肝硬化患者血清補(bǔ)體水平與其他血液檢查指標(biāo)的關(guān)系

楊炳春 范志娟 練明建 陳世東

補(bǔ)體系統(tǒng)是天然免疫的一部分，80～90%的補(bǔ)體由肝臟合成，同時(shí)肝細(xì)胞表達(dá)了許多種補(bǔ)體的受體[1-2]。肝硬化患者血清補(bǔ)體降低，在許多研究中被報(bào)道，也得到許多臨床醫(yī)生的關(guān)注[3-5]。但降低的具體原因尚未闡述清楚，以及補(bǔ)體與肝硬化診療相關(guān)血液檢查指標(biāo)的關(guān)系報(bào)道也較少。本研究通過(guò)分析肝硬化患者血清總補(bǔ)體活性（CH50）、C3和C4與肝硬化診治相關(guān)血液檢查指標(biāo)的關(guān)系，探討補(bǔ)體在肝硬化發(fā)病中的作用，以及對(duì)肝硬化診療的臨床意義。

1 材料與方法

1.1 材料

選取171例于2018年1月—2018年8月就診于天津市第三中心醫(yī)院肝內(nèi)科的肝硬化患者。男75例，女96例，平均（58.87±13.50）歲。所有患者均符合肝硬化的臨床表現(xiàn)和影像學(xué)表現(xiàn)。排除已確診為自身免疫性肝病、其他自身免疫性疾病、肝硬化合并肝癌患者以及妊娠女性。

1.2 方法

所有患者均于入院24 h內(nèi)，檢測(cè)血清CH50、C3、C4、HBsAg、丙肝抗體、抗核抗體（ANA）、肝功能、免疫球蛋白、AFP、血常規(guī)和凝血常規(guī)等。肝功能指標(biāo)包括：總蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLO）、白球比（A/G）、膽堿酯酶（CHE）、前白蛋白（PA）、ALT、AST、AST 線粒體同工酶（ASTm）、堿性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（γ-GT）、總膽汁酸（TBA）、總膽紅素（TBiL）、直接膽紅素（DBiL）、間接膽紅素（FBiL）。凝血常規(guī)包括：血漿凝血酶原時(shí)間（PT）、部分凝血活酶時(shí)間（APTT）、纖維蛋白原（FIB）和凝血酶時(shí)間（TT）；血常規(guī)包括：紅細(xì)胞（RBC）、白細(xì)胞（WBC）和血小板（PLT）。

免疫球蛋白和補(bǔ)體采用貝克曼Immage特種蛋白儀檢測(cè)；ANA采用間接免疫熒光法；血常規(guī)采用拜耳ADVIA 2120i檢測(cè)；肝功能指標(biāo)采用羅氏P800生化分析儀檢測(cè)；凝血常規(guī)采用 STA-R血凝儀檢測(cè)； HBsAg、丙肝抗體和AFP采用化學(xué)發(fā)光法。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 性別、年齡以及肝炎病毒指標(biāo)與CH50、C3和C4的關(guān)系

男性和女性的CH50、C3和C4水平分別為（35.97±16.86）U/ml和（37.36±15.47）U/ml，（0.69±0.27）g/L和（0.73±0.33）g/L以及（0.17±0.07）g/L和（0.17±0.13）g/L，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞0.05。年齡與CH50、C3和C4的相關(guān)系數(shù)分別為0.036、-0.130和0.051，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞0.05。HBsAg陽(yáng)性38例，丙肝抗體陽(yáng)性17例， HBsAg與丙肝抗體均陰性116例。比較三組的CH50、C3和C4水平，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），兩兩比較結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 不同類型肝硬化補(bǔ)體兩兩比較結(jié)果（±s）

表1 不同類型肝硬化補(bǔ)體兩兩比較結(jié)果（±s）

注：*表示與丙肝抗體（+）組相比，P ＜0.05；△表示與HBsAg（+）組相比，P＜0.05

例數(shù) CH50（U/ml） C3（g/L） C4（g/L）丙肝抗體（+） 17 27.45±17.13△ 0.60±0.20 0.13±0.03△HBsAg（+） 38 34.46±15.14 0.59±0.22 0.15±0.06其他肝硬化 116 36.75±16.06* 0.77±0.33*△ 0.17±0.09*

2.2 肝臟損傷程度與CH50、C3和C4的關(guān)系

將ALT和AST均小于40U/L歸為一組（n=65），其余的歸為一組（n=106），兩組的CH50、C3和C4分別為（39.52±12.65）U/ml、（35.05±17.68）U/ml、（0.72±0.23）g/L和（0.70±0.34）g/L以及（0.18±0.13）g/L和（0.16±0.09）g/L，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞0.05。

2.3 ANA與CH50、C3和C4的關(guān)系

86例ANA陽(yáng)性，85例ANA陰性，陽(yáng)性組和陰性組的CH50、C3和C4分別為（36.88±14.57）U/ml和（36.62±17.52）U/ml，（0.71±0.24）g/L和（0.71±0.36）g/L以及（0.17±0.12）g/L和（0.17±0.09）g/L，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞0.05。

2.4 CH50、C3和C4與血液檢查結(jié)果的相關(guān)性

IgG、IgA、TBA、PT、APTT與CH50、C3和C4均呈負(fù)相關(guān)，而ALB、A/G、ALP、γ-GT、CHE、PA、FIB、PLT與CH50、C3和C4均呈正相關(guān)。其他指標(biāo)與CH50、C3和C4中的不全都相關(guān)或不相關(guān)，見(jiàn)表2。

3 討論

CH50反應(yīng)的是補(bǔ)體經(jīng)典激活途徑的活性，而C3和C4補(bǔ)體活化的關(guān)鍵分子[6]。本研究的相關(guān)系數(shù)均小于7，并不是很高，說(shuō)明同時(shí)檢測(cè)三個(gè)指標(biāo)有助于更全面了解補(bǔ)體系統(tǒng)。本研究CH50、C3和C4與肝硬化患者的性別和年齡不相關(guān)。

丙肝患者的補(bǔ)體在國(guó)內(nèi)外學(xué)者中研究最多，HCV核心蛋白和NS5A蛋白能夠下調(diào)C4mRNA水平和抑制C3啟動(dòng)子活性，同時(shí)HCV能夠抑制C9 mRNA和C9的表達(dá)和C3轉(zhuǎn)化酶的活性，從而使補(bǔ)體的活性下降[7-10]。本研究，三組的CH50、C3和C4水平有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。丙肝抗體陽(yáng)性CH50和C4均低于另外兩組，提示補(bǔ)體可能在丙肝肝硬化的發(fā)病中起到更重要的作用，對(duì)于丙肝患者需更重視補(bǔ)體的檢測(cè)。

肝硬化常能檢出低滴度的ANA，一般不直接影響免疫系統(tǒng)功能[11]。本研究ANA陽(yáng)性組和陰性組的補(bǔ)體差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說(shuō)明ANA對(duì)補(bǔ)體的影響不大。另外CH50、C3和C4與IgG和IgA均呈負(fù)相關(guān)，提示IgG和IgA升高，可能加劇對(duì)補(bǔ)體的激活，從而使補(bǔ)體消耗過(guò)多[12]。

ALT、AST和ASTm是肝臟損傷的靈敏指標(biāo)，按照ALT、AST進(jìn)行分組，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，且僅CH50與AST和ASTm呈微弱的負(fù)相關(guān)。提示補(bǔ)體對(duì)于肝細(xì)胞的免疫損傷可能無(wú)直接的作用。ALB、A/G、CHE、PA都是反應(yīng)肝臟的合成能力的指標(biāo)，均與CH50、C3和C4呈正相關(guān)，進(jìn)一步證實(shí)補(bǔ)體降低與肝細(xì)胞合成功能下降有著密切關(guān)系。肝硬化患者血清TBA水平升高原因與肝細(xì)胞變性壞死，功能失調(diào)，肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞減少，膽汁酸池縮小，腸肝循環(huán)率增加有關(guān)；也可能與門靜脈高壓，門靜脈系統(tǒng)側(cè)支循環(huán)形成有關(guān)。本研究也顯示CH50、C3和C4與TBA呈負(fù)相關(guān)，說(shuō)明補(bǔ)體可能在膽汁酸代謝中起到一定的作用。本研究有趣的是ALP和γ-GT均與CH50、C3和C4呈正相關(guān)，之前未有文獻(xiàn)報(bào)道過(guò)。ALP和γ-GT在膽道梗阻時(shí)均升高，可能補(bǔ)體參與膽道梗阻，也可能膽道梗阻影響補(bǔ)體的代謝，具體原因還有待于進(jìn)一步研究。

表2 CH50、C3和C4與血液檢查結(jié)果的相關(guān)系數(shù)

表2 （續(xù)表）

表2 （續(xù)表）

表2 （續(xù)表）

本研究CH50、C3和C4與PT、APTT、FIB均呈正相關(guān)。多數(shù)凝血因子在肝臟合成，肝硬化患者凝血因子合成減少。FIB、PT和APTT反應(yīng)不同凝血因子的量或活性。本研究CH50、C3和C4與PT的相關(guān)系數(shù)比APTT的高，可能是由于依賴維生素K的凝血因子對(duì)肝細(xì)胞的損害更敏感。補(bǔ)體系統(tǒng)和凝血系統(tǒng)作為兩個(gè)獨(dú)立的系統(tǒng)，在疾病的發(fā)生發(fā)展中可能相互聯(lián)系。

肝硬化患者由于骨髓抑制、血小板生成素減少、血小板脾內(nèi)阻留、血小板的破壞等原因而導(dǎo)致PLT減少，本研究CH50、C3和C4與PLT均呈正比。血小板自身抗體在血小板破壞中也起到重要作用，抗原抗體相互結(jié)合，激活補(bǔ)體，大量消耗，可能是導(dǎo)致補(bǔ)體下降的原因之一。AFP在肝癌患者中常升高，本研究CH50、C3和C4與AFP不相關(guān)，提示補(bǔ)體在肝硬化和肝癌中可能起到不同的作用。

總之，補(bǔ)體與肝硬化多項(xiàng)血液檢查指標(biāo)相關(guān)，提示補(bǔ)體在肝硬化的發(fā)病中起到重要的作用。加強(qiáng)對(duì)肝硬化患者補(bǔ)體檢測(cè)，有助于更好的了解病情。本研究樣本量少，只是簡(jiǎn)單地從檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較和探討，具體的機(jī)制還有待于進(jìn)一步的研究。