于建華 李莉 王昆
山東齊都藥業(yè)有限公司 山東臨淄 255400
片劑是最廣泛使用的劑型之一。如果溶解的速度比較的快,藥物在人體內(nèi)吸收的也是比較的快,所以說人體吸收的效率和藥物在人體內(nèi)的溶解速度是有關(guān)系。也就是說藥物要是在人體內(nèi)溶解的比較的慢,這種慢可能是超過了一定的標(biāo)準(zhǔn),也就表明了藥物在制造的過程中存在著嚴(yán)重的問題。就像有些藥物在患者服用之后沒有起到相應(yīng)的作用,但是檢查又是符合標(biāo)準(zhǔn)的,這種說明了藥物之間是存在著很大的差異的。片劑的最終的考察質(zhì)量的指標(biāo)就是溶出,為了提升片劑的質(zhì)量,就要提升溶出的度,提升片劑的利用的效率,在實(shí)際的臨床中能夠安全的用藥具有重大的意義。本文章主要就是討論了影響片劑的因素,以及提出相應(yīng)的措施。
原料的晶型,粒徑和溶解度對片劑的溶出速率有很大影響。經(jīng)過實(shí)踐發(fā)現(xiàn),比如:阿莫西林在配置的過程中都是采取相同的配方來進(jìn)行配置的,但是阿莫西林的溶出量在45分鐘之內(nèi)的達(dá)到了規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)的,但是,溶出行為存在很大差異。在原料的準(zhǔn)備上面來說是準(zhǔn)備的比較的充分,另一方面,藥物加工的工藝技術(shù)要不斷的更新,才能保證原材料的性能不被改變,才能最大的利用原材料的性能有廣泛的應(yīng)用范圍。提升片劑生產(chǎn)的質(zhì)量。
對于片劑,賦形劑的選擇性明顯比API更豐富。一些常見的賦形劑由于其良好的崩解而大大加速了片劑的崩解,這極大地改善了片劑的溶解,例如糊化淀粉,微晶纖維素,羧甲基淀粉鈉等,這些都是藥物比較常見的崩解劑,在處方中就已經(jīng)存在了。在處方研究的情況下,崩解劑的質(zhì)量越是優(yōu)越,就能夠不斷的擴(kuò)增。溶出率在生產(chǎn)過程中達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)[1]。
目前,傳統(tǒng)的濕法制粒工藝仍在大部分片劑生產(chǎn)中使用。這是一種通過混合原料和賦形劑,添加粘合劑和通過粘合制備合適的軟材料來制備顆粒的方法。預(yù)處理賦形劑,制備粘合劑,造粒,造粒,干燥,全混合等多步操作,以便最終壓出合格的片劑。
原輔材料對溶解度的影響非常大。在制備制劑之前預(yù)處理制劑是非常必要的,即原料和輔助材料的篩分和篩分過程,并且是確保均勻混合的重要措施。隨著相關(guān)研究的發(fā)展,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)粉碎和篩分,尤其是微粉化,是改善不溶性藥物溶出的有效方法。
直接影響顆粒的可成形性,從而影響藥物的溶解,為了獲得合適的顆粒,通過調(diào)節(jié)粘合劑的類型,它是提高溶解速率的常用方法,并且在生產(chǎn)過程中,掌握粘合劑的量與藥物的質(zhì)量密切相關(guān)。在槲皮素固體分散體的制備過程中,使用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作為粘合劑,使槲皮素在水中的溶解度提高7-110倍;在我國生產(chǎn)的復(fù)方磺胺甲惡唑片的制備過程中,用羥丙甲纖維素漿代替淀粉漿后,溶出率在20分鐘內(nèi)由40%提高到50%~80%,而國外一些廠家的同類產(chǎn)品僅為67%左右。
藥物的粒徑直接影響藥物的質(zhì)量。粒徑在藥物溶出中起決定性作用。因此,為了獲得合適的顆粒,除了通過工藝驗(yàn)證獲得必要的工藝參數(shù)外,在生產(chǎn)過程中積累的經(jīng)驗(yàn)也非常重要[2]。由于影響顆粒成形性的因素很多,因此這里不再贅述。通過添加賦形劑來改善溶出度的研究表明,在添加淀粉對磺胺嘧啶片崩解和溶解的影響的實(shí)驗(yàn)中,證明了崩解和溶解性質(zhì):添加方法內(nèi)部添加方法>內(nèi)部和外部添加方法。然而,通??梢酝瑫r使用內(nèi)部和外部添加劑來獲得更好的溶解指數(shù),這需要測試不同的品種。
先前添加的潤滑劑也是影響溶解的因素。實(shí)驗(yàn)表明,潤滑劑的量和混合時間可顯著影響溶解。常用的硬脂酸鎂是疏水性材料,過量可降低片劑的溶出速度。另一種常用的微硅膠由于其良好的吸水性和吸油性而可用于協(xié)助崩解??偦旌系牧硪粋€指標(biāo)是混合時間。一些研究表明添加賦形劑后某些品種的混合時間是拋物線形式。
通常,壓力越高,片劑的比表面積,孔隙率和孔徑越小,水分子進(jìn)入片劑內(nèi)部越慢,崩解時間越長,溶解速率越低。在研究不同制造商對尼群地平片劑溶出度的影響時,不同壓力下產(chǎn)品溶出率的差異可達(dá)40%。需要指出的是,最近一些研究指出,在達(dá)到臨界壓力之前,壓力越高,溶解度越高,這為生產(chǎn)帶來了新的思路。通過獲得良好的溶解指數(shù),可以找到合適的壓力實(shí)現(xiàn)[3]。
仍然存在許多影響溶解因素的精細(xì)方面,例如設(shè)備的選擇,溶解本身的溶解條件和檢測方法,這些方法沒有逐一列出。在藥物實(shí)際生產(chǎn)的過程中,對藥物首先需要進(jìn)行一個綜合的考慮,溶出度是要物的關(guān)鍵,需要提高溶出度,在提升之前,要詳細(xì)的了解清楚要物的物理特性和化學(xué)的特性,有一個全面的掌握。另一個就是原材料的選擇上要特別的重視,選擇優(yōu)質(zhì)的材料,結(jié)合先進(jìn)的生產(chǎn)的技術(shù),這樣才能保證藥品的質(zhì)量,提高制藥廠生產(chǎn)的效率。