• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸部CT指導(dǎo)雙腔支氣管導(dǎo)管插管對患者應(yīng)激反應(yīng)蛋白水平的影響

    2019-10-30 23:06:54王本奇趙振儒王馨胡杰彭印明
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年22期
    關(guān)鍵詞:應(yīng)激反應(yīng)

    王本奇 趙振儒 王馨 胡杰 彭印明

    [摘要] 目的 探討胸部CT指導(dǎo)雙腔支氣管導(dǎo)管插管對患者應(yīng)激反應(yīng)蛋白水平的影響。 方法 選取河北省承德市中心醫(yī)院2016年1月~2018年1月診治的擬行全身麻醉單肺通氣下行胸科手術(shù)患者90例為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(n = 50)和觀察組(n = 40)。對照組患者采用傳統(tǒng)插管法,觀察組患者采用胸部CT指導(dǎo)雙腔支氣管導(dǎo)管插管,比較兩組的臨床效果及插管前后應(yīng)激反應(yīng)蛋白水平。 結(jié)果 兩組的單肺通氣時(shí)間和麻醉時(shí)間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);觀察組的插管時(shí)間短于對照組,插管嘗試次數(shù)少于對照組(P < 0.05)。兩組插管后丙二醛(MDA)水平均較插管前明顯升高(P < 0.05),超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-px)水平均較插管前明顯降低(P < 0.05),且觀察組的變化幅度較?。≒ < 0.05)。兩組插管后C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素-1β及白細(xì)胞介素-6水平均較插管前明顯升高(P < 0.05),且觀察組的變化幅度較小(P < 0.05)。觀察組術(shù)后24 h聲嘶及術(shù)后24 h咽喉痛的發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。 結(jié)論 胸部CT指導(dǎo)雙腔支氣管導(dǎo)管插管的臨床效果好,且對應(yīng)激反應(yīng)的刺激較弱。

    [關(guān)鍵詞] 胸部CT;雙腔支氣管導(dǎo)管插管;應(yīng)激反應(yīng);單肺通氣;插管次數(shù)

    [中圖分類號] R768? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210(2019)08(a)-0111-04

    [Abstract] Objective To investigate the effect of CT-guided double-lumen bronchial catheterization on stress response protein level in patients. Methods 90 patients undergoing thoracic surgery under general anesthesia and one-lung ventilation from January 2016 to January 2018 in Chengde Central Hospital of Hebei Province were selected as the study subjects. They were divided into control group (n = 50) and observation group (n = 40) by random number table method. Patients in control group were treated with traditional intubation method, while patients in observation group were treated with double-lumen bronchial tube intubation guided by chest CT. The clinical effects and stress response protein levels before and after intubation were compared between two groups. Results There was no significant difference in one lung ventilation time and anesthesia time between two groups (P > 0.05); the intubation time of observation group was shorter than that of control group, and the number of intubation attempts of observation group was less than that of control group (P < 0.05). After intubation, MDA levels in both groups were significantly higher than those before intubation (P < 0.05), SOD and GSH-px levels were significantly lower than those before intubation (P < 0.05), and the changes in observation group were smaller (P < 0.05). After intubation, the levels of CRP, IL-1β and IL-6 in two groups were significantly higher than those before intubation (P < 0.05), and the changes in observation group were smaller (P < 0.05). The incidence of hoarseness and sore throat at 24 hours after operation in observation group was significantly lower than that in control group (P < 0.05). Conclusion Chest CT guided double-lumen bronchial catheter intubation has good clinical effect and less stimulation to stress response.

    [Key words] Chest CT; Double-lumen bronchial tube intubation; Stress response; One-lung ventilation; Number of intubation

    雙腔支氣管導(dǎo)管是臨床上廣泛應(yīng)用于胸腔鏡手術(shù)或開胸手術(shù)麻醉過程中的方法,其能有效隔離患者患側(cè)的病灶擴(kuò)散,并能避免雙肺引起的交叉感染[1-2]。雙腔支氣管導(dǎo)管能夠保持患側(cè)肺的萎縮狀態(tài),為手術(shù)過程提供良好的操作空間,且隨著臨床上外科手術(shù)治療病例的增多,其應(yīng)用越來越廣泛[3-4]。但應(yīng)當(dāng)指出的是雙腔支氣管導(dǎo)管末端的定位可能會(huì)不精確,需要反復(fù)插管造成患者的氣道損傷[5]。應(yīng)激反應(yīng)是緊張刺激物引起的個(gè)體非特異性反應(yīng),其是由一系列的應(yīng)激反應(yīng)蛋白調(diào)控的[6-8]。本研究分析胸部CT指導(dǎo)雙腔支氣管導(dǎo)管插管對患者應(yīng)激反應(yīng)蛋白水平的影響,為臨床治療提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取河北省承德市中心醫(yī)院(以下簡稱“我院”)2016年1月~2018年1月診治的擬行全身麻醉單肺通氣下行胸科手術(shù)患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):患者氣管插管順利(張口度<3.5 cm,Mallampati分級3~4級)。臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重的心腎功能障礙;嚴(yán)重的認(rèn)知功能障礙或神經(jīng)系統(tǒng)疾病;嚴(yán)重的代謝系統(tǒng)疾病;發(fā)熱、聲音嘶啞或咽喉痛;肺部感染或其他部位感染。90例患者采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,對照組(n = 50)中男26例,女24例,年齡46~66歲,平均(56.6±11.5)歲;觀察組(n = 40)中男21例,女19例,年齡46~66歲,平均(56.9±11.4)歲。兩組患者性別、年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。本研究所有患者均知情同意并符合我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)要求。

    1.2 方法

    所有研究對象入手術(shù)室前0.5 h均進(jìn)行肌內(nèi)注射鹽酸戊乙奎醚注射液(1 mg)。入室后用多功能監(jiān)護(hù)儀連續(xù)監(jiān)測患者生命體征參數(shù),包括心電圖、腦電雙頻指數(shù)、無創(chuàng)血壓、脈搏氧飽和度、呼吸末二氧化碳分壓等。對所有患者均建立中心靜脈通路,在局部麻醉下進(jìn)行橈動(dòng)脈穿刺。面罩充分給氧,麻醉誘導(dǎo)采用咪達(dá)唑侖(0.05 mg/kg)、舒芬太尼(0.4 μg/kg)和依托咪酯乳劑(0.15~0.30 mg/kg)、順苯磺酸阿曲庫銨(0.2 mg/kg)。用2.0%的利多卡因行喉與氣管表面麻醉后再插管。對照組患者采用傳統(tǒng)插管:喉鏡暴露聲門后支氣管斜口向上插入聲門,支氣管套囊經(jīng)過生門后,采用傳統(tǒng)插管法旋轉(zhuǎn)90°進(jìn)行左右支氣管插管。觀察組患者采用胸部CT指導(dǎo)雙腔支氣管導(dǎo)管插管:喉鏡暴露聲門后支氣管斜口向上插入聲門,支氣管套囊經(jīng)過聲門后,根據(jù)CT顯示左右支氣管與水平位置的關(guān)系,支氣管套囊經(jīng)過聲門后,調(diào)整左側(cè)雙腔管逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)80°~90°及右側(cè)雙腔管順時(shí)針旋轉(zhuǎn)90°~100°進(jìn)行插管。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較兩組患者的單肺通氣時(shí)間、麻醉時(shí)間、插管時(shí)間及插管嘗試次數(shù);采用酶聯(lián)免疫吸附測定法(Multiskan Spectrum全波長酶標(biāo)儀購自賽默飛世爾)測定并比較插管前后血清氧化應(yīng)激蛋白丙二醛(MDA,檢測試劑購自南京建成生物工程研究所,生產(chǎn)批號:20171114)、超氧化物歧化酶(SOD,檢測試劑購自南京建成生物工程研究所,生產(chǎn)批號:20170715)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px,檢測試劑購自南京建成生物工程研究所,生產(chǎn)批號:20170609)及炎癥應(yīng)激反應(yīng)蛋白C反應(yīng)蛋白(CRP,檢測試劑購自武漢博士德生物工程有限公司,生產(chǎn)批號:20161217)、白細(xì)胞介素1β(IL-1β,檢測試劑購自武漢博士德生物工程有限公司,生產(chǎn)批號:20170418)及白細(xì)胞介素6(IL-6,檢測試劑購自武漢博士德生物工程有限公司,生產(chǎn)批號:20161119)水平;比較兩組患者術(shù)后24 h聲嘶及術(shù)后24 h咽喉痛的發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者單肺通氣時(shí)間、麻醉時(shí)間、插管時(shí)間及插管嘗試次數(shù)比較

    兩組的單肺通氣時(shí)間和麻醉時(shí)間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);觀察組的插管時(shí)間短于對照組,插管嘗試次數(shù)少于對照組(P < 0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者M(jìn)DA、SOD、GSH-Px水平比較

    兩組插管后MDA水平均較插管前明顯升高(P < 0.05),SOD、GSH-Px水平均較插管前明顯降低(P < 0.05),且觀察組的變化幅度較?。≒ < 0.05)。見表2。

    2.3 兩組患者CRP、IL-1β及IL-6水平比較

    兩組插管后CRP、IL-1β及IL-6水平均較插管前明顯升高(P < 0.05),且觀察組的變化幅度較小(P < 0.05)。見表3。

    2.4 兩組術(shù)后24 h聲嘶及術(shù)后24 h咽喉痛發(fā)生率比較

    觀察組術(shù)后24 h聲嘶及術(shù)后24 h咽喉痛的發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見表4。

    3 討論

    雙腔支氣管導(dǎo)管為臨床上常用的通氣插管方式,且其應(yīng)用越來越廣泛[9-10]。但雙腔支氣管導(dǎo)管周徑較粗,且彎曲度高,使用過程中容易造成患者的氣道損傷[11-12]。CT指導(dǎo)雙腔支氣管導(dǎo)管插管是在CT指引下的雙腔支氣管插管,具有準(zhǔn)確性高、損傷小的優(yōu)點(diǎn)。本研究結(jié)果顯示,與對照組相比,觀察組的插管時(shí)間縮短,插管嘗試次數(shù)減少;兩組插管后MDA、CRP、IL-1β及IL-6水平均較插管前明顯升高,而SOD、GSH-Px水平均較插管前明顯降低,且觀察組的變化幅度較小;觀察組術(shù)后24 h聲嘶及術(shù)后24 h咽喉痛的發(fā)生率低于對照組,提示胸部CT指導(dǎo)雙腔支氣管導(dǎo)管插管的臨床效果好,且對應(yīng)激反應(yīng)的刺激較弱。

    雙腔支氣管導(dǎo)管在臨床上已經(jīng)顯示了較好的效果,且可視化的雙腔支氣管導(dǎo)管具有更好的優(yōu)勢[13-14]。在分析改良塑形雙腔支氣管導(dǎo)管插管在單肺通氣手術(shù)中的應(yīng)用時(shí)發(fā)現(xiàn)可視喉鏡下改良塑形雙腔支氣管插管成功率高,對循環(huán)影響輕,在單肺通氣手術(shù)中的應(yīng)用效果良好[15]。以往的研究也發(fā)現(xiàn),CT指引下行雙腔支氣管插管準(zhǔn)確高,對患者傷害少,安全可靠,同時(shí)可提高導(dǎo)管開口與支氣管開口對位滿意度,CT測量氣管、支氣管徑線對DLT插管和定位有一定參考價(jià)值[16],且胸部CT上右肺上葉開口與隆突位于同一層面或下一個(gè)層面時(shí),預(yù)示著行R-DLT插管時(shí)可能發(fā)生對位不良[17]。在研究CT輔助下成人氣道測定與雙腔支氣管導(dǎo)管選擇時(shí)也發(fā)現(xiàn),DLT型號與氣管、支氣管的匹配度和身高、氣管內(nèi)徑、聲門大小密切相關(guān),利用CT圖像測量氣管橫徑幫助選擇LDLT型號的方法,較傳統(tǒng)方法所選LDLT合適度更高,未來采用超聲技術(shù)測定氣道尺寸有可能成為選擇雙腔支氣管導(dǎo)管型號的又一種方法[18]。岳之峰[19]也發(fā)現(xiàn),手術(shù)室內(nèi)閱讀CT片預(yù)判患者水平位右主支氣管長度等級Ⅰ~Ⅲ級的患者比等級為Ⅳ~Ⅴ級的患者術(shù)中氣道壓高,肺萎陷效果差,氣道相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率高,術(shù)中管端移位需重新調(diào)整率高。有研究在分析右美托咪定對雙腔支氣管插管單孔胸腔鏡肺大泡切除術(shù)患者圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),小劑量右美托咪定可明顯減輕雙腔支氣管插管全身麻醉單孔胸腔鏡下肺大泡切除術(shù)患者的應(yīng)激反應(yīng),減少蘇醒期躁動(dòng)和咽喉痛發(fā)生[20]。但目前尚未見到關(guān)于CT指導(dǎo)雙腔支氣管導(dǎo)管插管后患者應(yīng)激反應(yīng)蛋白水平變化的報(bào)道。

    綜上所述,胸部CT指導(dǎo)雙腔支氣管導(dǎo)管插管的臨床效果良好,且對應(yīng)激反應(yīng)的刺激較弱。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]? 張志君,牛志強(qiáng),鄭孟良,等.雙腔支氣管導(dǎo)管與支氣管阻塞導(dǎo)管在胸科手術(shù)單肺通氣患者中的應(yīng)用[J].中國老年學(xué)雜志,2018,38(1):153-155.

    [2]? 黃劍峰,陳麗妮,冼海燕,等.支氣管套囊監(jiān)測小囊壓力引導(dǎo)雙腔管插管的臨床教學(xué)應(yīng)用[J].微創(chuàng)醫(yī)學(xué),2018,13(5):663-664.

    [3]? 宗志軍,李元海,王義橋.支氣管套囊充氣法在右側(cè)雙腔支氣管導(dǎo)管定位中的應(yīng)用[J].安徽醫(yī)學(xué),2018,39(9):1064-1067.

    [4]? 李凌海,史志國,劉濤,等.纖維支氣管鏡引導(dǎo)雙腔氣管導(dǎo)管插管和可視雙腔氣管導(dǎo)管插管的對比研究[J].中國內(nèi)鏡雜志,2018,24(8):42-45.

    [5]? 周文,李軍.纖維支氣管鏡在左側(cè)雙腔支氣管導(dǎo)管插管中的應(yīng)用[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2018,49(1):80-83.

    [6]? 羅年豐,姜閩英,陳華樑,等.神經(jīng)刺激儀定位下腰叢聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯對下肢手術(shù)患者血液動(dòng)力學(xué)及應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2018,18(20):3949-3953.

    [7]? 李立,王騏,張娜,等.阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療腦梗死的療效及對氧化應(yīng)激反應(yīng)血液流變性的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2018,24(11):1922-1926.

    [8]? 王振亞.腹腔鏡下直腸癌根治術(shù)老年患者應(yīng)用右美托咪定影響圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)及免疫功能的觀察[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2018,1(11):13-17.

    [9]? 羅云梅.胸外科單肺通氣手術(shù)封堵支氣管導(dǎo)管與雙腔氣管導(dǎo)管技術(shù)運(yùn)用的臨床效果對比分析[J].浙江創(chuàng)傷外科,2017,22(3):486-487.

    [10]? 劉國亮,張建敏.Arndt支氣管內(nèi)阻斷器和雙腔支氣管導(dǎo)管在小兒單肺通氣中的比較[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2017, 38(3):361-364.

    [11]? 石遠(yuǎn)波,羅艷萍,陳漢強(qiáng),等.可視喉鏡配合纖維支氣管鏡引導(dǎo)雙腔支氣管插管在胸外科手術(shù)麻醉中的應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2017,55(31):103-106.

    [12]? 盧增停,蔡永紅,王立勛,等.國產(chǎn)小兒型明視插管軟鏡和聽診法用于雙腔支氣管導(dǎo)管定位的對比研究[J].中國內(nèi)鏡雜志,2017,23(10):6-10.

    [13]? 李婧,張霖,王佳,等.可視雙腔支氣管導(dǎo)管在雙腔支氣管導(dǎo)管插管中的應(yīng)用優(yōu)勢[J].中國藥物與臨床,2018, 18(9):1564-1566.

    [14]? 戴洪,錢俊,張金楊,等.纖維支氣管鏡在雙腔支氣管導(dǎo)管插管的臨床應(yīng)用[J].昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2018,39(9):120-123.

    [15]? 劉晴雪,王建娟,吳海燕,等.改良塑形雙腔支氣管導(dǎo)管插管在單肺通氣手術(shù)中的應(yīng)用[J].山東醫(yī)藥,2018,58(33):64-66.

    [16]? 趙振儒,王本奇,劉忠,等.胸部CT指引雙腔支氣管導(dǎo)管插管的臨床應(yīng)用效果[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2018, 37(4):638-641.

    [17]? 劉光順,王忠慧,馬良,等.胸部CT對右側(cè)雙腔支氣管插管對位不良預(yù)測作用的臨床分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2018, 47(5):690-692.

    [18]? 高蓓.CT輔助下成人氣道測定與雙腔支氣管導(dǎo)管選擇[D].蘇州:蘇州大學(xué),2017.

    [19]? 岳之峰.CT測量不同右主支氣管長度的胸科手術(shù)患者行右側(cè)雙腔支氣管插管的比較[D].石家莊:河北醫(yī)科大學(xué),2016.

    [20]? 張干,車邦民,梁大干,等.右美托咪定對雙腔支氣管插管單孔胸腔鏡肺大泡切除術(shù)患者圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,36(4):25-27.

    (收稿日期:2018-12-12? 本文編輯:李亞聰)

    猜你喜歡
    應(yīng)激反應(yīng)
    加速康復(fù)外科對結(jié)直腸癌患者術(shù)后應(yīng)激和疼痛的影響
    右美托咪定對全麻經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)患者血流動(dòng)力學(xué)及應(yīng)激反應(yīng)的影響
    羥考酮復(fù)合右美托咪定在頸叢神經(jīng)阻滯下甲狀腺手術(shù)麻醉中的應(yīng)用
    手術(shù)室護(hù)理路徑對腹腔鏡手術(shù)護(hù)理效果及對患者應(yīng)激反應(yīng)的影響
    保溫護(hù)理對全麻手術(shù)患者術(shù)中應(yīng)激及術(shù)后復(fù)蘇的影響
    鹽酸右美托咪定對小兒手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的作用分析
    手術(shù)室護(hù)理干預(yù)對乳腺癌手術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)的影響
    術(shù)前應(yīng)用右美托咪定對學(xué)齡前兒童的有效性探討
    硬膜外阻滯聯(lián)合全身麻醉對腹腔鏡子宮切除術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)產(chǎn)生的具體影響分析
    帕瑞昔布鈉復(fù)合舒芬太尼預(yù)鎮(zhèn)痛對瑞芬太尼麻醉后應(yīng)激反應(yīng)的影響
    成人18禁在线播放| 久久这里只有精品19| av网站免费在线观看视频| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品九九99| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 大香蕉久久网| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜福利欧美成人| 久久狼人影院| 久久久欧美国产精品| kizo精华| 国产在线视频一区二区| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩视频一区二区在线观看| 99国产综合亚洲精品| 一夜夜www| 久久香蕉激情| 丁香六月欧美| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲,欧美精品.| 久久久久国内视频| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久网色| 一进一出好大好爽视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 高清av免费在线| 99国产精品一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 成人国语在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品久久久av美女十八| 99国产综合亚洲精品| 国产麻豆69| 国产成人免费无遮挡视频| 美女视频免费永久观看网站| 深夜精品福利| 久久九九热精品免费| 正在播放国产对白刺激| 热re99久久精品国产66热6| 1024香蕉在线观看| 最黄视频免费看| 一级毛片女人18水好多| 成人国产一区最新在线观看| 成人免费观看视频高清| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产成人免费无遮挡视频| 三上悠亚av全集在线观看| 天天影视国产精品| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久国内视频| 99热网站在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产伦人伦偷精品视频| 高清av免费在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 免费少妇av软件| 亚洲七黄色美女视频| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲成人手机| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 电影成人av| www.精华液| av免费在线观看网站| 人妻 亚洲 视频| 老鸭窝网址在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 午夜激情av网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产福利在线免费观看视频| 午夜激情久久久久久久| 午夜激情av网站| 热99久久久久精品小说推荐| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲avbb在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲久久久国产精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品一区二区免费欧美| 一区二区三区激情视频| 1024香蕉在线观看| 操出白浆在线播放| 夫妻午夜视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 成人av一区二区三区在线看| 高清视频免费观看一区二区| 一区二区三区精品91| √禁漫天堂资源中文www| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久国产精品影院| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 色在线成人网| 亚洲视频免费观看视频| videosex国产| 满18在线观看网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 日本vs欧美在线观看视频| 一级毛片电影观看| 日本av手机在线免费观看| 亚洲午夜理论影院| 久久久久久久大尺度免费视频| videosex国产| 美女国产高潮福利片在线看| avwww免费| 男女边摸边吃奶| 人人澡人人妻人| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美日韩视频精品一区| 91九色精品人成在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 色精品久久人妻99蜜桃| 美女福利国产在线| av欧美777| 久久久久国内视频| 色播在线永久视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久精品成人免费网站| 99国产精品99久久久久| 日本欧美视频一区| 国产色视频综合| 久久青草综合色| 韩国精品一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久久久精品人妻al黑| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品福利观看| 亚洲精品美女久久av网站| 无人区码免费观看不卡 | 中国美女看黄片| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产亚洲欧美精品永久| 12—13女人毛片做爰片一| 国产午夜精品久久久久久| 国产区一区二久久| 少妇 在线观看| av视频免费观看在线观看| 国产精品成人在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99久久人妻综合| 黄频高清免费视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 99riav亚洲国产免费| 青青草视频在线视频观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 岛国在线观看网站| 国产一卡二卡三卡精品| 女人精品久久久久毛片| 激情视频va一区二区三区| 黄色视频不卡| 大片电影免费在线观看免费| 动漫黄色视频在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品 欧美亚洲| 热re99久久精品国产66热6| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品免费视频内射| 老司机影院毛片| 人妻久久中文字幕网| 亚洲三区欧美一区| 国产午夜精品久久久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 手机成人av网站| 亚洲男人天堂网一区| 视频区图区小说| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久av网站| 视频区图区小说| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 精品欧美一区二区三区在线| 激情视频va一区二区三区| 露出奶头的视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久人妻熟女aⅴ| 欧美中文综合在线视频| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲av日韩在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲精品久久久久5区| 搡老乐熟女国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久久久久免费视频了| 午夜福利视频在线观看免费| 久久性视频一级片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久久人人人人人| 国产黄色免费在线视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 两人在一起打扑克的视频| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲九九香蕉| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩免费av在线播放| 精品福利永久在线观看| 9191精品国产免费久久| 国产精品二区激情视频| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久久久国产电影| 国产成人影院久久av| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜福利,免费看| 亚洲免费av在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费高清在线观看日韩| 国产99久久九九免费精品| 午夜福利欧美成人| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 一级黄色大片毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美大码av| 精品亚洲成国产av| 69精品国产乱码久久久| 黄色成人免费大全| 成在线人永久免费视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 波多野结衣av一区二区av| 两性夫妻黄色片| av不卡在线播放| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产欧美在线一区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲精华国产精华精| 色综合婷婷激情| 国产一卡二卡三卡精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 午夜福利视频在线观看免费| 久久午夜亚洲精品久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产成人精品久久二区二区91| av国产精品久久久久影院| 新久久久久国产一级毛片| 91国产中文字幕| 不卡av一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 国产成人欧美在线观看 | 性高湖久久久久久久久免费观看| av一本久久久久| 亚洲伊人色综图| 久久精品成人免费网站| 精品福利观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久影院123| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美激情久久久久久爽电影 | 一级毛片精品| 日韩欧美三级三区| 午夜久久久在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 中文欧美无线码| av不卡在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 最新美女视频免费是黄的| 国产野战对白在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 黄色 视频免费看| 久久久久久久久久久久大奶| 国产在视频线精品| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美国产精品一级二级三级| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品成人在线| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲七黄色美女视频| 怎么达到女性高潮| 成人国产一区最新在线观看| 丝袜美足系列| 妹子高潮喷水视频| 国产一区二区激情短视频| 99精品久久久久人妻精品| 日日爽夜夜爽网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 午夜福利,免费看| 91麻豆av在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线观看免费午夜福利视频| 在线观看免费视频日本深夜| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 丝袜美足系列| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 正在播放国产对白刺激| 在线观看免费视频网站a站| 精品久久久久久电影网| 999久久久国产精品视频| 超色免费av| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品一区二区在线观看99| 天堂8中文在线网| av在线播放免费不卡| 操美女的视频在线观看| 精品人妻1区二区| 69精品国产乱码久久久| 999精品在线视频| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜91福利影院| 一二三四社区在线视频社区8| 一级毛片电影观看| 精品一区二区三卡| av网站在线播放免费| 97在线人人人人妻| 精品久久久久久电影网| 18禁观看日本| 无人区码免费观看不卡 | 18在线观看网站| 免费日韩欧美在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99热国产这里只有精品6| 日韩中文字幕欧美一区二区| av网站免费在线观看视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产免费现黄频在线看| 美女福利国产在线| 免费高清在线观看日韩| 国产精品电影一区二区三区 | 久久午夜亚洲精品久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 男女边摸边吃奶| 色老头精品视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产成+人综合+亚洲专区| 啦啦啦 在线观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产男靠女视频免费网站| 黄色片一级片一级黄色片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 免费观看a级毛片全部| 建设人人有责人人尽责人人享有的| av超薄肉色丝袜交足视频| av不卡在线播放| 久久中文字幕人妻熟女| 一本综合久久免费| 免费观看av网站的网址| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品av麻豆狂野| 91精品三级在线观看| 成人影院久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 成人影院久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美大码av| 欧美午夜高清在线| 国产一区二区 视频在线| 1024香蕉在线观看| 色视频在线一区二区三区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 成人18禁在线播放| 亚洲精品一二三| 正在播放国产对白刺激| 宅男免费午夜| 精品一区二区三区av网在线观看 | 免费av中文字幕在线| 国产又色又爽无遮挡免费看| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜福利一区二区在线看| 成人18禁在线播放| 免费在线观看完整版高清| 久久久久精品国产欧美久久久| av欧美777| 亚洲国产中文字幕在线视频| 人妻 亚洲 视频| 免费av中文字幕在线| 在线永久观看黄色视频| 精品第一国产精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久热在线av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲色图综合在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 一级毛片精品| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产欧美网| 国产av精品麻豆| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 最新的欧美精品一区二区| 精品国产亚洲在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美日韩黄片免| 制服诱惑二区| 老熟女久久久| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久ye,这里只有精品| 亚洲第一青青草原| 国产99久久九九免费精品| 岛国毛片在线播放| 黑人操中国人逼视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 岛国在线观看网站| 久久久久国内视频| 免费在线观看影片大全网站| 三级毛片av免费| av天堂在线播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品亚洲成a人片在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲第一av免费看| www.熟女人妻精品国产| 亚洲精品美女久久av网站| 国产1区2区3区精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 丰满少妇做爰视频| 欧美在线一区亚洲| 亚洲中文字幕日韩| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久久久久国产电影| 十分钟在线观看高清视频www| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品久久久久成人av| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 少妇精品久久久久久久| 欧美国产精品一级二级三级| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久青草综合色| 国产男女超爽视频在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品 国内视频| 精品国产亚洲在线| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久亚洲精品不卡| 伦理电影免费视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日日夜夜操网爽| 亚洲九九香蕉| 麻豆成人av在线观看| 一区在线观看完整版| 久久精品国产a三级三级三级| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久青草综合色| 久久国产精品大桥未久av| 免费日韩欧美在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 纯流量卡能插随身wifi吗| 十分钟在线观看高清视频www| 美女午夜性视频免费| 国产人伦9x9x在线观看| 在线天堂中文资源库| 91九色精品人成在线观看| av网站免费在线观看视频| 欧美日韩黄片免| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲av国产av综合av卡| 999久久久国产精品视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 妹子高潮喷水视频| 成人国语在线视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲av日韩在线播放| 中文亚洲av片在线观看爽 | 日日爽夜夜爽网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品国产亚洲在线| 国产97色在线日韩免费| 国产免费av片在线观看野外av| 精品国产乱子伦一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 又紧又爽又黄一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 少妇精品久久久久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 丝袜美腿诱惑在线| 成人特级黄色片久久久久久久 | 婷婷成人精品国产| 少妇的丰满在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 午夜日韩欧美国产| 99国产精品一区二区蜜桃av | 日本黄色日本黄色录像| 国产精品久久久久成人av| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品影院久久| 国产精品 欧美亚洲| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日本av免费视频播放| 男女午夜视频在线观看| 在线播放国产精品三级| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美性长视频在线观看| 亚洲人成电影观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 99国产综合亚洲精品| 又紧又爽又黄一区二区| 精品久久久久久电影网| 蜜桃在线观看..| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩三级视频一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 国产色视频综合| 精品亚洲成国产av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 91av网站免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽 | 日韩免费高清中文字幕av| 国产黄色免费在线视频| 99久久人妻综合| 黑人猛操日本美女一级片| 91成年电影在线观看| 黄色成人免费大全| 久久这里只有精品19| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲av成人一区二区三| 这个男人来自地球电影免费观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 午夜激情av网站| 无人区码免费观看不卡 | 久久人妻av系列| 99精品欧美一区二区三区四区| 国精品久久久久久国模美| 大型av网站在线播放| 婷婷成人精品国产| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| av一本久久久久| 黄色视频,在线免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽 | 女性被躁到高潮视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 91成人精品电影| 制服人妻中文乱码| 丝袜美腿诱惑在线| 老司机靠b影院| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产一区二区激情短视频| 国产精品免费视频内射| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲av美国av| 老司机亚洲免费影院| 免费观看a级毛片全部| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 在线观看免费高清a一片| 最近最新免费中文字幕在线| 免费看a级黄色片| 制服人妻中文乱码| 日本a在线网址| 国产成人欧美| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩视频一区二区在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 色综合欧美亚洲国产小说| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一级a爱视频在线免费观看| 日本wwww免费看| 久久中文看片网| 国产在视频线精品| 最黄视频免费看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 香蕉久久夜色| 久久香蕉激情| 亚洲视频免费观看视频| 成人永久免费在线观看视频 | 亚洲第一av免费看| 美女福利国产在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 99riav亚洲国产免费| 国产成人系列免费观看| 91精品国产国语对白视频| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲第一av免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 高清毛片免费观看视频网站 | 水蜜桃什么品种好| 十分钟在线观看高清视频www| 国产午夜精品久久久久久|