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    原發(fā)性肺滑膜肉瘤1例

    2019-12-05 03:17:32陳曉珊楊海慶王國昌河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院影像科河北石家莊050000
    關(guān)鍵詞:右肺單相肉瘤

    陳曉珊,楊海慶,王國昌(河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院影像科,河北 石家莊 050000)

    病例男,45歲,主因“咳嗽咳痰,痰中帶血70余天”入院。體檢:胸廓對稱、無畸形,兩肺叩清,雙肺呼吸音粗,右肺可聞及哮鳴音,左肺(-)。多層螺旋CT掃描示:右肺下葉團塊狀軟組織密度腫塊,大小約8.3 cm×6.4 cm×6.9 cm,與胸膜關(guān)系密切,呈淺分葉,腫瘤前外緣可見結(jié)節(jié),邊緣未見毛刺,右肺下葉支氣管受壓阻塞,中葉未見明確受累,右側(cè)少量胸腔積液;增強掃描腫塊呈斑片狀、網(wǎng)格狀強化,內(nèi)可見斑片狀無/低強化區(qū),縱隔可見腫大的淋巴結(jié)。CT診斷結(jié)果:右肺下葉周圍型肺癌伴縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。CT引導(dǎo)下穿刺活檢,病理提示:“肺泡腔內(nèi)可見吞噬細胞,部分肺泡增寬,炎性細胞浸潤,另可見呈束狀排列的梭形細胞”。

    手術(shù)過程及病理:患者在全麻下行右肺中下葉切除+縱隔淋巴結(jié)清掃術(shù),胸腔鏡探查胸腔可見全胸膜粘連,腫物呈長圓柱形凸向上葉開口,與氣管管壁無明顯粘連,完整切除中下葉并清掃明顯腫大的第2、4、7組淋巴結(jié)。術(shù)后病理診斷“單相型滑膜肉瘤,第2、4、7組淋巴結(jié)未見轉(zhuǎn)移”。免疫組化結(jié)果顯示:EMA(+),Vimentin(+),Ki-67(+10%),CK(+),Bcl-2(-),CD34(-),SMA(-),Desmin(-)。

    圖1 縱隔窗示:右肺下葉均勻密度軟組織腫塊,其外側(cè)緣可見乳頭狀軟組織突起,右側(cè)胸腔少量積液。圖2 強化掃描:右肺下葉軟組織腫塊不均勻強化。圖3 冠狀位示:右肺下葉軟組織腫塊不均勻強化。圖4 冠狀位示:右肺下葉腫塊鄰近的葉間裂增厚,外側(cè)緣結(jié)節(jié)樣突起。圖5 腫瘤常規(guī)病理形態(tài)符合單相型滑膜肉瘤。圖6 免疫組化顯示Vimentin(+)。

    討論滑膜肉瘤是一種少見的軟組織惡性腫瘤,約占所有軟組織肉瘤的5%~10%[1],多發(fā)生于四肢大關(guān)節(jié)鄰近部位[2],偶可發(fā)生于無滑膜的關(guān)節(jié)外其他部位,如頭頸、胸壁、肺、縱隔、心臟、腹壁、腎臟等。肺原發(fā)性滑膜肉瘤罕見,具有高度侵襲性,僅占肺原發(fā)性惡性腫瘤的0.5%[3]。肺滑膜肉瘤屬于肉瘤的一種,惡性程度高,生長較快,多為局限性侵犯及血行轉(zhuǎn)移,極少淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。原發(fā)性肺滑膜肉瘤無性別差異,與其他肺部原發(fā)惡性腫瘤不同,該病與吸煙無關(guān)[4]。WHO根據(jù)滑膜肉瘤的組織學(xué)分化特性將其分為雙相型、單相梭形細胞型、單相上皮細胞型和低分化型。免疫組化Vimentin、CK、EMA、CD-99、Bcl-2等陽性,CD34、S-100陰性。細胞遺傳學(xué)及分子遺傳學(xué)顯示,大約>90%的滑膜肉瘤都具有特征性的染色體易位t(x∶18)(p11∶q11),致18號染色體中的SYT基因與X染色體SSX基因融合[4-6]。

    原發(fā)性滑膜肉瘤的臨床表現(xiàn)無特異性,主要包括胸痛、咳嗽、呼吸困難及咯血,其他少見癥狀及體征有胸膜炎痛、胸部沉重、肩痛、發(fā)燒、血胸及自發(fā)性氣胸等[6-7]。

    原發(fā)性滑膜肉瘤影像學(xué)表現(xiàn)無特異性,常需與胸膜或肺部來源的多種原發(fā)性、繼發(fā)性腫瘤鑒別,如肺癌、胸膜-肺轉(zhuǎn)移瘤、其他肺或胸膜原發(fā)性肉瘤、胸膜局限性纖維性腫瘤、惡性間皮瘤等。原發(fā)性滑膜肉瘤胸片表現(xiàn)為邊界清晰的腫塊,可以肺或胸膜為基底,常伴有胸腔積液[8]。CT表現(xiàn)為肺內(nèi)不均勻?qū)嵸|(zhì)性團塊影,形態(tài)不規(guī)則或呈類圓形,分葉不明顯,邊界清晰,內(nèi)可見壞死、液化、出血等,病變呈不均勻強化,常有胸膜侵犯致胸腔積液,很少有肺門或縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。雖然關(guān)節(jié)部位的滑膜肉瘤常有鈣化,但原發(fā)性滑膜肉瘤通常無鈣化。本例病變?yōu)榉蝺?nèi)淺分葉的團塊狀腫塊,密度不均,增強不均勻強化,壓迫右肺下葉支氣管,伴鄰近胸膜侵犯,腫塊表現(xiàn)與文獻報道一致;但此患者因同時伴有縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,故與肺癌鑒別困難。

    滑膜肉瘤主要的治療方式是手術(shù)切除,使手術(shù)切緣陰性,同時輔助放化療,這是預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)的重要舉措。

    總之,原發(fā)性滑膜肉瘤是一種罕見的腫瘤,因其臨床及影像學(xué)表現(xiàn)無特異性,故容易誤診,診斷需結(jié)合病理、免疫組化及細胞遺傳學(xué)檢測結(jié)果。

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