精品全部免费 在线|