倪小玲 王越華
(1 華中科技大學(xué)醫(yī)院,湖北 武漢 430074;2 襄陽(yáng)市中心醫(yī)院,湖北 襄陽(yáng) 441021)
慢性腎臟病具有較高的發(fā)病率,危及患者的健康,需要盡早診斷與治療,以避免疾病惡化[1]。Scr是醫(yī)院診斷該病的常用指標(biāo),但其敏感度較低,診斷結(jié)果受腎外因素干擾,需要尋求有效性高的診斷指標(biāo)。Cys-C是應(yīng)用率較高的腎功能評(píng)估指標(biāo),其檢測(cè)安全性高,干擾因素極少,且檢測(cè)過程簡(jiǎn)便。本文回顧性分析了2016年5月至2019年5月間來(lái)院治療的310例腎臟病患者,現(xiàn)進(jìn)行如下報(bào)道。
1.1 一般資料:回顧性分析2016年5月至2019年5月間來(lái)院治療的慢性腎臟病患者,利用腎動(dòng)態(tài)顯像法檢測(cè)腎小球?yàn)V過率(GFR)篩選出310例1-3期慢性腎臟病患者,根據(jù)不同程度的腎功能損傷分為三組:A組(慢性腎臟病1、2期,即GFR≥60 mL/min)、B組(慢性腎臟病3a期,即GFR 45~59 mL/min)和C組(慢性腎臟病3b期,即GFR 30~44 mL/min)。其中,A組男性61例,女性43例;年齡20~79歲,平均年齡(42.59±2.41)歲;病程3個(gè)月~4年,平均病程(1.02±0.11)年。B組男性62例,女性41例;年齡21~80歲,平均年齡(43.05±2.44)歲;病程4個(gè)月~4年,平均病程(1.10±0.08)年。C組男性63例,女性40例;年齡22~78歲,平均年齡(43.52±2.51)歲;病程4個(gè)月~3年,平均病程(1.14±0.13)年。三組一般資料比較無(wú)差異(P>0.05)。
1.2 方法:三組患者于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下取安靜坐位,抽取3 mL肘靜脈血,于2 h內(nèi)送檢,利用免疫比濁法檢測(cè)Cys-C;利用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)腎功能指標(biāo)。
1.3 觀察指標(biāo):觀察患者的Cys-C、Scr、血尿酸(BUA)、血尿素氮(BUN)等指標(biāo),利用腎臟病膳食改良公式(簡(jiǎn)稱MDRD)計(jì)算Ccr。
1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):Cys-C正常范圍為0~1.16 mg/L,Scr正常范圍為35~97 μmol/L[2],超出此范圍即為異常。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)處理選用SPSS16.0軟件,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分比表示,行卡方檢驗(yàn),兩組數(shù)據(jù)對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義為P<0.05。
表1 三組患者檢測(cè)指標(biāo)對(duì)比(±s)
表1 三組患者檢測(cè)指標(biāo)對(duì)比(±s)
注:*表示與A組相比,P<0.05;#表示與B組相比,P<0.05
2.1 三組患者檢測(cè)指標(biāo)對(duì)比:B組與C組的Cys-C、Scr、BUA、BUN指標(biāo)均高于A組,且C組高于B組,差異對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),Ccr為A組>B組>C組(P<0.05),見表1。
2.2 三組患者異常檢出率對(duì)比:慢性腎臟病1、2、3a期患者的Cys-C異常檢出率明顯高于Scr異常檢出率,差異顯著(P<0.05),而3b期患者Cys-C與Scr均異常,差異對(duì)比無(wú)顯著(P>0.05),見表2。
表2 三組患者異常檢出率對(duì)比[n(%)]
慢性腎臟病的進(jìn)展及疾病程度多由腎功能指標(biāo)評(píng)價(jià),而GFR被認(rèn)為是腎功能的最佳反映指標(biāo)[3]。其定義是特定時(shí)間內(nèi),血漿通過腎小球的數(shù)量,無(wú)法直接測(cè)定,需要借助其他物質(zhì)進(jìn)行評(píng)估,檢測(cè)難度較大。其能夠評(píng)估腎小球的具體濾過功能,進(jìn)而評(píng)價(jià)腎功能受損程度。Scr也可間接反映腎功能受損度,但其檢測(cè)結(jié)果受肌肉量、代謝水平和蛋白質(zhì)攝入量等干擾[4]。BUA、BUN等腎功能指標(biāo)可評(píng)價(jià)腎功能,但會(huì)因標(biāo)本脂血與溶血降低檢測(cè)精準(zhǔn)度。
血清胱抑素C(Cystayin C,Cys-C)隸屬于半胱氨酸蛋白酶抑制劑(CPIs),其等電點(diǎn)數(shù)值是9.3,相對(duì)分子質(zhì)量數(shù)值是13359,是機(jī)體不可或缺的堿性蛋白質(zhì)(低分子量)。其調(diào)控表達(dá)受管家基因控制,可生成于機(jī)體內(nèi)部的全部有核細(xì)胞,在有核細(xì)胞中可恒定轉(zhuǎn)錄和持續(xù)表達(dá),不具有組織特異性,其產(chǎn)生速度具有恒定性,不受患者體質(zhì)量、年齡與機(jī)體炎性反應(yīng)等因素干擾,可客觀評(píng)價(jià)腎功能[5]。其分子量在生理?xiàng)l件下不攜帶正電荷,對(duì)腎小球?yàn)V過膜的穿透性極強(qiáng),可經(jīng)近端小管吸收并分解,不產(chǎn)生回流血液情況,因此可反映GFR水平。其排泄途徑為腎小球?yàn)V過,腎外因素不影響其排泄率,檢測(cè)快速且方便,標(biāo)準(zhǔn)化程度高,是GFR的反映標(biāo)志物之一,診斷敏感度更高,對(duì)于早期腎功能損害的評(píng)價(jià)性高[6]。本研究結(jié)果為:B組與C組的Cys-C和腎功能指標(biāo)均高于A組,且C組高于B組,差異對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明Cys-C水平的變化規(guī)律同腎功能指標(biāo)一致,與腎功能的評(píng)估價(jià)值相當(dāng),即可作為腎功能損害的獨(dú)立評(píng)價(jià)指標(biāo)。腎功能1、2期及3a期患者的Cys-C異常檢出率明顯高于Scr異常檢出率,差異顯著(P<0.05)。說(shuō)明Cys-C對(duì)腎功能異常的檢出率優(yōu)于Scr,其能夠更加靈敏的反應(yīng)出患者早期腎功能損傷情況,而對(duì)于腎功能損害進(jìn)展到3b期患者來(lái)說(shuō),由于患者腎功能已嚴(yán)重?fù)p傷,因此患者Cys-C與Scr均呈現(xiàn)異常。綜上所述,檢測(cè)血清胱抑素C可對(duì)患者早期腎功能損傷進(jìn)行診斷,從而為臨床治療方案的確定提供依據(jù)與參考,具有顯著意義。