• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    常規(guī)磁共振成像及磁共振波譜對膠質(zhì)瘤術(shù)后復(fù)發(fā)和放療后腦損傷的診斷價值

    2015-01-27 12:36:22張洪波,楊睿,樊中營
    中國臨床保健雜志 2015年1期
    關(guān)鍵詞:腦損傷膠質(zhì)瘤放射性

    ?

    ·臨床研究·

    常規(guī)磁共振成像及磁共振波譜對膠質(zhì)瘤術(shù)后復(fù)發(fā)和放療后腦損傷的診斷價值

    張洪波,楊睿,樊中營,黃海營,楊雁

    (安徽淮南市第一人民醫(yī)院影像中心,232007)

    膠質(zhì)瘤起源于神經(jīng)上皮細(xì)胞,是最常見的原發(fā)性腦部腫瘤。目前主要治療方法是手術(shù)切除,但是膠質(zhì)瘤多呈浸潤性生長,手術(shù)很難將腫瘤組織完全切除[1],臨床常輔助放射療法,因此放射引起的腦損傷并不罕見。核磁共振波譜(MRS)是目前唯一可以在活體內(nèi)研究組織及器官代謝、生化和化合物定量分析的無創(chuàng)方法[2]。MRS可以定量測定病灶內(nèi)的物質(zhì)濃度,從而評估其代謝,結(jié)合核磁共振成像(MRI)可以更準(zhǔn)確地診斷是術(shù)后改變、腫瘤復(fù)發(fā)還是放療后腦損傷。

    1資料和方法

    1.1一般資料收集我院2011年3月至2013年3月共36例腦膠質(zhì)瘤術(shù)后放療患者,男19例,女17例,年齡15~55歲,平均年齡38歲。所有患者術(shù)后病理均確診為膠質(zhì)瘤(Ⅱ~Ⅳ),其中少枝星形細(xì)胞瘤11例,星形細(xì)胞瘤16例,室管膜瘤5例,惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤4例?;颊咝g(shù)后至少放療1個療程,每個療程為27 d,1次/d,每個療程總劑量為5500 cGy,患者檢查時為手術(shù)后1個月至8年不等。

    1.2入選標(biāo)準(zhǔn)腫瘤復(fù)發(fā)者:(1)手術(shù)病理證實為腫瘤組織;(2)至少在5個月3次隨訪中,病灶逐漸增多,激素治療無效,并伴有神經(jīng)癥狀的惡化。放射性壞死患者:(1)手術(shù)病理證實;(2)強化病灶消失或縮小,或形態(tài)保持不變9個月以上,伴有神經(jīng)癥狀的改善。本組再次手術(shù)證實放療后腦壞死2例,腫瘤復(fù)發(fā)11例,其余均隨訪證實。

    1.3方法掃描設(shè)備為1.5T GE-HDxt超導(dǎo)磁共振儀,用標(biāo)準(zhǔn)的頭顱線圈進(jìn)行常規(guī)MRI及MRS檢查。T2WI采用PROPELLER采集技術(shù),TR/TE(5200/105.7),T1WI為T1-Flair序列,TR/TE(1928/26.1),TI 760,層厚5 mm,層距0.5 mm。FOV:20 cm×20 cm。常規(guī)掃描取T1橫斷位、T2橫斷位,T2矢狀位,造影增強劑為Gd-DTPA(德國:Bayer Schering Pharma AG,生產(chǎn)批號:092A),劑量是0.2 mmol/kg,采取橫斷面、冠狀面、矢狀面T1WI掃描。MRS在增強后取新出現(xiàn)強化灶行多體素掃描,利用3D-PROBE-SI PRESS 144序列采集數(shù)據(jù),TR 1000,TE 144,NEX 1,充分水抑制,見圖1。取樣時盡量避免正常腦組織及病灶中囊變部位,同時避免顱底骨骼、脂肪及其他組織的干擾。

    2結(jié)果

    12例診斷為首次術(shù)后改變無復(fù)發(fā)并無放射性腦損傷患者中,10例病灶T1WI序列呈低信號、T2WI序列呈高信號,邊界清晰,水腫不明顯,無占位效應(yīng),增強未見強化,MRS示N-乙酰天門冬氨酸(NAA)下降,膽堿(Cho)及肌酸(Cr)未見明顯異常,1例Cho峰升高;另外2例患者分別于術(shù)后2個月。3個月復(fù)查MRI,病灶T1WI序列呈低信號、T2WI序列呈高信號,灶周無水腫,病灶周圍見輕度強化,MRS取強化灶為感興趣區(qū),NAA下降,Cho及Cr未見明顯異常,當(dāng)時無明顯臨床癥狀,結(jié)合MRI考慮為術(shù)后改變;半年內(nèi)MRI隨訪強化灶最終消失。1年后MRI隨訪復(fù)查均未出現(xiàn)復(fù)發(fā)及腦損傷的臨床表現(xiàn)。

    5例診斷為術(shù)后放射性腦損傷患者,其病灶T1WI及T2WI序列均呈混雜信號,邊界尚清,病灶周圍見水腫信號,占位效應(yīng)較輕,增強掃描呈環(huán)形強化(4例)和不均勻強化(1例),MRS示NAA下降,Cho及Cr下降,NAA/Cr及Cho/Cr下降。其中有1例Cho上升1.3 ppm處見Lac峰,病灶呈不均勻強化性,當(dāng)時誤診為復(fù)發(fā),術(shù)后病理為放射性腦損傷。另1例患者因環(huán)形強化,臨床癥狀明顯,再次手術(shù),病理證實為放射性腦損傷。余3例患者經(jīng)過降顱壓等對癥治療后癥狀明顯減輕,未進(jìn)行手術(shù)。MRI隨訪1例病灶未見明顯變化,2例病灶水腫減輕。

    19例診斷術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)患者,其病灶T1WI及T2WI序列均呈混雜信號,邊界不清,占位效應(yīng)最為明顯,鄰近組織受推移,水腫明顯,增強掃描病灶不均勻強化13例,結(jié)節(jié)狀及環(huán)形強化6例。MRS示NAA下降,Cho上升,Cho/NAA>2,見圖2。2例可見Lac峰。 其中11例患者因癥狀明顯,選擇再次手術(shù),病理為膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā),WHO分級Ⅲ~Ⅳ級,這與部分學(xué)者認(rèn)為的復(fù)發(fā)腫瘤的病理改變與原發(fā)腫瘤相似,甚至較原發(fā)腫瘤惡性程度更高的觀點相一致[3]。1例患者術(shù)后8個月死亡,8例未選擇再次手術(shù),沒有病理證實,隨訪4年過程中6例死亡,2例病情平穩(wěn)。

    3討論

    放射性腦損傷是放療后的主要并發(fā)癥之一,其部位在照射范圍內(nèi),放射可引起腦組織的一系列損傷,可能與直接照射、血管損傷、自身免疫及自由基損傷有關(guān)[4-5]。放射性腦損傷可以在放療后即出現(xiàn),也可以在放療后數(shù)月甚至數(shù)年出現(xiàn),是一種不可逆損傷,病情嚴(yán)重可以影響患者生活質(zhì)量和壽命[6]。

    常規(guī)磁共振平掃及增強掃描對于鑒別膠質(zhì)瘤術(shù)后有無復(fù)發(fā)具有一定價值,但對于鑒別放射性損傷有時較為困難。本組收集的病例中有2例術(shù)后3個月增強掃描出現(xiàn)強化,但結(jié)合MRS分析為術(shù)后改變無復(fù)發(fā)及放射性損傷。至于手術(shù)多長時間引起強化為危險信號,可以提示復(fù)發(fā)或放射性腦損傷,尚未有明確定論。膠質(zhì)瘤完全有可能在短時間內(nèi)復(fù)發(fā),或者因為個體差異放療后即出現(xiàn)腦損傷。常規(guī)的MRI及增強掃描雖然可以分辨占位效應(yīng)、瘤周水腫等一般表現(xiàn),但是很難有絕對的界限或指標(biāo)來衡量。因此,膠質(zhì)瘤術(shù)后影像學(xué)隨訪方法的選擇,最好是行常規(guī)MRI并MRS檢查。

    MRS能反映腦組織內(nèi)主要代謝物的水平,能較準(zhǔn)確地判斷神經(jīng)元缺失,細(xì)胞膜分裂增生及能量代謝,常見的觀察指標(biāo)是有NAA、Cho、Cr。NAA主要位于神經(jīng)元及軸突內(nèi),能較敏感的反映神經(jīng)元的缺失及功能失活。無論是復(fù)發(fā)還是放射性腦損傷,神經(jīng)元都受到損傷,因此NAA下降。Cho參與細(xì)胞膜的構(gòu)成,腫瘤細(xì)胞增殖導(dǎo)致Cho上升,Cho上升與放射誘導(dǎo)的炎性放應(yīng),脫髓鞘和膠質(zhì)細(xì)胞增生也有關(guān)系。本病例中就有1例因為Cho上升,不均勻強化,而誤診為復(fù)發(fā)。Cr反映能量的代謝情況,在能量減退時增加,在能量增加時減低。在正常腦MRS中,Cr波峰總是較穩(wěn)定,常用來作對照值,腫瘤復(fù)發(fā)一般Cho/NAA>2,放射性腦損傷NAA/Cr和Cho/Cr輕度下降[7-9],術(shù)后復(fù)發(fā)及放射性腦損傷的重要代謝物比率是有差異的,MRS雖然對膠質(zhì)瘤術(shù)后復(fù)發(fā)還是放射性腦損傷具重要鑒別價值[10],但是MRI平掃和增強也是一種不可或缺的補充手段。

    (本文圖1,2見封三)

    參考文獻(xiàn)

    [1]Grimm SA,Chamberlain MC.Brainstem glioma:a review[J].Curr Neurol Neurosci Rep,2013,13(5):346.

    [2]Ober CP,Warrington CD,Feeney DA,et al.Optimizing a protocol for(1)h-magnetic resonance spectroscopy of the canine brain at 3t[J].Vet Radiol Ultrasound,2013,54(2):149-158.

    [3]Mc Girt MJ,Woodworth GF,Coon AL,et al.Independent predictors of morbidity after imaging guided stereotactic brain biopsy:a risk assessment of 270 cases[J].J Neurosurg,2005,102(5):897-901.

    [4]王宏琢,邱士軍.放射性腦損傷1H-MRS研究進(jìn)展[J].國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志,2009,32(1):16-18.

    [5]王玉林,劉夢雨,李金鋒,等.表觀彌散系數(shù)值在鑒別膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)與放射性腦損傷中的價值[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報,2012,34(4):396-400.

    [6]Lee DS,Yu M,Jang HS,et al.Radiation-induced brain injury:retrospective analysis of twelve pathologically proven cases[J].Radiat Oncol J,2011,29(3):147-155.

    [7]Rutkowski T,Tornawski R,Sokol M,et al.1H-MR Spectroscopy of normal brain tissue before and after postoperative radiotherapy because of primary brain tumors[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2003,56(5):1381-1389.

    [8]Wang HZ,Qiu SJ,Lv XF,et al.Diffusion tensor imaging and 1H-MRS study on radiation-induced brain injury after nasopharyngeal carcinoma radiotherapy[J].Clin Radiol.2012,67(4):340-345.

    [9]鄺菲,王飛.氫質(zhì)子磁共振波譜(1H-MRS)技術(shù)應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2007,17(8):871-874.

    [10] Czernicki T,Szeszkowski W,Marchel A,et al.Spectral changes in postoperative MRS in high-grade gliomas and their effect on patient prognosis[J].Folia Neuropathol.2009,47(1):43-49.

    (收稿日期:2014-07-10)

    中圖分類號:R739.41;R445.2

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

    DOI:10.3969/J.issn.1672-6790.2015.01.033

    作者簡介:張洪波,副主任醫(yī)師,Email:337596000@qq.com

    猜你喜歡
    腦損傷膠質(zhì)瘤放射性
    居里夫人發(fā)現(xiàn)放射性
    腦損傷 與其逃避不如面對
    幸福(2019年21期)2019-08-20 05:39:10
    放射性家族個性有不同 十面埋“輻”你知多少
    DCE-MRI在高、低級別腦膠質(zhì)瘤及腦膜瘤中的鑒別診斷
    磁共振成像(2015年8期)2015-12-23 08:53:14
    P21和survivin蛋白在腦膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)及其臨床意義
    來自放射性的電力
    太空探索(2015年10期)2015-07-18 10:59:20
    認(rèn)知行為療法治療創(chuàng)傷性腦損傷后抑郁
    Sox2和Oct4在人腦膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)及意義
    99mTc-HL91乏氧顯像在惡性腦膠質(zhì)瘤放療前后的變化觀察
    新生兒腦損傷的早期診治干預(yù)探析
    女性被躁到高潮视频| 99re6热这里在线精品视频| 欧美一级毛片孕妇| 天堂中文最新版在线下载| 国产不卡av网站在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 日本五十路高清| 中文亚洲av片在线观看爽 | 欧美黄色淫秽网站| 99久久国产精品久久久| 69精品国产乱码久久久| 久久精品91无色码中文字幕| cao死你这个sao货| 老鸭窝网址在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲av电影在线进入| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩三级视频一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品九九99| 亚洲av美国av| 亚洲熟妇熟女久久| 99re6热这里在线精品视频| 国产午夜精品久久久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久精品人妻al黑| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲av美国av| 国产精品九九99| 视频区欧美日本亚洲| 女人久久www免费人成看片| 成人免费观看视频高清| av有码第一页| 大香蕉久久网| 岛国毛片在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品九九99| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品一区二区在线观看99| 十八禁网站网址无遮挡| h视频一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 少妇精品久久久久久久| tube8黄色片| 国产精品久久久av美女十八| 久久狼人影院| 亚洲国产看品久久| 免费少妇av软件| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产野战对白在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产成人系列免费观看| tube8黄色片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 丝袜喷水一区| 国产不卡一卡二| 一进一出好大好爽视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产免费现黄频在线看| 老司机影院毛片| 夜夜爽天天搞| 久久亚洲真实| 国产熟女午夜一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲avbb在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 国产在视频线精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲伊人色综图| 午夜免费成人在线视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 天堂动漫精品| 亚洲中文av在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 波多野结衣一区麻豆| av片东京热男人的天堂| 高清av免费在线| 国产成人av激情在线播放| 香蕉久久夜色| 在线观看66精品国产| 悠悠久久av| 色在线成人网| 亚洲男人天堂网一区| 90打野战视频偷拍视频| 欧美在线一区亚洲| 一区在线观看完整版| netflix在线观看网站| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产欧美网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 91成人精品电影| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产精品1区2区在线观看. | 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产区一区二久久| 亚洲免费av在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 丁香六月欧美| 高清欧美精品videossex| 欧美精品亚洲一区二区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 乱人伦中国视频| 丁香欧美五月| 另类亚洲欧美激情| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 大陆偷拍与自拍| a级毛片在线看网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 人妻一区二区av| 99精国产麻豆久久婷婷| 18在线观看网站| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品免费大片| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久网色| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久精品免费免费高清| 亚洲熟妇熟女久久| 国产成人精品无人区| 男人操女人黄网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲成a人片在线一区二区| 高清在线国产一区| 窝窝影院91人妻| 女性被躁到高潮视频| 18禁观看日本| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 一夜夜www| 成年人黄色毛片网站| 国产单亲对白刺激| 9色porny在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 叶爱在线成人免费视频播放| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人18禁在线播放| 午夜91福利影院| 丰满饥渴人妻一区二区三| 午夜免费成人在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 成年人免费黄色播放视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一级,二级,三级黄色视频| 成人手机av| 国产97色在线日韩免费| 久久人妻av系列| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人系列免费观看| 久久av网站| 男女免费视频国产| 热99re8久久精品国产| 色综合欧美亚洲国产小说| 日本av手机在线免费观看| 五月天丁香电影| 欧美 日韩 精品 国产| 两个人免费观看高清视频| 色94色欧美一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久ye,这里只有精品| 无限看片的www在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 久久狼人影院| 老司机影院毛片| 久久九九热精品免费| 人妻久久中文字幕网| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲色图av天堂| 97在线人人人人妻| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 91av网站免费观看| 最黄视频免费看| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品一区二区精品视频观看| 97在线人人人人妻| 国产一区二区三区综合在线观看| 99riav亚洲国产免费| 大码成人一级视频| 国产成人免费无遮挡视频| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲美女黄片视频| 国产三级黄色录像| 一区二区三区精品91| 国产男女内射视频| av电影中文网址| 久久精品国产a三级三级三级| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜精品久久久久久毛片777| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲av成人一区二区三| 老司机靠b影院| 亚洲视频免费观看视频| 男女免费视频国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| av欧美777| 日韩视频一区二区在线观看| 男人操女人黄网站| 色尼玛亚洲综合影院| 真人做人爱边吃奶动态| 999久久久精品免费观看国产| 一区福利在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 啦啦啦免费观看视频1| 露出奶头的视频| 麻豆国产av国片精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美成人午夜精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜精品久久久久久毛片777| 老司机福利观看| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 宅男免费午夜| 日韩大码丰满熟妇| 成人国产av品久久久| 亚洲精品在线美女| 亚洲,欧美精品.| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产在线视频一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| av一本久久久久| av免费在线观看网站| 国产xxxxx性猛交| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 后天国语完整版免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 九色亚洲精品在线播放| 99re在线观看精品视频| 黑丝袜美女国产一区| 美女主播在线视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久久精品免费免费高清| 精品免费久久久久久久清纯 | 一进一出抽搐动态| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲国产av影院在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品 国内视频| av网站在线播放免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产免费现黄频在线看| 日本wwww免费看| 91精品国产国语对白视频| 精品国产亚洲在线| 国产精品免费一区二区三区在线 | 丝袜喷水一区| 女性生殖器流出的白浆| 久久这里只有精品19| 亚洲 欧美一区二区三区| 激情视频va一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 精品久久蜜臀av无| 99久久99久久久精品蜜桃| 丝瓜视频免费看黄片| 精品人妻在线不人妻| 大香蕉久久网| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜免费成人在线视频| 午夜激情av网站| 多毛熟女@视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 妹子高潮喷水视频| 欧美午夜高清在线| 中国美女看黄片| 青青草视频在线视频观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 捣出白浆h1v1| 制服诱惑二区| 9色porny在线观看| 国产一区二区三区视频了| 深夜精品福利| 视频区欧美日本亚洲| 黄片大片在线免费观看| 国产精品免费大片| 精品福利观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 怎么达到女性高潮| 久久久久久人人人人人| 男女床上黄色一级片免费看| 制服诱惑二区| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲全国av大片| 久久中文字幕一级| 国产亚洲欧美精品永久| 九色亚洲精品在线播放| kizo精华| 最黄视频免费看| 午夜日韩欧美国产| 男女午夜视频在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 精品国产一区二区三区四区第35| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品免费大片| 在线 av 中文字幕| 丁香六月天网| 成在线人永久免费视频| 极品人妻少妇av视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 午夜精品国产一区二区电影| 免费高清在线观看日韩| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 少妇精品久久久久久久| a在线观看视频网站| 久久 成人 亚洲| 丝袜喷水一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 最近最新中文字幕大全电影3 | 男人操女人黄网站| 成人永久免费在线观看视频 | 久久久精品94久久精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 日韩有码中文字幕| 国产免费视频播放在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 1024视频免费在线观看| 黑人操中国人逼视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 飞空精品影院首页| 免费观看人在逋| 欧美国产精品一级二级三级| 美女视频免费永久观看网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费在线观看影片大全网站| 美女高潮到喷水免费观看| 91麻豆av在线| 精品国产亚洲在线| 日本a在线网址| 黄色a级毛片大全视频| 韩国精品一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品少妇久久久久久888优播| 国产真人三级小视频在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品福利观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲 国产 在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜福利欧美成人| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲,欧美精品.| 国产精品久久电影中文字幕 | av免费在线观看网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成人三级做爰电影| 飞空精品影院首页| 一级片免费观看大全| 国产1区2区3区精品| 两个人免费观看高清视频| 久久这里只有精品19| 国产视频一区二区在线看| 久久中文字幕一级| 中文字幕最新亚洲高清| 国产野战对白在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 黑人操中国人逼视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| videosex国产| 一级毛片电影观看| 中文字幕制服av| 夜夜爽天天搞| 精品久久久精品久久久| 日韩欧美三级三区| 十分钟在线观看高清视频www| www日本在线高清视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 91麻豆av在线| 飞空精品影院首页| 又大又爽又粗| 美国免费a级毛片| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产精品成人在线| 午夜福利影视在线免费观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久国产一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 精品福利永久在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 大型黄色视频在线免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜激情久久久久久久| 老汉色∧v一级毛片| 国产免费福利视频在线观看| 9色porny在线观看| 免费少妇av软件| 一区在线观看完整版| 女性被躁到高潮视频| 黄片小视频在线播放| 国产单亲对白刺激| 悠悠久久av| 一级,二级,三级黄色视频| 精品国产国语对白av| 他把我摸到了高潮在线观看 | 一级a爱视频在线免费观看| 午夜福利在线免费观看网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲欧美色中文字幕在线| 波多野结衣一区麻豆| 成年版毛片免费区| 午夜福利在线免费观看网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| tube8黄色片| 欧美日韩一级在线毛片| 少妇 在线观看| videosex国产| 成人三级做爰电影| 亚洲伊人色综图| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| www日本在线高清视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 夫妻午夜视频| 91成人精品电影| 99香蕉大伊视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 性高湖久久久久久久久免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲全国av大片| 超色免费av| 超碰成人久久| 国产成人精品在线电影| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲第一av免费看| 久久这里只有精品19| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲伊人久久精品综合| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一夜夜www| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美午夜高清在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99久久人妻综合| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产视频一区二区在线看| 男女免费视频国产| 国产亚洲精品一区二区www | 国产精品.久久久| 欧美久久黑人一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 下体分泌物呈黄色| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品人妻在线不人妻| 精品久久蜜臀av无| 新久久久久国产一级毛片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲人成电影观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产欧美亚洲国产| 91老司机精品| 久久av网站| 欧美久久黑人一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | www.精华液| 在线观看一区二区三区激情| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久9热在线精品视频| 在线观看66精品国产| 欧美精品一区二区大全| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品熟女久久久久浪| 欧美激情高清一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| www.精华液| 成年动漫av网址| 欧美成人免费av一区二区三区 | av免费在线观看网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 热99国产精品久久久久久7| 久久中文字幕人妻熟女| 丝袜美足系列| 美女高潮到喷水免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 十八禁网站免费在线| 精品一区二区三区av网在线观看 | 免费观看a级毛片全部| 国产亚洲一区二区精品| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| a级毛片在线看网站| 久久精品国产综合久久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 我的亚洲天堂| 人妻一区二区av| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 夫妻午夜视频| 宅男免费午夜| 久久人妻av系列| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲第一青青草原| 精品第一国产精品| 午夜福利,免费看| 黄色a级毛片大全视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| av国产精品久久久久影院| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产1区2区3区精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品少妇内射三级| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产在视频线精品| 极品教师在线免费播放| 午夜91福利影院| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲专区字幕在线| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久免费观看电影| 麻豆乱淫一区二区| 91国产中文字幕| 在线观看www视频免费| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 老熟妇仑乱视频hdxx| 三级毛片av免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩有码中文字幕| 国产深夜福利视频在线观看| 桃花免费在线播放| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品欧美亚洲77777| 久久毛片免费看一区二区三区| 正在播放国产对白刺激| 天堂动漫精品| 成人精品一区二区免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 免费看十八禁软件| 另类精品久久| 国产国语露脸激情在线看| 国产男靠女视频免费网站| 色综合欧美亚洲国产小说| av视频免费观看在线观看| 我的亚洲天堂| 久久国产精品大桥未久av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 交换朋友夫妻互换小说| 又紧又爽又黄一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲综合色网址| kizo精华| 一级毛片精品| 男女之事视频高清在线观看| 黄色成人免费大全| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美日韩亚洲高清精品| 操美女的视频在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 91大片在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 香蕉久久夜色| av网站免费在线观看视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | bbb黄色大片| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品免费大片| 亚洲久久久国产精品| 大片免费播放器 马上看|