• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Miles術(shù)與Dixon術(shù)在低位直腸癌患者圍術(shù)期指標(biāo)及療效比較

    2020-03-07 07:12:04賈婷婷張澤玉
    實用癌癥雜志 2020年2期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    賈婷婷 張澤玉

    腫瘤位于肛門邊緣以內(nèi)7 cm或在直腸下1/3部分為低位直腸癌,其發(fā)病率僅次于胃癌、食管癌,占全部直腸癌的70%以上,且病死率逐年升高[1-3]。以往臨床大多行經(jīng)腹會陰聯(lián)合直腸癌切除術(shù)(Miles術(shù))治療,適應(yīng)證廣且術(shù)后復(fù)發(fā)率低,但該手術(shù)需切除肛門,對患者的心理和生理產(chǎn)生嚴(yán)重影響,導(dǎo)致術(shù)后患者的生活質(zhì)量嚴(yán)重下降。近年來,隨著患者對術(shù)后生活質(zhì)量要求不斷提高及腸道吻合器械的不斷改進,低位直腸癌保肛手術(shù)成為可能。經(jīng)腹前切除術(shù)(Dixon術(shù))無需切除肛門,不僅可達到根治的效果,還可最大程度降低術(shù)后排尿功能障礙及性功能障礙的發(fā)生率,明顯提高患者術(shù)后的生存質(zhì)量。大量研究表明,Dixon術(shù)治療低位直腸癌可有效保留患者的生理功能[4]。本研究通過比較Miles術(shù)和Dixon術(shù)臨床療效,旨在為臨床低位直腸癌術(shù)式選擇提供參考依據(jù)。報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2014年5月至2015年5月本院低位直腸癌患者60例,診斷標(biāo)準(zhǔn)參照歐洲腫瘤學(xué)會《直腸癌指南》[5]。依據(jù)手術(shù)方式分為Miles術(shù)組(n=29例)和Dixon術(shù)組(n=31例)。Miles術(shù)組:男性16例,女性13例;年齡33~75歲,平均(57.27±5.62)歲;體重48~69 kg,平均(53.86±3.42)kg;其中腺癌26例,黏液細(xì)胞癌2例,腺瘤并癌變1例;分化程度:高分化10例,中分化15例,低分化4例。Dixon術(shù)組:男性17例,女性14例;年齡32~74歲,平均(57.02±5.04)歲;體重48~68 kg,平均(53.23±3.21)kg;其中腺癌27例,黏液細(xì)胞癌3例,腺瘤并癌變1例;分化程度:高分化11例,中分化16例,低分化4例。2組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床通過電子腸鏡和活檢診斷為低位直腸癌者;②無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;③腫瘤下緣距離肛緣4~7 cm;④既往無盆腔感染、無其他惡性腫瘤;⑤既往無直腸、結(jié)腸相關(guān)手術(shù)史;⑥無意識障礙可正常溝通交流者;⑦倫理委員會批準(zhǔn),患者知情同意。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重臟器功能障礙;②入組前行放化療治療者;③入組前存在排尿困難或性功能障礙癥狀患者;④不愿配合治療及隨訪者;⑤合并精神系統(tǒng)疾??;⑥合并手術(shù)禁忌證。

    1.2 方法

    2組患者術(shù)前一晚均進行灌腸,并停止經(jīng)口進食或進水,術(shù)前30 min頸靜脈留置針予抗生素靜脈點滴。2組均應(yīng)用全直腸系膜切除技術(shù)行根治性開腹手術(shù)。

    Dixon術(shù):解剖腸系膜下或直腸上血管,夾閉并離斷,于腫瘤下緣2~5 cm處通過線性切割吻合器將腸管切斷,于腫瘤上緣10~15 cm處將乙狀結(jié)腸切斷,游離腹膜反折部位下方直腸,腹膜外患者乙狀結(jié)腸與直腸切端吻合部位,將標(biāo)本移去,結(jié)腸近端放置吻合器釘座,縫合,腸段回納,重建氣腹。

    Miles術(shù):直腸上血管以及游離乙狀結(jié)腸處理方法與Dixon術(shù)一致,游離直腸后,在患者左下腹作4 cm左右切口,將腸段取出,于腫瘤上緣10~15 cm位置將包括乙狀結(jié)腸以及其系膜、肛管、直腸、肛提肌和坐骨直腸窩內(nèi)的組織以及肛門周圍的皮膚和血管切除,清掃淋巴結(jié),肛側(cè)斷端回納腹腔,在患者腹部做永久性的結(jié)腸造口,將會陰部的傷口進行一期縫合。

    術(shù)后48 h 2組患者均給予抗生素抗感染治療,持續(xù)用藥24 h。術(shù)后1個月后對2組患者行化療治療,方案為FOLFOX4(氟尿嘧啶+四氫葉酸+奧沙利鉑)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①統(tǒng)計對比治療前后2組患者的手術(shù)時間、術(shù)中失血量、肛門排氣時間、住院時間、淋巴結(jié)清除數(shù)量及環(huán)周切緣陽性率;淋巴結(jié)清除數(shù)采用盲法由病理科醫(yī)生計數(shù);根據(jù)NCCN標(biāo)準(zhǔn)[6]判定環(huán)周切緣陽性:腫瘤細(xì)胞浸潤或周圍細(xì)胞浸潤距離切緣<1 mm為環(huán)周切緣浸潤陽性,反之則為陰性。②統(tǒng)計對比2組患者術(shù)前、術(shù)后1年生存質(zhì)量、排尿功能、男性患者性功能及并發(fā)癥情況?;颊咴谛g(shù)前及術(shù)后1年門診隨訪時發(fā)放生存質(zhì)量評分(PAC-QOL)表[7],主要包括身體、心理及心情、恐懼及擔(dān)憂事件、滿足率4個方面,分?jǐn)?shù)為1~5分,分值越高表示生活質(zhì)量越低;排尿功能參照Saito等[8]的分級方法測定;性功能障礙包括勃起功能和射精功能。③比較2組患者術(shù)后局部復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率,并采用生存曲線分析其術(shù)后1、3年無瘤生存期、總生存期情況。術(shù)后第1年每3個月門診或電話隨訪1次,第2、3年每6個月門診或電話隨訪1次,術(shù)后每年復(fù)查至少一次,本次研究隨訪率為100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    本研究中患者排尿功能、男性勃起功能及射精功能等級資料采用非參數(shù)Mann-Whitney U檢驗。對于并發(fā)癥發(fā)生率、局部復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率、環(huán)周切緣陽性率用率表示并采用χ2檢驗。對1、3年無瘤生存期和生存期采用Kaplan-meier法進行描述,并采用Log-rank檢驗對生存曲線進行比較,P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者圍術(shù)期相關(guān)指標(biāo)比較

    Dixon術(shù)組患者手術(shù)時間、肛門排氣時間、住院時間短于Miles術(shù)組,術(shù)中出血量少于Miles術(shù)組(P<0.05),淋巴結(jié)清除數(shù)量及環(huán)周切緣陽性率與Miles術(shù)組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 2組患者圍術(shù)期指標(biāo)比較

    2.2 2組患者術(shù)前、術(shù)后1年生存質(zhì)量、排尿功能、男性患者性功能比較

    Dixon術(shù)組患者術(shù)后1年P(guān)AC-QOL評分明顯高于術(shù)前(P<0.05),但明顯低于Miles術(shù)組(P<0.05),排尿功能、男性勃起功能及射精功能均優(yōu)于Miles術(shù)組(P<0.05),見表2。

    表2 2組患者術(shù)前、術(shù)后1年P(guān)AC-QOL評分、排尿功能、男性患者性功能比較

    注:a為與術(shù)前比較,P<0.05;b為與Miles術(shù)組比較,P<0.05。

    2.3 2組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率、局部復(fù)發(fā)率和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率比較

    Dixon術(shù)組患者出現(xiàn)并發(fā)癥吻合口瘺2例,陰道穿孔1例,感染1例,發(fā)生率12.90%,局部復(fù)發(fā)率為6.45%,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率為12.90%。Miles術(shù)組出現(xiàn)并發(fā)癥術(shù)后感染1例,腸梗阻1例,切口、吻合口出血1例,發(fā)生率10.34%,局部復(fù)發(fā)率為3.45%,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率為17.24%。2組患者并發(fā)癥發(fā)生率、局部復(fù)發(fā)率和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 2組患者術(shù)后并發(fā)癥情況、局部復(fù)發(fā)率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率比較(例,%)

    2.4 2組患者術(shù)后1、3年生存情況比較

    Dixon術(shù)組患者1、3年無瘤生存率分別為90.32%(28/31)、77.42%(24/31),Miles術(shù)組1、3年無瘤生存率分別為96.55%(28/29)、75.86%(22/29),2組無瘤生存期的生存曲線分析顯示,2組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見圖1。Dixon術(shù)組患者1、3年總生存率分別為96.77%(30/31)、87.10%(27/31),Miles術(shù)組1、3年總生存率分別為96.55%(28/29)、82.76%(24/29),2組總生存期生存曲線分析顯示,2組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見圖2。

    圖1 患者無瘤生存時間分析

    圖2 患者總生存時間分析

    3 討論

    低位直腸癌患者治愈率和保肛率較低,患者術(shù)后生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響。因此,保留完整的肛門功能對患者尤為重要。Miles術(shù)為非保肛手術(shù),在患者左下腹行永久性乙狀結(jié)腸單腔造口,術(shù)后患者排尿與生殖功能均有可能受到影響。Dixon術(shù)具有保留患者原有肛門的優(yōu)勢,最大限度地降低了盆腔自主神經(jīng)功能受損程度,患者術(shù)后即使出現(xiàn)一定程度的排尿與性功能障礙,大多在1年內(nèi)可恢復(fù)正常[9-11]。本研究中,Dixon術(shù)組患者術(shù)后排尿和男性患者性功能均優(yōu)于Miles術(shù)組,生存質(zhì)量較高,這主要是由于Dixon術(shù)保留了肛門和會陰,降低了腹下神經(jīng)、盆內(nèi)臟神經(jīng)受損程度,降低患者功能損傷情況。

    本研究結(jié)果顯示,治療后Dixon術(shù)組患者的手術(shù)時間、肛門排氣時間、住院時間以及術(shù)中失血量均明顯減少,該研究結(jié)果提示采用Dixon術(shù)創(chuàng)傷小,術(shù)后恢復(fù)快。原則上,Dixon術(shù)應(yīng)盡可能將病灶徹底切除,與此同時,應(yīng)徹底清掃患者癌灶的側(cè)方淋巴結(jié),手術(shù)中由于切除范圍小,患者所受創(chuàng)傷較小,因此術(shù)后患者恢復(fù)較快,Dixon術(shù)具有創(chuàng)傷小、術(shù)中失血少、術(shù)后恢復(fù)快的優(yōu)點[12-13]。

    本研究顯示2組患者并發(fā)癥發(fā)生率無差異,這說明Dixon術(shù)治療低位直腸癌是安全可行的。研究表明,Dixon術(shù)治療低位直腸癌,術(shù)后并發(fā)癥較少,安全性良好[14-16]。本研究還顯示,Dixon術(shù)組的淋巴結(jié)清除數(shù)量、環(huán)周切緣陽性率、局部復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率、3年無瘤生存率及總生存率與Miles術(shù)組比較無明顯差異,這說明Dixon術(shù)與Miles術(shù)相比,淋巴結(jié)清除效果及預(yù)后效果相當(dāng)。李堅等[12]的研究結(jié)果也證實了上述觀點,低位直腸癌患者Dixon術(shù)后復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率及生存率與Miles術(shù)相比無差異。行Dixon術(shù)的關(guān)鍵在于掌握保肛手術(shù)相關(guān)適應(yīng)證、完整切除直腸系膜及距腫瘤的遠(yuǎn)端切緣,進而保留肛門而不影響患者預(yù)后。

    綜上所述,采用Dixon術(shù)治療低位直腸癌具有微創(chuàng)、保留排尿功能及男性患者性功能的特點,可顯著提高患者術(shù)后生存質(zhì)量。

    猜你喜歡
    手術(shù)
    牙科手術(shù)
    復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
    輕松做完大手術(shù)——聊聊達芬奇手術(shù)機器人
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    河北畫報(2020年10期)2020-11-26 07:20:50
    手術(shù)衣為什么是綠色的
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
    FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價值
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    高清毛片免费观看视频网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产探花在线观看一区二区| 欧美日韩黄片免| 久久久成人免费电影| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久久精品大字幕| 午夜两性在线视频| 亚洲,欧美精品.| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品久久电影中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 村上凉子中文字幕在线| 成人特级av手机在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产色爽女视频免费观看| 成人国产综合亚洲| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本黄色片子视频| 国产亚洲精品一区二区www| 国产乱人视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日韩亚洲欧美综合| 国产激情偷乱视频一区二区| 午夜免费成人在线视频| 观看美女的网站| 99久久精品国产亚洲精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 级片在线观看| 国内精品美女久久久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 特级一级黄色大片| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲av一区综合| aaaaa片日本免费| 亚洲国产欧美网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲无线在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频| ponron亚洲| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久久性生活片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲黑人精品在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线观看免费视频日本深夜| 美女免费视频网站| 亚洲av成人av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 啪啪无遮挡十八禁网站| 中文在线观看免费www的网站| 九九在线视频观看精品| 亚洲激情在线av| 高清毛片免费观看视频网站| 看片在线看免费视频| 精品电影一区二区在线| av在线天堂中文字幕| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产午夜精品论理片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费看美女性在线毛片视频| 免费在线观看亚洲国产| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品久久久久久,| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久久久成人免费电影| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲在线观看片| 身体一侧抽搐| 90打野战视频偷拍视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 天天一区二区日本电影三级| 啦啦啦免费观看视频1| 免费搜索国产男女视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲激情在线av| 成年人黄色毛片网站| 国内精品久久久久精免费| 老汉色∧v一级毛片| 国产av不卡久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国内精品一区二区在线观看| 97超视频在线观看视频| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲av第一区精品v没综合| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美日韩精品网址| 九色成人免费人妻av| 亚洲成人久久爱视频| 日韩欧美在线乱码| 久久这里只有精品中国| 一级作爱视频免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 久久性视频一级片| 午夜视频国产福利| 国内揄拍国产精品人妻在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜免费成人在线视频| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲av成人精品一区久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 丰满乱子伦码专区| 99久国产av精品| av天堂中文字幕网| 成人特级av手机在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 久久香蕉精品热| 变态另类丝袜制服| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线观看66精品国产| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人av教育| 无限看片的www在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品 国内视频| 国产高清三级在线| 久久人人精品亚洲av| 欧美在线一区亚洲| 看片在线看免费视频| 最好的美女福利视频网| 成人特级av手机在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 99久久精品热视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 两个人视频免费观看高清| 亚洲黑人精品在线| 无人区码免费观看不卡| 99久国产av精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品一区二区免费欧美| 脱女人内裤的视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一区二区三区国产精品乱码| 免费av不卡在线播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品影院久久| 99在线人妻在线中文字幕| 免费av毛片视频| 香蕉丝袜av| 国产高清有码在线观看视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 一本精品99久久精品77| 国产精品影院久久| 中亚洲国语对白在线视频| 国产色婷婷99| 欧美bdsm另类| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 波野结衣二区三区在线 | 欧美日韩福利视频一区二区| 黄色日韩在线| 欧美性猛交黑人性爽| 校园春色视频在线观看| av在线蜜桃| 国产精品女同一区二区软件 | 欧美一级毛片孕妇| 精品电影一区二区在线| 日韩欧美精品免费久久 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 18禁美女被吸乳视频| xxx96com| 午夜福利18| a在线观看视频网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 五月伊人婷婷丁香| 国产亚洲精品久久久com| 国产亚洲精品av在线| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久香蕉精品热| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 日本与韩国留学比较| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品久久久久久久末码| 搞女人的毛片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 制服丝袜大香蕉在线| 日本在线视频免费播放| 在线视频色国产色| 国产淫片久久久久久久久 | 在线天堂最新版资源| 淫秽高清视频在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲国产精品sss在线观看| 成年人黄色毛片网站| 又黄又粗又硬又大视频| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 精品国产三级普通话版| 欧美日韩一级在线毛片| 可以在线观看毛片的网站| av福利片在线观看| 欧美日韩乱码在线| 日韩欧美精品免费久久 | 性欧美人与动物交配| 亚洲男人的天堂狠狠| 成人一区二区视频在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩国内少妇激情av| 日本黄大片高清| 99热网站在线观看| 日本av手机在线免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产乱人偷精品视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本黄大片高清| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 精品久久久精品久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 插阴视频在线观看视频| 婷婷色av中文字幕| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩视频在线欧美| 国产精品.久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品视频女| 色综合亚洲欧美另类图片| 美女内射精品一级片tv| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 少妇的逼水好多| 身体一侧抽搐| 日日啪夜夜撸| 欧美日韩精品成人综合77777| 嫩草影院精品99| 亚洲最大成人手机在线| 久久精品夜色国产| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 精品一区二区免费观看| 成人午夜高清在线视频| 午夜激情欧美在线| 久久草成人影院| 久久久久久久久久成人| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩精品有码人妻一区| 午夜福利视频精品| 51国产日韩欧美| 久久久亚洲精品成人影院| av福利片在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 婷婷六月久久综合丁香| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人av在线播放网站| 久久久久久久久久久丰满| 联通29元200g的流量卡| 亚洲,欧美,日韩| 永久免费av网站大全| 久久久久久久久久黄片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 一级黄片播放器| 丝袜喷水一区| 国产成人freesex在线| 男女边摸边吃奶| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精品色激情综合| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费在线观看成人毛片| 免费看不卡的av| 日韩精品青青久久久久久| 国产黄频视频在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 九色成人免费人妻av| 亚洲最大成人手机在线| 欧美丝袜亚洲另类| 成人二区视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 99久久人妻综合| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产午夜福利久久久久久| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩在线观看h| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产成人午夜福利电影在线观看| kizo精华| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产午夜精品论理片| 亚洲,欧美,日韩| 在线a可以看的网站| 欧美最新免费一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 欧美bdsm另类| 九色成人免费人妻av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 婷婷六月久久综合丁香| 内地一区二区视频在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产单亲对白刺激| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产淫片久久久久久久久| 国产老妇女一区| 免费观看性生交大片5| kizo精华| 搡老乐熟女国产| 青春草视频在线免费观看| 七月丁香在线播放| 天堂影院成人在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 婷婷色av中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 久久精品久久久久久久性| 日韩欧美 国产精品| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲av二区三区四区| 国产高清有码在线观看视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一级二级三级毛片免费看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 五月伊人婷婷丁香| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产黄频视频在线观看| 亚洲国产欧美人成| 成人午夜高清在线视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲成色77777| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲av国产av综合av卡| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 丝袜美腿在线中文| 久久久久性生活片| 超碰97精品在线观看| av在线老鸭窝| 精品少妇黑人巨大在线播放| 身体一侧抽搐| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美+日韩+精品| 中国国产av一级| 人人妻人人看人人澡| 男女边吃奶边做爰视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久国产一区二区| av在线老鸭窝| 国产亚洲91精品色在线| 中文字幕久久专区| 色哟哟·www| 一级毛片aaaaaa免费看小| 97超视频在线观看视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产成人福利小说| 午夜视频国产福利| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 秋霞伦理黄片| av一本久久久久| 日韩电影二区| av一本久久久久| 少妇的逼水好多| 丰满乱子伦码专区| 中国美白少妇内射xxxbb| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产又色又爽无遮挡免| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成人午夜精彩视频在线观看| 舔av片在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 听说在线观看完整版免费高清| 97超碰精品成人国产| 久久精品综合一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 中国国产av一级| 久久久久免费精品人妻一区二区| 69人妻影院| 国内精品一区二区在线观看| 国精品久久久久久国模美| 欧美人与善性xxx| 国产黄色小视频在线观看| 高清视频免费观看一区二区 | 中文资源天堂在线| 日本av手机在线免费观看| 日韩国内少妇激情av| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产一区二区三区综合在线观看 | av国产免费在线观看| 国产黄色免费在线视频| 久久久国产一区二区| 嘟嘟电影网在线观看| av网站免费在线观看视频 | 久久久久性生活片| 寂寞人妻少妇视频99o| 嫩草影院入口| 一个人看视频在线观看www免费| 综合色av麻豆| 成人美女网站在线观看视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一级av片app| 日韩精品青青久久久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费大片黄手机在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲av免费在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品,欧美精品| 精品一区二区三区视频在线| 最近中文字幕2019免费版| 69av精品久久久久久| av在线亚洲专区| 男女边吃奶边做爰视频| 男女那种视频在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品国产三级专区第一集| 在现免费观看毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 午夜视频国产福利| 亚洲精品色激情综合| 亚洲美女搞黄在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费观看的影片在线观看| 三级经典国产精品| 日本免费a在线| 欧美日本视频| 少妇的逼好多水| 久久久a久久爽久久v久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 高清午夜精品一区二区三区| 色综合站精品国产| 少妇熟女欧美另类| 身体一侧抽搐| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 搞女人的毛片| av在线天堂中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 高清毛片免费看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产69精品久久久久777片| 1000部很黄的大片| 亚洲欧美清纯卡通| 最近中文字幕2019免费版| 卡戴珊不雅视频在线播放| 高清视频免费观看一区二区 | 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品久久久久久久久亚洲| 美女高潮的动态| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产成人精品久久久久久| 免费观看的影片在线观看| 插逼视频在线观看| av卡一久久| 国产毛片a区久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| kizo精华| 国国产精品蜜臀av免费| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久久久久黄片| 在线观看人妻少妇| 成人国产麻豆网| 久久久久久久大尺度免费视频| 美女大奶头视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲av福利一区| 男女那种视频在线观看| 日韩欧美三级三区| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 中文字幕制服av| 国产 一区精品| 色视频www国产| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 91狼人影院| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩在线高清观看一区二区三区| 一级毛片电影观看| 少妇的逼水好多| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 三级国产精品欧美在线观看| 国产在视频线精品| 少妇高潮的动态图| av在线播放精品| 天天一区二区日本电影三级| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久精品国产亚洲av涩爱| 深爱激情五月婷婷| 在线播放无遮挡| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美高清成人免费视频www| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产在线男女| 高清av免费在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99久久精品一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩视频在线欧美| 国产成人精品婷婷| 成人美女网站在线观看视频| 国产成人精品婷婷| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 91狼人影院| 日本爱情动作片www.在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 国产av国产精品国产| 久久久久久久久久久免费av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 人体艺术视频欧美日本| 免费观看的影片在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久色成人| 日韩一本色道免费dvd| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产av在哪里看| 国产在视频线精品| a级一级毛片免费在线观看| 亚州av有码| 亚洲三级黄色毛片| 床上黄色一级片| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | a级毛色黄片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 男人狂女人下面高潮的视频| 美女大奶头视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲国产精品专区欧美| 国产高清三级在线| 精品久久久久久久久av| 秋霞伦理黄片| 国产高清国产精品国产三级 | 久久国内精品自在自线图片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 美女内射精品一级片tv| 99视频精品全部免费 在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| av网站免费在线观看视频 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产精品国产三级国产专区5o| 2021天堂中文幕一二区在线观| 特大巨黑吊av在线直播| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久久久久伊人网av| 成人美女网站在线观看视频| 一级毛片电影观看| 麻豆成人av视频| 在线观看免费高清a一片| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲国产色片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久99热这里只有精品18| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品久久久久久久久av| 免费人成在线观看视频色| 男女边吃奶边做爰视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品久久久久久久末码| 我的老师免费观看完整版| 99热6这里只有精品| av国产免费在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲av成人av| 91狼人影院| 一二三四中文在线观看免费高清| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精品人妻熟女av久视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 九草在线视频观看| videossex国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏|