空氣微生物氣溶膠檢測與空氣消毒技術(shù)研究進(jìn)展

李紅衛(wèi)

【摘 要】 空氣微生物氣溶膠緊密聯(lián)系著人類的生活與身體健康，對其開展一系列采樣、檢測和消毒工作是嚴(yán)格監(jiān)管和處置這部分微生物氣溶膠的基本前提。本文主要對檢測與消毒技術(shù)科學(xué)分析，希望可以提升檢測水平，獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。

【關(guān)鍵詞】 空氣微生物氣溶膠;檢測;消毒技術(shù)

【中圖分類號】 R766.1 ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A ? ?【文章編號】1005-0019（2019）19-295-02引言

空氣中包含很多微生物粒子，這些便是微生物氣溶膠，其可以經(jīng)過呼吸道等順利進(jìn)入人體，造成身體感染與中毒。由于不同環(huán)境因素都會對其造成影響，因此在對其檢測采樣時需要綜合考量病原體改變情況，并綜合利用消毒技術(shù)，進(jìn)一步提升消毒水平。

1 微生物氣溶膠檢測技術(shù)

1.1 培養(yǎng)技術(shù)法 這是當(dāng)前經(jīng)常使用的一種技術(shù)，具體在定性檢測與技術(shù)中運(yùn)用。在既定環(huán)境中，先對樣本進(jìn)行培養(yǎng)之后開始計(jì)數(shù)，進(jìn)一步掌握氣溶膠的實(shí)際濃度。利用培養(yǎng)技術(shù)掌握菌落數(shù)量的過程中，還需要嚴(yán)格區(qū)分培養(yǎng)基的種類與范圍。在對養(yǎng)殖環(huán)境空氣微生物氣溶膠濃度全面檢測時，比較計(jì)數(shù)法與染色法，前者結(jié)果缺乏客觀性。另外，培養(yǎng)技術(shù)需要較長操作時間，一部分特殊細(xì)菌消耗時間更長，在培養(yǎng)一部分病毒時還會發(fā)生不能計(jì)數(shù)的現(xiàn)象[1]。

1.2 分子生物學(xué)方法 應(yīng)用最為廣泛的是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)。主要操作原理是提取空氣采集的樣本，開展凝膠電泳圖譜分析，達(dá)到操作目標(biāo)。近些年來，在這一技術(shù)發(fā)展基礎(chǔ)上不斷優(yōu)化，推出熒光反應(yīng)技術(shù)，并在檢測中科學(xué)應(yīng)用。

一般技術(shù)。當(dāng)擴(kuò)增特殊核苷酸片段指數(shù)級以后，憑借凝膠電泳開展定性研究，同時與放射性核素高度融合定量分析標(biāo)記掃描的光密度。對空氣細(xì)菌進(jìn)行了第一次檢測，擁有極高的靈敏性，分析時間不長，但不能定量分析空氣微生物，難以對其污染狀況準(zhǔn)確評估。另外，檢測結(jié)果難以代表微生物在空氣中的活性，不利于全面應(yīng)用。

實(shí)時定量技術(shù)。具體是實(shí)時檢測擴(kuò)增反應(yīng)中循環(huán)產(chǎn)物的熒光信號，并對與持續(xù)擴(kuò)增相關(guān)的熒光信號科學(xué)檢測，定量與定性分析初期樣本，解決了一般技術(shù)缺陷。優(yōu)勢：操作水平高，無需開展后期操作，短期收獲檢測數(shù)據(jù)。操作方便，安全性高，在封閉環(huán)境中開展實(shí)驗(yàn)，減少了可變成分。逐步提升了準(zhǔn)確性，擁有良好的特異功能。大幅度提升了靈敏性。這一檢測方法應(yīng)用前景良好[2]。

序列分析法。隨著不斷更新的核糖體數(shù)據(jù)庫，序列技術(shù)在分類與鑒定細(xì)菌中大規(guī)模應(yīng)用。比較這一方法與氣相色譜法，二者產(chǎn)生統(tǒng)一的結(jié)果。同時前者擁有更高的準(zhǔn)確性，分析時間短暫，無需對細(xì)菌生長情況進(jìn)行依賴。

1.3 其他技術(shù) 近些年來還出現(xiàn)利用其他試驗(yàn)設(shè)備、方法開展的檢測技術(shù)。第一，電子顯微鏡。在檢測病毒氣溶膠時電子顯微鏡發(fā)揮了明顯作用。獲得樣本以后，憑借顯微鏡對病毒形態(tài)特點(diǎn)全面觀察，根據(jù)生物特點(diǎn)，科學(xué)鑒別樣本中采集的病毒。第二，流通特點(diǎn)血球計(jì)數(shù)設(shè)備。這也是十分先進(jìn)的檢測儀器。利用熒光染料對采集到的微生物氣溶膠染色處置，并科學(xué)計(jì)數(shù)。研究表明，這一設(shè)備擁有極高的靈敏性，不容易受到其他物質(zhì)的影響，降低了誤差發(fā)生幾率。第三，生物傳感器。我國學(xué)者通過細(xì)胞免疫學(xué)反應(yīng)形成了電位變化、電化學(xué)反應(yīng)等，自主設(shè)計(jì)生物傳感設(shè)備對這部分反應(yīng)全面接收，達(dá)到檢測氣溶膠的目標(biāo)。由于利用這一設(shè)備時無需加入任何試劑，因此體現(xiàn)出獨(dú)特的功能。

2 消毒技術(shù)

2.1 自然沉降法 這一方法優(yōu)勢操作便捷，經(jīng)濟(jì)性高以及全面掌握空氣細(xì)菌產(chǎn)生的污染情況，這也是最普遍的方法。由其在我國醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)用，一般利用該法對分布在空氣中的微生物氣溶膠綜合分析。另外我國還制定了有關(guān)該方法的規(guī)定。雖然我國大規(guī)模應(yīng)用這一方法，但也出現(xiàn)顯著缺陷，對其發(fā)展造成約束。不足之處在于：簡單利用公式推算微生物在空氣中的含量，限制性較強(qiáng)。不能對空氣中較小粒徑氣溶膠進(jìn)行準(zhǔn)確推測。氣溶膠產(chǎn)生的危害緊密聯(lián)系微生物自身粒徑，人體幾乎較少吸收超過50μm的粒徑，呼吸道基本可以攔截10μm粒徑，肺部可以吸收的只有不足5μm粒徑。因此，在傳播疾病過程中最危險的粒子就是不超過5μm的，它們緩慢沉降在空氣中，懸浮時間相對較長，十分容易被吸入，并直接進(jìn)入肺部。這一方法一般僅能對>8μm粒徑微生物進(jìn)行采集，其他則采集率偏低。第三，無法掌控采樣條件。只能在無風(fēng)環(huán)境中利用這一方法，但卻難以達(dá)到這一標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)一步影響操作效果[3]。

2.2 撞擊法 具體是當(dāng)?shù)玫匠浞謶T性之后與氣流脫離，在固體平面上或液體撞擊的采樣方法。最大優(yōu)點(diǎn)：第一，擁有廣泛粒譜采集范圍。第二，操作水平高。在對應(yīng)范圍內(nèi)，可以產(chǎn)生較高的操作效率，特別針對空氣中含有的感染顆粒，即容易沉著在呼吸道內(nèi)部的粒子。第三，降低了生活失活率。第四，提高了敏感水平。由于采樣力量偏小，加之活性粒子繁殖較快，因此產(chǎn)生極高敏感度。第五，操作便捷。第六，應(yīng)用范圍廣泛[4]。

此外，我國還獨(dú)立研究了一種撞擊特點(diǎn)的采樣設(shè)備。優(yōu)點(diǎn)：第一，擁有18個一線排列的圓孔噴嘴，采樣操作中伴隨托盤實(shí)施轉(zhuǎn)動，在平板上均勻分布顆粒。第二，噴嘴與撞擊面保持適合的距離，有效提升了采樣水平。第三，采樣設(shè)備成功分離主機(jī)，便于采樣某一特殊區(qū)域。不足之處在于：產(chǎn)生較大噪音，捕捉范圍相對狹窄。一部分零件容易停止操作。

2.3 沖擊法 這是一種有關(guān)液體沖擊方式的采樣設(shè)備。優(yōu)點(diǎn)包括：第一，可以采集濃度較高的樣本。當(dāng)形成較高濃度時，通過固體采樣設(shè)備產(chǎn)生過載表面，造成難以計(jì)數(shù)平板表面的菌落。選擇液體設(shè)備，向液體聚集微生物氣溶膠，相應(yīng)擴(kuò)大了采集操作范圍。第二，獲得比較脆弱的樣本。由于液體發(fā)揮的保護(hù)功能，避免沖擊破壞微生物，特別是適合采集脆弱的樣本，比如病毒。第三，增加了保存樣本的時間。第四，應(yīng)用便捷，節(jié)約成本，容易消毒。不足之處：第一，低溫環(huán)境中難以使用。操作環(huán)境溫度較低影響微生物生長，尤其是低溫環(huán)境的長時間采樣工作，結(jié)冰也會增加操作難度。第二，難以保證較長時間的操作。第三，流量相對不大。

3 結(jié)束語

綜合分析，空氣微生物氣溶膠檢測與消毒技術(shù)容易受到各種因素的干擾，相應(yīng)產(chǎn)生不同的結(jié)果，對于這些特殊技術(shù)必須全面掌握各類因素，明確適合的操作環(huán)境，才可以全面彰顯其功能。為了避免應(yīng)用不足，可以綜合應(yīng)用各項(xiàng)技術(shù)，提升操作水平，節(jié)省操作時間。

參考文獻(xiàn)

[1] 李濤.空氣微生物采樣及發(fā)展趨勢[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2017（5） ： 538.

[2] 梁曉軍，劉凡.低濃度空氣微生物采樣與效果評價技術(shù)研究進(jìn)展[J].環(huán)境與健康雜志，2018（3） ： 278.

[3] 祁建華，高會旺.生物氣溶膠研究進(jìn)展： 環(huán)境與氣候效應(yīng)[J].生態(tài)環(huán)境，2015（4）： 854.

[4] 宮慶月，矯玲，張學(xué)香.潔凈手術(shù)室在手術(shù)過程中空氣細(xì)菌監(jiān)測及影響因素分析[J].中國消毒學(xué)雜志，2017（2）：157.