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    以人名命名疾病的ICD-10編碼方法探討
    ——以眼科為例

    2020-03-07 18:43:05

    張 睿 楊 帆

    1 南充市中心醫(yī)院病案統(tǒng)計(jì)科,637000 四川 南充 2 南充市中心醫(yī)院(川北醫(yī)學(xué)院第二臨床醫(yī)學(xué)院),637000 四川 南充

    疾病分類和手術(shù)操作分類編碼是對(duì)患者疾病診斷和治療信息的加工過程,是病案信息的重要組成內(nèi)容,也是打開病案信息寶庫(kù)的鑰匙[1]。隨著我國(guó)DRGs付費(fèi)、三級(jí)公立醫(yī)院績(jī)效考核工作的推進(jìn),以及醫(yī)療服務(wù)信息監(jiān)管、臨床路徑管理等工作逐步跟進(jìn),對(duì)病案信息的管理要求日益增高,對(duì)編碼準(zhǔn)確率的要求也越來越高。

    疾病診斷中不乏以人名命名的疾病,其中很多疾病以首先報(bào)告該疾病的國(guó)外醫(yī)學(xué)家的名字命名。臨床醫(yī)師診斷時(shí)常常直接使用這些英文姓名作為疾病診斷,但這些診斷不一定能直接使用英文名稱查到ICD-10編碼,編碼起來有一定難度。為探求以人名命名的疾病在ICD-10中的正確編碼,現(xiàn)以眼科的Coats病、Fuchs綜合征、Leber遺傳性視神經(jīng)病變及Duane綜合征為例,討論如下。

    1 編碼分析

    1.1 Coats病

    Coats病(Coats′disease)又稱視網(wǎng)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張癥,病因尚不清楚。好發(fā)于健康男童,多在10歲前發(fā)病,多單眼受累[2]。ICD-10第三卷中分別選擇主導(dǎo)詞“Coats”和“病”均無法查到編碼,查詢相關(guān)文獻(xiàn):Coats病最早在1908年由George Coats提出,該病以視網(wǎng)膜血管異常擴(kuò)張和視網(wǎng)膜內(nèi)層及外層滲出為特征,血管異常多見于視網(wǎng)膜的周邊部,滲出多出現(xiàn)在黃斑區(qū),所以又稱為外層滲出性視網(wǎng)膜病變或視網(wǎng)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張癥[3]。更換主導(dǎo)詞“視網(wǎng)膜病”:視網(wǎng)膜病(變)(背景性)(科茨)(滲出性)(高血壓性)H35.0,主導(dǎo)詞后圓括號(hào)中有“科茨”一詞,“科茨”所對(duì)應(yīng)的英文索引“Coats”與Coats病的英文名稱相符,初步假定 “科茨”是“Coats”的漢語(yǔ)音譯。核對(duì)第一卷亞目H35.0背景性視網(wǎng)膜病變和視網(wǎng)膜血管改變,其下的指示性說明:

    “視網(wǎng)膜病變:

    ……

    ·科茨

    ……”

    第一卷中“科茨”對(duì)應(yīng)的英文詞匯也是“Coats”,可以確定ICD-10中“科茨”是“Coats”的漢語(yǔ)音譯,所以Coats病的正確編碼是H35.0。另外,Coats病是以人名命名的疾病,ICD-10中以人名地名命名的疾病可以直接查找編碼[1],所以Coats病也可以使用“科茨病”作為主導(dǎo)詞查找。

    1.2 Fuchs綜合征

    Fuchs綜合征(Fuchs syndrome)是一種以虹膜脫色素為特征的慢性非肉芽腫性葡萄膜炎,90%只累及單眼[2]。ICD-10第三卷中分別選擇“Fuchs”和“綜合征”均無法查到編碼,查閱相關(guān)文獻(xiàn):此病也被稱為Fuchs虹膜異色性虹膜睫狀體炎或Fuchs虹膜異色性葡萄膜炎[2]。轉(zhuǎn)換主導(dǎo)詞“炎”:炎—葡萄膜[色素層](前)NEC(另見 虹膜睫狀體炎)H20.9,根據(jù)“另見”指示,再次更換主導(dǎo)詞“虹膜睫狀體炎”:虹膜睫狀體炎—非肉芽腫H20.0,核對(duì)第一卷H20.0是急性和亞急性虹膜睫狀體炎,而H20.0的急性特性與Fuchs綜合征的慢性特性不符,所以H20.0不是Fuchs綜合征的正確編碼。

    再次查詢相關(guān)文獻(xiàn):恩斯特·富克斯[4](Emst Fuchs)是奧地利著名眼科醫(yī)師,以其名字命名的主要眼病或體征有:(1)Fuchs角膜內(nèi)皮營(yíng)養(yǎng)不良;(2)Fuchs虹膜異色性睫狀體炎;(3)Fuchs斑。由此可見,F(xiàn)uchs綜合征是以人名命名的疾病,故使用“富克斯”這一漢語(yǔ)音譯作為主導(dǎo)詞,查:富克斯—虹膜異色睫狀體炎H20.8,核對(duì)第一卷,編碼正確,所以Fuchs綜合征的編碼是H20.8其他的虹膜睫狀體炎。

    1.3 Leber遺傳性視神經(jīng)病變

    Leber遺傳性視神經(jīng)病變(Leber′s hereditary optic neuropathy,LHON)是單基因缺陷導(dǎo)致視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞退行性改變的視神經(jīng)疾病,是眼科最常見的雙眼進(jìn)行性視力下降的遺傳性線粒體病[5]。1871年,Leber首先報(bào)道了該病的臨床特征,特征表現(xiàn)為視盤旁淺層毛細(xì)血管明顯擴(kuò)張,視盤水腫,隨后為視神經(jīng)萎縮[6]。

    查主導(dǎo)詞:“Leber”和“病”無法查到編碼,因疾病的主導(dǎo)詞主要是由疾病診斷中的臨床表現(xiàn)擔(dān)任[1],所以用LHON的臨床表現(xiàn)“萎縮”作為主導(dǎo)詞查:萎縮—神經(jīng)— —視(乳頭黃斑束)H47.2,核對(duì)第一卷H47.2視神經(jīng)萎縮,其下沒有“Leber遺傳性視神經(jīng)病變”的相關(guān)說明,不能確定H47.2是否是LHON的正確編碼。

    查閱文獻(xiàn):LHON是以德國(guó)眼科學(xué)家西奧德·萊伯[5](Theodor Leber)的名字命名的疾病,該病是一種遺傳性視神經(jīng)萎縮。使用“Leber”的漢語(yǔ)音譯“萊伯”作為主導(dǎo)詞,查:萊伯—視萎縮(遺傳性)H47.2。ICD-10中“萊伯”所對(duì)應(yīng)的英文名稱是“Leber's”,與LHON的英文名稱相同,證實(shí)了“萊伯”是正確主導(dǎo)詞。核對(duì)第一卷H47.2視神經(jīng)萎縮,這與LHON“視神經(jīng)萎縮”的臨床特征相符,所以H47.2是LHON的正確編碼。

    1.4 Duane綜合征

    Duane綜合征又稱Duane眼球后退綜合征(Duane's retraction syndrome,DRS),DRS是一種表現(xiàn)為限制性眼球運(yùn)動(dòng)障礙合并瞼裂大小改變的先天性眼病,臨床上,呈正位視或內(nèi)斜視者較常見,呈外斜視者很少[7]。DRS表現(xiàn)為眼球外轉(zhuǎn)(或內(nèi)轉(zhuǎn))時(shí)瞼裂變窄及眼球后退,與內(nèi)、外直肌同時(shí)收縮有關(guān),此綜合征在嬰兒常被誤診為外展神經(jīng)麻痹[5]。

    Duane綜合征是以美國(guó)眼科學(xué)家亞歷山大·杜安[5](Alexander Duane)的名字命名的疾病,直接查“綜合征”不能查到“杜安”這一修飾詞,但能查到“眼球后縮H50.8”,核對(duì)第一卷,亞目H50.8其他特指的斜視包括“杜安綜合征”,杜安綜合征所對(duì)應(yīng)的英文名稱是Duane′s syndrome,此英文疾病名稱與Duane綜合征的英文名稱相同,可以確定H50.8是Duane綜合征的正確編碼。

    另外,使用“Duane綜合征”的漢語(yǔ)音譯“杜安綜合征”作為主導(dǎo)詞查詢編碼:杜安綜合征[后退性斜視]H50.8,也能查到Duane綜合征的正確編碼。

    2 討論

    疾病(除外腫瘤)編碼查找方法分為3個(gè)步驟:首先要確定主導(dǎo)詞,其次在ICD-10第三卷索引中查找編碼,最后在第一卷中核對(duì)編碼。其中確定主導(dǎo)詞是查找過程中最重要的一步[1],若主導(dǎo)詞選擇錯(cuò)誤,則無法查到正確編碼。疾病的主導(dǎo)詞主要是由疾病診斷中的臨床表現(xiàn)擔(dān)任,以人名命名的疾病可以同時(shí)直接使用人名作為主導(dǎo)詞查找編碼。

    2.1 以人名作為主導(dǎo)詞

    眼科臨床上以人名命名疾病幾乎都是英文名稱的診斷,而ICD-10第三卷中幾乎沒有英文名稱的主導(dǎo)詞,直接查英文名稱無法查到編碼。如查“Coats病”,ICD-10中沒有英文名稱“Coats”的主導(dǎo)詞。這些英文名稱都要使用它們的漢語(yǔ)音譯作主導(dǎo)詞查找,所以此時(shí)明確這些英文名稱的權(quán)威漢語(yǔ)音譯名稱顯得尤為重要。由于英文單詞翻譯為漢語(yǔ)時(shí)可能因?yàn)橐糇g不同而翻譯為不同的漢字,如“Coats”可能被翻譯為“柯茨”“科茨”等不同漢語(yǔ)音譯,使用不規(guī)范的漢語(yǔ)音譯不能查到編碼,所以編碼員首先必須查閱這些疾病的相關(guān)文獻(xiàn)資料,在文獻(xiàn)資料中查詢眼科學(xué)家英文名字的權(quán)威漢語(yǔ)名稱,ICD-10中使用這些權(quán)威漢語(yǔ)音譯作為英文疾病的主導(dǎo)詞。

    2.2 以臨床表現(xiàn)作為主導(dǎo)詞

    臨床表現(xiàn)一般位于疾病診斷的尾部[1],然而以人名命名的疾病診斷一般由人名+病/綜合征組成,診斷中沒有臨床表現(xiàn)等信息,僅從診斷名稱中無法得知疾病的臨床表現(xiàn)。如從“Leber遺傳性視神經(jīng)病變”這一疾病名稱中無法得知此病的臨床表現(xiàn),通過查閱文獻(xiàn)才了解到此病的臨床表現(xiàn)是視神經(jīng)萎縮,所以選擇臨床表現(xiàn)“萎縮”能查到此病的正確編碼。編碼員在不了解疾病臨床表現(xiàn)情況下要在醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)資料中學(xué)習(xí)疾病的相關(guān)知識(shí),掌握這些疾病的臨床表現(xiàn)。

    因眼科專業(yè)性強(qiáng),與其他臨床科室差別很大,同時(shí)編碼工作與臨床關(guān)系密切,所以編碼員不僅要學(xué)習(xí)編碼知識(shí),還要重視掌握眼科學(xué)知識(shí)在眼科疾病編碼工作中的重要作用。另外,作為編碼員還要具備高度的工作責(zé)任心,不斷加強(qiáng)自身素質(zhì)培養(yǎng),遇復(fù)雜病例積極向臨床醫(yī)師請(qǐng)教,對(duì)病因不明的眼科疾病編碼要仔細(xì)分析病因,對(duì)以人名命名的疾病編碼要熟練運(yùn)用選擇主導(dǎo)詞的幾種不同方法。

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