滇西龍川江盆地團(tuán)田地區(qū)砂巖型鈾礦元素地球化學(xué)特征

夏 彧，周懇懇，伍 皓，陳小煒，張建軍，李晉文，孔 然

（1.中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局成都地質(zhì)調(diào)查中心，成都610081；2.云南省煤炭地質(zhì)勘查院，昆明650218；3.云南省核工業(yè)二O 九地質(zhì)大隊(duì)，昆明650218）

作為西南地區(qū)重要的鈾成礦帶之一，滇西北部騰沖地區(qū)發(fā)育的新生代山間斷陷盆地群因其構(gòu)造控盆條件、鈾源地質(zhì)體配置、容礦主巖建造等特征不同于北方砂巖型鈾礦賦礦盆地而獨(dú)具特點(diǎn)[1]。區(qū)內(nèi)龍川江盆地因良好的鈾成礦地質(zhì)條件持續(xù)受到關(guān)注。許多學(xué)者在此地區(qū)做了大量研究工作。朱西養(yǎng)[2]、趙寶光[3]等對(duì)盆地沉積體系特征及與砂巖型鈾礦成礦關(guān)系進(jìn)行研究，明確了沖積扇與扇三角洲沉積體系砂體是砂巖鈾礦賦存的主要場(chǎng)所且找礦目標(biāo)層以沉積環(huán)境穩(wěn)定的緩坡帶上新統(tǒng)芒棒組優(yōu)先；李國(guó)新[4]、孫澤軒[5]等運(yùn)用水成鈾礦理論，對(duì)盆地鈾礦化特征進(jìn)行討論，認(rèn)為該盆地砂巖鈾礦主要分布于西部斜坡區(qū)且與潛水層間氧化帶關(guān)系密切；蔡煜琦[6]明確指出盆地中南部砂巖型鈾礦定位于沉積間斷面上，并提出盆地多成因鈾成礦理論。

但自上世紀(jì)90年代起，區(qū)內(nèi)勘查工作基本停滯，鈾資源調(diào)查、研究出現(xiàn)真空期。2016年，中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局于滇西地區(qū)實(shí)施新一輪鈾礦調(diào)查，在鈾資源調(diào)查、研究程度總體偏低的龍川江盆地東南邊部新區(qū)內(nèi)鉆遇多層工業(yè)鈾礦體，為指導(dǎo)下一步勘查方向提供了寶貴素材。因此，筆者試圖從前人較少關(guān)注的鈾元素地球化學(xué)方面階段性總結(jié)龍川江盆地新獲砂巖型鈾礦微量元素、稀土元素特征，針對(duì)砂巖型鈾礦床、圍巖、蝕源區(qū)幾類(lèi)地質(zhì)體進(jìn)行元素地球化學(xué)行為研究以期為初步揭示區(qū)域鈾成礦模式提供有效信息。

1 研究區(qū)地質(zhì)背景

1.1 區(qū)域地質(zhì)背景

騰沖地塊及其所屬的藏滇中間板塊位于岡瓦納大陸與揚(yáng)子板塊縫合線(xiàn)東側(cè)，是東特提斯構(gòu)造帶重要組成部分[7]。該板塊東部為羌中南-唐古拉-保山陸塊，西部為岡底斯-騰沖陸緣活動(dòng)帶。位于騰沖地塊的龍川江盆地南北長(zhǎng)110km，東西寬0.6～9km，北窄南寬，總面積約700km2，盆地相對(duì)高差300～500m，屬于低山丘陵河谷地貌[8]。盆地東側(cè)發(fā)育瀘水-龍陵-瑞麗斷裂，西側(cè)發(fā)育龍川江斷裂，為一受斷裂控制的不對(duì)稱(chēng)地塹式斷陷盆地。盆地蝕源區(qū)和基底由東側(cè)中元古界高黎貢山群深變質(zhì)巖（Pt2gl），巖性為長(zhǎng)英質(zhì)片巖、片麻巖和條帶狀混合巖等；西側(cè)以燕山晚期-喜山期花崗巖（γ）為主，巖性主要為中細(xì)粒黑云母花崗巖和局部出露的石炭系深灰色層狀白云質(zhì)灰?guī)r、石英片巖組成。蓋層則由新近系芒棒組陸相碎屑巖系（N2m）、新生界火山巖和第四系現(xiàn)代坡積、殘坡積層(Q)組成[9]（圖1）。

1.2 鈾礦地質(zhì)特征

龍川江盆地上新統(tǒng)芒棒組為一套陸源碎屑巖夾基性火山巖的地層序列，主要發(fā)育黃褐色、灰色泥質(zhì)礫巖、泥質(zhì)砂礫巖、泥質(zhì)含礫粗砂巖夾灰色泥巖、白色高嶺土薄層及薄煤層，為該區(qū)重要鈾礦化、鈾礦點(diǎn)賦礦層位。結(jié)合前人大量鉆孔資料與對(duì)最新鉆獲巖芯的研究，綜合考慮沉積體系對(duì)礦體賦鈾潛力的影響，將芒棒組分成上中下三段（圖2）。其中又以芒棒組下段疏松灰色砂巖、灰白色礫巖為鈾礦主要含礦巖系，主體為沖積扇沉積環(huán)境。

圖1 騰沖地塊構(gòu)造位置和地質(zhì)簡(jiǎn)圖

綜合以往工作成果與本次新獲礦體特征分析，龍川江盆地鈾元素富集成礦的類(lèi)型主要有兩種：

1）淋濾沉積富集型：在淺地表部位，存在一定的含鈾透水層，在淋濾作用下，鈾元素往下遷移，在遇到泥質(zhì)含量較高的隔水層附近富集，進(jìn)一步形成鈾異常/礦化。礦體多產(chǎn)出于呈破碎疏松狀淺灰色含礫粉砂巖、砂礫巖中，礫石成分主要為花崗片麻巖，分選差，呈棱角狀，泥質(zhì)膠結(jié)。礦體頂板多為含礫砂巖、砂礫巖相對(duì)透水層，礦體隔水底板則由粒徑較小的含礫泥質(zhì)粉砂巖、含礫泥巖構(gòu)成。

2）氧化還原吸附富集型：在深部，鈾元素以活性六價(jià)氧化物的形式隨潛水遷移，在遷移過(guò)程中遇到深部缺氧的還原環(huán)境被還原為四價(jià)鈾，并在氧化還原環(huán)境交替部位泥質(zhì)含量較高、炭質(zhì)含量高的層位富集，進(jìn)而形成鈾異常/礦化。礦體多產(chǎn)出于灰白色-灰綠色泥質(zhì)含礫粗砂巖、泥質(zhì)礫巖中，礫石成分多為片麻巖，分選相對(duì)較好，呈棱角至次圓狀，泥砂膠結(jié)，膠結(jié)程度中等。礦體頂板為淺灰色砂質(zhì)礫巖，相對(duì)透水，礦體隔水底板則由泥質(zhì)、炭質(zhì)含礫砂巖構(gòu)成。

龍川江盆地砂巖型鈾礦礦石中的鈾以分散吸附狀態(tài)、鈾礦物和含鈾礦物三種形態(tài)存在。分散吸附態(tài)的鈾主要以微細(xì)粒侵染狀賦存于含炭質(zhì)、黏土質(zhì)的填隙物中，或吸附于碎屑礦物表面。鈾礦物存在瀝青鈾礦、鈾黑、鈾石三種類(lèi)型，瀝青鈾礦與鈾黑多呈膠狀、顯微粒狀、樹(shù)枝狀、網(wǎng)脈狀充填于砂巖孔隙中，鈾石則以微粒集合體形式賦存于蝕變黑云母、石英等礦物顆粒裂隙中。含鈾礦物有含鈾銳鈦鐵礦、含鈾草莓狀黃鐵礦、鈾釷石等。

2 樣品采集與分析方法

圖2 龍川江盆地南部上新統(tǒng)芒棒組巖相綜合柱狀圖

在盆地南部遠(yuǎn)景區(qū)實(shí)施的三口鉆孔均在芒棒組下段下亞段（N2m11-1）見(jiàn)工業(yè)鈾礦化。本次采樣針對(duì)鉆孔自然伽馬測(cè)井異常段。為了確保樣品的代表性、完整性、可靠性，遵循《地浸砂巖型鈾礦取樣規(guī)范》對(duì)30ZK30、40ZK28、50ZK28 三口鉆孔灰白-灰綠色礦段砂巖樣（圍巖鈾礦石）采取下述要求與方法進(jìn)行取樣：①采樣巖心同時(shí)滿(mǎn)足采取率大于80%、測(cè)井曲線(xiàn)形態(tài)與巖心編錄曲線(xiàn)形態(tài)基本一致、鈾含量大于0.01%。②清潔巖心表面污染采取1/2 劈心法連續(xù)取樣，少量松散礦化段巖石采取均勻撿塊取樣，單樣品長(zhǎng)度一般為0.2～0.5m。③在礦段頂?shù)锥诉m度延伸采樣范圍。對(duì)礦段巖性變化頻繁處增加取樣點(diǎn)密度。

2．1 兩組患兒的一般情況 研究組與對(duì)照組各20例，家庭的基本情況（家庭類(lèi)型、是否獨(dú)生、父母年齡、文化水平、家庭收入）和養(yǎng)育情況（主要撫養(yǎng)人、父母與患兒的日均接觸時(shí)間）基本相似，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均＞0．05）。ADHD亞型分布和共患對(duì)立違拗、品行障礙、抽動(dòng)障礙、情緒障礙等方面進(jìn)行比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均＞0．05）。

鈾源區(qū)地質(zhì)體采集于盆地東側(cè)中元古界高黎貢山群深變質(zhì)巖、西部燕山晚期-喜山期花崗巖新鮮露頭。樣品中元素U、Th的測(cè)定由ELEMENT XR等離子體質(zhì)譜分析儀測(cè)定，測(cè)試環(huán)境溫度：21.7℃，相對(duì)濕度：43.8%，相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作于核工業(yè)北京地質(zhì)研究所測(cè)試中心完成。樣品中其余微量元素（包括稀土元素）含量采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定，儀器型號(hào)為PE300X，檢出限低于10-8，主量元素測(cè)量采用X 射線(xiàn)熒光光譜儀(型號(hào)為PW4400)，有機(jī)碳與全硫值測(cè)量采用紅外碳硫儀，測(cè)定工作于國(guó)家地質(zhì)分析測(cè)試中心完成。分析結(jié)果與元素特征參數(shù)列于表1～2。

3 元素地球化學(xué)特征

3.1 常量元素地球化學(xué)特征

團(tuán)田地區(qū)砂巖型鈾礦礦段圍巖主量元素全分析結(jié)果對(duì)比表明（表1），其化學(xué)成分含量存在較大差異。SiO2含量58.4%-75.59%，平均值為66.39%，Al2O3含量范圍12.33%-21.8%，平均值為17.34%，Al2O3/SiO2比值范圍為0.16-0.37，表現(xiàn)出礦段圍巖近物源，未經(jīng)歷強(qiáng)烈蝕變作用，成熟度低，硅質(zhì)富集的特征。對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)砂巖成分，各樣品Na2O、K2O含量均處于高值，說(shuō)明本區(qū)礦段圍巖中長(zhǎng)石含量較高，同樣證明巖石成分成熟度較差。根據(jù)lg(Na2O/K2O)對(duì)lg(SiO2/Al2O3)投影，對(duì)礦段砂巖進(jìn)行分類(lèi)，如圖3所示，投影點(diǎn)均落于長(zhǎng)石砂巖區(qū)域。

表1 團(tuán)田地區(qū)砂巖型鈾礦主量元素含量表（%）

根據(jù)Fe2+/Fe3+值對(duì)礦段圍巖進(jìn)行氧化-還原環(huán)境的判別，從表1中可以看到除10號(hào)樣品外，其余樣品表現(xiàn)出Fe2+/Fe3+值大于1，但非遠(yuǎn)大于1，指示為弱還原環(huán)境，合理推測(cè)礦段位于氧化-還原過(guò)渡帶即前鋒線(xiàn)位置。Fe2+含量高說(shuō)明礦段碎屑巖中含有一定量的黃鐵礦，在砂巖型鈾礦中黃鐵礦與鈾礦物的形成密切相關(guān)，因?yàn)辄S鐵礦提供了還原性介質(zhì)和賦存場(chǎng)所10號(hào)樣品出現(xiàn)Fe2+/Fe3+值小于1，指示該段砂巖型鈾礦形成后可能受到含氧地下水的二次氧化破壞，項(xiàng)目組對(duì)礦段U-Ra平衡系數(shù)的研究表明存在平衡偏鐳的情況，礦段近現(xiàn)代受后生淋濾作用影響的結(jié)論可以很好佐證。有機(jī)碳在礦段圍巖含量范圍為0.51%～1.29%，平均值為0.8%，含量較高。有機(jī)碳的存在不僅存在為UO22+離子沉淀提供還原性環(huán)境的作用，還可能存在腐殖酸對(duì)U元素的強(qiáng)烈吸附富集作用和以U元素交代碳化植物殘片的形式賦存鈾[10]。

圖3 團(tuán)田地區(qū)砂巖型鈾礦Na2O/K2O-SiO2/Al2O3圖

表1中顯示CaO、MgO含量對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)砂巖明顯處于低值，說(shuō)明該區(qū)砂巖中碳酸鹽礦物含量偏低，從地浸砂巖型鈾礦經(jīng)濟(jì)型角度來(lái)看，碳酸鹽礦物含量越低，越可減少浸出酸液的使用。

3.2 微量元素地球化學(xué)特征

將龍川江盆地團(tuán)田砂巖型鈾礦鈾礦石、圍巖微量元素分析結(jié)果(表2)與中國(guó)沉積巖微量元素標(biāo)準(zhǔn)含量（黎彤[11]，1994）進(jìn)行對(duì)比，作礦段與圍巖樣品的標(biāo)準(zhǔn)化蛛網(wǎng)圖（圖4）。

從圖4中可以看出，鈾礦段樣品標(biāo)準(zhǔn)化蛛網(wǎng)圖呈明顯鋸齒狀變化，圍巖樣品曲線(xiàn)較礦段相對(duì)平坦，但都表現(xiàn)出微量元素的相對(duì)富集或虧損。圖4A礦段6 件樣品中，與U 伴生且較強(qiáng)富集的元素有Pb、Mo、Rb、Ta,一般富集的元素有Cs、Th、Nb、Y、Ba,相對(duì)虧損的元素為Hf、Cu、Ni、Sr、Zr、Co、Cr。圖4B顯示6 件圍巖樣品，各微量元素呈現(xiàn)較平緩的一般富集或虧損且與鈾礦段微量元素的富集規(guī)律總體一致。

3.3 稀土元素地球化學(xué)特征

團(tuán)田地區(qū)砂巖型鈾礦不同地質(zhì)體特征參數(shù)如表3所示，將所有樣品依據(jù)采樣位置分為鈾礦石、圍巖、蝕源區(qū)巖石三類(lèi)。圖5為不同地質(zhì)體稀土元素球粒隕石標(biāo)準(zhǔn)化配分模式圖?，F(xiàn)就不同地質(zhì)體稀土元素特征進(jìn)行概述。

圖4 團(tuán)田地區(qū)砂巖型鈾礦微量元素標(biāo)準(zhǔn)化蛛網(wǎng)圖

表2 團(tuán)田地區(qū)砂巖型鈾礦主要微量元素含量表（ug/g）

3.3 稀土元素地球化學(xué)特征

團(tuán)田地區(qū)砂巖型鈾礦不同地質(zhì)體特征參數(shù)如表3所示，將所有樣品依據(jù)采樣位置分為鈾礦石、圍巖、蝕源區(qū)巖石三類(lèi)。圖5為不同地質(zhì)體稀土元素球粒隕石標(biāo)準(zhǔn)化配分模式圖?，F(xiàn)就不同地質(zhì)體稀土元素特征進(jìn)行概述。

表3 團(tuán)田地區(qū)砂巖型鈾礦微量與稀土元素參數(shù)表

1）鈾礦石圖5A為鈾礦石的稀土元素球粒隕石標(biāo)準(zhǔn)化配分模式圖，圖中稀土元素地球化學(xué)特征整體表現(xiàn)為右傾配分型。∑REE值為142.39～267.46，平均為221.12；LREE/HREE值為2.73～5.14，平均值為3.92；(La/Yb)N值為6.53～15.78，平均為10.66；(La/Sm)N值為3.77～5.76，平均為4.59；(Gd/Yb)N值為0.97～2，平均為1.40。數(shù)據(jù)特征表現(xiàn)出鈾礦石輕重稀土元素之間分異明顯，輕稀土富集，重稀土虧損，輕稀土內(nèi)部分異較強(qiáng)，重稀土內(nèi)部分異較弱。δCe值為0.85～0.98，平均值為0.89，呈輕微虧損；δEu值為0.33～0.46，平均為0.41，呈明顯負(fù)異常。上述稀土元素特征整體表明鈾成礦過(guò)程為表生來(lái)源，不具備深部熱液作用特征。

3）鈾源區(qū)圖5C-5H為盆地周緣蝕源區(qū)新鮮巖石的稀土元素球粒隕石標(biāo)準(zhǔn)化配分模式圖，圖中稀土元素地球化學(xué)特征整體也表現(xiàn)出右傾配分型。對(duì)比研究圖5各分圖且綜合表3中稀土元素參數(shù)指示出一定的規(guī)律性：鈾礦段、礦段圍巖與蝕源區(qū)巖石的稀土元素配分模式具有良好的一致性，表明團(tuán)田砂巖型鈾礦芒棒組各含礦層具有較統(tǒng)一的物質(zhì)來(lái)源、沉積環(huán)境和構(gòu)造背景等；鈾礦段、礦段圍巖的稀土元素總量較蝕源區(qū)巖石并未得到明顯的富集或虧損，但總體表現(xiàn)出礦段圍巖稀土元素總量大于鈾礦段，這是因?yàn)榈V段圍巖處于相對(duì)穩(wěn)定的地球化學(xué)環(huán)境，而礦層多處于地化環(huán)境多變的氧化-還原過(guò)渡帶，稀土元素易被帶出進(jìn)入流體相而造成總體含量降低。

圖5 團(tuán)田地區(qū)砂巖型鈾礦稀土元素球粒隕石標(biāo)準(zhǔn)化模式圖

4 討論

4.1 微量元素富集特征對(duì)鈾成礦的指示

對(duì)比圖4A 與圖4B，圍巖砂巖與鈾礦段砂巖微量元素的富集規(guī)律總體一致的元素占比較重，這些元素的富集與虧損存在繼承蝕源區(qū)元素特征的可能，如高場(chǎng)強(qiáng)元素Nb、Hf、Zr 一般為不活動(dòng)元素，富集規(guī)律與區(qū)域背景值有關(guān)，多不能作為鈾成礦的指示元素。故本章節(jié)重點(diǎn)選取與該區(qū)砂巖型鈾礦成礦關(guān)系緊密的Mo、U、Th元素進(jìn)行分析。

如圖4A所示，團(tuán)田地區(qū)砂巖型鈾礦U元素與Mo元素顯現(xiàn)出雙峰富集式樣，這是因?yàn)樯皫r型鈾礦成礦實(shí)質(zhì)為鈾元素活化遷移至氧化-還原過(guò)渡帶聚集的過(guò)程，其中Mo元素因與U元素同屬變價(jià)元素，具有相似的地球化學(xué)性質(zhì)，在氧化條件下，Mo元素易形成Mo6+溶入含氧含鈾水（U6+）隨之遷移，后在氧化還原過(guò)渡帶或?qū)娱g氧化帶前鋒線(xiàn)與U元素伴生富集，故Mo元素可以作為該區(qū)鈾成礦的重要指示元素。但需要注意到1-5號(hào)礦段樣品Mo元素較強(qiáng)富集，而在U元素含量最高的6號(hào)樣品中Mo元素卻相對(duì)虧損，指示出該地區(qū)砂巖型鈾礦可能存在不同的鈾富集模式。

古鈾量通常是指巖石形成或沉積巖沉積期的鈾含量，某地質(zhì)體的古鈾量計(jì)算公式為[12]：

項(xiàng)目組對(duì)本次見(jiàn)礦層位的沉積相劃分為扇根-扇中沖洪積相，蝕源區(qū)巖石在沉積期快速堆積，未經(jīng)過(guò)強(qiáng)烈成巖與后生蝕變作用，故可用蝕源區(qū)巖石平均釷鈾比9.03（見(jiàn)表3）結(jié)合礦段圍巖Th含量（見(jiàn)表2）計(jì)算沉積期見(jiàn)礦層位古鈾量，計(jì)算結(jié)果為3.1～4.4 ug/g，遠(yuǎn)小于實(shí)測(cè)礦段圍巖U含量10.10～14.4 ug/g，說(shuō)明沉積期后見(jiàn)礦層位存在鈾元素的預(yù)富集作用。鈾-鐳平衡系數(shù)（Kp）可作為地層近代（16000a）有無(wú)鈾遷移的指標(biāo)[13]，通常認(rèn)為：近代有鈾的遷入則Kp小于1近代有鈾的遷出則Kp大于1如表3所示，礦段樣品Kp值為0.39～1.08 指示近代礦段存在鈾的富集；圍巖樣品Kp值為0.99～3.22，指示近代圍巖存在鈾的遷出。綜合分析可得本次見(jiàn)礦層位（芒棒組下段下亞段）古鈾量較低，存在沉積期后鈾元素預(yù)富集作用，且本身也可作為蓋層鈾源供給鈾元素。

4.2 稀土元素遷移機(jī)制對(duì)鈾礦物的成因解釋

由于稀土元素與鈾元素原子結(jié)構(gòu)與晶體化學(xué)性質(zhì)相似，U和REE 離子同為弱堿性陽(yáng)離子，在水溶液中最常以碳酸鹽、氯化物和硫酸鹽等絡(luò)合物形式共遷移[14]。前人研究得出龍川江盆地芒棒組徑流區(qū)水化學(xué)類(lèi)型多屬重碳酸型水[15]（見(jiàn)表4）。我們知道在pH=5～8的天然水中，當(dāng)∑PO4基本處于零態(tài)值時(shí)，控制水中鈾形態(tài)的主要因素為HCO3-離子含量，當(dāng)HCO3-含量大于1mg/L時(shí)，便可形成UO2(CO3)n2-2n離子優(yōu)勢(shì)，n=1,2[16]。說(shuō)明稀土元素與鈾元素離子在該區(qū)地下水水溶液中主要呈REE(CO3)0、UO2(CO3)0、[REE(CO3)22-]、[UO2(CO3)22-]四種形式的絡(luò)離子遷移。筆者曾對(duì)該次新獲礦體鈾賦存形態(tài)展開(kāi)研究[17]。結(jié)果表明，該區(qū)鈾礦物以鈾石為主，以鈾石微粒集合體形式賦存于蝕變黑云母、石英等礦物顆粒的裂隙中。該區(qū)鈾石測(cè)點(diǎn)數(shù)據(jù)表現(xiàn)出明顯元素La、Ce、Y富集特征。綜合表1主量元素特征考慮，可以認(rèn)為，本區(qū)稀土元素與鈾元素以碳酸鹽絡(luò)合物形式隨含氧水共遷移，隨著成礦作用的進(jìn)行，在適當(dāng)?shù)腅h和pH條件下與有機(jī)碳、Fe2+等還原劑發(fā)生反應(yīng)而沉淀富集于礦物顆粒裂隙中，又因?yàn)殁櫴瘜儆谳p稀土強(qiáng)選擇型配分礦物，輕稀土元素La、Ce、Y等易進(jìn)入鈾石晶格，最終導(dǎo)致該區(qū)鈾礦物的賦存特征。

表4 龍川江盆地芒棒組水化學(xué)特征統(tǒng)計(jì)表

5 結(jié)論

通過(guò)上述對(duì)龍川江盆地團(tuán)田地區(qū)新獲砂巖型鈾礦元素地球化學(xué)特征的分析與討論，可以得出以下結(jié)論：

1）主量元素特征指示出：礦段巖石成熟度較差，巖性為長(zhǎng)石砂巖；礦段位于氧化-還原過(guò)渡帶且存在含氧地下水二次氧化破壞可能；該砂巖型鈾礦地浸經(jīng)濟(jì)性較好。

2）微量元素特征指示出：U元素與Mo元素的雙峰富集式樣，可以作為該區(qū)砂巖型鈾礦化元素模型；本次見(jiàn)礦層位（芒棒組下段下亞段）古鈾量較低，存在沉積期后鈾元素預(yù)富集作用，且本身也可作為蓋層鈾源供給鈾元素。

3）稀土元素特征指示出：該區(qū)鈾成礦過(guò)程為表生來(lái)源，不具備深部熱液作用特征；團(tuán)田砂巖型鈾礦芒棒組各含礦層具有較統(tǒng)一的物質(zhì)來(lái)源、沉積環(huán)境和構(gòu)造背景；稀土元素與鈾元素離子在該區(qū)地下水水溶液中主要呈REE(CO3)0、UO2(CO3)0、[REE(CO3)22-]、[UO2(CO3)22-]四種形式的絡(luò)離子共遷移，并在適當(dāng)?shù)腅h和pH條件下與有機(jī)碳、Fe2+等還原劑發(fā)生反應(yīng)而沉淀富集于礦物顆粒裂隙中而成礦。