趙 凱 雷 鳴 劉麗艷 李 君 劉 寧 楊春華 陳鳳蓮
(食品科學(xué)與工程省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;哈爾濱商業(yè)大學(xué),哈爾濱 150076)
淀粉作為一種可再生資源,廣泛應(yīng)用于食品工業(yè),起到增稠、膠體穩(wěn)定、凝膠形成等作用[1]。但是原淀粉自身存在一定的品質(zhì)缺陷,如凝膠及糊的穩(wěn)定性差;溶解、分散性差;糊及凝膠的透光率低;易老化等。食品工業(yè)的很多應(yīng)用中需要對(duì)原淀粉進(jìn)行改性處理,以改善其加工性能,提高糊及凝膠的穩(wěn)定性;改善糊的透明性及凝膠光澤;引入疏水基團(tuán)以提高乳化性;延緩老化等[2]。醚化及酯化處理是淀粉改性常用方法,其目的是在原淀粉中引入乙?;?、羥丙基等具有空間位阻作用的基團(tuán),改進(jìn)淀粉的加工性能及后期的儲(chǔ)藏穩(wěn)定性[3,4]。
有關(guān)羥丙基淀粉及乙酰化(醋酸酯)淀粉的制備及性質(zhì),國(guó)內(nèi)外已有大量文獻(xiàn)報(bào)道[5,6]。但是,關(guān)于乙?;u丙基復(fù)合改性淀粉的制備及相關(guān)性質(zhì)研究,國(guó)內(nèi)外相關(guān)報(bào)道較少。目前主要集中于制備工藝優(yōu)化、改善食品加工性能、改性次序確定等方面[7-10]。Granza等[11]研究了乙?;u丙基復(fù)合改性對(duì)菜豆(Carioca bean)淀粉性質(zhì)的影響,表明復(fù)合改性能提高原淀粉的凍融穩(wěn)定性,凝膠性也較原淀粉有所改善。對(duì)于不同改性程度對(duì)淀粉顆粒、糊及熱焓性質(zhì)的影響方面則缺乏深入研究。
本研究以來(lái)源最為廣泛的玉米淀粉為原料制備不同取代度的乙?;u丙基復(fù)合改性淀粉,采用掃描電子顯微鏡、X-射線(xiàn)衍射儀(XRD)、紅外光譜儀和差示掃描量熱儀(DSC)對(duì)淀粉的物化特性進(jìn)行研究。通過(guò)對(duì)乙?;u丙基淀粉顆粒形貌、結(jié)晶結(jié)構(gòu)、糊的性質(zhì)以及熱焓特性等的研究,為乙?;u丙基復(fù)合改性淀粉的制備和應(yīng)用提供參考。
玉米淀粉;羥丙基淀粉、乙酰化淀粉、乙?;u丙基淀粉:實(shí)驗(yàn)室自制;水合茚三酮、亞硫酸氫鈉、無(wú)水硫酸鈉、氫氧化鈉、環(huán)氧丙烷、乙酸酐、鹽酸、酚酞、濃硫酸、無(wú)水乙醇等均為分析純。
DSC4000差示掃描量熱儀;DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器;TDL-5-A離心機(jī);DHG-9420A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱;FW80-I高速萬(wàn)能粉碎機(jī);722E 型可見(jiàn)分光光度計(jì);S-3400N 掃描電子顯微鏡。
1.3.1 乙?;矸?、羥丙基淀粉及乙?;u丙基復(fù)合改性淀粉的制備[10]
1.3.1.1 羥丙基淀粉的制備
將40%濃度的淀粉乳置于三口瓶中,加入一定量的Na2SO4和NaOH溶液,混合、密閉、充入氮?dú)?,排出空氣,在水浴加熱條件下,加入一定量的環(huán)氧丙烷,將三口瓶的瓶口密封,攪拌、反應(yīng)一段時(shí)間,所得產(chǎn)品用2 mol /L的H2SO4滴定至中性,離心、水洗、干燥、粉碎,即得成品。
1.3.1.2 乙?;矸鄣闹苽?/p>
將40%濃度的淀粉乳在25 ℃下攪拌1 h,然后用3%的NaOH調(diào)整pH=8.0,逐滴加入乙酸酐,同時(shí)用3%的NaOH將pH保持在8.0~8.4 范圍內(nèi),反應(yīng)一段時(shí)間后,用0.5 mol /L的HCl將pH調(diào)至6.5,離心、洗滌(用去離子水洗滌2次,95%的乙醇洗滌1次),然后將其放入40 ℃的烘箱中干燥、粉碎、即得成品。
1.3.1.3 乙?;u丙基復(fù)合改性淀粉的制備
按1.3.1.1制備羥丙基淀粉,以羥丙基淀粉為原料,對(duì)其進(jìn)行乙?;男裕唧w操作同1.3.1.1和1.3.1.2。
1.3.2 乙?;u丙基淀粉的紅外光譜分析
將淀粉樣品與干燥的溴化鉀混合壓片進(jìn)行紅外掃描,以觀(guān)察淀粉樣品的分子基團(tuán)變化,掃描范圍在4 000~450 cm-1。
1.3.3 乙酰化羥丙基淀粉的結(jié)晶特性
將樣品在100%相對(duì)濕度平衡24 h,然后采用X射線(xiàn)衍射儀對(duì)淀粉的結(jié)晶特性進(jìn)行分析。特征射線(xiàn)Cu靶,管壓40 kV,電流100 mA,測(cè)量角度2θ=2°~40°,步長(zhǎng)0.02°,掃描速度4(°)/min[12]。
1.3.4 淀粉糊透明度的測(cè)定
將淀粉配成1%(m/V)的淀粉乳,取50 mL淀粉乳放入100 mL燒杯中,置于沸水浴中加熱攪拌30 min,并保持原有體積。然后冷卻至室溫,用1 cm比色皿在620 nm波長(zhǎng)下測(cè)定糊的透光率,以蒸餾水作為空白[13]。
1.3.5 淀粉糊凝沉穩(wěn)定性的測(cè)定
將淀粉配成1%(m/V)的淀粉乳,置于沸水浴中加熱攪拌30 min,冷卻至室溫,移入量筒中,在室溫下靜置,每隔一定時(shí)間記錄上層清液或下方沉淀物的體積。用清液體積占糊總體積的百分比來(lái)表示糊的凝沉性質(zhì)[14]。
1.3.6 淀粉糊凍融穩(wěn)定性的測(cè)定
將樣品加蒸餾水配成6%(m/V)的淀粉乳,在沸水浴中加熱30 min,冷卻至室溫,然后置于-20~-15 ℃的冰箱中冷凍,24 h后取出,自然解凍,重復(fù)5次,在3 000 r/min離心20 min,棄去上清液,稱(chēng)取沉淀物質(zhì)量,計(jì)算析水率[15]。
1.3.7 乙?;u丙基淀粉的熱焓特性
將玉米淀粉與蒸餾水按1∶2(m/m)比例置于DSC鋁盤(pán)中,密封、室溫平衡2 h。以空皿為參比,采用10 ℃/min的升溫速率,從20 ℃升溫到110 ℃,測(cè)定糊化起始溫度(To),糊化峰值溫度(Tp),糊化完成溫度(Tc)以及糊化焓(ΔH)。每個(gè)樣品均測(cè)試3次,取平均值。
1.3.8 統(tǒng)計(jì)分析
利用SPSS13.0對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析,采用Origin 9.0軟件進(jìn)行繪圖。
圖1為原淀粉及改性淀粉顆粒的表面形貌電鏡圖。由圖1a可以看出,玉米原淀粉顆粒呈現(xiàn)多角形,表面光滑,棱角分明,顆粒表面沒(méi)有腐蝕和損傷的現(xiàn)象,這表明淀粉表面的結(jié)晶結(jié)構(gòu)完整。與原淀粉相比,淀粉經(jīng)過(guò)羥丙基改性后(圖1b~圖1d),淀粉顆粒大小變化不大,但顆粒表面發(fā)生了非常明顯的變化,部分的顆粒表面變得粗糙,棱角模糊,出現(xiàn)不同程度的凹陷和褶皺,取代度越大,此現(xiàn)象越明顯,并且與較小的顆粒相比,大顆粒的變化更明顯。這與Singh等[16]的報(bào)道一致。由圖1e~圖1g可以看出,淀粉經(jīng)乙?;男院螅w粒表面也發(fā)生了改變,雖然這種變化不如羥丙基化顯著,隨著乙酰化作用的增強(qiáng),顆粒表面的棱角變小,由多角形逐漸趨向圓形;部分顆粒開(kāi)始融化,變形,這主要是由于淀粉經(jīng)乙酰化作用后,淀粉顆粒中引入了親水性的基團(tuán),使淀粉分子的氫鍵增加,從而導(dǎo)致淀粉顆粒發(fā)生融化[17],這與Raina等[18]的研究結(jié)果一致,大米淀粉經(jīng)過(guò)乙?;饔煤蟮矸垲w粒變粗糙,呈現(xiàn)聚集狀。邊緣失去了原有的清晰感,部分顆粒發(fā)生破碎和空洞。與上述兩種單一改性相比較,圖1h~圖1j的變化更為顯著,在羥丙基化的基礎(chǔ)上對(duì)其進(jìn)行乙?;膹?fù)合改性淀粉,顆粒表面變得粗糙,棱角模糊,出現(xiàn)不同程度的凹陷和褶皺,顆粒開(kāi)始融化,變形。其為乙酰化和羥丙基化共同作用的結(jié)果,并且取代度越大,此現(xiàn)象越明顯。
原淀粉的基本組成單元是脫水葡萄糖,主要特征基團(tuán)是C2和C3所連接的仲醇羥基,C6連接的伯醇羥基以及D-吡喃環(huán)結(jié)構(gòu),這些結(jié)構(gòu)特征在紅外光譜圖中具有特征性紅外吸收峰位置。
注:DS代表取代度;MS代表摩爾取代度。圖1 淀粉改性前后的顆粒形貌
圖2 原淀粉及乙?;u丙基復(fù)合改性淀粉紅外光譜圖
淀粉的X射線(xiàn)衍射圖譜分為A、B、C和V型,每一種類(lèi)型都有明顯特征峰,A型對(duì)應(yīng)的衍射圖譜在2θ角為15.3°、17.1°、18.2°和23.5°處有較強(qiáng)的衍射峰,B型在2θ角為5.59°、17.2°、22.2°和24.0°處有較強(qiáng)的衍射峰,C型在2θ角為5.73°、15.3°、17.3°、18.3°和23.5°處有較強(qiáng)的衍射峰,V型在2θ角為7.36°、13.1°和20.1°處有較強(qiáng)的衍射峰。X射線(xiàn)衍射法除了可以鑒定原淀粉的不同外,還可以用來(lái)鑒定淀粉是否經(jīng)過(guò)物理、化學(xué)變化及顆粒晶體被破壞的程度。淀粉改性前后X射線(xiàn)衍射圖譜如圖3所示。
注:NCS代表玉米原淀粉,MS及DS分別代表羥丙基化改性及乙?;男院笏玫矸鄣娜〈群湍柸〈?,括號(hào)內(nèi)數(shù)值為結(jié)晶度。圖3 原淀粉及改性淀粉X射線(xiàn)衍射圖譜
由圖3可知,玉米原淀粉在15.10°、17.10°、17.98°、23.10°處有明顯的特征峰出現(xiàn),屬于典型的A型結(jié)構(gòu)。從圖3可以看出淀粉經(jīng)過(guò)乙?;男?、羥丙基改性及復(fù)合改性后,X射線(xiàn)衍射圖譜并沒(méi)有發(fā)生明顯的變化。玉米淀粉的結(jié)晶度為19.46%,與原淀粉相比,淀粉經(jīng)過(guò)單一及復(fù)合改性后,結(jié)晶度有所降低,并且隨著取代度的升高加劇,說(shuō)明酯化及醚化反應(yīng)主要發(fā)生在顆粒的不定形區(qū),取代度提高后,部分結(jié)晶區(qū)也會(huì)發(fā)生反應(yīng)。綜上所述,淀粉經(jīng)過(guò)單一的乙酰化、羥丙基化改性以及乙?;u丙基復(fù)合改性后,X射線(xiàn)衍射圖譜均未發(fā)生明顯的變化,結(jié)合掃描電子顯微鏡觀(guān)察結(jié)果淀粉經(jīng)過(guò)改性后其顆粒表面發(fā)生了一些變化,這說(shuō)明乙?;⒘u丙基化單一改性以及乙?;u丙基復(fù)合改性作用主要發(fā)生在淀粉顆粒的無(wú)定形區(qū),但總體上并沒(méi)有破壞淀粉顆粒的結(jié)晶結(jié)構(gòu)。
淀粉糊的透明度是食品加工過(guò)程中的一個(gè)重要影響因素。淀粉糊的透明度與淀粉原料中脂質(zhì)含量以及淀粉改性后接入的基團(tuán)有關(guān)。淀粉糊透明度的高低常用透光率來(lái)表示,圖4為改性對(duì)淀粉糊透光率的影響。
圖4 改性對(duì)淀粉糊透光率的影響
由圖4可知,淀粉經(jīng)乙?;u丙基復(fù)合改性后,糊的透光率均比原淀粉高。當(dāng)羥丙基化程度一定時(shí),隨著乙酸酐用量的增加,復(fù)合改性淀粉糊的透明度也隨著提高,當(dāng)乙酸酐用量一定時(shí),隨著羥丙基化程度的增加,糊的透明度隨之提高。同時(shí)復(fù)合改性程度越高,糊的透明度越高。這主要是因?yàn)樵诘矸鄯肿又薪尤肓u丙基和乙?;鶊F(tuán)后,由于基團(tuán)的空間位阻作用,阻礙直鏈淀粉及支鏈淀粉分子鏈間的締合,從而提高淀粉糊的透明度。從圖4可以看出隨著改性程度的提高,糊的透光率也逐漸增加,且復(fù)合改性?xún)?yōu)于單一改性。
淀粉乳受熱,顆粒溶脹吸收水分破裂,淀粉分子完全分散于水中而糊化。淀粉糊放置一定的時(shí)間后會(huì)逐漸變混濁、分層沉淀,出現(xiàn)上清液、下方沉淀物的現(xiàn)象,這就是淀粉的凝沉現(xiàn)象[20]。常用淀粉糊在存放過(guò)程中上清液的體積百分?jǐn)?shù)(凝沉體積比)來(lái)衡量淀粉的凝沉性大小。圖5為原淀粉與不同改性程度的乙酰化羥丙基淀粉糊的凝沉穩(wěn)定性。
由圖5可以看出,隨著放置時(shí)間的延長(zhǎng),原淀粉及改性淀粉糊的上清液體積都在增加,達(dá)到一定程度后穩(wěn)定。原淀粉在最初的幾個(gè)小時(shí)內(nèi)迅速凝沉,達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),并且上清液的體積很大,說(shuō)明原淀粉的凝沉性強(qiáng),凝沉穩(wěn)定性差。而經(jīng)過(guò)乙?;土u丙基化復(fù)合改性的淀粉的凝沉性則明顯減弱,糊穩(wěn)定性較好,并且隨著復(fù)合取代度的增加,上清液的體積越來(lái)越少,凝沉性越來(lái)越弱,即凝沉穩(wěn)定性越來(lái)越好。這主要是因?yàn)榻?jīng)羥丙基化和乙?;瘡?fù)合改性處理后,由于淀粉鏈間的空間位阻增大,淀粉的親水性增強(qiáng),淀粉不容易凝沉,穩(wěn)定性提高??梢?jiàn)羥丙基化和乙?;梢蕴岣叩矸鄣哪练€(wěn)定性。
圖5 改性對(duì)淀粉糊凝沉性的影響
淀粉糊經(jīng)過(guò)反復(fù)凍融和低速離心后,其淀粉糊析水率的大小可以反映淀粉抗老化能力的強(qiáng)弱。由圖6可知玉米原淀粉的析水率最高,凍融穩(wěn)定性最差。隨著羥丙基化和乙?;潭鹊脑黾?,淀粉的析水率逐漸降低,凍融穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng);隨著復(fù)合取代度的增加,淀粉的析水率降低更為明顯,淀粉凍融穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng),這是因?yàn)榈矸酆?jīng)低溫冷凍,由于凝沉作用,淀粉分子間又經(jīng)過(guò)氫鍵結(jié)合成不溶的結(jié)晶結(jié)構(gòu),膠體結(jié)構(gòu)被嚴(yán)重破壞,析出游離水。在淀粉中引入羥丙基和乙?;?,由于羥丙基與乙酰基都是親水基團(tuán),可以起到保水作用,提高了乙?;u丙基淀粉的凍融穩(wěn)定性。同時(shí)羥丙基和乙?;鶊F(tuán)可與直鏈淀粉的脫水葡萄糖羥基形成分子內(nèi)氫鍵,使淀粉分子的膠體結(jié)構(gòu)不易被破壞,同時(shí)由于羥丙基和乙?;拇嬖冢矔?huì)造成支鏈淀粉分支部分的空間障礙,阻礙了淀粉分子間氫鍵的形成,使其不易重新排列和締合,使水分不易析出,增強(qiáng)了淀粉的凍融穩(wěn)定性。
凍融循環(huán)注:1為原淀粉,2~4表示MS分別為0.03、0.07、0.11,a-c依次表示一次、兩次及三次凍融循環(huán)。圖6 改性對(duì)淀粉凍融穩(wěn)定性的影響
淀粉的DSC分析可看作淀粉在過(guò)量水分條件下的糊化過(guò)程,在此過(guò)程中,相變的起始溫度可以看作是糊化的開(kāi)始溫度,而相變的終止溫度可以看作是糊化的終了溫度,相變過(guò)程的焓值可以看作是糊化過(guò)程所需能量[21],即在相變過(guò)程中雙螺旋結(jié)構(gòu)的解聚和熔融所需要的能量[22,23]。由表1可知,玉米原淀粉的相變起始溫度為64.40 ℃,經(jīng)過(guò)羥丙基改性后,淀粉相變的起始溫度降低,并且隨著取代度的升高逐漸下降。與單一改性和原淀粉相比,淀粉經(jīng)過(guò)乙酰化羥丙基復(fù)合改性后,淀粉相變的起始溫度降低的更顯著,隨著復(fù)合取代度的升高,相變的起始溫度也隨之降低。這主要是因?yàn)榈矸劢?jīng)過(guò)羥丙基改性后,在分子內(nèi)引入了親水性的羥丙基基團(tuán),其有利于與水分的結(jié)合,同時(shí)由于羥丙基基團(tuán)的引入,增大了淀粉分子間的空間位阻,增大了直鏈淀粉分子之間的空隙,有利于水分子的進(jìn)入,從而使淀粉的糊化變得容易,即相變的起始溫度降低。同理,淀粉經(jīng)過(guò)乙?;u丙基復(fù)合改性后,由于羥丙基和乙?;鶊F(tuán)的引入,使淀粉相變的起始溫度降低。淀粉經(jīng)過(guò)羥丙基改性后,焓值明顯降低,并且取代度越高,下降越明顯。與單一改性和原淀粉相比,淀粉經(jīng)過(guò)乙?;u丙基復(fù)合改性后,焓值顯著下降。這說(shuō)明淀粉經(jīng)過(guò)單一改性和復(fù)合改性后,由于羥丙基和乙酰基基團(tuán)的引入,使淀粉顆粒的部分雙螺旋結(jié)構(gòu)被破壞,所以發(fā)生相轉(zhuǎn)變時(shí)用于解開(kāi)雙螺旋所需的能量低。并且隨著改性程度的增大,破壞作用增強(qiáng),所需的能量降低。同時(shí)由于羥丙基和乙?;鶊F(tuán)的存在,阻礙了淀粉分子間的氫鍵的締合作用,從而使糊化的過(guò)程變得容易,焓值下降。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明羥丙基改性和乙?;u丙基復(fù)合改性主要發(fā)生在淀粉的無(wú)定形區(qū),但提高取代程度,部分結(jié)晶區(qū)亦會(huì)參與反應(yīng)過(guò)程,這與XRD部分結(jié)晶度隨取代度增高而降低的結(jié)論一致。
表1 原淀粉及改性淀粉的熱焓特性
注:To:起始溫度;Tp:峰值溫度;Tc:完成溫度;ΔH:糊化焓;數(shù)據(jù)表示為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(n=3)。
不同取代度的乙酰化淀粉、羥丙基淀粉及乙?;u丙基復(fù)合改性淀粉與原淀粉性質(zhì)存在較大差異。SEM結(jié)果表明,與原淀粉相比,乙酰化羥丙基復(fù)合改性淀粉顆粒表面變得粗糙,棱角模糊,出現(xiàn)不同程度的凹陷、褶皺、變形,這是乙酰化和羥丙基化共同作用的結(jié)果,并且取代度越大,此現(xiàn)象越明顯;紅外光譜分析結(jié)果表明,淀粉經(jīng)過(guò)乙酰化羥丙基復(fù)合改性處理后,在淀粉分子上引入了新的化學(xué)基團(tuán);XRD結(jié)果可以看出,乙?;?、羥丙基化單一改性以及乙?;u丙基復(fù)合改性作用主要發(fā)生在淀粉顆粒的無(wú)定形區(qū),改性后的淀粉仍為A型結(jié)晶結(jié)構(gòu);從糊的性質(zhì)分析可以看出,乙?;u丙基復(fù)合改性淀粉糊的透明度、凝沉穩(wěn)定性以及糊的凍融穩(wěn)定性均隨著復(fù)合改性程度的增加而提高;DSC分析結(jié)果顯示,隨著DS及MS的增加,改性淀粉的To、Tp、Tc 及ΔH均降低,說(shuō)明乙?;?、羥丙基化改性增加空間位阻,部分破環(huán)雙螺旋結(jié)構(gòu),改性后淀粉更易糊化。