張蔓,汪群
宜春市第二人民醫(yī)院 (江西宜春 336000)
心肌梗死是臨床常見的心腦血管疾病,多見于老年人[1],具有起病較急、病情發(fā)展迅速、病死率高等特點[2],發(fā)病后若患者未得到及時有效的治療可誘發(fā)多種并發(fā)癥。室性心律失常是心肌梗死主要的并發(fā)癥[3],心肌梗死后室性心律失常患者的治療難度明顯增加,目前尚未形成統(tǒng)一治療方案。本研究探討琥珀酸美托洛爾緩釋片治療心肌梗死后室性心律失常患者的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
選取2016年4月至2018年6月我院收治的心肌梗死后室性心律失?;颊?2例,隨機將其分為對照組與試驗組,各46例。對照組男25例,女21例;年齡49~79歲,平均(61.23±2.48)歲;冠心病病程2~13年,平均(5.48±1.26)年。試驗組男26例,女20例;年齡49~80歲,平均(61.53±2.46)歲;冠心病病程2~13年,平均(5.52±1.34)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:患者符合中華醫(yī)學會心血管病學分會制定的心肌梗死診斷標準[4];患者及其家屬同意參與本研究,并簽署知情同意書。
排除標準:對本研究所用藥物過敏的患者;存在甲狀腺功能異常的患者;合并嚴重肝腎功能不全的患者;患有惡性腫瘤的患者;合并意識障礙性疾病的患者。
對照組接受常規(guī)治療:給予患者血管緊張素轉換酶抑制劑、硝酸酯類藥物、阿司匹林、他汀類藥物等基礎治療措施,治療3個月。
試驗組在對照組基礎上加用琥珀酸美托洛爾緩釋片(AstraZeneca AB,國藥準字J20150044)治療:口服,23.75~47.50 mg/次,3次 /d,治療3個月。
(1)療效[5]:治療后患者心電圖恢復正常,心絞痛發(fā)作次數(shù)及發(fā)作時間明顯減少,為顯效;治療后患者心電圖明顯改善,心絞痛發(fā)作次數(shù)及發(fā)作時間減少,為有效;治療后患者心電圖、心絞痛癥狀均無明顯改善,為無效;治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)QT離散度:比較兩組治療前后的QT間期離散度(QTd)、心率校正后QT間期離散度(QTcd)。(3)不良反應:比較兩組咳嗽、氣促、心動過緩、乏力等不良反應發(fā)生率。
試驗組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療有效率比較
治療前,兩組QTd、QTcd比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組QTd、QTcd均有所減小,且試驗組均小于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組QT離散度比較(ms,)
表2 兩組QT離散度比較(ms,)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05
組別 例數(shù) QTd QTcd對照組 46治療前 85.47±1.13 87.61±2.26治療后 62.84±1.06a 71.56±1.15a試驗組 46治療前 85.52±1.18 87.74±2.31治療后 43.28±1.04ab 51.36±1.12ab
兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組不良反應比較[例(%)]
心肌梗死是由于冠狀動脈梗阻后發(fā)生缺血、缺氧導致心肌組織壞死的一種心血管疾病[6],過度勞累、便秘、環(huán)境刺激、情緒波動、大量飲酒等均是心肌梗死的影響因素[7]。該病多見于老年人,近年來,隨著我國人口老齡化趨勢的加劇,心肌梗死發(fā)病率明顯上升,多數(shù)患者在心肌梗死發(fā)病后易出現(xiàn)室性心律失常,而室性心律失常是心肌梗死患者最常見的死亡原因[8],因此,心肌梗死后室性心律失常患者治療應做到快速、高效且安全,使患者的心功能在短時間內(nèi)恢復正常。
心肌梗死后室性心律失常患者接受他汀類、血管擴張劑等藥物進行常規(guī)治療,起效緩慢,且對于心律失常的治療效果不理想。琥珀酸美托洛爾緩釋片是一種β受體阻滯劑,主要通過競爭性抑制去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)與β受體的結合,發(fā)揮抑制腎上腺素的作用[9],降低心肌收縮力與心肌耗氧量,緩解心律失常;此外,琥珀酸美托洛爾緩釋片還可延長心臟舒張期,增加冠狀動脈與其側支血液供給量[10],從而改善心臟供血情況,減輕心肌梗死癥狀。本研究結果顯示,試驗組治療有效率高于對照組(P<0.05),證明琥珀酸美托洛爾緩釋片治療心肌梗死后室性心律失?;颊吣軌蝻@著提高治療效果。QT離散度是指心電圖中十二導聯(lián)表EKG中QT最大值與QT最小值的差值,其主要反映心室復極的離散情況,能夠有效評估發(fā)生室性心律失常的可能性,本研究結果顯示,治療后試驗組QT離散度小于對照組(P<0.05),證明琥珀酸美托洛爾緩釋片能夠顯著降低室性心律失常的發(fā)生風險;兩組不良反應發(fā)生率無明顯差異,說明琥珀酸美托洛爾緩釋片的治療安全性較高,分析原因為琥珀酸美托洛爾緩釋片的半衰期較短,谷峰比值較低,在發(fā)揮作用時對心率的影響較大,因而其所需有效劑量較少,不會增加不良反應發(fā)生風險。
綜上所述,琥珀酸美托洛爾緩釋片治療心肌梗死后室性心律失?;颊?,能夠顯著提高治療效果,改善患者心功能,且藥物安全性高。