王麗,徐曉欣
天津第四中心醫(yī)院輸血科 (天津 300000)
不規(guī)則抗體指除ABO血型系統(tǒng)外的其他血型抗體[1],是導致臨床用血患者血型鑒定困難和(或)交叉配血不合,并引起紅細胞輸注無效、輸血不良反應等的重要因素[2],嚴重影響輸血安全。ICU患者病情危重,病死率高[3],其中30%~50%的患者需要輸血治療,且用血量約占全院總量的10%[4]。因此,不規(guī)則抗體篩查對ICU危重患者安全、有效輸血具有重要意義。本研究探討ICU危重患者不規(guī)則抗體分布情況,現(xiàn)報道如下。
選取2012年7月至2018年10月在我院ICU擬接受輸血治療的患者244例,其中男147例,女97例;年齡33~98歲;既往有輸血史80例,無輸血史156例,輸血史不詳8例。
抗體篩選細胞、抗體鑒定譜細胞分別購自美國Bio-Rad公司、荷蘭Sanquin公司;抗球蛋白(anti-IgG+C3d)檢測卡由美國Bio-Rad公司生產(chǎn);所有試劑及檢測卡均在保質(zhì)期內(nèi)。ID-Centrifuge 12 S Ⅱ離心機、ID-Incubator 37 S Ⅰ孵育器均由美國Bio-Rad公司提供。
不規(guī)則抗體篩查采用微柱凝膠法,篩查陽性的患者,進一步采用微柱凝膠抗人球蛋白法及鹽水試管法進行鑒定,以上所有操作均按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》[5]的實驗室操作和試劑說明書進行。
采用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率表示,組間比較采用Fisher精確檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
初篩陽性8例,陽性率為3.28%,其中6例為同種抗體,包括3例Rh血型抗體、2例MNS血型抗體和1例Kidd血型抗體;2例為自身抗體,見表1。
表1 8例不規(guī)則抗體特異性分布情況[例(%)]
不同性別、年齡組、有/無輸血史人群不規(guī)則抗體檢出率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P=1.000、1.000、0.449>0.05),見表2。
表2 不同人群不規(guī)則抗體檢出情況[例(%)]
感染性疾病患者不規(guī)則抗體檢出率(5.98%)高于非感染性疾病(0.79%),差異有統(tǒng)計學意義(P=0.03<0.05),其中感染性疾病中重癥肺炎的檢出率最高(6.74%),見表3。
表3 感染性與非感染性疾病患者不規(guī)則抗體檢出情況[例(%)]
不規(guī)則抗體是引起溶血性輸血反應和交叉配血困難的重要原因。本研究結(jié)果顯示,ICU危重患者不規(guī)則抗體初篩陽性率為3.28%,高于文獻[6]報道的一般疾病患者陽性率(0.3%~2.0%)。8例不規(guī)則抗體鑒定結(jié)果表明,Rh血型系統(tǒng)抗體最常見,其次為MNS血型系統(tǒng)抗體和自身抗體。Rh血型系統(tǒng)抗體包括抗-E、抗-C、抗-c、抗-e,主要因為除RhD抗原外,我國大多數(shù)醫(yī)院輸血科尚未將C、c、E、e抗原列為常規(guī)檢測項目,輸血時只是采取隨機性輸入,刺激患者免疫系統(tǒng)生成相應抗體。MNS血型系統(tǒng)抗體主要為抗-M,部分抗-M可在低溫狀態(tài)下激活補體,引發(fā)溶血性輸血反應[7],故建議輸注前加溫并緩慢輸注。自身抗體常由自身免疫性疾病、藥物等誘發(fā),可凝集患者自身及各型紅細胞,造成交叉配血不合,需要去除后再進行相關試驗[2]。
本研究結(jié)果顯示,ICU危重感染性疾病患者不規(guī)則抗體檢出率明顯升高,主要集中在重癥肺炎患者。重癥肺炎是患者肺部感染進展為嚴重的菌/毒血癥,并發(fā)譫妄、休克等,病死率高,預后差[8]。重癥肺炎患者易出現(xiàn)貧血,且常合并肝腎系統(tǒng)等基礎疾病,輸血需求大,多次大量輸血可刺激機體發(fā)生免疫應答,促進不規(guī)則抗體的產(chǎn)生[8]。此外,重癥肺炎病原體通過病原相關分子模式等機制誘發(fā)炎癥反應,是不規(guī)則抗體生成的又一重要因素[9]。Evers等[9]發(fā)現(xiàn)伴有長期發(fā)熱的嚴重細菌性感染或者病毒感染增加不規(guī)則抗體產(chǎn)生的風險。此外,相關報道發(fā)現(xiàn),女性、有輸血史患者更易產(chǎn)生不規(guī)則抗體[2,10],但本研究未發(fā)現(xiàn)性別及輸血史與不規(guī)則抗體檢出的相關性,可能與本研究納入病例數(shù)較少有關,未來需擴大樣本量進一步驗證。
綜上所述,ICU危重患者尤其是感染性疾病群體中不規(guī)則抗體檢出率較高,主要為Rh血型系統(tǒng)和MNS血型系統(tǒng)抗體,針對這類輸血需求大的患者,建議除ABO、RhD相合性輸注外,擴展RhE、C、c、e相合性輸注,同時根據(jù)其他同種抗體特異性選擇相應抗原陰性的紅細胞輸注,以減少不規(guī)則抗體的產(chǎn)生,提高臨床用血安全性及療效。