陳 松
(貴陽市公共衛(wèi)生救治中心,貴州 貴陽 550001)
乙型肝炎病毒由于自身的獨(dú)特復(fù)制性,從而使得大部分患者需要長期接受治療[1]。目前,臨床上對于該疾病的治療,則是通過核苷類似物抗HBV,而核苷類似物抗HBV的種類較多,但療效和耐藥性均存在著差異[2]。研究發(fā)現(xiàn),恩替卡韋是其中較為有效的治療手段,可以抑制病毒,但在用藥過程中除了需要注重療效,那么還需要注重的是患者的用藥依從性,因此本文就針對這一問題開展了此次研究,具體報道如下。
選擇我院于2017年6月~2018年6月1年內(nèi)接收的乙型肝炎患者,并隨機(jī)抽選100名作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):確診為乙型肝炎患者。排除標(biāo)準(zhǔn):有其它重大疾病史患者。將其按照治療方法的不同隨機(jī)分為兩組,對照組(50例,使用進(jìn)口恩替卡韋治療,男性28例,女性22例,年齡范圍20~25歲,平均年齡22.31±2.15歲,病程1~3月,平均病程1.13±1.1月),觀察組(50例,使用國產(chǎn)恩替卡韋治療,男性25例,女性25例,年齡范圍20-25歲,平均年齡20.21±1.13歲,病程1~3月,平均病程1.14±1.3月),對兩組的治療效果進(jìn)行分析和對比。后分析患者的一般資料(年齡、病程),數(shù)據(jù)差異不明顯,因此差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。上述患者和我院倫理委員會均知情且同意此次研究。
1.2.1 使用進(jìn)口恩替卡韋治療
予對照組患者進(jìn)口恩替卡韋治療,進(jìn)口恩替卡韋(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052237),主要是用于治療慢性乙型肝炎,用法用量:口服,餐后2 h服用,0.5 mg/次,一次/日,若出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者則劑量有所調(diào)整,1.0 mg/次,一次/日。
1.2.2 使用國產(chǎn)恩替卡韋治療
予觀察組患者國產(chǎn)恩替卡韋治療,國產(chǎn)恩替卡韋(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,
國藥準(zhǔn)字H20100018),主要是用于治療慢性乙型肝炎,用法用量:口服,餐后2 h服用,0.5 mg/次,一次/日,若出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者則劑量有所調(diào)整,1.0 mg/次,一次/日。
治療完成后觀察兩組患者的總的治療效果(痊愈:患者癥狀痊愈;顯效:患者癥狀發(fā)生好轉(zhuǎn);無效:除顯效和有效以外的情況)??偟募膊≈委熉?(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù))/總例數(shù)*100%。注:用藥依從性是指,患者在選擇藥物時其治療費(fèi)用越低,那么患者對藥物的接受度越好,則用藥依從性越好。
將數(shù)據(jù)納入SPSS 20.0軟件并對其進(jìn)行分析,計量資料用t和“x±s”表示,計數(shù)資料用卡方和%表示,P<0.05表示數(shù)據(jù)差異明顯,因此具有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者的總有效率無明顯差異;觀察組患者的用藥依從性明顯優(yōu)于對照組,差異顯著,表明有統(tǒng)計學(xué)意義,(P<0.05)。
兩組患者總的疾病治療率:觀察組痊愈40(80%),觀察組顯效8(16%),觀察組無效2(4%),總的疾病治療率:96%;對照組痊愈40(80%),對照組顯效7(14%),對照組無效3(6%),總的疾病治療率:94%。計算得出x2=0.4211,P=0.516(P>0.05)。
對照組75%,觀察組93%,計算得出x2=12.0536,P=0.001(P<0.05)。
本文的研究數(shù)據(jù)顯示,所有患者在接受治療后其總的疾病治療率高達(dá)94%以上,因此表明該藥物的療效較為顯著[3]。
兩種患者分別予國產(chǎn)恩替卡韋、進(jìn)口恩替卡韋進(jìn)行治療,國產(chǎn)的恩替卡韋采用的是分散片的形式,因此遇溫水時可以迅速溶解,因此增加了藥物的達(dá)峰濃度,患者的吸收較快,同時服用方法較為簡便。此外更重要的一點(diǎn)是,兩者的療效沒有明顯差別,那么患者在選擇時,則會優(yōu)先考慮治療的費(fèi)用,國產(chǎn)恩替卡韋的價格顯著低于進(jìn)口恩替卡韋,因此上述這些因素均增加了患者的用藥依從性。
綜上所述,在對乙型肝炎患者進(jìn)行治療時,可以首選國產(chǎn)恩替卡韋,患者的用藥依從性較好。