徐锃臖,郭 鵬,宮尚珍,萬凌峰
(紹興市中心醫(yī)院,浙江 紹興 312030)
乳腺癌是臨床上最常見的女性惡性腫瘤之一[1]。近年來,乳腺癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢[2]。乳腺癌根治術(shù)是治療乳腺癌的首選治療方案,該手術(shù)方式需徹底清除病灶并對淋巴結(jié)進(jìn)行清掃,創(chuàng)傷面積大,操作范圍廣,以至于術(shù)后切口疼痛劇烈。超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯是一種可視化及無創(chuàng)便捷的技術(shù)[3],能顯示局部組織的解剖結(jié)構(gòu),對麻醉穿刺針的進(jìn)針方向、深度起到引導(dǎo)作用,減少麻醉并發(fā)癥的發(fā)生。本文通過對比2種不同方法的神經(jīng)阻滯對乳腺癌根治術(shù)后疼痛的鎮(zhèn)痛效果并予以分析,旨在尋找乳腺癌根治術(shù)的最佳鎮(zhèn)痛方法。
選取我院2017年1月至2019年1月間收治的60例接受乳腺癌根治術(shù)患者,按入院的順序編號,隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組各30人。排除標(biāo)準(zhǔn):阻滯部位感染者;局麻藥及麻醉藥過敏者;有出血傾向者;嚴(yán)重肝腎功能障礙者;合并嚴(yán)重的心肺器官疾病;合并精神類疾病患者。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 2組患者一般情況比較
所有患者入室后接常規(guī)心電監(jiān)護(hù),予以局麻下行患側(cè)的對側(cè)橈動(dòng)脈穿刺置管測血壓,監(jiān)測MAP、HR、SPO2、PetCO2、BIS。實(shí)驗(yàn)組在B超引導(dǎo)下采用Blanco等提出的改良胸神經(jīng)阻滯Ⅱ[4]?;颊呷⊙雠P位,在第3和第4肋水平,予0.5%羅哌卡因 25mL注射于胸小肌和其深面的前鋸肌之間,并予0.5%羅哌卡因15mL注射于胸大肌與胸小肌之間;對照組采用胸椎旁神經(jīng)阻滯?;颊呷∽唬赥3椎旁間隙內(nèi)注射0.5%羅哌卡因25mL。所有患者完成患側(cè)超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯操作后觀察20min(所有神經(jīng)阻滯操作都由同一名麻醉醫(yī)生在超聲引導(dǎo)下操作完成),并由另一名麻醉醫(yī)師用針刺方法沿前胸區(qū)T1-T8測定,確定神經(jīng)阻滯平面范圍,記錄患側(cè)痛覺減退的節(jié)段數(shù)。若阻滯成功,2組患者給予相同方案麻醉誘導(dǎo):依次靜脈注射咪唑安定0.03mg/kg,舒芬太尼0.5μg/kg,異丙酚 2mg/kg,維庫溴銨 0.1mg/kg,待肌松完全、BIS值降至40~50時(shí),置入喉罩,調(diào)整合適位置后接呼吸機(jī)行間歇正壓通氣,設(shè)定氧流量2L/min,VT 8~10mL/kg,RR 12~14次/分,吸呼比1:2。麻醉維持:七氟烷2%~3%持續(xù)吸入,瑞芬太尼1~2μg/(kg·min),間斷給予舒芬太尼和維庫溴銨,維持BIS在40~50,PetCO2維持35~40mmHg。手術(shù)結(jié)束,開始縫皮時(shí)停止使用七氟烷和瑞芬太尼。
術(shù)后都配制靜脈止痛泵配方:舒芬太尼2μg/kg+阿扎司瓊20mg,以0.9%生理鹽水配制成150mL,設(shè)置止痛泵為首劑量5mL,維持3mL/h,自控量3mL,鎖定15min按一次。
統(tǒng)計(jì)乳腺癌術(shù)后2h(A1)、術(shù)后4h(A2)、術(shù)后6h(A3)、術(shù)后8h(A4)、術(shù)后12h(A5)各時(shí)點(diǎn)的VAS疼痛評分情況(所有疼痛評分評估都由同一名麻醉醫(yī)生完成),囑患者患側(cè)手臂外展運(yùn)動(dòng),取其活動(dòng)時(shí)VAS評分。VAS評分標(biāo)準(zhǔn)為0~10分,其中0分為無痛,10分為劇痛;術(shù)后鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間,術(shù)后止痛泵有效按壓次數(shù),術(shù)后惡心嘔吐的病例數(shù)。
2組患者均一次性完成神經(jīng)阻滯。觀察組手術(shù)時(shí)間為(93.40±9.50)min,對照組(88.07±9.76)min,2組手術(shù)時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.145,P=0.036)
經(jīng)莫奇來球形度檢驗(yàn),W=0.869,P=0.540;經(jīng)重復(fù)測量方差分析,結(jié)果顯示不同時(shí)間點(diǎn)、組間的VAS評分存在差異,且時(shí)間與組間存在交互效應(yīng)。見表2。
表2 時(shí)間因素主效應(yīng)及時(shí)間因素與分組因素交互效應(yīng)的方差分析結(jié)果
分析重復(fù)測量數(shù)據(jù)的簡單效應(yīng),結(jié)果顯示,觀察組A1、A2、A3、A4時(shí)點(diǎn)的VAS值低于對照組(P<0.05),但A5時(shí)點(diǎn)的VAS值組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)VAS評分的簡單效應(yīng)分析分)
線性趨勢分析表明,VAS值在不同時(shí)點(diǎn)(F=169.052,P<0.001)和時(shí)點(diǎn)×組間(F=6.762,P=0.012)上呈明顯線性趨勢。以上重復(fù)測量方差分析結(jié)果表明,VAS值隨時(shí)間延長而逐漸上升,表現(xiàn)為:在A1~A4時(shí)點(diǎn)上,觀察組低于對照組,在A5時(shí)點(diǎn)上組間無差異(P>0.05)。
觀察組麻醉術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)間(361.97±56.87)min,術(shù)后止痛泵有效按壓次數(shù)(1.63±0.81)次,術(shù)后惡心嘔吐3次;對照組麻醉術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)間(226.13±48.04)min,術(shù)后止痛泵有效按壓次數(shù)(3.13±1.20)次,術(shù)后惡心嘔吐4次。觀察組術(shù)后惡心發(fā)生率與對照組無明顯差異(χ2= 0.162,P= 0.688);但觀察組相比對照組,術(shù)后鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間延長(t=9.994,P<0.001),術(shù)后止痛泵有效按壓次數(shù)減少(t=-5.691,P<0.001)。
本組研究發(fā)現(xiàn),在分別對2組患者采取不同的神經(jīng)阻滯方法之后,所取得的鎮(zhèn)痛效果存在明顯差異。觀察組患者在接受胸神經(jīng)阻滯之后,其A1、A2、A3和A4時(shí)間點(diǎn)的VAS評分低于對照組,特別是A3時(shí)間點(diǎn)最明顯。這一結(jié)果證明,乳腺癌根治術(shù)患者在接受胸神經(jīng)阻滯后,其間VAS疼痛評分在羅哌卡因起效時(shí)間內(nèi)變化幅度不大,且被控制在理想的鎮(zhèn)痛范圍內(nèi)。而相比之下,對照組患者接受胸旁神經(jīng)阻滯后,其VAS評分出現(xiàn)了明顯的波動(dòng),且評分水平較高,證明患者術(shù)后有較明顯的疼痛刺激。
本組研究結(jié)果表明,觀察組患者的鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間要明顯長于對照組,止痛泵有效按壓次數(shù)要少于對照組??赡茉?yàn)榛旌闲缘闹車窠?jīng)或者神經(jīng)干由多股神經(jīng)外膜包繞的神經(jīng)而成,當(dāng)局麻藥擴(kuò)散至周圍神經(jīng)時(shí),局麻藥根據(jù)濃度梯度從神經(jīng)外部向中心擴(kuò)散。若神經(jīng)周圍局麻藥的劑量和濃度足夠,局麻藥會向中心擴(kuò)散從而阻滯深部的神經(jīng)纖維,小劑量、低濃度的局麻藥僅能阻滯纖細(xì)且敏感的中樞神經(jīng)纖維。因此,同等濃度的羅派卡因?qū)τ诓煌窠?jīng)粗細(xì)且敏感性不同的神經(jīng)阻滯表現(xiàn)不同[5],故胸神經(jīng)的阻滯持續(xù)時(shí)間相比于胸椎旁神經(jīng)阻滯較長,超聲引導(dǎo)下胸神經(jīng)阻滯具有滿意的臨床應(yīng)用效果。其次,胸神經(jīng)阻滯時(shí),由于麻醉藥物分別向頭側(cè)及腳側(cè)兩端擴(kuò)散,可以產(chǎn)生多個(gè)節(jié)段的感覺平面阻滯[6],相比于胸椎旁神經(jīng)的單間隙注射所阻滯的范圍更廣,鎮(zhèn)痛效果更理想。再次,借助超聲引導(dǎo)技術(shù),更準(zhǔn)確地將藥物注射到目標(biāo)間隙,以避免盲探穿刺引起的血管神經(jīng)等損傷,神經(jīng)得到充分的浸潤麻醉。
綜上所述,超聲引導(dǎo)下的胸神經(jīng)阻滯與胸椎旁神經(jīng)阻滯在乳腺癌根治術(shù)中都有神經(jīng)阻滯效果,但超聲引導(dǎo)下的胸神經(jīng)阻滯更具優(yōu)越性,可以滿足乳腺癌患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的要求,有望成為未來臨床乳腺癌根治術(shù)鎮(zhèn)痛的首選方法。