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    米氮平致不寧腿綜合征1例

    2020-01-09 17:20:47宋偉丹張小莉聯(lián)勤保障部隊第九八四醫(yī)院藥劑科北京00094武警北京市總隊機動第四支隊衛(wèi)生隊北京0002
    關(guān)鍵詞:氮平喹硫平多巴胺

    張 偉,宋偉丹,項 露,張小莉(.聯(lián)勤保障部隊第九八四醫(yī)院藥劑科,北京 00094;2.武警北京市總隊機動第四支隊衛(wèi)生隊,北京 0002)

    1 臨床資料

    患者,男性,23歲,主因“反復(fù)憑空聞聲,敏感3年余,加重3 d”,于2018年10月29日入院?;颊哂?015年7月初,一定誘因下發(fā)病,診斷為精神分裂癥,多次于我院精神科住院治療,痊愈出院。出院后患者未規(guī)律服藥,2018年10月26日,家人發(fā)現(xiàn)其言語增多,行為異常,再次到我院就診,以“精神障礙”收住精神科?;颊攥F(xiàn)有不自主手抖,考慮藥物錐體外系反應(yīng)。既往無藥物、食物過敏史,患者祖母有抑郁癥病史。

    精神狀況檢查:意識清,舉止自然,接觸被動,檢查配合。睡眠差,需服用輔助睡眠的藥物。無思維鳴響,未查及視物變形、體形感知障礙、空間感知障礙、時間感知障礙。語量、語速、語音正常,思維不連貫,思維內(nèi)容不暴露。記憶力、計算力、理解能力均正常,抽象概括能力未見明顯異常。定向力存,無自知力。

    入院診斷:精神分裂癥;竇性心動過速;藥物反應(yīng)。

    入院后,自10月29日起給予富馬酸喹硫平片(300 mg,qn)治療精神分裂癥。10月31日,患者出現(xiàn)情緒低落、抑郁狀態(tài),給予米氮平片(7.5 mg,qn)改善患者睡眠,給予甲磺酸瑞波西汀膠囊(4 mg,qd)改善患者抑郁狀態(tài),1周后患者抑郁狀態(tài)明顯改善。11月5日,緩慢加量富馬酸喹硫平片劑量至500 mg·d-1。11月11日,患者訴睡眠差,經(jīng)臨床藥師反復(fù)詢問,訴昨晚睡眠出現(xiàn)腿部不適,主要表現(xiàn)為癢、麻、蟻走感,運動后可稍緩解。臨床藥師考慮為米氮平引起的不寧腿綜合征,與臨床醫(yī)師溝通,建議停用米氮平片,同時改服鹽酸曲唑酮片(50 mg,qn)改善患者睡眠。臨床醫(yī)師接受藥師建議,2 d后患者睡眠得以改善,腿部不適癥狀未再出現(xiàn)。

    2 討論

    不寧腿綜合征(restless legs syndrome,RLS)是一種神經(jīng)感覺運動障礙,主要發(fā)生在下肢,休息和夜間癥狀加重,運動可暫時緩解。RLS很常見,流行病學(xué)研究顯示歐洲和北美成年人中RLS的患病率為5% ~10%,我國上海人口中RLS的患病率為1.4%[1]。米氮平在臨床上被廣泛用于治療伴有失眠的抑郁癥,目前國內(nèi)外偶有報道米氮平致不寧腿綜合征的病例[2-3]。

    2.1 米氮平致RLS的關(guān)聯(lián)性評價

    患者入院后,10月29日起給予富馬酸喹硫平,10月31日起給予米氮平,11月10日晚,患者腿部出現(xiàn)癢、麻、蟻走感,運動后可稍緩解,符合RLS診斷標(biāo)準(zhǔn)?;颊咄S妹椎?,不適癥狀2 d后消失,繼續(xù)應(yīng)用富馬酸喹硫平未再出現(xiàn)此癥狀,該患者服用米氮平前無相關(guān)疾病及藥品不良反應(yīng)史。一項藥源性不寧腿綜合征的研究指出,大多數(shù)患者服用米氮平15 ~ 60 mg·d-1就能引起RLS,同時也有少數(shù)患者在使用7.5 mg·d-1后也能誘發(fā)RLS,未顯示出明顯的劑量依賴性,提示醫(yī)生和臨床藥師,即使低劑量的米氮平(7.5 mg·d-1)也會引起RLS[4],與本例患者用藥情況一致。根據(jù)藥品不良反應(yīng)的關(guān)聯(lián)性評價標(biāo)準(zhǔn),考慮此例RLS的發(fā)生很可能為米氮平所致。

    2.2 米氮平致RLS的機制

    RLS包括原發(fā)性和繼發(fā)性兩種,是遺傳和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。繼發(fā)性RLS可由多種疾病或因素引起,如缺鐵性貧血、妊娠(葉酸缺乏癥)、神經(jīng)系統(tǒng)問題(椎間盤退變)、尿毒癥、終末期腎病和糖尿病等。除此之外,許多藥物已被證實會誘發(fā)或加重RLS癥狀[5-6],一項關(guān)于精神科門診中抑郁癥患者的研究顯示,患者使用米氮平誘發(fā)或加重RLS的概率高達28%[7]。目前,臨床上對米氮平致不寧腿綜合征的發(fā)病機制尚不明確。多巴胺轉(zhuǎn)運障礙學(xué)說一直占據(jù)RLS發(fā)病機制中的主導(dǎo)地位,多巴胺影響RLS多發(fā)生在多巴胺神經(jīng)元內(nèi),而非多巴胺神經(jīng)元突觸后膜受體,主要通過“推拉機制”來發(fā)揮作用,其中D1和D5受體受刺激后主要發(fā)揮興奮的作用,D2、D3和D4受體經(jīng)刺激后主要發(fā)揮抑制興奮的作用[8]。米氮平具有特異性的阻斷突觸后5-HT2受體和5-HT3受體的能力,使5-HT1受體興奮性增強,而5-HT1A受體是多巴胺釋放的催化劑,5-HT2A受體是多巴胺釋放的抑制劑,米氮平可增加多巴胺釋放。因此,米氮平誘發(fā)RLS可能與突觸后D2受體功能下降導(dǎo)致多巴胺的轉(zhuǎn)運障礙有關(guān)。王海麗等[9]認為由于米氮平對組胺H1受體的親和力強,造成局部血液循環(huán)及代謝障礙、血管功能失調(diào),可使下肢局部組織缺血、缺氧、某些代謝產(chǎn)物堆積并引起RLS。

    2.3 米氮平的用藥監(jiān)護

    抑郁癥患者常合并應(yīng)用其他藥物,一項關(guān)于米氮平誘導(dǎo)RLS的病因分析顯示,RLS的產(chǎn)生與曲馬多、非阿片類鎮(zhèn)痛藥、抗組胺藥和多巴胺受體阻斷劑(喹硫平和五種止吐藥)的聯(lián)合應(yīng)用顯著相關(guān),其中合用多巴胺受體阻斷劑后,RLS的發(fā)生率增加了4.7倍[4]。有研究報道喹硫平也能導(dǎo)致RLS的發(fā)生,并且在低至中劑量(25 ~ 250 mg)發(fā)生率存在劑量依賴性[10]。目前喹硫平引起RLS的機制不明,可能與多巴胺功能低下以及對多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)抑制作用有關(guān);喹硫平對D2受體親和力低,但在短時間內(nèi)有足夠的D2受體占有率(58% ~ 64%),也可能與RLS的發(fā)生有關(guān)。喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物,通常在300 ~ 600 mg時是一種有效的抗精神病藥,在降低10倍劑量時通過H1受體發(fā)揮催眠作用,喹硫平與H1受體親和力高,其抗組胺作用被考慮與RLS發(fā)生有關(guān)[11]。本患者服用米氮平的同時服用富馬酸喹硫平,可能增加了D2受體的拮抗作用,導(dǎo)致多巴胺的轉(zhuǎn)運障礙,以及對多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)的抑制作用,從而增加了RLS的發(fā)生率。因此臨床藥師在臨床實踐中應(yīng)建議減少米氮平與喹硫平的聯(lián)用,選擇對5-HT、多巴胺受體親和力低的藥物。

    精神疾病是一個長期治療的過程,患者常會服用感冒藥、退燒藥、抗過敏藥、抗睡眠障礙藥等藥物,常見的抗組胺藥物苯海拉明和止吐藥甲氧氯普胺、氯丙嗪,以及止癢藥鹽酸羥嗪,均可誘發(fā)不寧腿綜合征[12],兩藥聯(lián)用可以增加不寧腿綜合征的發(fā)生風(fēng)險,并且較容易被臨床醫(yī)師及患者所忽略。為減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生,首先,臨床藥師應(yīng)該提示醫(yī)生,患者若同時患有類似疾病時,應(yīng)盡量避免使用含有上述成分的藥物,確有必要時,及時調(diào)整藥物的用量和療程,避免超量使用;其次,教育患者如果出現(xiàn)了腿部蟻走感,伴有癢、痛的癥狀,及時就診,不能自行停用抗精神病藥物,避免精神癥狀出現(xiàn)反復(fù);最后,臨床藥師針對該患者重點開展藥學(xué)監(jiān)護和用藥教育,減少其心理上產(chǎn)生煩躁、不安、焦慮感。

    2.4 藥源性RLS的用藥建議

    目前臨床上用于治療不寧腿綜合征的藥物主要包括多巴胺類藥物、阿片類藥物、苯二氮類藥物和鐵劑等。對于藥源性不寧腿綜合征的治療,可以根據(jù)患者的年齡,身體狀態(tài)和臨床癥狀來進行治療。對于輕度或部分間歇性癥狀患者,首先考慮停用可疑藥物。如果癥狀未改善,可以間斷性應(yīng)用多巴胺受體激動劑和苯二氮類藥物,對于癥狀較輕的青年患者,可以選擇氯硝西泮;對于間斷藥物治療仍未改善的持續(xù)性癥狀,多巴胺受體激動劑和電壓依賴性(α-2-δ)鈣通道配體藥物在短期內(nèi)效果均明顯,但α-2-δ鈣通道配體藥物如加巴噴丁和普瑞巴林顯示出更有效的長期效果,尤其對于存在特定共病(如疼痛、焦慮、失眠、沖動控制障礙或多巴胺受體激動劑相關(guān)成癮)的患者效果明顯[13]。大多數(shù)多巴胺受體激動劑都有導(dǎo)致RLS惡化的報道,但α-2-δ鈣通道配體藥物未發(fā)現(xiàn)有導(dǎo)致RLS惡化的風(fēng)險,因此,國際指導(dǎo)方針建議初始治療選擇α-2-δ鈣通道配體藥物[14]。α-2-δ鈣通道配體藥物用于RLS治療臨床使用經(jīng)驗有限,不良反應(yīng)報道還較少,使用時應(yīng)加強監(jiān)護。如果確需使用多巴胺受體激動劑治療RLS時,醫(yī)生可以選擇新型非麥角堿類多巴胺受體激動劑普拉克索,普拉克索能夠?qū)Χ喟桶稤3受體產(chǎn)生選擇性作用,具有較強的內(nèi)在活性,對D3受體具備較好的親和力,持續(xù)作用時間與半衰期更長,具有較好的安全性與耐受性,臨床應(yīng)用效果明顯[15]。

    綜上,本病例提示臨床醫(yī)生要準(zhǔn)確把握疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn),仔細詢問癥狀,更好的鑒別類似疾病和不良反應(yīng),給予恰當(dāng)?shù)膶ΠY治療;臨床藥師應(yīng)積極做好患者用藥教育和用藥監(jiān)護,確?;颊哂盟幇踩行?。

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