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    成人黑熱病21例誤診分析

    2019-11-02 02:05:16劉永峰楊國嶸
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2019年20期

    劉永峰,楊國嶸

    (1.隴南市第一人民醫(yī)院,甘肅 隴南 746000;2.中國人民解放軍第一醫(yī)院,甘肅 蘭州 730030)

    黑熱病又稱內(nèi)臟利什曼病,是利什曼原蟲引起的慢性地方性寄生蟲病。在我國,該病主要發(fā)生在新疆、甘肅、四川、內(nèi)蒙古、陜西、山西等地區(qū),川北和隴南為高發(fā)區(qū)。該病的臨床特點為不規(guī)則發(fā)熱、消瘦、肝脾腫大、全血細胞減少及血漿球蛋白增高,兒童和青少年發(fā)病率較高,成人患病率較低[1]。2013年1月—2017年12月,我院共收住黑熱病148例,其中21例為成人患者,均出現(xiàn)誤診,現(xiàn)簡要分析如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    患者共 21例,其中男 15例(71.4%),女 6例(28.6%);年齡18~63歲,中位年齡35歲;50歲以下19例(90.5%);隴南市14例(66.7%),甘南州7例(33.3%);誤診時間15天至2年。

    1.2 臨床表現(xiàn)

    21例患者主要表現(xiàn)為發(fā)熱,多為不規(guī)則發(fā)熱,少數(shù)病例體溫呈雙峰熱、弛張熱;乏力、腹脹、納差患者比例較大。主要體征為貧血、肝大、脾大。見表1。

    表1 21例黑熱病患者主要癥狀與體征

    1.3 實驗室檢查

    (1)肝功能異常者19例(90.5%),血漿白蛋白<25 g/L者9例(42.9%),血漿球蛋白>35 g/L者 15例(71.4%),谷丙轉(zhuǎn)氨酶>40 U/L者 8例(38.1%),膽紅素升高者 4例(19.0%)。(2)骨髓穿刺找到利-杜小體者16例(76.2%);rk39試紙條層析法陽性者19例(90.5%)。(3)血常規(guī)表現(xiàn)為全血細胞減少,白細胞、血小板、血紅蛋白下降明顯。見表2。(4)胸部CT提示肺部感染者3例(14.3%)。

    表2 21例黑熱病患者血常規(guī)檢查結(jié)果

    1.4 誤診情況

    誤診為病毒性肝炎9例(42.9%),肝硬化3例(14.3%),營養(yǎng)不良性貧血9例(42.9%),肺結(jié)核2例(9.5%),敗血癥1例(4.8%)。

    1.5 診斷標準

    1.5.1 流行病學史 黑熱病流行區(qū)內(nèi)居民或曾于5—9月白蛉成蟲活動季節(jié)在流行區(qū)居住過的人員。

    1.5.2 臨床表現(xiàn) 長期不規(guī)則發(fā)熱、盜汗、消瘦,進行性脾大,肝臟輕度或中度腫大,全血細胞減少或高球蛋白血癥,或有鼻出血及齒齦出血等癥狀。

    1.5.3 實驗室標準檢測 下列任何一種免疫學方法檢測結(jié)果為陽性者:直接凝集試驗;間接熒光抗體試驗;rk39免疫層析試紙條法;酶聯(lián)免疫吸附試驗。病原學檢驗:在骨髓、脾臟、淋巴結(jié)等穿刺物涂片上查見利什曼原蟲無鞭毛體,或?qū)⒋┐涛镒⑷肴魇吓囵B(yǎng)基內(nèi)培養(yǎng)出利什曼原蟲前鞭毛體。

    1.5.4 診斷原則 根據(jù)流行病學史、臨床表現(xiàn)及免疫學檢測和病原學檢查結(jié)果予以診斷。

    1.5.5 診斷標準(1)疑似病例:應同時符合流行病學史和臨床表現(xiàn);(2)臨床診斷病例:疑似病例并同時符合1.5.3中列舉的免疫學方法檢測結(jié)果為陽性者;(3)確診病例:疑似病例并同時符合1.5.3中病原學檢驗所列舉的情況。

    1.6 治療及轉(zhuǎn)歸

    治療使用葡萄糖酸銻鈉,葡萄糖酸銻鈉(商品名斯銻黑克)的成人常規(guī)用法:總劑量110 mg/kg,均分6次,每日一次或隔日一次。復發(fā)病例為總劑量基礎(chǔ)上再加1/3的量,分8次注射。采用葡萄糖酸銻鈉治療后,20例(95.2%)體溫正常,全身癥狀好轉(zhuǎn),血常規(guī)恢復,肝脾回縮,痊愈出院,1例(4.8%)放棄治療。

    2 誤診分析

    (1)醫(yī)務(wù)人員診斷思路狹窄、認識不足。黑熱病是一種慢性地方性傳染病,甘肅省白龍江流域的隴南市武都區(qū)、文縣,甘南州舟曲縣為高發(fā)區(qū)[2]。兒童和青少年高發(fā),成人發(fā)病率較低,李建新等[3]報道成人發(fā)病率為19.32%。黑熱病發(fā)病早期為間斷發(fā)燒、乏力、納差,有多器官損害表現(xiàn),但常以消化系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)癥狀就診,多數(shù)患者表現(xiàn)乏力、納差、腹脹、貧血;血常規(guī)檢查、肝功能異常,血紅蛋白下降;B超示肝大、脾大。易誤診為消化系統(tǒng)的疾病,如肝炎、肝硬化以及其他,如營養(yǎng)不良性貧血、肺結(jié)核等。本組資料顯示,不規(guī)則發(fā)熱患者13例,占61.9%,年齡越大,發(fā)熱癥狀越不典型,就診時易被忽略[4]。

    (2)由于交通發(fā)達,人口相互流動,農(nóng)民工遷徙,疫區(qū)患者到非疫區(qū)發(fā)病,非疫區(qū)流動人口到疫區(qū)感染,因而黑熱病出現(xiàn)在一些非流行地區(qū)。非疫區(qū)醫(yī)務(wù)人員對黑熱病的臨床表現(xiàn)以及實驗室檢查缺乏認識,對發(fā)病疫區(qū)不甚了解,因而極易誤診為其他感染性疾病,如敗血癥、異常組織細胞增生癥、深部真菌感染等[5]。本組12例患者均有在異地誤診、漏診病史。

    (3)本組資料中,成人骨髓穿刺檢查利-杜小體陽性率76.2%,低于文獻報道的85%[6],rk39陽性率90.5%。k39是Burns等從恰氏利什曼原蟲克隆的一種抗原基因,其重組蛋白rk39含有39個氨基酸重復序列,不同程度存在于7種利什曼原蟲中,其于杜氏利什曼之間完全一致。rk39免疫層析試紙條是一種以重組抗原rk39檢測黑熱病的方法,具有快速、簡便、準確的特點,敏感性96.2%[7],本組成人陽性率也略低于文獻報道。因此,一次檢查陰性不能完全排除黑熱病,需多次骨髓穿刺檢查,并結(jié)合rk39免疫層析試紙條法,方可提高診斷率。

    (4)黑熱病在少數(shù)民族聚集區(qū)和山區(qū)高發(fā)[8],這些地區(qū)經(jīng)濟條件差,醫(yī)療衛(wèi)生發(fā)展水平低,基層醫(yī)務(wù)人員缺乏,實驗室診斷條件有限[9],在個別基層醫(yī)院甚至未開展骨髓穿刺檢查,rk39免疫層析試紙條法只在疾病預防控制中心篩檢時使用,骨髓穿刺檢查與rk39免疫層析試紙條法結(jié)合在一起使用者更少,因此部分患者無法確診,容易誤診。

    3 結(jié)語

    黑熱病是一種慢性地方性傳染病,首次誤診率100%,未經(jīng)有效治療病死率95%[7],患者發(fā)病后1~2年內(nèi)易并發(fā)其他疾病而死亡[8]。成人患者發(fā)病率雖低,但癥狀遷延,易被患者本人甚至醫(yī)務(wù)人員忽視,骨髓穿刺檢查以及rk39免疫層析試紙條法陽性率也較兒童低,極易誤診、漏診,其預后決定于診療的早晚和病情遷延情況,診療愈晚,遷延愈久,預后愈差。因此,應提高對黑熱病的認識,對疑似病例結(jié)合骨髓穿刺與rk39免疫層析試紙條法檢查,提高黑熱病首次診斷率,規(guī)范使用葡萄糖酸銻鈉以及兩性霉素B,這樣有助于降低誤診率,減少黑熱病患者不必要的死亡。

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