郭娟
重慶市萬州區(qū)上海醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室 (重慶 404000)
重癥顱腦損傷是臨床常見的急危重癥,該病進(jìn)展迅速,在短時(shí)間內(nèi)患者會(huì)出現(xiàn)昏迷、腦疝等嚴(yán)重情況,有較高的致殘率、病死率,因此及時(shí)、有效的搶救和護(hù)理干預(yù)十分重要[1-2]。本研究探討探討依達(dá)拉奉聯(lián)合腦苷肌肽治療重癥顱腦損傷患者的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2018年1—12月我院接收的64例重癥顱腦損傷患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和試驗(yàn)組,各32例。對(duì)照組男20例,女12例;年齡21~48歲,平均(35.85±3.21)歲;腦挫傷12例,腦內(nèi)血腫5例,硬膜外血腫6例,硬膜內(nèi)血腫9例。試驗(yàn)組男18例,女14例;年齡22~49歲,平均(35.94±3.27)歲;腦挫傷13例,腦內(nèi)血腫4例,硬膜外血腫7例,硬膜內(nèi)血腫8例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《中華醫(yī)學(xué)會(huì)臨床診療指南》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)臨床影像學(xué)確診;(2)存在明確的顱腦外傷史,受傷至入院時(shí)間在6 h內(nèi);(3)家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往存在顱腦外傷史或顱腦手術(shù)史;(2)存在神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性疾病、精神疾??;(3)存在重要臟器嚴(yán)重障礙、腦部臟器實(shí)質(zhì)性病變;(4)存在惡性腫瘤、嚴(yán)重胸腹臟器損傷;(5)存在血液系統(tǒng)疾病、全身感染性疾??;(6)對(duì)本研究中相關(guān)藥物存在過敏反應(yīng)。
兩組入院后,均予以止血清創(chuàng)、吸氧、抗感染、降顱壓、降溫、神經(jīng)營養(yǎng)、補(bǔ)液、吸痰等常規(guī)治療;密切監(jiān)測(cè)患者生命體征的變化情況。
對(duì)照組采用腦苷肌肽治療:在5%葡萄糖注射液(安丘市魯安藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20123065)250 ml中加入腦苷肌肽注射液(吉林四環(huán)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H22025047)10 ml,予以靜脈滴注,1次/d,連續(xù)治療14 d。
試驗(yàn)組采用依達(dá)拉奉聯(lián)合腦苷肌肽治療:腦苷肌肽注射液的用法用量與對(duì)照組一致,同時(shí)在0.9%氯化鈉注射液(北京天壇生物制品股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S10870001)100 ml中加入依達(dá)拉奉(福建天泉藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20110090)30mg,靜脈滴注,2次/d,連續(xù)治療14 d。
(1)在治療前、治療14 d后采集兩組清晨的空腹靜脈血3 ml,經(jīng)快速離心獲得上層血清,對(duì)氧化應(yīng)激指標(biāo)[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、髓過氧化物酶(MPO)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)]使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法進(jìn)行檢測(cè)。(2)在治療前、治療14 d后采用急性生理學(xué)與慢性健康評(píng)價(jià)(APACHE-Ⅱ)評(píng)分、格拉斯哥昏迷量表(GCS)評(píng)分評(píng)估兩組意識(shí)情況,APACHE-Ⅱ評(píng)分越低、GCS評(píng)分越高,提示患者的意識(shí)恢復(fù)越好。(3)對(duì)兩組臨床療效進(jìn)行評(píng)價(jià),判斷標(biāo)準(zhǔn):顯效,患者的臨床癥狀在治療后基本消失,GCS評(píng)分下降超過40%;有效,臨床癥狀在治療后明顯改善,GCS評(píng)分下降10%~40%;無效,治療后臨床癥狀無改變,甚至出現(xiàn)惡化跡象,GCS評(píng)分出現(xiàn)升高情況[3];臨床總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(4)統(tǒng)計(jì)治療期間兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。
兩組治療前氧化應(yīng)激指標(biāo)(MDA、SOD、MPO、GSHPx)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.203,t=0.033,t=0.165,t=0.761;P>0.05);兩組治療后氧化應(yīng)激指標(biāo)與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組治療后氧化應(yīng)激指標(biāo)(MDA、SOD、MPO、GSH-Px)明顯比對(duì)照組更優(yōu)(t=15.230,t=10.745,t=16.687,t=10.111;P<0.05),見表1。
表1 兩組氧化應(yīng)激指標(biāo)比較()
兩組治療前意識(shí)情況(APACHE-Ⅱ評(píng)分、GCS評(píng)分)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.069,t=0.130;P>0.05);兩組治療后意識(shí)情況(APACHE-Ⅱ評(píng)分、GCS評(píng)分)與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(對(duì)照組:t=8.353、t=12.213,P<0.05;試驗(yàn)組:t=14.780、t=26.181;P<0.05);試驗(yàn)組治療后APACHE-Ⅱ評(píng)分比對(duì)照組低,GCS評(píng)分比對(duì)照組高(t=7.202,t=9.553;P<0.05),見表2。
表2 兩組意識(shí)情況比較(分,±s)
表2 兩組意識(shí)情況比較(分,±s)
注:與同組治療前比較,a P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,b P<0.05
組別 例數(shù) APACHE-Ⅱ評(píng)分 GCS評(píng)分對(duì)照組32治療前 19.20±3.45 5.25±1.56治療后 12.74±2.69a 10.36±1.78a試驗(yàn)組 32治療前 19.26±3.51 5.30±1.52治療后 8.15±2.40ab 13.85±1.05 ab
試驗(yàn)組臨床總有效率比對(duì)照組更高(P<0.05),見表3。
表3 兩組臨床療效比較
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.736,P>0.05),見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
重癥顱腦損傷是由暴力直接或間接作用于頭部所致,患者會(huì)出現(xiàn)意識(shí)障礙、惡心嘔吐、感覺障礙、肢體偏癱、神經(jīng)功能障礙等臨床表現(xiàn),嚴(yán)重時(shí)可發(fā)生腦疝,危及患者生命。臨床治療重癥顱腦損傷患者應(yīng)以緊急搶救、糾正休克、清創(chuàng)、抗感染、手術(shù)作為主要原則[4]。
氧化應(yīng)激損傷是導(dǎo)致重癥顱腦損傷發(fā)生的重要機(jī)制,依達(dá)拉奉作為一種自由基清除劑,可將患者體內(nèi)的氧自由基清除,對(duì)脂質(zhì)過氧化進(jìn)行抑制,促進(jìn)患者腦部血液循環(huán)、腦水腫癥狀緩解,并可阻止腦梗死的發(fā)展,緩解身體細(xì)胞內(nèi)鈣離子超載,通過對(duì)興奮性氨基酸毒性的形成進(jìn)行抑制,可緩解神經(jīng)癥狀并促進(jìn)患者神經(jīng)功能的改善和意識(shí)恢復(fù),防止出現(xiàn)遲發(fā)性神經(jīng)元死亡的情況。腦苷肌肽屬于神經(jīng)節(jié)苷脂,與神經(jīng)細(xì)胞的分化、再生、修復(fù)有關(guān),可使患者受損的神經(jīng)組織得到快速修復(fù)及再生,進(jìn)而恢復(fù)患者的神經(jīng)功能,緩解血管水腫[5]。
本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組治療后氧化應(yīng)激水平優(yōu)于對(duì)照組,APACHE-Ⅱ評(píng)分低于對(duì)照組,GCS評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05),說明腦苷肌肽聯(lián)合依達(dá)拉奉能夠抑制身體的氧化應(yīng)激反應(yīng),可起到腦保護(hù)作用,進(jìn)而能夠抑制炎癥反應(yīng),改善神經(jīng)功能,有利于患者盡快恢復(fù)意識(shí);試驗(yàn)組臨床總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),不良反應(yīng)少于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),充分表明了聯(lián)合用藥的有效性和安全性。
綜上所述,依達(dá)拉奉聯(lián)合腦苷肌肽治療重癥顱腦損傷患者的有效性和安全性均較高,可降低氧化應(yīng)激水平,改善意識(shí)障礙情況。