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    沿海電廠露天鋼架構(gòu)涂層大氣腐蝕失效分析

    2019-11-25 07:40:56趙書彥童鑫紅劉福春翁金鈺韓恩厚酈曉慧
    全面腐蝕控制 2019年10期
    關(guān)鍵詞:微觀電化學(xué)基體

    趙書彥 童鑫紅 劉福春 翁金鈺 韓恩厚 酈曉慧 楊 林

    (1. 中國科學(xué)院金屬研究所 中國科學(xué)院核用材料與安全評價重點實驗室,遼寧 沈陽 110016;2. 福建華電可門發(fā)電有限公司,福建 福州 364400;3. 華電電力科學(xué)研究院有限公司,浙江 杭州 310030)

    0 引言

    國民經(jīng)濟各個領(lǐng)域都離不開電,隨著我國火力發(fā)電工程建設(shè)步伐的加快,致使鋼結(jié)構(gòu)或鋼構(gòu)件在工程中大量應(yīng)用。鋼結(jié)構(gòu)在大氣環(huán)境下,很容易腐蝕,腐蝕造成的經(jīng)濟損失無法估量。國內(nèi)通過對5個行業(yè)的調(diào)查分析得出每年由于腐蝕造成的損失占國民經(jīng)濟的5%~6%。各國腐蝕防護專家普遍認為,合理應(yīng)用腐蝕防護技術(shù),會降低因腐蝕造成的經(jīng)濟損失25%~30%[1]。目前,采用的防腐蝕技術(shù)是涂覆防腐蝕涂料[2-5],防腐蝕涂料經(jīng)干燥、固化形成具有保護性的涂層,所以涂層的失效機理是腐蝕領(lǐng)域的重要研究內(nèi)容。

    涂層的失效是指由于長期暴露于腐蝕環(huán)境下,引起各種物理和化學(xué)性能的衰變,使其失去原有性能,部分或全部失去對基體金屬材料的保護作用。目前,防腐涂層體系主要采用重防腐涂層體系。這種防腐涂層體系基本上是采用有機聚合物作為成膜物,有底涂層、中間層和面漆涂層。涂層的失效,首先是由于有機涂層的失效,腐蝕介質(zhì)有機會滲入到金屬基材,引起金屬的腐蝕,而腐蝕產(chǎn)物的生成和積累又會引起有機涂層的附著力下降。本文通過現(xiàn)場調(diào)研和數(shù)據(jù)測試,通過電化學(xué)阻抗譜,對福建沿海可門發(fā)電廠內(nèi)露天鋼結(jié)構(gòu)現(xiàn)服役涂層進行了腐蝕失效分析。

    1 可門電廠地理位置及氣候環(huán)境

    可門電廠址地處福建沿海的羅源灣,如圖1所示。氣候受臺灣海峽兩側(cè)山脈的影響和季風(fēng)環(huán)流的制約,同時受海洋的調(diào)節(jié),具有典型的中亞熱帶季風(fēng)氣候,基本無冬、暖熱濕潤,具有明顯的海洋性氣候特征。

    2 可門電廠現(xiàn)服役涂層腐蝕情況及表征方法

    圖1 福建可門電廠位置

    可門公司一、二期四臺鍋爐鋼結(jié)構(gòu)的工字鋼、槽鋼以及角鋼采用Q235鋼,大型的H型鋼采用Q345鋼。立柱和垂直支撐、鋼性平面的軸線梁、大板梁、次梁等的材質(zhì)為B型鋼。瀕臨海邊的抓斗鋼結(jié)構(gòu)銹跡斑斑,欄桿鋼管腐蝕嚴重,如圖2所示。電廠內(nèi)設(shè)施面朝海面腐蝕較背向海面嚴重。

    圖2 海邊抓斗和欄桿的腐蝕情況

    為了研究涂層的耐腐蝕性,采用電化學(xué)阻抗譜(EIS)方法[6-8],用美國273A電化學(xué)阻抗測試系統(tǒng),在開路電位下進行測量,測量頻率范圍為100 KHz~10mHz,測量信號為幅值10mV的正弦波,電解池采用三電極測試體系,輔助電極為鉑電極,參比電極為飽和甘汞電極(SCE),帶涂層鋼管為工作電極,工作電極的有效面積約為11cm2,腐蝕介質(zhì)為3.5%NaCl(質(zhì)量百分比)溶液,實驗所得到的交流阻抗數(shù)據(jù)用ZSimpWin阻抗分析軟件進行處理與分析。

    涂層的厚度依據(jù)國家標準GB/T 13452.2-2008,采用美國DeFelsko公司PosiTector6000系列測厚儀測試。涂層的光澤依據(jù)國家標準GB/T 9754-2007,采用德國BYK-Cardner公司微型60°光澤儀測試。涂層微觀形貌采用日本ESEM(ESEM XL30 FEG)環(huán)境掃描電鏡,測試試樣表面經(jīng)過噴金處理;布魯克光譜儀器公司IFS55傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)儀分析涂層的體系,光譜掃描范圍400~4000cm-1。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 涂層厚度和光澤的數(shù)據(jù)采集與分析

    對4號鍋爐零米層支撐工型鋼結(jié)構(gòu)兩個位置(如圖3所示)、不同時間涂裝的涂層進行了涂層和光澤數(shù)據(jù)測試(如表1所示)。4月份涂裝的涂層厚度數(shù)據(jù)平均585.5μm,11月份涂裝的涂層厚度數(shù)據(jù)平均612.1μm。4月份涂裝涂層平均24.6GU,11月份涂裝涂層平均30.1GU。半年多的時間光澤下降了5.5GU,失光率達到18.3%。光澤的下降說明涂層表面發(fā)生了粉化和老化現(xiàn)象。

    圖3 現(xiàn)場鋼結(jié)構(gòu)涂層

    表1 現(xiàn)役涂層厚度和光澤數(shù)據(jù)

    3.2 涂層涂裝缺陷

    現(xiàn)場涂層的缺陷很多,涂層表面多處出現(xiàn)針孔現(xiàn)象(如圖4所示),針孔的存在會嚴重影響涂層的抗?jié)B透性能。降低涂層抗水的能力,從而降低涂層的抗腐蝕能力。工型鋼結(jié)構(gòu)棱角邊緣個別位置涂層已經(jīng)脫落(Fig.4c),鋼基材已經(jīng)腐蝕并伴有紅褐色的腐蝕產(chǎn)物鐵銹產(chǎn)生。

    圖4 涂層缺陷現(xiàn)象(a)(b)針孔,(c)脫落

    涂層缺陷可能存在于涂層表面、涂層內(nèi)部或者從涂層表面直通到金屬基體。它們的存在,在涂層中形成了長、徑比很大的腐蝕通道涂層,加快了水、氧和腐蝕性離子擴散到涂層/金屬基體界面的進程。這些腐蝕介質(zhì)到達涂層/金屬基體界面,形成微觀腐蝕原電池,進而使得基體發(fā)生腐蝕。最終導(dǎo)致涂層失去保護作用而失效。

    3.3 鋼結(jié)構(gòu)鋼管涂層FT-IR分析

    圖5是鋼管表面涂層的FT-IR譜圖,涂層的特征峰表現(xiàn)在1723cm-1(-C=O),1606cm-1和1423cm-1(苯環(huán)骨架上的-C=C-伸縮振動峰),1266cm-1(酯中-C-O-的伸縮振動峰),1174cm-1(-C-O-)說明涂層是聚氨酯體系的涂層。聚氨酯中NCO的不對稱伸縮振動峰的吸收強度很大,位于2260~2280cm-1處,是鑒定NCO基最有效的特征峰,圖中2260~2280cm-1無峰,說明涂層有老化降解現(xiàn)象。

    圖5 現(xiàn)役鋼管面漆涂層試樣的FT-IR譜圖

    3.4 鋼結(jié)構(gòu)鋼管涂層腐蝕情況

    圖6 鋼管表面銹跡斑斑,大部分被一層有機涂層覆蓋,涂層顏色為白色。涂層脫落部位深紅褐色為基體的銹蝕產(chǎn)物。有涂層覆蓋的部位有起泡現(xiàn)象,考慮涂層下基體已經(jīng)被腐蝕,涂層防護作用已經(jīng)失效。

    將鋼管切割小樣,電鏡下觀察帶涂層的部位,如圖7所示,是切割試樣表面微觀照片,從圖中可以看出,低倍下就可以觀察到涂層表面有開裂和脫落現(xiàn)象,脫落處能譜中主要含F(xiàn)e和O元素,說明涂層脫落后基體已經(jīng)被腐蝕。

    圖8是切割試樣截面微觀照片,從圖中可以看出,基體上面覆蓋三層物質(zhì),第一層厚度50~60μm,能譜中主要含F(xiàn)e和O元素,說明是基體的銹蝕產(chǎn)物。第二層厚度60~70μm,第三層厚度80~100μm,能譜中主要含C、O、Ti、Al、Si、S、Ca元素,說明是有機涂層。基體被腐蝕很嚴重,生成一層厚厚的腐蝕產(chǎn)物,并且逐漸向基體內(nèi)部深入。

    圖6 現(xiàn)役鋼管涂層試樣數(shù)碼照片

    圖7 現(xiàn)役鋼管涂層試樣的表面SEM微觀照片及EDS分析

    3.5 鋼管涂層腐蝕實效機理

    圖9 現(xiàn)役鋼管涂層測試試樣及涂層的電化學(xué)阻抗譜圖

    用圖9中裝置測試帶涂層鋼管的電化學(xué)性能,可以看出,剛開始浸泡0.5h,涂層阻抗值在103 Ω·cm2,隨著時間的延長,浸泡4h后,涂層阻抗值減低到40 Ω·cm2左右,明顯低于106 Ω·cm2,表明涂層對水、氯離子等介質(zhì)的阻擋能力已基本喪失,涂層失效。通過Brasher-Kingsburg方程[9]來計算涂層中水的吸收量:

    φ=(lg Ct-lg Co)/lg 80

    其中φ是水傳輸進入涂層的體積百分數(shù),Ct和Co分別是時間t時的電容和初始電容。通過計算得出涂層浸泡4h后涂層中的吸收百分數(shù)為84.45%??梢娡繉臃栏g性能迅速下降。

    可門沿海環(huán)境下,太陽輻射、環(huán)境溫度、濕度、水、侵蝕性離子、各種污染物等共同作用,涂層逐漸風(fēng)化導(dǎo)致涂層的光澤下降、出現(xiàn)粉化,隨著時間的延長涂層變的越來越薄。

    有機涂層中的有機高分子之間是以化學(xué)鍵結(jié)合的,不同的化學(xué)鍵具有不同的鍵能。在太陽光照射下的材料會接受到一個非常寬的能級光譜,其中包括高能級的紫外輻射、低能級的可見光、甚至更低能級的紅外輻射。雖然紫外線占很小比例,然而它對有機涂層有巨大的破壞作用。大部分有機涂層自動氧化活化能約為42~167kJ/mol,各種化學(xué)鍵離解能為167~415kJ/mol,紫外線具有的能量為314~419kJ/mol。例如在紫外光區(qū)中300nm的光能量[10-12]相當(dāng)于399KJ/mol,而鍵的離解能只有349kJ/mol,所以300nm紫外線完全可以使鏈分解。因此,長期曝露于大氣環(huán)境中的鋼結(jié)構(gòu)防腐蝕涂層會受太陽輻射影響而加快老化失效。可門電廠所處環(huán)境典型的海洋性氣候,海邊紫外線強烈,有機涂層遭受破壞的程度大。據(jù)Szauer[13,14]的研究,當(dāng)鐵以0.02~0.35mg/(cm2·d)的速率腐蝕時所需的水量為0.0065~0.115mg/(cm2·d),而當(dāng)涂層厚度減薄到50μm時,水經(jīng)涂層的滲透速率要比此值大得多,故有機涂層在此時是不能阻擋金屬的腐蝕的。不僅如此,當(dāng)水穿入涂層達到基體,涂層對基體的附著力降低甚至遭到破壞直至剝落。也就是說當(dāng)涂層厚度減薄到50μm時,涂層將失去其屏障作用,這也意味著涂層的失效。圖10中的A、B、C系列圖都描述了這種失效過程。

    如果涂層存在微觀缺陷,這些缺陷可能存在于涂層表面、涂層內(nèi)部或者金屬基體和涂層的界面如圖10中的B、C所示。水會聚集在涂層的表面缺陷處或通過涂層的孔隙進入涂層聚集在內(nèi)部缺陷處,到了一定程度便會在涂層內(nèi)部產(chǎn)生壓力,會引起涂層的膨脹,如果這種膨脹是在局部范圍內(nèi)發(fā)生,便會形成起泡。當(dāng)產(chǎn)生的壓力超過涂膜的內(nèi)聚強度時,則起泡就會破裂,在涂層表面產(chǎn)生裂紋,最后剝落形成腐蝕坑,基體被腐蝕,涂層失效。

    圖10 涂層在大氣腐蝕環(huán)境下失效過程

    以上三種涂層失效過程中,在雨水、空氣濕度存在的沿海大氣環(huán)境下涂層/金屬界面的不同部位形成陰極區(qū)和陽極區(qū),使得金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕,或者腐蝕介質(zhì)(水、侵蝕離子)吸附作用并滲透涂層到達其與金屬界面處形成電化學(xué)腐蝕,導(dǎo)致涂層起泡,脫落。涂層表面或內(nèi)部的微觀缺陷對于腐蝕介質(zhì)在涂層內(nèi)部的傳輸起到重要作用,微觀缺陷越多,腐蝕介質(zhì)到達金屬基體的通道越多,腐蝕現(xiàn)象越嚴重,涂層失效越快,腐蝕介質(zhì)的擴散機理是決定涂層失效過程的主要機制。

    選取鋼管表面深紅褐色腐蝕產(chǎn)物,用研缽將其研成粉末,圖11是粉末的X射線衍射分析(XRD)譜圖,得知產(chǎn)物均為自然生成的Fe3O4,對應(yīng)卡片為75-1607,說明鋼管在涂層失效后沒有及時防護,在大氣自然環(huán)境下長時間服役,最終生成厚厚的鐵銹,電化學(xué)腐蝕反應(yīng)如下:

    陽極反應(yīng):M→Mn++ne-M為金屬。

    陰極反應(yīng):O2+2H2O+4e-4OH-(中性或堿性介質(zhì)中)

    6FeOOH+2e→2Fe3O4+2H2O+2OH-

    圖11 腐蝕產(chǎn)物的XRD譜圖

    4 結(jié)論

    通過采用FT-IR、EIS和SEM等技術(shù)手段分析了福建可門電廠涂層腐蝕情況,認為鋼管裸露的涂層是聚氨酯類涂層,非常低的涂層阻抗顯示涂層已經(jīng)失效。涂層與金屬界面的腐蝕產(chǎn)物主要是Fe3O4。由此得出,涂層失效的機理是:在沿海特殊的大氣環(huán)境下,腐蝕介質(zhì)靠吸附作用滲透到涂層內(nèi)到達金屬界面處形成電化學(xué)腐蝕,導(dǎo)致涂層起泡,脫落。涂層表面或內(nèi)部的微觀缺陷對于腐蝕介質(zhì)在涂層內(nèi)部的傳輸起到重要作用,微觀缺陷越多,腐蝕介質(zhì)到達金屬基體的通道越多,腐蝕現(xiàn)象越嚴重,涂層防護作用時間越短,涂層失效越快。

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