林美容
(漳州市南靖生態(tài)環(huán)境局,福建 漳州 363000)
隨著我國染料行業(yè)規(guī)模持續(xù)增長,節(jié)能減排已成為該行業(yè)生產(chǎn)和應(yīng)用過程中重點(diǎn)關(guān)注的課題,特別是染料廢水的治理[1]。染料廢水主要來自染料、印刷、紡織和造紙等工業(yè)生產(chǎn)過程,具有成分復(fù)雜、有機(jī)物含量高、化學(xué)需氧量高、可生化降解差和毒性大等特點(diǎn),這類工業(yè)廢水排放量大、處理難度高,如果未經(jīng)處理直排或超標(biāo)排放將嚴(yán)重危害生態(tài)環(huán)境安全[2]。目前,處理染料廢水的傳統(tǒng)方法主要有吸附法、混凝法、催化氧化法和超濾法等,因后續(xù)產(chǎn)生的固廢或污泥量較多,有必要開發(fā)新的污染治理技術(shù)。
近年來,TiO2光催化降解有機(jī)廢水的技術(shù)受到廣泛關(guān)注[3]。TiO2具有催化活性高、化學(xué)穩(wěn)定性好、原料成本低等特點(diǎn),但該細(xì)微粉末在處理廢水過程中存在易流失、難回收利用等問題,從而導(dǎo)致運(yùn)行費(fèi)用高。因此,將TiO2負(fù)載到多孔材料中,可有效彌補(bǔ)純TiO2粉末的不足?;钚蕴浚ˋC)具有發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)和豐富的表面官能團(tuán),耐高溫和酸堿,具有良好的機(jī)械強(qiáng)度,用作TiO2的載體,可克服TiO2難分離的缺點(diǎn),同時(shí)提高低濃度染料廢水的處理效果。本文以福建南靖盛產(chǎn)的麻竹為原料,采用微波法和溶膠-凝膠法原位制備TiO2/AC復(fù)合材料,探討焙燒溫度和處理工藝條件對復(fù)合材料光催化降解性能的影響。
材料:麻竹(福建南靖);亞甲基藍(lán)儲備液(1 000 mg/L);鈦酸四丁酯、氫氧化鈉、無水乙醇、硝酸、鹽酸(均為分析純);二次蒸餾水。
儀器:微波爐;V-1100D紫外可見分光光度計(jì);電子分析天平;DZG-6020真空干燥箱;光化學(xué)反應(yīng)儀;JSM-6010LA掃描電子顯微鏡;X射線衍射儀;傅立葉變換紅外光譜儀;高速離心機(jī);箱式電阻爐;酸度計(jì)。
將麻竹在105℃下烘干,用30%的氫氧化鈉溶液浸漬24 h后,在功率540 W下微波輻射12 min進(jìn)行活化,再經(jīng)稀鹽酸浸洗、清水漂洗、干燥,獲得麻竹活性炭載體,記作AC。
將活性炭置于鈦酸四丁酯、無水乙醇和硝酸的混合液中,攪拌均勻獲得A液;將少量硝酸加入乙醇溶液中,配成pH為2.5左右的溶液,獲得B液;在劇烈攪拌下,將B液緩慢滴加到A液中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌2 h,得到含有活性炭的鈦溶膠。待靜置成凝膠后,于105℃下干燥15 h。將粉末置于電阻爐中焙燒,具體程序如下:250℃下保溫2 h,250~550℃下保溫2 h,自然冷卻至室溫。再經(jīng)研磨、水中超聲和抽濾后,除去未負(fù)載的TiO2,得到TiO2/AC復(fù)合材料。
取10 mg TiO2/AC于錐形瓶中,加入50 mL 50 mg/L的亞甲基藍(lán)溶液,無光下吸附至飽和,將飽和吸附的材料置于光化學(xué)反應(yīng)儀中,重新加入50 mL 10 mg/L的亞甲基藍(lán)溶液,考察在350 W金鹵燈照射一定時(shí)間后復(fù)合材料對亞甲基藍(lán)的降解情況,同時(shí)完成純TiO2和純AC的對比試驗(yàn)。無光下飽和吸附和降解過程分別采用吸附率和降解率表示,具體如下:
式中,、為吸附前后亞甲基藍(lán)溶液的濃度,mg/L;、為降解前后亞甲基藍(lán)溶液的濃度,mg/L。
由圖1可知,二氧化鈦顆粒分散在活性炭孔道壁面,盡管分布較均勻,仍存在部分二氧化鈦團(tuán)聚結(jié)塊的現(xiàn)象。由圖2可以看出,純TiO2粉末分別在2θ角為25.3°、37.8°、48.1°、54.9°和62.7°處對應(yīng)(101)、(004)、(200)、(211)和(204)晶面,呈現(xiàn)較為明顯的銳鈦礦型特征峰。TiO2/AC粉末的特征峰相對變寬,且銳鈦礦相衍射峰仍然十分明顯,說明二氧化鈦已成功分散負(fù)載于活性炭上。
圖1 TiO2/AC的SEM圖
圖2 TiO2/AC的XRD圖
2.2.1 吸附行為研究
復(fù)合材料對亞甲基藍(lán)的去除主要涉及吸附和降解兩個(gè)過程,無光條件下的對比試驗(yàn)可以反映材料的吸附行為,同時(shí)減少吸附過程對降解行為的影響。如圖3所示,在初始濃度為50 mL 50 mg/L的亞甲基藍(lán)溶液中,分別加入10 mg的純TiO2、純AC和TiO2/AC。其中,純TiO2幾乎沒有吸附作用,純AC在150 min內(nèi)的飽和吸附量可達(dá)到218.6 mg/g,而TiO2/AC在120 min內(nèi)的飽和吸附量為165.5 mg/g,說明麻竹活性炭具有很好的吸附能力。
圖3 TiO2/AC的吸附行為
2.2.2 不同焙燒溫度的影響
從圖4可知,在焙燒溫度為250~550℃范圍內(nèi),TiO2/AC對亞甲基藍(lán)溶液的降解率有明顯的變化,450℃時(shí)光催化活性最好,焙燒溫度較低時(shí)前驅(qū)體可能含有殘留,導(dǎo)致催化性能下降。焙燒溫度較高時(shí),TiO2的物相逐漸由銳鈦礦轉(zhuǎn)化為金紅石,使催化活性降低,故本試驗(yàn)選用450℃作為TiO2/AC的焙燒溫度。
圖4 焙燒溫度的影響
2.2.3 不同溶液pH值的影響
由圖5可知,當(dāng)pH=6時(shí),復(fù)合材料的光催化降解率最高。TiO2的光催化主要與復(fù)合材料的等電點(diǎn)及表面性質(zhì)有關(guān),當(dāng)pH值小于TiO2的等電點(diǎn)6.8時(shí)[4],其表面帶正電,主要形成TiOH2+,有利于光生電子向TiO2轉(zhuǎn)移,提高光催化效果。當(dāng)pH為強(qiáng)酸性時(shí),TiO2表面過多的正電荷會阻礙對陽離子染料的吸附。當(dāng)pH較大時(shí),TiO2表面的空穴氧化能力將降低,會影響光催化反應(yīng)。本試驗(yàn)確定最佳的pH值為6。
以5%硝酸為洗脫液,采用超聲方法洗脫殘留的亞甲基藍(lán),經(jīng)烘干后的復(fù)合材料重復(fù)回用于亞甲基藍(lán)的吸附-降解過程,飽和吸附時(shí)間為2 h,降解時(shí)間為4 h,重復(fù)回用4次,試驗(yàn)結(jié)果如圖6所示。研究表明,TiO2/AC復(fù)合材料經(jīng)5次吸附-降解-再生試驗(yàn)后,吸附率和降解率仍可達(dá)到首次的90%以上,回收率可達(dá)95%。同時(shí),該材料的回用工序簡單,超聲、抽濾和烘干時(shí)間共計(jì)不超過90 min,說明TiO2/AC復(fù)合材料具有較好的再生回用性能。
圖5 pH值的影響
圖6 TiO2/AC的再生循環(huán)利用
本研究通過微波法和溶膠-凝膠法制備了具有高催化性能的TiO2/AC復(fù)合材料,該材料在模擬印染廢水中具有較好的吸附-降解能力。結(jié)果表明,在焙燒溫度為450℃和pH=6時(shí),TiO2/AC對亞甲基藍(lán)的降解性能較好。該復(fù)合材料的回用工序簡單、流失少、耗時(shí)短,具有良好的循環(huán)再生性能,可有效治理低濃度染料廢水。