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    H2SO4-NaCl體系下硫精礦中銅的浸出

    2019-11-02 05:45:02邢張溪肖林波金艷鋒張漢泉
    關(guān)鍵詞:中銅固液精礦

    余 洪,邢張溪,周 峰,蔡 祥,肖林波,金艷鋒,張漢泉*

    1.武漢工程大學(xué)興發(fā)礦業(yè)學(xué)院,湖北 武漢 430074;2.湖北三寧化工股份有限公司,湖北 枝江 443206

    硫精礦(FeS2)常做為制H2SO4的原料,主要來源于硫化礦浮選。由銅硫浮選分離所得的硫精礦中常含有少量的銅[1],在制酸過程中S變成了SO2后,銅、鐵等金屬進(jìn)入到硫酸渣中并得到了一定的富集。含鐵較高的硫酸渣可做為煉鐵的原料進(jìn)行利用,但硫酸渣中銅含量過高將影響硫酸渣做為煉鐵原料的使用[2]。因此,硫精礦中銅的進(jìn)一步分離對后續(xù)硫酸渣的利用產(chǎn)生較大影響。

    針對低品位資源礦產(chǎn),常采用浸出的方法回收有價(jià)資源[3-4]。前期研究發(fā)現(xiàn),在常溫常壓下,采用硫酸直接浸出硫精礦中的銅,浸出率較低;通常需加溫加壓或者添加雙氧水等助浸劑提高銅的浸出率,且助浸劑消耗量較大[5]。本試驗(yàn)采用H2SO4-NaCl體系直接浸出硫精礦中的低品位銅,不僅實(shí)現(xiàn)了硫精礦中銅的常壓浸出,減少了氧化焙燒等預(yù)處理工藝,還降低了助浸劑的用量。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)原料

    含銅硫精礦(原礦)取自某黃鐵礦生產(chǎn)企業(yè),礦樣呈粉狀。原礦多元素分析見表1,硫精礦的XRD分析見圖1。試驗(yàn)過程中采用的浸出劑H2SO4,助浸劑 Na2S2O6、H2O2、FeCl3及 NaCl等試劑均為分析純。

    從表1可以看出,硫精礦中含鐵、硫較高,分別達(dá)到44.23%和32.09%。其中銅品位為0.26%,含量較低。除此之外,還含有Co、少量Zn、As等元素。由圖1可以看出,銅主要以黃銅礦形式存在,黃銅礦在單獨(dú)的硫酸體系中難以浸出[6]。

    表1 硫精礦多元素分析Tab.1 Multi-element analysis of sulfur concentrate %

    圖1 硫精礦XRD圖譜Fig.1 XRD pattern of sulfur concentrate

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    將粒度小于0.074 mm的含銅硫精礦置于錐形瓶中,采用一定體積分?jǐn)?shù)的H2SO4做浸出劑,在水浴加熱的條件下攪拌浸出。黃銅礦在稀H2SO4溶液中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)如下:

    含銅硫精礦浸出一段時(shí)間后過濾、洗滌、烘干,得到浸渣。通過浸渣的產(chǎn)率、銅的品位計(jì)算銅的浸出率。銅的含量通過原子吸收光譜測得。銅的浸出率采用式(5)計(jì)算所得。

    式(5)中:η表示銅的浸出率,%;m表示浸出前礦樣的質(zhì)量,g;β表示浸出前礦樣中銅的品位,%;mt表示浸渣的質(zhì)量,g;α表示浸渣中銅的品位,%。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 影響銅硫精礦浸出因素

    硫精礦中含銅0.26%,品位較低,直接浮選或浸出,均不能有效回收其中的銅。因此,本試驗(yàn)考察在助浸劑存在下,硫酸浸出該礦中銅的浸出效果??疾炝酥┓N類、助浸劑濃度、稀H2SO4體積分?jǐn)?shù)、浸出溫度、固液比、浸出時(shí)間等參數(shù)對銅浸出的影響。

    2.1.1 H2SO4直接浸出 硫精礦直接采用稀H2SO4浸出其中的銅,浸出溫度分別為25,40,55,70,85 ℃,浸出劑 H2SO4體積分?jǐn)?shù)為 5%,固液比 1∶4(g/g),攪拌速度400 r/min,浸出時(shí)間2h,浸出結(jié)果見圖2(a)。

    由圖2(a)可以看出,隨著溫度的升高,銅的浸出率先減小后逐漸增大。當(dāng)溫度從55℃升高到85℃,銅浸出率提高較大,此時(shí)硫精礦中銅直接浸出率最高為37.59%。由此可知,在不加助浸劑的情況下,H2SO4難以直接浸出硫酸渣中的銅。由反應(yīng)式(1)、式(3)和式(4)可得,浸出過程中S的生成,抑制了銅的浸出。

    2.1.2 助浸劑種類 在化學(xué)選礦中,添加助浸劑是提高金屬浸出率的一種有效方法。因此,本試驗(yàn)分別選取了0.1mol/L的Na2S2O6、3mol/L的H2O2、0.1mol/L的FeCl3、0.1mol/L的NaCl作為硫酸浸出體系中的助浸劑浸出硫精礦中的銅[7-9]。浸出條件為:溫度85℃,硫酸體積分?jǐn)?shù)為5%,固液比為1∶3(g/g),攪拌速度 400 r/min,浸出時(shí)間 4h。所得結(jié)果見圖3。

    圖2 H2SO4-NaCl體系下銅的浸出:(a)無NaCl,(b)NaCl濃度,(c)H2SO4體積分?jǐn)?shù),(d)固液比Fig.2 Results of copper leaching in H2SO4-NaCl leaching system:(a)without NaCl,(b)NaCl concentration,(c)H2SO4volume fraction,(d)solid-to-liquid ratio

    圖3 不同助浸劑條件下銅的浸出Fig.3 Effects of leaching aid agents on copper leaching in sulfuric acid system

    由圖3可知,在相同的浸出時(shí)間內(nèi),加入了H2O2(3mol/L)時(shí)銅浸出率較高,為67.71%。H2O2的加入為浸出過程提供了充足的O2,溶液中O2的存在,在強(qiáng)力攪拌下可以將S氧化成其他物質(zhì),從而促進(jìn)了黃銅礦的浸出,反應(yīng)見式(1)。而以NaCl為助浸劑時(shí)銅浸出率為55.76%,此時(shí)濃度僅為0.1mol/L,且價(jià)格相對低廉,因此后續(xù)試驗(yàn)采用NaCl做為銅的助浸劑。NaCl在水溶液中電離的Cl-能有效維持氧化電對Cu2+/Cu+的存在,提供了銅浸出需要的氧化電勢,Cl-可阻礙黃銅礦表面單質(zhì)S的生產(chǎn),促進(jìn)銅的浸出[10]。FeCl3與之相比,銅的浸出率較低,這可能是生成的S未進(jìn)一步氧化,抑制了銅的浸出。

    2.1.3 NaCl濃度 由于Cl-能有效維持浸出液中氧化電對Cu2+/Cu+的存在,從而提高銅的浸出率,因此溶液中Cl-的量將影響銅的浸出率??疾霳aCl濃度對銅浸出的影響,結(jié)果見圖2(b)。

    由圖2(b)可知,當(dāng)NaCl濃度較低(<0.1mol/L)時(shí),硫精礦中銅的浸出率較低;當(dāng)NaCl濃度增大到0.5mol/L時(shí),銅的浸出率可達(dá)到68.27%,隨后增加NaCl濃度,對浸出率影響并不明顯,當(dāng)濃度為2.0mol/L時(shí),銅的浸出率僅為70.0%,即NaCl濃度增加了3倍,但銅的浸出率僅增大了1.63%,這是由于雖然Cl-濃度增加,但與黃銅礦有效接觸的Cl-濃度在0.5mol/L時(shí)達(dá)到最大。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果與Ruiz等[11]的研究結(jié)論相似。因此,后續(xù)試驗(yàn)采用NaCl濃度為0.5mol/L。

    2.1.4 H2SO4體積分?jǐn)?shù) 為了考察浸出劑H2SO4體積分?jǐn)?shù)對銅浸出的影響,分別選取H2SO4體積分?jǐn)?shù)為1%,5%,10%,15%進(jìn)行試驗(yàn)。浸出固液比1∶3,浸出溫度為85℃,攪拌速度400 r/min,浸出時(shí)間4h。試驗(yàn)結(jié)果如圖2(c)所示。

    由圖2(c)可知,當(dāng)其他條件不變時(shí),銅的浸出率隨H2SO4體積分?jǐn)?shù)的增大先升高后降低。當(dāng)加入H2SO4體積分?jǐn)?shù)為5%時(shí),樣品銅浸出率最高,為67.08%。隨著H2SO4體積分?jǐn)?shù)的進(jìn)一步增加,礦漿黏度明顯增大,導(dǎo)致SO42-和Cl-的擴(kuò)散速率降低,難以與銅發(fā)生接觸,最終導(dǎo)致浸出率降低[12]。當(dāng)H2SO4體積分?jǐn)?shù)大于10%后,浸出礦漿變得難以過濾。后續(xù)試驗(yàn)選擇5%的H2SO4體積分?jǐn)?shù)。

    2.1.5 固液比 浸出固液比不同,導(dǎo)致礦漿濃度不同,礦漿濃度決定了礦物顆粒與浸出劑分子或離子相互作用的幾率,從而對銅的浸出產(chǎn)生重要影響。試驗(yàn)考察了浸出固液比為 1∶2,1∶3,1∶4,1∶5,1∶6時(shí)對銅浸出率的影響。其他浸出條件同2.1.4,試驗(yàn)結(jié)果見圖2(d)。

    由圖2(d)可知,浸出4h后,銅的浸出率隨固液比的減小先增大后減小。當(dāng)固液比為1∶3時(shí),銅的浸出率為65.0%,此時(shí)浸出率最大。通常,固液比減小,礦漿濃度降低,礦物顆粒與浸出劑的接觸概率增加,浸出率將增加。但本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),銅的浸出率先升高后減小,這可能是由于礦漿濃度降低,導(dǎo)致礦物顆粒表面浸出劑濃度梯度降低,浸出劑在礦物顆粒表面的擴(kuò)散速率降低,導(dǎo)致銅的浸出率減小[13]。當(dāng)固液比為1∶3時(shí),浸出劑的擴(kuò)散速率相對較快,銅的浸出率較高。

    2.1.6 浸出溫度 在前述試驗(yàn)最佳條件下,研究了不同浸出溫度對硫精礦中銅浸出率的影響,結(jié)果見圖4。由圖4可得,浸出溫度小于70℃時(shí),銅的浸出率隨溫度的升高變化較小,溫度為70℃,浸出時(shí)間為8h時(shí),銅的最大浸出率為41.15%。當(dāng)浸出溫度為85℃時(shí),銅的浸出率最大為84.02%,得到了大幅提高。可以看出,銅的浸出活化溫度需高于70℃才能有效提高銅的浸出率。

    圖4 不同溫度下銅的浸出Fig.4 Leaching of copper at different temperatures

    2.2 浸出動(dòng)力學(xué)分析

    在H2SO4體積分?jǐn)?shù)為5%、NaCl濃度為0.5mol/L、固液比為1∶3(g/g)的最佳浸出條件下,考察了硫精礦中銅的浸出動(dòng)力學(xué)。采用式(6)固體膜擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)方程和式(7)化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程進(jìn)行模擬[14-15],結(jié)果見圖5,模擬參數(shù)見表2。

    表2 浸出動(dòng)力學(xué)擬合常數(shù)表Tab.2 Constants of kinetic fitting of copper leaching

    圖5 硫精礦中銅的浸出動(dòng)力學(xué)擬合:(a)固體膜擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)方程,(b)化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程Fig.5 Kinetics fitting of leaching of copper in sulfur concentrate:(a)solid film diffusion kinetic equation,(b)chemical reaction kinetic equation

    式中:kD、kC分別為固體膜擴(kuò)散速率常數(shù)和化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù),η為不同時(shí)間的浸出率,t為浸出時(shí)間。

    由圖5和表2可以看出,相比化學(xué)反應(yīng)控制過程,硫精礦中銅的浸出更符合固體膜擴(kuò)散控制,符合動(dòng)力學(xué)方程[16]。表明可通過提高浸出溫度提高浸出劑的擴(kuò)散速率,從而提高銅的浸出率,與溫度對銅的浸出影響結(jié)果一致。

    3 結(jié) 語

    1)硫精礦中銅的品位為0.26%,直接采用稀H2SO4浸出,銅的浸出率最高為37.59%。

    2)在H2SO4-NaCl浸出體系下,H2SO4體積分?jǐn)?shù)為5%、NaCl濃度為0.5mol/L、浸出溫度85℃、固液比 1∶3(g/g)、浸出時(shí)間為 8h時(shí),銅的浸出率為84.02%。

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