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    溫陽化瘀退黃方治療乙型肝炎相關(guān)慢加急性肝衰竭的效果

    2019-11-22 04:05:32毛德文石清蘭柏文婕
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年30期
    關(guān)鍵詞:溫陽化肝細(xì)胞乙型肝炎

    呂 超 毛德文 覃 倩 石清蘭 柏文婕

    1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)研究生學(xué)院,廣西南寧 530222;2.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院肝病科一區(qū),廣西南寧 530023

    我國是乙型肝炎病毒(HBV)感染高流行地區(qū),慢性乙型肝炎患者約為3000 萬,每年約100 萬人死于HBV 相關(guān)的終末期肝病[1-2]。在我國乙型肝炎相關(guān)肝衰竭占整個肝衰竭的90%以上,其中慢加急性肝衰竭(ACLF)是最常見的類型,目前對于ACLF 尚無特效治療藥物,肝移植術(shù)、人工肝血漿置換術(shù)是治療本病的最有效方法,然而高昂的醫(yī)療費(fèi)用,肝源及血漿的缺乏限制了其臨床的廣泛應(yīng)用。因此,探尋有效的中西醫(yī)結(jié)合治療方案、及早緩解疾病進(jìn)展、降低病死率、研究治療機(jī)制是目前研究的緊要目標(biāo)。近年來,中西醫(yī)結(jié)合療法治療ACLF 患者的效果日益凸顯,已有大量文獻(xiàn)研究及報(bào)道表明,中醫(yī)藥在治療肝衰竭方面存在明顯的優(yōu)勢,并得到了廣泛認(rèn)可。溫陽化瘀退黃方是在肝衰竭“毒邪-毒濁”病因?qū)W說基礎(chǔ)上由解毒化瘀顆?;痉交枚鴣?,治以扶陽培土、解毒化瘀退黃,長期應(yīng)用于臨床治療ACLF,在促進(jìn)黃疸消退和降低肝衰竭的病死率方面取得了較好的臨床療效,現(xiàn)將溫陽化瘀退黃方治療乙型肝炎相關(guān)ACLF 的結(jié)果報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2016 年3 月~2018 年3 月廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院(以下簡稱“我院”)肝病科就診的70 例乙型肝炎相關(guān)ACLF 患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各35 例。對照組男26 例,女9 例;年齡31~71 歲,平均(47.8±10.8)歲;18 例早期,9 例中期,8 例為晚期。觀察組男25 例,女10 例;年齡28~72 歲,平均(48.6±9.2)歲;早期16 例,中期12 例,晚期7 例。兩組性別、年齡、疾病分期等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

    符合2012 年中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會/肝病學(xué)分會提出的ACLF 診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:①極度乏力,消化道癥狀明顯;②黃疸迅速加深,血清總膽紅素大于正常值上限10 倍或以每日1 倍標(biāo)準(zhǔn)值上升;③排除其他病因?qū)е碌某鲅獌A向,凝血酶原活動度(PTA)≤40%(或INR≥1.5);④失代償性腹水;⑤伴或不伴有肝性腦病。

    1.3 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

    符合《黃疸診療指南》[4]中有關(guān)黃疸的內(nèi)容,中醫(yī)辨證分型屬陰陽黃證,以身、目、尿黃為主要表現(xiàn),伴痞滿食少;可有輕微的口干和/或口苦;舌淡或胖,或有齒痕;舌苔白或白膩,或淡黃膩;舌下脈絡(luò)迂曲、紫暗,病程稍長。

    1.4 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①入組患者符合2012 年中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會/肝病學(xué)分會提出的ACLF 診斷標(biāo)準(zhǔn)及符合《黃疸診療指南》[4]中有關(guān)黃疸的內(nèi)容,中醫(yī)辨證分型屬陰陽黃證;②入組患者年齡18~75 歲;③入組患者均為HBV感染患者;④入組患者意識清醒,自愿參與本項(xiàng)研究,對本次調(diào)研過程、方法清楚明白,并簽署知情同意書。

    1.5 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①妊娠及哺乳期女性;②合并甲、丙、戊、丁型肝炎者;③合并心腦血管血液系統(tǒng)等原發(fā)或繼發(fā)性疾病者;④原發(fā)性肝癌患者或合并其他腫瘤疾病者;⑤合并有精神、癲癇等神經(jīng)方面疾病而不能自我約束者。

    1.6 剔除標(biāo)準(zhǔn)

    ①納入后發(fā)現(xiàn)不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的病例予以剔除;②納入對象未按研究方案用藥者予以剔除;③住院治療不足2 周者予以剔除;④資料不全難以判斷療效者予以剔除。

    1.7 治療方法

    對照組:予西醫(yī)綜合治療,基礎(chǔ)治療:予復(fù)方甘草酸單銨注射液(生產(chǎn)商:長春長慶藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批號:H22026215)護(hù)肝降酶、注射用還原型谷胱甘肽(生產(chǎn)商:重慶藥業(yè)制藥,批號:H19991067)護(hù)肝、注射用促肝細(xì)胞生長素(生產(chǎn)商:廣東省藥物研究所制藥廠,批號:H20053154)促進(jìn)肝細(xì)胞生長、前列地爾注射液(生產(chǎn)商:哈藥集團(tuán)生物工程有限公司,批號:H20094203)改善循環(huán)、恩替卡韋分散片(生產(chǎn)商:正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,批號:H20100018)抗病毒治療等。一般支持治療:盡量臥床休息;予高碳水化合物、低脂、適量蛋白質(zhì)飲食,進(jìn)食不足者可予靜脈補(bǔ)充足夠液體及維生素;控制低蛋白血癥,采用血漿及人血白蛋白支持療法,必要時可行人工肝血漿置換治療;預(yù)防水電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂,及時對癥處理,防止低鈉、低氯、低鉀血癥和堿中毒的出現(xiàn)。防治并發(fā)癥:密切觀察患者病情,預(yù)防肝性腦病、肝腎綜合征、感染等常見并發(fā)癥。

    觀察組:在對照組的基礎(chǔ)上加用自擬方溫陽化瘀退黃方,溫陽化瘀退黃方由茵陳30 g、附片10 g、白術(shù)12 g、赤芍30 g、虎杖10 g、丹參20 g、郁金15 g、葛根10 g、薏米30 g 組成,患者伴高度腹脹者加萊菔子10 g、沉香10 g;伴皮膚瘙癢者,加牡丹皮10 g、秦艽10 g;伴鼻齒衄血或肌膚瘀斑者,加紫草10 g、白茅根10 g;伴發(fā)熱者,加黃連6 g、黃芩10 g、梔子10 g;伴熱毒煽動肝風(fēng)而見顫動、抽搐者,加羚羊角15 g(先煎)、鉤藤20 g、珍珠母20 g。用法:每日1 劑,水煎200 mL,分兩次溫服,統(tǒng)一由廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院煎藥房煎成。兩組患者療程均為8 周,觀察24 周。

    1.8 觀察指標(biāo)

    1.8.1 臨床癥狀 依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[5]評定患者的臨床癥狀,對患者身目發(fā)黃、神疲乏力、納呆食少、情緒抑郁、腹脹如鼓、口苦、大便秘結(jié)、尿黃、厭食油膩、水腫、小便不利等11 個癥狀進(jìn)行評分,采用0~8 分制,0 分無明顯癥狀,2 分有輕度癥狀,4 分有中度癥狀,6 分較重度癥狀,8 分有重度癥狀,總分88 分,觀察兩組治療前后的臨床癥狀評分情況。

    1.8.2 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo) 兩組治療前后均進(jìn)行肝功能[總膽紅素(TBiL)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、白蛋白(ALB)]、凝血功能[PTA]、血氨等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測,收集血清,全自動生化儀檢測TBiL、ALT、AST、ALB;血栓止血分析儀檢測PTA;酶法檢測血氨,觀察兩組治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)情況。

    1.8.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[5]以及《2012 年肝衰竭診療指南》[3]擬定近期總療效評定標(biāo)準(zhǔn),治愈:患者身目尿黃、乏力、腹脹等癥狀基本消失,肝功能、TBiL 指標(biāo)基本恢復(fù)正常、PTA 恢復(fù)正常,證候積分減少≥95%;顯效:患者身目尿黃、乏力、腹脹等癥狀明顯改善,肝功能指標(biāo)明顯好轉(zhuǎn)、TBiL 降低50%以上或PTA 升高50%以上,證候積分減少≥70%~<95%;有效:患者身目尿黃、乏力、腹脹等癥狀均有好轉(zhuǎn),肝功能指標(biāo)有所好轉(zhuǎn)、TBiL 降低25%~50%或PTA 升高25%~50%,證候積分減少30%~<70%;無效:與治療前比較,患者癥狀、體征各方面均無明顯改善或臨床癥狀加重,甚至死亡,證候積分減少<30%??傆行?治愈+顯效+有效。

    1.8.4 其他 觀察兩組治療過程中的不良反應(yīng)情況;觀察兩組治療24 周后存活率情況。

    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 20.0 軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,呈正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后臨床癥狀評分比較

    治療前,兩組的臨床癥狀評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組的臨床癥狀評分均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者治療前后臨床癥狀評分比較(分,)

    表1 兩組患者治療前后臨床癥狀評分比較(分,)

    注:與同組治療前比較,▲P<0.05

    2.2 兩組治療前后肝功能、凝血功能及血氨指標(biāo)水平比較

    治療前,兩組的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組的TBiL、ALT、AST 及血氨水平均低于治療前,ALB、PTA 水平均高于治療前,且觀察組較對照組改善顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者治療前后肝功能、凝血功能及血氨指標(biāo)水平比較()

    表2 兩組患者治療前后肝功能、凝血功能及血氨指標(biāo)水平比較()

    注:與同組治療前比較,▲P<0.05。TBiL:總膽紅素;ALT:谷丙轉(zhuǎn)氨酶;AST:谷草轉(zhuǎn)氨酶;ALB:白蛋白;PTA:凝血酶原活動度

    2.3 兩組療效比較

    治療8 周后,觀察組的總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組療效比較(例)

    2.4 兩組不良反應(yīng)情況

    兩組治療過程中均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)。

    2.5 兩組治療24 周后存活率比較

    治療結(jié)束后對兩組患者進(jìn)行為時24 周的隨訪,結(jié)果顯示,對照組35 例患者中有13 例死亡,22 例存活,存活率為62.86%;觀察組35 例患者中有5 例死亡,30 例存活,存活率為85.71%。觀察組治療24 周后存活率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    依據(jù)ACLF 黃疸、腹水、乏力等臨床特征可將其歸納于祖國醫(yī)學(xué)“黃疸”“急黃”范疇。關(guān)幼波教授[6]認(rèn)為本病緣由痰濕、熱毒蘊(yùn)結(jié)內(nèi)陷,彌漫三焦,毒火攻心以致清竅蒙閉。諶寧生教授等[7]認(rèn)為本病病機(jī)關(guān)鍵在于“毒”“瘀”,病情傳變迅速,極易耗傷營血。毛德文教授[8]自諶寧生教授基礎(chǔ)上,提出“毒邪-毒濁”學(xué)說,“毒”為致病之因,“瘀”“痰”為病變之本,互為因果,三者膠結(jié)發(fā)為本病,治療關(guān)鍵在于解毒化瘀,凝練出驗(yàn)方解毒化瘀顆粒(桂藥制字Z20110004)。ACLF 病機(jī)可概括為毒濁致傷于肝,毒濁交織,脾失健運(yùn),陽氣衰微,運(yùn)化無力,氣無從生,氣虛無力,血行不暢則血瘀;氣虛日久,必?fù)p及陽,陽虛及陰則陰陽俱虛。陽虛發(fā)黃證為ACLF 主要證型,依據(jù)肝衰竭“毒邪-毒濁”學(xué)說,ACLF 患者的治療中應(yīng)注意在解毒化瘀的基礎(chǔ)上加強(qiáng)溫陽健脾治療,治法當(dāng)以扶陽培土、解毒化瘀退黃為主,溫陽化瘀退黃方系解毒化瘀顆?;A(chǔ)上化裁而來,長期應(yīng)用于臨床治療ACLF,在促進(jìn)黃疸消退和降低肝衰竭的病死率方面取得了較好的臨床療效。

    本研究結(jié)果顯示,采用溫陽化瘀退黃方治療乙型肝炎相關(guān)ACLF,總有效率高于單純使用西醫(yī)綜合治療。治療后,兩組患者臨床癥狀評分均較治療前降低,且觀察組低于對照組。溫陽化瘀退黃方可明顯改善患者的臨床癥狀,提高患者的生存質(zhì)量,觀察組治療后TBiL、ALT、AST 及血氨水平明顯低于對照組,ALB、PTA 水平高于對照組。與單純西醫(yī)綜合治療相比,溫陽化瘀退黃方可明顯提升患者半年的生存率。其原因可能是觀察組針對乙型肝炎相關(guān)ACLF 陽虛瘀毒證的病機(jī)進(jìn)行辨證施治,采用溫陽化瘀退黃法進(jìn)行治療。溫陽化瘀退黃方中茵陳清熱利濕退黃,附子補(bǔ)火助陽,散寒祛濕,白術(shù)健脾祛濕,以助退黃,三者共為君藥;臣以赤芍、紫草、白茅根清熱涼血,活血化瘀;郁金疏肝解郁;加丹參活血化瘀;虎杖清熱解毒,利濕退黃;葛根升陽解肌;薏苡仁健脾利濕,以助退黃。依據(jù)現(xiàn)代藥理學(xué)顯示茵陳所含黃酮類成分具有很強(qiáng)的保肝、利膽活性,可以有效降低血清轉(zhuǎn)氨酶水平[9]。附子能夠加速肝細(xì)胞內(nèi)能量消耗,提高細(xì)胞內(nèi)能量儲備,增加肝細(xì)胞活性[10-11]。白術(shù)提取物可有效降低血清中轉(zhuǎn)氨酶含量,增強(qiáng)肝臟抗氧化活性,減少肝臟脂質(zhì)過氧化損傷,緩解肝臟腫脹[12]。赤芍中的芍藥苷可以明顯抑制肝臟氧化應(yīng)激反應(yīng),減輕肝纖維化程度,保護(hù)肝細(xì)胞[13]。紫草多糖具有較強(qiáng)的抗氧化和抗炎作用,可有效抑制肝臟中的氧化活性反應(yīng),清除血清中的炎性因子,保護(hù)肝臟[14]。郁金可以抑制肝臟細(xì)胞中炎性因子的表達(dá),調(diào)節(jié)肝組織免疫平衡,減輕炎性反應(yīng)[15]。丹參多糖能夠抑制iNOS mRNA 及其蛋白的表達(dá),抑制一氧化氮的產(chǎn)生,進(jìn)而抑制炎性反應(yīng),緩解肝損傷[16]?;⒄瓤汕宄渭?xì)胞中過氧化脂質(zhì),降低血清中轉(zhuǎn)氨酶含量,保護(hù)肝臟[17]。葛根素可通過抗氧化應(yīng)激、抑制炎性細(xì)胞因子釋放、抑制肝細(xì)胞凋亡等機(jī)制對肝細(xì)胞損傷具有較好的保護(hù)作用[18]。此外,前期實(shí)驗(yàn)表明,溫陽化瘀退黃方治療乙型肝炎相關(guān)ACLF 作用機(jī)制可能是通過抑制肝細(xì)胞凋亡,拮抗肝衰竭;降低血清內(nèi)毒素水平,抑制炎性因子的釋放,減輕肝臟微循環(huán)障礙;維持腸道微生態(tài)的平衡;促進(jìn)肝細(xì)胞增殖再生等方面保護(hù)肝細(xì)胞,促進(jìn)疾病恢復(fù)[19-22]。

    綜上所述,溫陽化瘀退黃方可有效改善乙型肝炎相關(guān)ACLF 患者的臨床癥狀,降低血清轉(zhuǎn)氨酶及膽紅素水平,提升患者的生存率,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,為進(jìn)一步探索解毒化瘀法治療乙型肝炎相關(guān)ACLF提供了依據(jù)。

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