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    纈沙坦聯(lián)合二甲雙胍治療IgA腎病患者的療效觀察

    2019-10-31 03:26:04劉紅霞吉首大學(xué)第一附屬醫(yī)院湖南省吉首市416000
    醫(yī)學(xué)理論與實踐 2019年20期
    關(guān)鍵詞:胰島素

    熊 文 向 波 劉紅霞 吉首大學(xué)第一附屬醫(yī)院,湖南省吉首市 416000

    IgA腎病是我國常見的腎小球疾病,主要特征是腎小球免疫熒光檢查發(fā)現(xiàn)系膜區(qū)有IgA的沉積,臨床及病理表現(xiàn)多樣,是造成終末期腎病常見原因,IgA腎病患者蛋白尿是提示不良預(yù)后的重要指標(biāo)。在IgA腎病患者中伴有胰島素抵抗的情況比較常見,參與了病情的發(fā)展,加重患者的臨床表現(xiàn)和腎臟病理改變。ARB類藥物和二甲雙胍分別是治療蛋白尿和糖尿病的基礎(chǔ)用藥,本文旨在探究纈沙坦聯(lián)合二甲雙胍對伴有胰島素抵抗IgA腎病患者的治療效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2016年6月—2018年6月間在我院治療的60例伴有胰島素抵抗的IgA腎病患者,隨機(jī)分為兩組,每組30例。兩組之間性別、年齡、血壓等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。IgA腎病診斷標(biāo)準(zhǔn)參照第8版《內(nèi)科學(xué)》,排除紫癜性腎炎等繼發(fā)性IgA腎病。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)CKD 3期及以上,嚴(yán)重肝病者;(2)伴有腫瘤、嚴(yán)重感染患者;(3)確診為糖尿病患者。經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn),所有參試患者均知情同意,簽署知情同意書。

    1.2 方法 纈沙坦組予以纈沙坦80mg,口服,2次/d。聯(lián)合用藥組予以纈沙坦80mg,口服,2次/d,并予以二甲雙胍0.5g,口服,3次/d。兩組患者均進(jìn)行糖尿病宣教,予以飲食及運(yùn)動治療。觀察治療前后血壓、BMI、24h尿蛋白、FBG、Fins、FCP、ISI、血肌酐等值。每月監(jiān)測1次。ISI采用公式ISI=In[1/(FPG×Fins)]計算,取其正值比較。

    2 結(jié)果

    治療12周后,聯(lián)合用藥組患者BMI、24h尿蛋白、 FBG、Fins、FCP、ISI均明顯低于纈沙坦組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組間血壓和血肌酐水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。未發(fā)生低血壓、低血糖及乳酸酸中毒等嚴(yán)重不良反應(yīng)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 兩組治療12周后患者臨床指標(biāo)比較

    注:1mmHg=0.133kPa。

    3 討論

    IgA腎病是我國常見的腎小球疾病,以腎小球系膜區(qū)IgA沉積為特征,病理及臨床表現(xiàn)多樣,預(yù)后差別較大。治療上主要是予以ACEI/ARB類藥物及免疫抑制劑治療。然而IgA腎病患者對治療反應(yīng)不一,且長期使用糖皮質(zhì)激素等副作用較大,治療比較棘手。因此在治療過程中,應(yīng)注意患者是否存在其他影響因素,提高治療的有效率。胰島素抵抗(IR)是指正常的胰島素水平產(chǎn)生低于相應(yīng)的生物學(xué)反應(yīng)的一種狀態(tài)。胰島素抵抗在IgA腎病患者中常見[1-2],參與并促進(jìn)了腎病的發(fā)展[3]。二甲雙胍通過非氧化途徑抑制糖異生,減少脂肪組織FFA的釋放,降低脂質(zhì)的氧化作用,降低胰島素原、PAI-I的水平、抗血小板黏附和聚集等機(jī)制降低胰島素抵抗。ARB類藥物通過擴(kuò)張肌肉組織的血管,促進(jìn)骨骼肌對葡萄糖的攝取及利用,亦可以減少胰島素抵抗。IR和RAS系統(tǒng)的激活在IgA腎病的發(fā)展中占有重要地位。因此兩類藥物聯(lián)用是否有協(xié)同作用,在IgA腎病中的治療效果如何,目前相關(guān)報道較少。

    本文發(fā)現(xiàn),經(jīng)過12 周的治療,聯(lián)合用藥組患者BMI、24h尿蛋白、 FBG、Fins、FCP、ISI均明顯低于纈沙坦組,說明聯(lián)合用藥較單用ARB類藥物能有效地改善患者的胰島素抵抗,減低患者的蛋白尿水平,有利于病情的控制。RAS系統(tǒng)的激活,導(dǎo)致腎小球“三高”狀態(tài),引起足細(xì)胞損傷,促進(jìn)腎臟組織TGF-β的合成分泌,造成腎小球纖維化,從而引起損傷[4]。同時胰島素抵抗可以促進(jìn)TGF-β表達(dá)、損傷足細(xì)胞造成腎小球損傷硬化。IR與RAS激活互為因果,二甲雙胍和纈沙坦在IRS-1和PI3K水平上阻斷相應(yīng)的信號傳導(dǎo)通路,且有交叉作用[5],從而改善了胰島素抵抗,減輕了腎臟損害。IR也可通過上調(diào)TGF-β表達(dá)、刺激PAI-I增加、促進(jìn)血小板聚集、損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞等,加重腎小管間質(zhì)受損[6]。因此聯(lián)合上述兩類藥物,可改善胰島素抵抗,從而對腎小管間質(zhì)也有保護(hù)作用。經(jīng)過12周治療,兩組患者腎功能比較無明顯差別,可能與用藥時間較短有關(guān)。通過改善IR,減輕腎小球及小管間質(zhì)損害,長期應(yīng)用對腎功能可能具有一定的保護(hù)作用。

    兩類藥物治療上具有相互作用,本文顯示相應(yīng)副作用并未有明顯的增加,聯(lián)合用藥組未發(fā)生低血壓、低血糖、乳酸酸中毒等嚴(yán)重不良反應(yīng),說明無嚴(yán)重肝腎功能損害長期聯(lián)合用藥是安全的。因此聯(lián)用二甲雙胍和纈沙坦,能夠改善IgA腎病患者胰島素抵抗,減少患者蛋白尿,有助于延緩病情進(jìn)展,安全有效。

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