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    基于L2,P稀疏子空間和局部結(jié)構(gòu)保持降維

    2019-11-12 09:37:18莊姍姍
    關(guān)鍵詞:空間結(jié)構(gòu)降維范數(shù)

    莊姍姍

    (福州大學 數(shù)學與計算機科學學院,福建 福州 350108)

    0 引言

    目前,高維數(shù)據(jù)已廣泛存在于實際應(yīng)用中,如生物工程、信息檢索和計算機視覺等領(lǐng)域,在蘊含大量信息的同時也存在許多噪聲與冗余信息,產(chǎn)生“過擬合”和“維數(shù)災(zāi)難”的問題。因此,對高維數(shù)據(jù)進行降維是十分有必要的。

    降維方法大致可分為三類:有監(jiān)督降維、半監(jiān)督降維和無監(jiān)督降維。有監(jiān)督方法是在事先知道樣本類別信息下進行降維;半監(jiān)督方法根據(jù)少量已知類別和大量未知類別樣本數(shù)據(jù)進行降維;無監(jiān)督方法事先無樣本類別信息,一般以保持樣本間結(jié)構(gòu)不變?yōu)樵瓌t進行降維。本文主要針對無監(jiān)督降維方法進行研究。

    在無樣本類別先驗信息下,樣本間的局部結(jié)構(gòu)和全局結(jié)構(gòu)信息在降維過程中成為重要的考慮因素。文獻[1]通過自適應(yīng)投影保持降維前后樣本間的局部幾何結(jié)構(gòu)盡可能不變;文獻[2]通過L2,1范數(shù)構(gòu)造相似矩陣圖刻畫局部幾何結(jié)構(gòu);文獻[3]盡可能保持所有樣本間的相似關(guān)系不變;文獻[4]通過譜聚類的引導學習全局稀疏子空間結(jié)構(gòu)進行降維;文獻[5]引入圖正則項進行特征選擇使得降維前后樣本間的流行結(jié)構(gòu)保持一致。

    綜上所述,多數(shù)降維方法只考慮樣本間的單一結(jié)構(gòu),故本文提出基于L2,p稀疏子空間和局部結(jié)構(gòu)保持降維方法,同時考慮樣本間的全局子空間結(jié)構(gòu)和局部幾何結(jié)構(gòu),通過刻畫局部相似性關(guān)系圖,保持降維前后樣本間局部流行結(jié)構(gòu)一致;通過更一般化的L2,p范數(shù)約束(0

    1 相關(guān)工作

    1.1 稀疏子空間結(jié)構(gòu)

    s.t.X=XZ,diag(Z)=0

    (1)

    其中,Z∈Rn×n為相似矩陣。‖·‖0表示對矩陣Z作稀疏約束。

    在實際生活中,由于客觀或主觀原因,觀測得到的數(shù)據(jù)往往含有噪聲,因此松弛式(1)得到:

    s.t.diag(Z)=0

    (2)

    由于去掉diag(Z)=0約束條件也不會造成平凡解,故式(2)可等價于:

    (3)

    其中,λ>0為平衡參數(shù)。由于L0范數(shù)求解過程中不可導,在全局優(yōu)化時屬于“NP難問題”,因而,往往對其進行近似求解,用‖·‖1或‖·‖2,1等近似求得稀疏解。

    1.2 Lr,p范數(shù)

    任意給定一矩陣B∈Rm×n,bi為B的第i行,bj為B的第j列,Bij為B的第i行第j列元素,對矩陣B定義Lr,p范數(shù)(r>0,p>0)如下:

    (4)

    其中,‖b‖r是關(guān)于向量b的Lr范數(shù)。由式(4)可知,當r=2,p=1時,‖·‖r,p為L2,1范數(shù);當r=2,p=2時,‖·‖r,p為Frobenius范數(shù)。由于L2,p(0

    2 本文方法

    2.1 基本思想與動機

    無監(jiān)督降維方法在無樣本類別先驗信息下,樣本間的局部結(jié)構(gòu)和全局結(jié)構(gòu)信息在降維過程中成為重要的考慮因素,多數(shù)降維方法只考慮樣本間的單一結(jié)構(gòu)因素。往往高維數(shù)據(jù)本質(zhì)上存在于多個低維子空間中[6],子空間學習對樣本數(shù)據(jù)重構(gòu),通過稀疏等約束,獲得全局的子空間結(jié)構(gòu)。文獻[7]表明,在無監(jiān)督降維方法中刻畫數(shù)據(jù)的局部結(jié)構(gòu)具有重要意義。局部結(jié)構(gòu)可描述樣本間的局部近鄰關(guān)系,一般以k-近鄰方法來刻畫。同時,文獻[8]表明,L2,P范數(shù)(0

    基于上述考慮,本文提出基于L2,p(0

    2.2 目標函數(shù)

    基于L2,p(0

    (5)

    Sij=

    (6)

    為避免平凡解,增加約束項PTXXTP=I,其中I為單位陣,目標函數(shù)(5)轉(zhuǎn)化為:

    s.t.PTXXTP=I

    (7)

    2.3 目標函數(shù)求解與算法

    模型(7)有兩個變量,本文運用交替優(yōu)化方法求解P和Z,將問題分為以下幾個階段:固定P學習Z、固定Z學習P。

    (1)更新變量Z:將P固定,Z的子問題等價于

    (8)

    式(8)對Z進行求導,令其導數(shù)為零,可得:

    AP-αXTPPTX+αXTPPTXZ=0

    ?Z=(αXTPPTX)-1(αXTPPTX-AP)

    (9)

    (2)更新變量P:將Z固定,P的子問題等價于

    s.t.PTXXTP=I

    (10)

    利用拉格朗日乘子法,令

    ρTr(PTXXTP-I)

    (11)

    式(11)對P進行求導,令其導數(shù)為零,可得:

    XBXTP=ρXXTP

    (12)

    其中,B=α(I-Z-ZT+ZTZ)+βL。投影矩陣P通過求解式(12)的廣義特征值,由其前d個最大特征值所對應(yīng)的特征向量組成。

    在許多實際應(yīng)用中,D>>n,在特征值求解過程中,若對式(11)直接進行求解,矩陣有可能出現(xiàn)不可逆的情況,且計算過程中的時間復(fù)雜度和空間復(fù)雜度都較高。參照文獻[9],投影矩陣P可用樣本的線性關(guān)系來表示,令P=XW,則式(11)可化為:

    s.t.WTXTXXTXW=I

    (13)

    令K=XTX為核矩陣,Kij=K(xi,xj),樣本通過核技巧被映射到Hilber空間,式(13)可轉(zhuǎn)化為:

    s.t.WTKKW=I

    (14)

    進一步考慮,可采用不同的核函數(shù),對式(14)進行擴展。當其為線性核函數(shù)時,式(14)等價于式(13)。

    L2,pSLPP算法描述如下:

    算法:L2,PSLPP (1)輸入:數(shù)據(jù)矩陣X,參數(shù)α、β、ρ和p (2)初始化:t=0,ε=10-8,maxIter=500,At=I以及Zt,Pt,Wt (3)repeat: (4)根據(jù)式(9)更新Zt+1; (5)根據(jù)式(12)或式(13)更新Pt+1; (6)更新At+1第i個對角元素p/2‖Pit+1‖22-p; (7)t=t+1; (8)until滿足收斂條件{‖Pt+1-Pt‖∞,‖Zt+1-Zt‖∞}<ε或者t>maxIter (9)輸出:降維后的樣本矩陣Y=PTX

    3 實驗

    為驗證本文方法的有效性,將本文所提的方法L2,pSLPP同6種先進的無監(jiān)督降維方法對比:URAFS[5]、ANMMP[1]、LPP_L2、1[2]、KCRP[10]、SPFS[3]和CGSSL[4]。

    3.1 數(shù)據(jù)集

    實驗選用8個公開的標準數(shù)據(jù)集:4個圖像數(shù)據(jù)集(YALE,ORL,JAFFE,COIL20)和4個生物基因數(shù)據(jù)集(LEUKEMIA2,LUNG_CANCER,DLBCL,BRAIN_TUMOR),主要信息如下:

    (1)YALE:該數(shù)據(jù)集由耶魯大學所搜集的人臉圖像數(shù)據(jù)組成,包括165幅圖,為15個人在不同光照、表情以及姿態(tài)下的人臉圖像,每個人有11幅。

    (2)ORL:該數(shù)據(jù)集由劍橋大學AT&T實驗室所搜集的人臉圖像數(shù)據(jù)組成,包括400幅圖,為40個人在不同光照、爭閉眼等表情以及其他細節(jié)的人臉圖像,每個人有10幅。

    (3)JAFFE:該數(shù)據(jù)集是關(guān)于女性面部表情的數(shù)據(jù),包括213幅圖,由10位女性的7種面部表情(開心、難過、生氣等)組成,每種表情有3~4幅。

    (4)COIL20:該數(shù)據(jù)集由哥倫比亞大學所搜集的目標識別圖像數(shù)據(jù)組成,包括1 440幅圖,為20個目標在不同旋轉(zhuǎn)角度下的圖像,每個目標有72幅。

    (5)LEUKEMIA2:該數(shù)據(jù)集為白血病數(shù)據(jù),包括72個樣本,3種亞型白血病類型,每個樣本的基因特征數(shù)有11 225個。

    (6)LUNG_CANCER:該數(shù)據(jù)集為肺癌數(shù)據(jù),包括203個樣本,5種類型:4種不同患病類型和1種不患病類型,每個樣本的基因特征數(shù)有12 600個。

    (7)DLBCL:該數(shù)據(jù)集為淋巴瘤數(shù)據(jù),包括77個樣本,兩組淋巴瘤類型,每個樣本的基因特征數(shù)有5 469個。

    (8)BRAIN_TUMOR:該數(shù)據(jù)集為腦部腫瘤數(shù)據(jù),包括90個樣本,5種類型:4種不同患病類型和1種不患病類型,每個樣本的基因特征數(shù)有5 920個。

    數(shù)據(jù)集描述如表1所示。

    表1 數(shù)據(jù)集描述

    3.2 參數(shù)設(shè)置

    本文所提方法的參數(shù)設(shè)置與對比方法的參數(shù)設(shè)置相同,近鄰參數(shù)k=5,投影矩陣P維數(shù)空間為d,聚類個數(shù)為C。

    若無具體說明,所有方法參數(shù)均采用“網(wǎng)格搜索”方式選取,平衡參數(shù)取值范圍為{10-6,10-5,10-4,10-3,10-2,10-1,1,101,102,103,104,105,106},維數(shù)空間d取值范圍為{5,10,15,20,25,30,35,40,45,50}。降維后的數(shù)據(jù)均通過K-MEANS聚類,實驗結(jié)果用聚類準確率(ACC)進行比較。為避免隨機性,每種算法均運行10次并取聚類準確率的均值。實驗環(huán)境為Windows7系統(tǒng),內(nèi)存4 GB,所有方法用MATLAB 2015a編程實現(xiàn)。

    3.3 L2,p(0

    觀察p的不同取值對L2,pSLPP性能的影響。p的取值范圍為{0.01,0.25,0.50,0.75,1.0},其他參數(shù)的設(shè)置同3.2節(jié)。對上述8個數(shù)據(jù)集觀察p的不同取值下的平均聚類準確率(ACC),其中性能最優(yōu)的通過加粗顯示,具體如表2所示。

    從表2可看出,L2,pSLPP的聚類準確率在不同數(shù)據(jù)集下隨著對p的不同取值而變化,并且最優(yōu)值不總是在p=1下取得,對所有的數(shù)據(jù)集并沒有普適的最優(yōu)p值。因此,相對于固定p=1,對不同數(shù)據(jù)集令p值保持靈活性是更為可取的方法。

    表2 不同p值下L2,pSLPP聚類準確率 (%)

    3.4 同其他方法的對比

    將本文L2,pSLPP與其他6種先進的無監(jiān)督降維方法對比,觀察上述8個數(shù)據(jù)集不同算法的平均聚類準確率(ACC),結(jié)果如表3所示。

    由表3可看出,本文L2,pSLPP算法在上述數(shù)據(jù)集下均取得最高聚類準確率。對比LPP_L2,1和CGSSL稀疏子空間無監(jiān)督降維算法,L2,pSLPP取得更優(yōu)的聚類效果,這是由于L2,P范數(shù)約束(0

    4 結(jié)論

    本文在降維過程中考慮混合結(jié)構(gòu),提出基于L2,p(0

    表3 不同算法的聚類準確率 (%)

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