鐘 輝
(廣東省興寧市中醫(yī)醫(yī)院門診 , 廣東 興寧 514500 )
骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折(osteoporotic vertebral compression fracture ,OVCF)臨床治療中的一類重要方法即為椎體后凸成形術(shù)(kyphoplasty, KP),實(shí)施椎體后凸成形術(shù)(KP)治療可以幫助骨折導(dǎo)致的急性疼痛得到緩解,不過由于骨質(zhì)疏松導(dǎo)致的骨骼疼痛、骨骼復(fù)發(fā)問題僅通過椎體后凸成形術(shù)無法得到有效解決[1-2]。所以學(xué)者認(rèn)為骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折(OVCF)患者在接受椎體后凸成形術(shù)治療后應(yīng)該實(shí)施抗骨質(zhì)疏松治療[3]。本研究具體分析2016年12月-2017年12月我院30例骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折患者接受椎體后凸成形術(shù)結(jié)合唑來膦酸治療的臨床效果。報(bào)告如下。
1 一般資料:本次研究起止時(shí)間為2016年12月-2017年12月,共選取我院60例骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折患者參與研究,全部患者均接受美國(guó)Prodigy Advance雙能X線骨密度測(cè)定儀確診為骨質(zhì)疏松癥;臨床均有胸腰背部持續(xù)性疼痛表現(xiàn);均通過CT或者M(jìn)RI診斷為新鮮骨折。依據(jù)手術(shù)后用藥分為觀察組、對(duì)照組,觀察組30例患者中包括18例男以及12例女,年齡平均(60.82±5.63)歲;對(duì)照組30例患者中包括19例男以及11例女,年齡平均(60.95±5.41)歲。全部患者均排除脊髓及神經(jīng)根受損、病理性骨折、對(duì)本研究使用藥物過敏。2組各項(xiàng)基本資料比較無顯著性差異(P>0.05)。
2 方法:2組患者均接受椎體后凸成形術(shù)治療,經(jīng)透視引導(dǎo)進(jìn)行雙側(cè)椎弓根穿刺,在椎體中刺入套管針,等到從側(cè)位觀察到針尖較椎體后緣超過2-3 mm左右即可停止穿刺,將內(nèi)芯取出,完成工作通道的建立。先通過空心椎體完成組織活檢的鉆取,利用實(shí)心椎體鉆建立一條球囊通道,將實(shí)心錐體鉆拔出與壓力注射裝置連接。于側(cè)位透視下在椎體的前3/4位置將球囊置入。通過連續(xù)的透視將碘海醇對(duì)比劑注入,實(shí)現(xiàn)球囊的慢慢擴(kuò)張。觀察并對(duì)球囊注射器的壓力數(shù)值進(jìn)行準(zhǔn)確記錄,進(jìn)行加壓,等到壓力為50psi(1psi= 6.8948 kPa)的時(shí)候?qū)?nèi)芯取出,保證椎體內(nèi)球囊能夠擴(kuò)張。擴(kuò)張壓力值最大不能超過250 psi。等到球囊到達(dá)椎體上下終板的時(shí)候或者檢查顯示椎體高度恢復(fù)滿意后即可停止加壓,將對(duì)比劑抽出并將球囊撤出,繼續(xù)對(duì)另一側(cè)進(jìn)行相同的操作。調(diào)配好甲基丙烯酸樹酯骨水泥后在連續(xù)透視下借助骨水泥注入器低壓下注到椎體中,保證填充滿意。于正側(cè)位透視下對(duì)骨水泥的分布進(jìn)行觀察,在骨水泥凝固前對(duì)套管進(jìn)行幾圈的旋轉(zhuǎn)穿刺,保證和骨水泥分離,接著將穿刺針拔出,將無菌敷料覆蓋在其上。觀察組在手術(shù)結(jié)束后第2天靜脈注射1次唑來膦酸,劑量為5mg,注射時(shí)間保持在15分鐘以上,如果用藥后有副反應(yīng)表現(xiàn),給予患者多喝水。對(duì)照組在手術(shù)結(jié)束后第2天給予鈣劑聯(lián)合活性維生素 D,劑量根據(jù)患者病情狀況決定。
3 觀察指標(biāo):疼痛程度。在治療開始前、治療后1個(gè)月以及治療后3個(gè)月分別利用(visual analogue scale,VAS)評(píng)分法進(jìn)行腰背部疼痛程度評(píng)價(jià),分值在0-10分之間,得分越高,患者疼痛越明顯。(2)血清骨代謝指標(biāo)。在治療開始前、治療后3個(gè)月以及治療后6個(gè)月分別測(cè)定患者骨特異性堿性磷酸酶(BAP)、25-羥基維生素D、抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)。另外測(cè)定患者腰椎骨密度。(3)不良反應(yīng)。比較2組治療后發(fā)熱、肌痛、頭暈頭痛、乏力各類不良反應(yīng)發(fā)生情況。
5 結(jié)果
5.1 2組疼痛程度對(duì)比:2組患者治療前VAS評(píng)分結(jié)果差異不大,P>0.05,治療后1個(gè)月及3個(gè)月觀察組VAS評(píng)分均明顯低于對(duì)照組,P<0.05,見表1。
表1 2組治療前、治療后不同時(shí)間疼痛情況比較分)
5.2 2組骨代謝指標(biāo)及骨密度對(duì)比:觀察組治療后3個(gè)月BAP出現(xiàn)升高,治療6個(gè)月繼續(xù)升高,與治療前比較差異明顯,P<0.05;對(duì)照組BAP在治療后3、6個(gè)月均低于治療前,P<0.05;對(duì)照組治療后不同時(shí)間TRACP-5b均沒有明顯變化,觀察組治療后3、6個(gè)月TRACP-5b逐漸下降,P<0.05;2組治療后3、6個(gè)月25-羥基維生素 D均有升高,P<0.05,組間比較差異不大,P>0.05。觀察組治療后骨密度增加,對(duì)照組治療后逐漸下降,2組治療后骨密度比較差異明顯,P<0.05,見表2。
表2 2組治療前、后不同時(shí)間骨代謝指標(biāo)及骨密度比較
注,與對(duì)照組比較,P*<0.05。
5.3 2組不良反應(yīng)對(duì)比:觀察組治療后出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者有5例,包括1例發(fā)熱、1例肌痛、2例頭暈頭痛、1例乏力,發(fā)生率為16.67%;對(duì)照組治療后出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者有3例,包括1例發(fā)熱、1例頭暈頭痛、1例乏力,發(fā)生率為10%,對(duì)照不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。
唑來膦酸屬于第三代雙磷酸鹽的一種,用藥方式一般經(jīng)靜脈注射,主要用于抗骨質(zhì)疏松治療,經(jīng)對(duì)甲羥戊酸通路進(jìn)行抑制,阻止破骨細(xì)胞形成,阻礙破骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨吸收,對(duì)破骨細(xì)胞起到誘導(dǎo)作用,促使其凋亡,減少骨轉(zhuǎn)換,避免骨量丟失,幫助骨量得以增加,減少再骨折發(fā)生可能[4-5]。有研究發(fā)現(xiàn),選擇唑來膦酸每年進(jìn)行1次靜脈注射,3年后患者椎體骨折發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)能夠下降接近70%[6]。從本研究結(jié)果可知,觀察組在椎體后凸成形術(shù)治療基礎(chǔ)上結(jié)合唑來膦酸治療,患者治療后1個(gè)月、3個(gè)月VAS疼痛評(píng)分均明顯低于對(duì)照組,P<0.05。從臨床實(shí)踐來看,骨代謝標(biāo)志物的變化會(huì)較骨密度的改變更早,通過對(duì)骨代謝標(biāo)志物水平進(jìn)行測(cè)定能夠幫助進(jìn)行骨轉(zhuǎn)換率的判斷,可以將骨形成及骨吸收情況早期、動(dòng)態(tài)的反應(yīng)出來,有助于臨床對(duì)患者病情進(jìn)行判斷,指導(dǎo)臨床治療方案的制訂[7]。從本研究結(jié)果可知,觀察組骨代謝指標(biāo)BAP、TRACP-5b在治療后水平明顯優(yōu)于對(duì)照組,同時(shí)觀察組治療后腰椎骨密度明顯優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。研究發(fā)現(xiàn),唑來膦酸使用后會(huì)出現(xiàn)比較明顯的急性期不良反應(yīng),不過遠(yuǎn)期不良反應(yīng)及嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率不高。本研究觀察組治療不良反應(yīng)發(fā)生率為16.67%,與對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率10%,P>0.05。且不良反應(yīng)程度均較輕,通過及時(shí)的對(duì)癥處理得以消除,不影響整體療效。
綜上所述,骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折患者在接受椎體后凸成形術(shù)治療的基礎(chǔ)上結(jié)合唑來膦酸治療,能夠明顯提升骨密度,改善骨代謝,緩解疼痛,并且不會(huì)增加不良反應(yīng),值得推廣。