• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)后患者健康相關(guān)生活質(zhì)量的薈萃分析

    2019-06-11 11:44:10王凱范嘉祺劉先寶王建安
    心電與循環(huán) 2019年3期
    關(guān)鍵詞:經(jīng)股均數(shù)亞組

    王凱 范嘉祺 劉先寶 王建安

    在老年人群中,主動脈瓣狹窄發(fā)病率較高[1],且有很長的癥狀潛伏期[2],一旦癥狀出現(xiàn),進(jìn)展很快[1,3]。因此,未進(jìn)行手術(shù)干預(yù)治療的主動脈瓣狹窄患者,在癥狀出現(xiàn)后的兩年內(nèi)有很高的死亡率,約為50%[2]。過去,外科主動脈瓣置換術(shù)(surgical aortic valve replacement,SAVR)一直作為主動脈瓣狹窄患者出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀時的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。近幾年,經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)(transcatheter aortic valve replacement,TAVR)成為治療這種疾病的另一種選擇,尤其對于那些同時患有其他疾病的老年患者和SAVR高危人群[2]。毫無疑問,瓣膜置換術(shù)延長了主動脈瓣狹窄患者的生存時間,但是對于老年患者來說,提高生活質(zhì)量與延長生存時間同樣重要[4]。相較于SAVR,TAVR創(chuàng)傷更小,其能很好地延長生存時間和提高患者生活質(zhì)量[1-2]。之前的研究顯示,TAVR術(shù)后的健康相關(guān)的生活質(zhì)量評分量表(health-related quality of life,HRQOL)分值提高,但是納入研究的數(shù)量和HRQOL樣式有限。同時,這些研究也并未系統(tǒng)分析TAVR不同入路以及與SAVR比較的結(jié)果。本研究使用HRQOL評估TAVR治療前后患者生活質(zhì)量變化及TAVR與SAVR治療前后患者生活質(zhì)量變化情況,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

    1 資料和方法

    1.1 研究資料 根據(jù)系統(tǒng)綜述和薈萃分析優(yōu)先報道條目(preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses,PRISMA[5]),我們對已經(jīng)發(fā)表的涉及行TAVR或者SAVR的患者進(jìn)行HRQOL評估的文獻(xiàn)進(jìn)行系統(tǒng)性的回顧分析。兩位研究者檢索 PubMed、Web of Science、Cochrane、EBSCOhost、Clinical Trials databases數(shù)據(jù)庫并獨立閱讀,如有分歧,通過討論或由第3位研究者參與確定。檢索時間截至2018年5月。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)涉及描述比較TAVR術(shù)前術(shù)后HRQOL的均數(shù)差的文獻(xiàn);(2)涉及描述比較TAVR與SAVR術(shù)前、術(shù)后HRQOL的均數(shù)差的文獻(xiàn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)僅僅報道了瓣中瓣結(jié)果的文獻(xiàn);(2)摘要或者會議類型文獻(xiàn);(3)非英語文獻(xiàn)。當(dāng)文獻(xiàn)涉及納入患者或方法發(fā)生重復(fù)時,采用樣本量更大、更新的文獻(xiàn)。

    1.2 方法

    1.2.1 一般方法 對于觀察性研究(observational studies,Obs.),采用 Newcastle-Ottawa Scale 評價量表。對于隨機對照試驗(RCTs)研究,采用Cochrane偏倚評價量表。

    1.2.2 HRQOL和術(shù)后時間節(jié)點選擇 采用瓣膜學(xué)術(shù)研究聯(lián)盟(Valve Academic Research Consortium-2,VARC-2)對于TAVR患者的生活質(zhì)量評估,即采用心臟疾病特異性研究量表和普通生活質(zhì)量評分量表相結(jié)合的評估方式。(1)心臟疾病特異性研究量表包括:堪薩斯城心肌病患者生活質(zhì)量量表(Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire,KCCQ)、明尼蘇達(dá)心功能不全生命質(zhì)量量表(Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire,MLHFQ);(2)普通生活質(zhì)量評分量表包括:健康調(diào)查12條量表(Medical Outcomes Study Short-form Health Survey 12,SF-12)、健康調(diào)查 36條量表(Medical Outcomes Study Short-Form Health Survey 36,SF-36)、歐洲五維健康量表(the EuroQoL 5 Dimension score,EQ5D)。推薦的術(shù)后評價時間可分為早期、中期、晚期3個時期進(jìn)行[6]。根據(jù)納入的文獻(xiàn)和上述規(guī)定,本研究選取KCCQ、SF-12/36、EQ5D、視覺模擬評分法(visual analogue health scale,VAS)、MLHFQ 作為主要的患者生活質(zhì)量評分量表進(jìn)行統(tǒng)計分析。其中,當(dāng)KCCQ的均數(shù)差≥20、或SF-12/36生理總得分/心理總得分的均數(shù)差≥2.5、或EQ5D的均數(shù)差≥0.074、或VAS的均數(shù)差≥8、或MLHFQ的均數(shù)差≥5時,各個量表差值達(dá)到最小臨床意義增加值[7-12]。同時,規(guī)定美國胸外科醫(yī)師協(xié)會死亡預(yù)測風(fēng)險(Society of Thoracic Surgeons,STS)作為瓣膜置換術(shù)的外科手術(shù)風(fēng)險評估方式,其中將(0~3.9)%、(4.0~7.9)%、≥8%分別定義為外科手術(shù)風(fēng)險低危、中危、高危。

    1.2.3 文獻(xiàn)的數(shù)據(jù)提取項目和亞組分析 (1)提取項目:第一作者、發(fā)表時間、研究類型(Obs.和RCT)、是否為多中心、國家、納入時間段、樣本例數(shù)、年齡、性別、STS、隨訪時間、HRQOL分值采用量表。(2)亞組分析方法:將TAVR分為經(jīng)股動脈入路TAVR亞組和經(jīng)非股動脈入路TAVR亞組,分別計算各個量表中各亞組術(shù)前分值與術(shù)后1、6、12個月分值的均數(shù)差,并進(jìn)一步計算經(jīng)股動脈入路或經(jīng)非股動脈入路TAVR亞組HRQOL量表術(shù)前術(shù)后均數(shù)差與相對應(yīng)的SAVR亞組均數(shù)差的差值,作為統(tǒng)計目標(biāo)值進(jìn)行分析。

    1.2.4 效應(yīng)模型、異質(zhì)性、回歸分析、發(fā)表偏倚方法采用DerSimonian和Laird[13]隨機效應(yīng)模型合并數(shù)據(jù)。異質(zhì)性用I2指數(shù)表示,將(25~49)%、(50~74)%、(75~100)%分別定義為低、中、高異質(zhì)性,采用回歸分析[14]和敏感性分析尋找顯著異質(zhì)性的來源。根據(jù)Cochrane干預(yù)措施手冊規(guī)定,將回歸分析和發(fā)表偏倚分析Egger法[15]的最少文章納入數(shù)定為7篇。若Egger法檢驗的P<0.05,則采用剪補法作進(jìn)一步分析。在剪補法中,我們采用metainf和metaninf命令,評估個體研究。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用RevMan(version 5.3)、STATA軟件(version 14.1)。符合正態(tài)分布的計量資料以表示,非正態(tài)分布的計量資料以中位數(shù)及四分位數(shù)表示;計數(shù)資料以百分率表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)納入流程圖 見圖1。

    由圖1可見,本研究共篩選出檢索記錄的標(biāo)題和摘要593條,下載全文并評估是否符合標(biāo)準(zhǔn)92篇。最終符合要求30篇。納入的30篇文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險均較小。納入研究的一般特性見表1,納入研究具體為[1,3,16-43]。

    由表1可見,本研究一共納入患者41 186例,其中男 20 881例,女 20 305例,年齡(82.2±6.8)歲;平均STS分值為(8.1±5.4)%。

    2.2 TAVR術(shù)前術(shù)后薈萃分析結(jié)果 見圖2。

    由圖2可見,TAVR術(shù)前術(shù)后均數(shù)差在不同HRQOL量表的比較:(1)按時間順序來看:①經(jīng)股動脈入路TAVR、經(jīng)非股動脈入路TAVR兩亞組的KCCQ、SF-12/36生理總得分、SF-12/36心理總得分均數(shù)差呈現(xiàn)1個月最低,6個月最高,12個月次之的特點,其中經(jīng)非股動脈入路TAVR亞組的均數(shù)差在1、6個月的差距大于經(jīng)股動脈入路TAVR亞組的均數(shù)差在1、6個月的差距。②經(jīng)股動脈入路TAVR、經(jīng)非股動脈入路TAVR兩亞組的EQ5D、總體的SF-36生理總得分、SF-36心理總得分均數(shù)差均呈現(xiàn)1個月最低的特點,且與6、12個月相對應(yīng)均數(shù)差差距較大。(2)經(jīng)股動脈入路TAVR亞組與經(jīng)非股動脈入路TAVR亞組的KCCQ、SF-12/36生理總得分、SF-12/36心理總得分、EQ5D的均數(shù)差在1個月差距最大,而6、12個月差距較小。

    表1 納入薈萃分析研究文章的一般特性

    異質(zhì)性分析和發(fā)表偏倚分析結(jié)果:(1)TAVR術(shù)后HRQOL的均數(shù)差皆存在較高的異質(zhì)性,遂進(jìn)行回歸分析,在TAVR術(shù)后1個月,異質(zhì)性主要來源于是否為股動脈入路(KCCQ、SF-12/36生理總得分/心理總得分及EQ5D均數(shù)差的回歸分析的P值分別為 0.085、0.001、0.009、0.236),但這條規(guī)律并不適用于TAVR術(shù)后6個月和12個月的數(shù)據(jù),術(shù)后6、12個月的異質(zhì)性主要來源于人群術(shù)前基線特征。(2)發(fā)表偏倚分析結(jié)果顯示,只有TAVR術(shù)后1個月的SF-12生理總得分的均數(shù)差存在發(fā)表偏倚,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),剪補法為這組數(shù)據(jù)補充2篇虛擬的文獻(xiàn),數(shù)據(jù)從補充文獻(xiàn)前的5.4(95%CI:3.9~6.9)改變?yōu)檠a充后的 4.9(95%CI:3.6~6.2)。敏感性分析,各組數(shù)據(jù)未見明顯異常。

    2.3 TAVR與SAVR比較的薈萃分析結(jié)果 見圖3。

    圖3 兩個亞組TAVR與SAVR均數(shù)差的差值在不同HRQOL量表的比較結(jié)果

    由圖3可見,TAVR與SAVR的均數(shù)差的差值在不同HRQOL量表的比較:(1)按時間順序來看:經(jīng)股動脈入路(TAVR-SAVR) 亞組的 KCCQ、SF-12/36生理總得分、SF-12/36心理總得分、EQ5D的均數(shù)差的差值呈現(xiàn)1個月最大,6個月與12個月相近的特點,而經(jīng)非股動脈入路(TAVR-SAVR)亞組的KCCQ、SF-12/36生理總得分、SF-12/36心理總得分、EQ5D的均數(shù)差的差值呈現(xiàn)1、6、12個月皆相近的特點。(2)按經(jīng)股動脈入路(TAVR-SAVR)亞組與經(jīng)非股動脈入路(TAVR-SAVR)亞組比較來看:兩亞組的 KCCQ、SF-12/36生理總得分、SF-12/36心理總得分、EQ5D的均數(shù)差的差值在1個月差距最大,而6、12個月差距很小。敏感性分析中,無異常結(jié)果出現(xiàn)。

    3 討論

    本研究詳細(xì)記錄TAVR術(shù)前、術(shù)后、TAVR與SAVR的HRQOL比較。已有文獻(xiàn)提示TAVR手術(shù)采用股動脈入路,較采用其他手術(shù)入路獲得更早的收益[3]。這一結(jié)果無論是在心臟疾病特異性量表KCCQ,還是普通生活質(zhì)量評分量表SF-12、EQ5D都適用。結(jié)合之前的文獻(xiàn),原因可能有以下幾個方面,TAVR采用經(jīng)股動脈入路的術(shù)后30d死亡率更低,合并癥發(fā)生率更低,術(shù)者更快地掌握經(jīng)股動脈入路手術(shù)方式[44],經(jīng)股動脈入路侵入性更低,術(shù)后急性腎功能衰竭發(fā)生率更低[45],導(dǎo)致肢體殘疾的腦卒中發(fā)生率更低[45],術(shù)后心房顫動發(fā)生率更低[45]。從反面來說,若采用經(jīng)心尖入路,首先入選人群有較高的外周血管并發(fā)癥發(fā)生率,同時,經(jīng)心尖入路需要行胸廓切開,心尖穿刺,需要用到更大的手術(shù)鞘管,這些都會造成患者術(shù)后較高的并發(fā)癥發(fā)生率[46]。

    觀察TAVR經(jīng)非股動脈手術(shù)入路和SAVR的HRQOL數(shù)據(jù),我們發(fā)現(xiàn)量表數(shù)據(jù)直到術(shù)后6個月才出現(xiàn)顯著變化,且兩者數(shù)據(jù)趨勢表現(xiàn)相似??紤]到TAVR經(jīng)非股動脈手術(shù)入路(如經(jīng)心尖入路、經(jīng)胸廓入路)較SAVR創(chuàng)傷更小,本應(yīng)該在術(shù)后1個月就體現(xiàn)出更好的HRQOL方面的效果,但是從數(shù)據(jù)結(jié)果來看,卻不盡如人意,究其原因,主要有以下方面:首先,就經(jīng)胸廓入路TAVR與SAVR組數(shù)據(jù)相比,術(shù)后的各項并發(fā)癥發(fā)生率相似[45]。Spertus等[7]的文章數(shù)據(jù)顯示經(jīng)心尖入路TAVR較SAVR組術(shù)后1、12個月腦卒中的發(fā)生率更高。其次,因為TAVR經(jīng)非股動脈入路(經(jīng)胸廓入路、經(jīng)心尖入路)采用的胸骨切開可能會損傷患者胸骨骨骼肌系統(tǒng),因此患者術(shù)后的不適感發(fā)生率更高[47]。同時,之前的文獻(xiàn)也并不支持經(jīng)非股動脈入路TAVR亞組手術(shù)胸廓開口小從而恢復(fù)得更快這個假說[47]。此外,對于過度虛弱的老年人來說,無論是TAVR的直接主動脈入路還是SAVR的胸骨切開入路,都對他們造成了較大影響,從而使兩者的差別并沒有表現(xiàn)出來[48]。也可能是對于TAVR來說心尖穿刺造成患者左心室功能損傷[49],患者恢復(fù)較慢導(dǎo)致HRQOL在術(shù)后早期改善不明顯。也可能是現(xiàn)在的評價手段有限,并沒有發(fā)現(xiàn)經(jīng)非股動脈入路TAVR亞組與SAVR亞組恢復(fù)快慢上的不同[41]。最后,也可能是因為納入TAVR組患者外科手術(shù)風(fēng)險屬于高危,本身較SAVR患者來說是要恢復(fù)得慢一點,加之TAVR的優(yōu)勢,相互抵消,因此,并沒有在HRQOL分值上體現(xiàn)出來[41]。

    從關(guān)于TAVR術(shù)前術(shù)后HRQOL量表相關(guān)的異質(zhì)性分析結(jié)果來看,在TAVR術(shù)后1個月,異質(zhì)性主要來源于是否為股動脈入路,術(shù)后6、12個月,異質(zhì)性主要來源于文章的基線數(shù)據(jù),如平均STS分值、NYHA ClassⅢ/Ⅳ、平均年齡、心房顫動或心房撲動、永久起搏器、術(shù)前平均跨瓣壓差數(shù)值和CABG占比。不可否認(rèn),本文合并的多項數(shù)據(jù)存在較大的異質(zhì)性,可能為各自的治療效果差異、患者來源特征的差異,手術(shù)操作的經(jīng)驗和方法的差異[9]。Osnabrugge[36]和Arnold等[50]的文章都指出,患者術(shù)前較差的功能狀態(tài),氧氣依賴,更低的跨瓣壓差可能導(dǎo)致患者TAVR術(shù)后6個月“預(yù)后不良”。文中,“預(yù)后不良”指的是生存時間和HRQOL量表上獲益減少[50]。上述2篇文章暗示患者術(shù)前狀態(tài)會影響術(shù)后HRQOL量表上的獲益情況,同時不同文獻(xiàn)中納入的患者不同的術(shù)前狀態(tài)可能導(dǎo)致合并后文獻(xiàn)出現(xiàn)較高的異質(zhì)性。盡管多數(shù)結(jié)果存在較高異質(zhì)性,但是并不妨礙我們從統(tǒng)計的數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)變化趨勢。

    本研究存在以下局限性:(1)我們在合并TAVR術(shù)后1、6、12個月KCCQ和EQ5D量表數(shù)據(jù)時,結(jié)果存在中度到高度的異質(zhì)性。本研究在異質(zhì)性原因分析時,我們因涉及數(shù)據(jù)的文獻(xiàn)較少,無法分析其他一些基線因素,比如:慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、腦血管事件占比,植入的瓣膜類型等等,導(dǎo)致異質(zhì)性原因查找上的困難。(2)有些量表涉及的文獻(xiàn)數(shù)量不多,合并后的結(jié)果可能存在發(fā)表偏倚,且因文章數(shù)量較少,難以用統(tǒng)計學(xué)方法檢測。(3)本文關(guān)注的患者人群外科手術(shù)風(fēng)險屬于高危,而非中低危,同時關(guān)注TAVR術(shù)后1、6、12個月3個時間節(jié)點的量表數(shù)據(jù),并沒有做TAVR術(shù)后2、3年的數(shù)據(jù)統(tǒng)計,因此得出的結(jié)論有局限性。

    在外科手術(shù)風(fēng)險屬于高危的主動脈瓣狹窄患者中,HRQOL的均數(shù)差在TAVR或SAVR術(shù)后皆明顯提高,其中經(jīng)股動脈入路TAVR亞組的HRQOL的均數(shù)差顯著上升出現(xiàn)較早,為術(shù)后1個月,而經(jīng)非股動脈入路TAVR亞組或SAVR亞組的HRQOL的均數(shù)差上升趨勢相似,且在術(shù)后1個月未出現(xiàn)此趨勢。之后的研究可以進(jìn)一步證實在患者自身條件允許的情況下,經(jīng)股動脈入路是否是主動脈瓣狹窄患者行TAVR的首選,同時創(chuàng)造出一種新的HRQOL,來綜合評估行主動脈瓣狹窄患者的生活質(zhì)量。

    猜你喜歡
    經(jīng)股均數(shù)亞組
    基于Meta分析的黃酮類化合物對奶牛生產(chǎn)性能和血清免疫指標(biāo)影響的研究
    慢性阻塞性肺疾病患者膈肌移動度分析
    槭葉鐵線蓮亞組的研究進(jìn)展
    園林科技(2021年3期)2022-01-19 03:17:32
    多排CT對經(jīng)股動脈與經(jīng)心尖主動脈瓣置換術(shù)的對比分析
    用256排螺旋CT血管造影檢查診斷心肌橋-壁冠狀動脈的效果分析
    冠心病患者腸道菌群變化的研究 (正文見第45 頁)
    關(guān)于均數(shù)與偏差
    經(jīng)股動脈插管超選擇腎動脈栓塞治療頑固性血尿(附13例報告)
    關(guān)于均數(shù)與偏差
    關(guān)于均數(shù)與偏差
    日本欧美国产在线视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 制服人妻中文乱码| 国产综合精华液| 看免费av毛片| 久久99热这里只频精品6学生| 日日爽夜夜爽网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 成年美女黄网站色视频大全免费| 波野结衣二区三区在线| 香蕉丝袜av| 精品福利永久在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 中文字幕人妻熟女乱码| 成人国语在线视频| 各种免费的搞黄视频| 男女国产视频网站| 丝袜美足系列| 五月天丁香电影| 久久精品久久久久久久性| 老汉色∧v一级毛片| 少妇精品久久久久久久| videos熟女内射| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久av网站| 国产精品不卡视频一区二区| 国产伦理片在线播放av一区| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产av影院在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品三级大全| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美人与性动交α欧美软件| 少妇 在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 免费黄网站久久成人精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 蜜桃国产av成人99| 在线免费观看不下载黄p国产| 超碰97精品在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| av在线app专区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利,免费看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲少妇的诱惑av| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产淫语在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美日本中文国产一区发布| 色网站视频免费| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久精品国产a三级三级三级| 午夜福利视频在线观看免费| 午夜福利,免费看| 精品国产乱码久久久久久男人| 制服诱惑二区| 精品少妇内射三级| 韩国精品一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 爱豆传媒免费全集在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 宅男免费午夜| 免费在线观看黄色视频的| 国精品久久久久久国模美| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲av.av天堂| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成人毛片60女人毛片免费| 一边亲一边摸免费视频| 丝袜脚勾引网站| 赤兔流量卡办理| 日韩人妻精品一区2区三区| 丰满乱子伦码专区| 蜜桃国产av成人99| 黑丝袜美女国产一区| 国产成人91sexporn| 一区二区三区乱码不卡18| 国产野战对白在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| av网站在线播放免费| 黄色视频在线播放观看不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本wwww免费看| 大片免费播放器 马上看| 高清在线视频一区二区三区| 国产成人精品无人区| www.精华液| 最近的中文字幕免费完整| 久久亚洲国产成人精品v| 国产 一区精品| 一区二区三区四区激情视频| tube8黄色片| 大话2 男鬼变身卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品国产a三级三级三级| 熟女电影av网| 免费av中文字幕在线| 99热全是精品| 亚洲成色77777| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲精品日本国产第一区| 久热这里只有精品99| 午夜日本视频在线| 毛片一级片免费看久久久久| 国产xxxxx性猛交| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| av在线app专区| 大话2 男鬼变身卡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 黄色 视频免费看| 久久精品人人爽人人爽视色| 2018国产大陆天天弄谢| 超碰97精品在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 99国产综合亚洲精品| xxx大片免费视频| 一级a爱视频在线免费观看| 免费在线观看完整版高清| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 久久久亚洲精品成人影院| 黑人欧美特级aaaaaa片| 伊人久久国产一区二区| 1024视频免费在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 一区福利在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| a级片在线免费高清观看视频| 69精品国产乱码久久久| 大片免费播放器 马上看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一级片免费观看大全| av天堂久久9| 国产成人欧美| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜激情久久久久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲成人av在线免费| 亚洲综合色网址| 麻豆乱淫一区二区| 大陆偷拍与自拍| 高清av免费在线| 另类精品久久| 最近中文字幕2019免费版| 国产男女内射视频| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美精品一区二区大全| 一二三四中文在线观看免费高清| 午夜免费观看性视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 97人妻天天添夜夜摸| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 人妻少妇偷人精品九色| 国产成人一区二区在线| xxx大片免费视频| 一区二区三区激情视频| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲国产av新网站| 国产免费视频播放在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 大陆偷拍与自拍| 国产一区二区激情短视频 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品国产综合久久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产野战对白在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久视频综合| 综合色丁香网| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品酒店卫生间| 国产精品国产三级专区第一集| 色吧在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 丝袜在线中文字幕| 欧美+日韩+精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品三级大全| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 美女国产视频在线观看| 国产av国产精品国产| 老女人水多毛片| 中文天堂在线官网| 亚洲国产欧美在线一区| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产看品久久| 女人久久www免费人成看片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产人伦9x9x在线观看 | 国产探花极品一区二区| 国产黄色免费在线视频| 有码 亚洲区| 曰老女人黄片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜福利在线免费观看网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久精品免费免费高清| 永久免费av网站大全| av网站在线播放免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 另类亚洲欧美激情| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产乱来视频区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av天堂久久9| 老女人水多毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 黄色怎么调成土黄色| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲av成人精品一二三区| 日本wwww免费看| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美激情 高清一区二区三区| 边亲边吃奶的免费视频| 大码成人一级视频| 大片免费播放器 马上看| 老熟女久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美精品一区二区大全| 午夜久久久在线观看| 在线 av 中文字幕| 欧美av亚洲av综合av国产av | 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 色哟哟·www| 成年人午夜在线观看视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 一个人免费看片子| 在线天堂最新版资源| 少妇人妻久久综合中文| 一本大道久久a久久精品| 老女人水多毛片| 午夜福利在线免费观看网站| 美女国产视频在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美在线黄色| 哪个播放器可以免费观看大片| 我要看黄色一级片免费的| 蜜桃在线观看..| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美日韩精品网址| www.av在线官网国产| 桃花免费在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人精品在线电影| 精品午夜福利在线看| 久久久精品区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲成人一二三区av| 欧美日本中文国产一区发布| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 下体分泌物呈黄色| a级片在线免费高清观看视频| 人人妻人人澡人人看| 亚洲四区av| 久久99一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产人伦9x9x在线观看 | 国产有黄有色有爽视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 边亲边吃奶的免费视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费少妇av软件| 日韩一本色道免费dvd| 青春草亚洲视频在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品乱久久久久久| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲,欧美精品.| 欧美日韩精品成人综合77777| 黄色毛片三级朝国网站| tube8黄色片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久影院123| www.自偷自拍.com| 大陆偷拍与自拍| 国产精品 欧美亚洲| 妹子高潮喷水视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲av.av天堂| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美激情高清一区二区三区 | 9热在线视频观看99| 黄频高清免费视频| 99久国产av精品国产电影| 90打野战视频偷拍视频| 男男h啪啪无遮挡| 久久婷婷青草| 亚洲av成人精品一二三区| 天堂中文最新版在线下载| 男女边吃奶边做爰视频| 久久精品国产a三级三级三级| 熟女电影av网| 亚洲国产精品一区三区| 国产又爽黄色视频| 婷婷色综合大香蕉| 一二三四在线观看免费中文在| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 中文欧美无线码| 老司机影院成人| 国产在线免费精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产探花极品一区二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久免费观看电影| 国产精品久久久久久av不卡| 宅男免费午夜| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美最新免费一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美日韩精品网址| 看免费成人av毛片| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 老司机影院毛片| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久人妻| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 伊人久久国产一区二区| 男女边摸边吃奶| 中文字幕av电影在线播放| 国产淫语在线视频| 最新中文字幕久久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 美女高潮到喷水免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品视频女| 国精品久久久久久国模美| 一区福利在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 蜜桃国产av成人99| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品久久久久久av不卡| 久久这里有精品视频免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 观看美女的网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 满18在线观看网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美日韩av久久| 国产欧美亚洲国产| 高清av免费在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 26uuu在线亚洲综合色| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲成人av在线免费| 97在线视频观看| 韩国精品一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 宅男免费午夜| 成人国语在线视频| 久热久热在线精品观看| 伊人亚洲综合成人网| av不卡在线播放| 女性生殖器流出的白浆| 成人漫画全彩无遮挡| 男女无遮挡免费网站观看| 色哟哟·www| 国产又色又爽无遮挡免| xxxhd国产人妻xxx| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久97久久精品| 色94色欧美一区二区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产成人精品久久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩一本色道免费dvd| 人妻系列 视频| 国产精品偷伦视频观看了| 成人二区视频| 国产麻豆69| 丝袜喷水一区| 久久久精品94久久精品| 亚洲男人天堂网一区| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精品美女久久av网站| 美女福利国产在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99re6热这里在线精品视频| 男女国产视频网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产熟女午夜一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久欧美国产精品| 欧美精品国产亚洲| 啦啦啦啦在线视频资源| 18在线观看网站| 亚洲精品日本国产第一区| 国产av码专区亚洲av| 97在线视频观看| 涩涩av久久男人的天堂| 中文欧美无线码| 日韩 亚洲 欧美在线| 女人久久www免费人成看片| 天堂8中文在线网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 有码 亚洲区| 欧美97在线视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产在线一区二区三区精| 波多野结衣一区麻豆| 久久久久久免费高清国产稀缺| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 老司机影院成人| 午夜福利在线免费观看网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 热99久久久久精品小说推荐| av.在线天堂| 性色avwww在线观看| 国产在线免费精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 蜜桃在线观看..| 多毛熟女@视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 少妇人妻久久综合中文| 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产 精品1| 制服丝袜香蕉在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品酒店卫生间| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品少妇黑人巨大在线播放| 伦理电影免费视频| 午夜福利乱码中文字幕| 男女国产视频网站| 伦理电影大哥的女人| 亚洲四区av| 18在线观看网站| 男人舔女人的私密视频| 国产亚洲欧美精品永久| av视频免费观看在线观看| 夫妻午夜视频| 久久久精品免费免费高清| √禁漫天堂资源中文www| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩av不卡免费在线播放| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品成人在线| 久久久精品区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲成色77777| 9191精品国产免费久久| 五月开心婷婷网| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 男女边吃奶边做爰视频| 日本91视频免费播放| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 999久久久国产精品视频| 婷婷色综合大香蕉| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 不卡视频在线观看欧美| 国产1区2区3区精品| 国产成人一区二区在线| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美在线黄色| 国产男女内射视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产成人精品婷婷| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 一区在线观看完整版| 久久久久久人人人人人| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久精品94久久精品| 美女午夜性视频免费| 七月丁香在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产极品天堂在线| 日本欧美国产在线视频| 男女免费视频国产| 美女国产高潮福利片在线看| 18禁国产床啪视频网站| 夫妻午夜视频| 国产又色又爽无遮挡免| 精品一区在线观看国产| 女性被躁到高潮视频| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲成人手机| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 91成人精品电影| 亚洲美女视频黄频| 最近的中文字幕免费完整| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一二三四在线观看免费中文在| 久久99精品国语久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲国产欧美网| 亚洲av电影在线进入| 国产精品一区二区在线不卡| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 在线精品无人区一区二区三| 久久久亚洲精品成人影院| 大片免费播放器 马上看| 欧美日本中文国产一区发布| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜免费观看性视频| 一级毛片电影观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本av手机在线免费观看| 亚洲伊人色综图| 不卡视频在线观看欧美| 日日摸夜夜添夜夜爱| 叶爱在线成人免费视频播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲三区欧美一区| 69精品国产乱码久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产极品粉嫩免费观看在线| 乱人伦中国视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美在线黄色| 激情五月婷婷亚洲| www.自偷自拍.com| 热re99久久精品国产66热6| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久国产精品麻豆| 久久青草综合色| www.av在线官网国产| 久久国内精品自在自线图片| 婷婷色麻豆天堂久久| 黄色 视频免费看| 亚洲综合色惰| 精品视频人人做人人爽| 青青草视频在线视频观看| 看免费成人av毛片| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲成色77777| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品自拍成人| 韩国高清视频一区二区三区| av福利片在线| 91成人精品电影| 亚洲欧洲日产国产| a级片在线免费高清观看视频| 日日爽夜夜爽网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 男女啪啪激烈高潮av片| 蜜桃国产av成人99| 久久久久久伊人网av| 午夜免费观看性视频| 看免费av毛片| 叶爱在线成人免费视频播放| 97人妻天天添夜夜摸| 观看av在线不卡| 少妇精品久久久久久久| 一级毛片电影观看| 国产一区二区激情短视频 | 秋霞伦理黄片| 国产男人的电影天堂91| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品第一国产精品| 亚洲成人av在线免费| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 欧美激情高清一区二区三区 | 新久久久久国产一级毛片| 精品一区在线观看国产| 久久精品人人爽人人爽视色| 下体分泌物呈黄色| 最新中文字幕久久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 91精品国产国语对白视频|